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ABEEMσπ/MM模型下8种类型氢键的氢键拟合函数 被引量:4
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作者 杨忠志 刘夏 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第4期403-408,共6页
在ABEEMσπ/MM浮动电荷模型下,为了防止电荷过度极化,提高力场的准确性,引入了氢键拟合函数klp,H(Rlp,H)在氢键相互作用区域代替总校正系数k来描述氢键相互作用.选取了8个模型小分子二聚体,通过拟合在氢键两个区域之间不同距离时从头... 在ABEEMσπ/MM浮动电荷模型下,为了防止电荷过度极化,提高力场的准确性,引入了氢键拟合函数klp,H(Rlp,H)在氢键相互作用区域代替总校正系数k来描述氢键相互作用.选取了8个模型小分子二聚体,通过拟合在氢键两个区域之间不同距离时从头计算结果的结合能,来拟合ABEEMσπ/MM方法下的氢键拟合函数.应用该氢键拟合函数在ABEEMσπ/MM方法下计算小分子二聚体的结合能,与从头算方法得到的结合能有很好的一致性.同时对具有同样类型氢键的其他二聚体的结合能进行了计算,与从头算结果相近,说明这些函数具有良好的可转移性. 展开更多
关键词 键拟函数 ABEEMσπ MM 从头算 模型小分子二聚体
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衬底温度对nc-Si:H薄膜微结构和氢键合特征的影响 被引量:1
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作者 陈乙豪 蒋冰 +2 位作者 马蕾 李钗 彭英才 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2033-2037,2042,共6页
采用射频等离子体增强型化学气相沉积(RF-PECVD)技术,以H2和SiH4作为反应气体源,在不同的衬底温度下沉积了nc-Si∶H薄膜。采用Raman散射、X射线衍射、红外吸收等技术分析了薄膜的微结构和氢键合特征。结果表明,随衬底温度的升高,nc-Si∶... 采用射频等离子体增强型化学气相沉积(RF-PECVD)技术,以H2和SiH4作为反应气体源,在不同的衬底温度下沉积了nc-Si∶H薄膜。采用Raman散射、X射线衍射、红外吸收等技术分析了薄膜的微结构和氢键合特征。结果表明,随衬底温度的升高,nc-Si∶H薄膜的沉积速率不断增大,晶化率和晶粒尺寸增加,纳米硅颗粒呈现出Si(111)晶面的择优生长趋势。键合特性显示,薄膜中的氢含量随衬底温度升高而逐渐减小,薄膜均匀性先增大后减小。 展开更多
关键词 nc—Si H薄膜 射频等离子体增强型化学气相沉积 衬底温度
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硼氢及客体二十面体簇合物的结构和稳定性 被引量:2
3
作者 张彩云 武海顺 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期118-122,共5页
在B12H12(n=0、-1、-2、-3、-4)簇合物几何构型及稳定性研究的基础上,进一步对它的各种内含式和外接式二十面体簇合物(X@B12H12^-和XB12H12^2,X=H^1/+、Li^0/+、He、Ne、Be^0/2+、Na^+、Mg2+)进行了优化和计算,发现在内含式结构X@B12H1... 在B12H12(n=0、-1、-2、-3、-4)簇合物几何构型及稳定性研究的基础上,进一步对它的各种内含式和外接式二十面体簇合物(X@B12H12^-和XB12H12^2,X=H^1/+、Li^0/+、He、Ne、Be^0/2+、Na^+、Mg2+)进行了优化和计算,发现在内含式结构X@B12H12^2-中,当X=Li^+、Be^2+、Mg^2+时,构型较稳定;在外接式结构中,XB12H12^2-(C3ν)结构比。XB12H12^2-(C2ν)的结构稳定,通过IRC计算,确定XB12H12^2-(C2a)是X与B12H12^2-作用生成产物XB12H12^2-(C2ν)的一种过渡态。 展开更多
关键词 客体 二十面体簇 稳定性 核独立化学位移 能隙 包含能 内含式结构 外接式结构
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苯炔与Mannich碱反应制备稠合四氢喹啉 被引量:2
4
作者 李文娟 骆学松 +3 位作者 郭亮 何林 代斌 郭旭虹 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第3期273-280,共8页
苯炔是一种高活性反应中间体,在有机合成化学和天然产物的合成领域有着广泛的应用。本文采用活泼的苯炔前体与Mannich碱构建稠合的取代四氢喹啉环。实验结果表明:苯炔前体和Mannich碱比例为1∶1.5,KF为氟源,18-冠-6为添加剂,乙腈为溶剂... 苯炔是一种高活性反应中间体,在有机合成化学和天然产物的合成领域有着广泛的应用。本文采用活泼的苯炔前体与Mannich碱构建稠合的取代四氢喹啉环。实验结果表明:苯炔前体和Mannich碱比例为1∶1.5,KF为氟源,18-冠-6为添加剂,乙腈为溶剂,室温下反应2 h条件下可得到最优的产率;共制备15种稠合取代四氢喹啉,产率在23%-70%之间。其反应机理可能是:钾离子与18-crown-6相络合,使氟离子游离,从而进攻苯炔前体中的三甲基硅基,进行1,2消除反应,原位生成苯炔;Mannich碱中的氮原子进攻苯炔的三键进行亲电加成反应,同时苯炔三键的另一端对羰基碳原子进行亲核加成,从而得到稠合四氢喹啉产物。 展开更多
关键词 苯炔 MANNICH碱 插入环化反应 构建 取代四喹啉
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二铬酸氢四吡啶合钴(Ⅱ)存在下吡啶叶立德与1,4-萘醌的反应 被引量:3
5
作者 王炳祥 何婷 胡宏纹 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期889-892,共4页
研究了在 [(Py) 4 Co(HCrO4) 2 ]存在下 ,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和 1,4 萘醌反应 ,一步法合成萘并 [2 ,3 a]中氮茚 7,12 二酮类衍生物 (6a~ 6d ,8a~ 8c ,10a~ 10c)的结果 .该方法原料易得 ,反应条件容易控制 。
关键词 二铬酸四吡啶钴(Ⅱ) 吡啶叶立德 1 4-萘醌 萘并[2 3-a]中氮茚-7 12-二酮类衍生物
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2-异噁唑啉等氮杂环化合物在二铬酸氢四吡啶合镍(II)氧化下的脱氢芳构化反应 被引量:3
6
作者 王炳祥 何婷 +1 位作者 李邨 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期794-798,共5页
研究了 3 ,5 二芳基 4,5 二氢异唑化合物 ( 1a~ 1e) ,1,4 二氢吡啶化合物 ( 3a~ 3c)和 1,3 ,5 三苯基 4,5 二氢吡唑化合物 ( 5 )分别在二铬酸氢四吡啶合镍 (II) [(Py) 4 Ni(HCrO4) 2 ]氧化下脱氢反应的结果 ;研究了在 [(Py) 4... 研究了 3 ,5 二芳基 4,5 二氢异唑化合物 ( 1a~ 1e) ,1,4 二氢吡啶化合物 ( 3a~ 3c)和 1,3 ,5 三苯基 4,5 二氢吡唑化合物 ( 5 )分别在二铬酸氢四吡啶合镍 (II) [(Py) 4 Ni(HCrO4) 2 ]氧化下脱氢反应的结果 ;研究了在 [(Py) 4 Ni(HCrO4) 2 ]存在下 ,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和缺电子烯烃反应 ,一步法合成中氮茚衍生物 9a~ 9b ,11a~ 11b ,13的结果 .发现金属配合物氧化剂二铬酸氢四吡啶合镍 (II)可用于多类杂环化合物的脱氢芳构化 . 展开更多
关键词 2-异噁唑啉 氮杂环化 二铬酸四吡啶镍(Ⅱ) 氧化反应 芳构化 1 4-二吡啶 4 5-二异噶唑 4 5-二吡唑
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庚烯配位的羰基钌氢簇合物H_3Ru_3(CO)_9[C_7H_(11)]的合成及晶体结构
7
作者 梁丽君 罗玉忠 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期160-165,共6页
本文合成了庚烯配位的羰基钌氢簇合物H_3Ru_3(CO)_9(C_7H_(11)),用IR、NMR、MS和元素分析等手段对此簇合物进行了结构表征,推测其为含有金属-氢键的羰基钌簇合物,并且庚烯的双键被打开,X射线衍射测定进一步肯定了上述结论.簇合物为三斜... 本文合成了庚烯配位的羰基钌氢簇合物H_3Ru_3(CO)_9(C_7H_(11)),用IR、NMR、MS和元素分析等手段对此簇合物进行了结构表征,推测其为含有金属-氢键的羰基钌簇合物,并且庚烯的双键被打开,X射线衍射测定进一步肯定了上述结论.簇合物为三斜晶系,空间群为PI 晶胞参数:a=0.9726(2)nm,b=0.9868(1)nm,c=1.1104(2)nm,α=103.22(1)°,β=89.89(1)°,γ=91.55(1)°,V =1.0370(3)nm^3,Z=2, μ=21.59cm^(-1),D_σ=2.09g/cm^3,F(000)=628,最终偏差因子R=0. 展开更多
关键词 羰基 晶体结构 庚烯
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Co_2(CO)_8红外光谱及羰基钴氢催化活性的理论研究
8
作者 侯若冰 义祥辉 陆丹梅 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期750-755,共6页
在B3LYP 6 31G 水平上对Co2 (CO) 8红外光谱及烯烃氢甲酰化催化反应的催化活性中间体HCo(CO) 4和HCo(CO) 3 的结构进行了优化及相关计算 ,结果表明 :( 1)Co2 (CO) 8的两种稳定构象态分别具有C2v和D3d对称性 ,计算所得的结构数据与实... 在B3LYP 6 31G 水平上对Co2 (CO) 8红外光谱及烯烃氢甲酰化催化反应的催化活性中间体HCo(CO) 4和HCo(CO) 3 的结构进行了优化及相关计算 ,结果表明 :( 1)Co2 (CO) 8的两种稳定构象态分别具有C2v和D3d对称性 ,计算所得的结构数据与实验值具有极好的一致性。C2v对称性的Co2 (CO) 8比D3d对称性的Co2 (CO) 8的能量低 2 8 80kJ mol;( 2 )C2v对称性的Co2 (CO) 8的红外吸收峰的计算结果与实验值极为接近 ;( 3)催化反应的活性中间体HCo(CO) 4和HCo(CO) 3 的稳定构象态分别具有C3v和C2v对称性 ,其中HCo(CO) 3 比HCo(CO) 4具有更高的催化活性 ;( 4 )催化反应中乙烯与HCo(CO) 3 形成了相对稳定的π配合物 ,该配合物中π配键的键能约为 10 0 80kJ mol。 展开更多
关键词 八羰基二钻 三碳基一氢合 四碳基一氢合 电子结构 红外光谱 催化活性 烯烃 甲酰化 催化反应
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意大利蜜蜂6-丙酮酰四氢蝶呤合酶(PTS)的生物信息学分析
9
作者 舒蕊 刘健 +4 位作者 章玉萍 张丽丽 陈明 代君君 范涛 《中国蜂业》 2019年第8期69-72,共4页
四氢生物蝶吟是芳香族氨基酸発化酶的必需辅酶,其合成不足或代谢缺陷会导致动物罹患多种神经性疾病,6-丙酮酰四氢蝶吟合酶是四氢生物蝶吟合成代谢途径中的关键酶。本研究采用生物信息学方法,对意大利蜜蜂6-丙酮酰四氢蝶吟合酶编码蛋白... 四氢生物蝶吟是芳香族氨基酸発化酶的必需辅酶,其合成不足或代谢缺陷会导致动物罹患多种神经性疾病,6-丙酮酰四氢蝶吟合酶是四氢生物蝶吟合成代谢途径中的关键酶。本研究采用生物信息学方法,对意大利蜜蜂6-丙酮酰四氢蝶吟合酶编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、疏水性、跨膜区、结构功能域以及空间二级结构和三级结构等方面进行分析和预测,并构建了系统进化树。分析结果显示,意蜂6-丙酮酰四氢蝶吟合酶基因全长是829bp,含有一个429bp的开放阅读框,编码142个氨基酸,属于亲水性蛋白,即非分泌蛋白,二级结构主要由a-螺旋构成,系统进化树分析结果与传统的生物学分类结果相符。实验结果可为进一步开展意蜂6-丙酮酰四氢蝶吟合酶基因家族的功能研究和应用提供信息参考。 展开更多
关键词 意大利蜜蜂 6-丙酮酰四蝶吟酶基因 生物信息学
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二氢青蒿素-碱基拼合物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:2
10
作者 李冰清 丁洁 +4 位作者 夏凯 宋雨阳 艾义 朱俊杰 钟杭 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1385-1393,共9页
以二氢青蒿素为先导化合物,设计并合成15个二氢青蒿素-碱基拼合物(LA01~LA13,LB01,LB02),化合物结构经^(1)HNMR和ESI-MS表征。采用MTT法测定LA和LB系列化合物对乳腺癌MDA-MB-436和T47D细胞株的体外抗增殖活性。结果表明,化合物LA13和LB0... 以二氢青蒿素为先导化合物,设计并合成15个二氢青蒿素-碱基拼合物(LA01~LA13,LB01,LB02),化合物结构经^(1)HNMR和ESI-MS表征。采用MTT法测定LA和LB系列化合物对乳腺癌MDA-MB-436和T47D细胞株的体外抗增殖活性。结果表明,化合物LA13和LB01对三阴乳腺癌MDA-MB-436细胞有显著抑制活性,其IC_(50)值分别为5.32μmol·L^(-1)和2.54μmol·L^(-1)。 展开更多
关键词 青蒿素-碱基拼 抗肿瘤
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一羰基二氢三(三苯基膦)合钌的合成及表征
11
作者 张春辉 王博 王艳辉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期1-3,共3页
在碱性条件下,由三氯化钌、三苯基膦与甲醛溶液反应制备了一羰基二氢三(三苯基膦)[RuH_2(CO) (Ph_3P)_3]。考察了三苯基膦、甲醛溶液、碱的种类及用量和溶剂种类及用量、反应时间等对反应的影响。结果表明,在氮气保护、反应温度78℃、... 在碱性条件下,由三氯化钌、三苯基膦与甲醛溶液反应制备了一羰基二氢三(三苯基膦)[RuH_2(CO) (Ph_3P)_3]。考察了三苯基膦、甲醛溶液、碱的种类及用量和溶剂种类及用量、反应时间等对反应的影响。结果表明,在氮气保护、反应温度78℃、氢氧化钾存在条件下,n(三氯化钌):n(三苯基膦):n(甲醛溶液)=1:6:160,乙醇为溶剂,反应时间2 h,RuH_2(CO)(Ph_3P)_3收率可以达到84%以上。对所得的目标产物进行了IR,~1H NMR,^(13)CNMR,^(31)P NMR,UV以及熔点测试等表征。 展开更多
关键词 三氯化钌 一羰基二三(三苯基膦) 钌络 表征
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P(MMA-MAA)/PEO氢键复合物的FT-IR和XPS研究
12
作者 王琪 徐僖 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 1991年第1期45-56,共12页
本文用X射线光电子能谱、Fourier变换红外光谱以及计算机光谱分峰,定量地研究了P(MMA-MAA)/PEO氢键复合物的氢键以及组成、温度、张应变对氢键的影响。实验结果表明,该复合物的形成,使MAA自由羧基由38.9%下降到13.8%,自缔合形成氢键的... 本文用X射线光电子能谱、Fourier变换红外光谱以及计算机光谱分峰,定量地研究了P(MMA-MAA)/PEO氢键复合物的氢键以及组成、温度、张应变对氢键的影响。实验结果表明,该复合物的形成,使MAA自由羧基由38.9%下降到13.8%,自缔合形成氢键的羧基由61.1%下降到45.4%,而大量的与醚氧形成的氢键使氢键的总比例由61.1%上升到86.2%。随共聚物中MAA含量的增加,复合物中自缔合羧酸以及与PEO的醚氧形成氢键的羧基增多,后者在酸含量为0.775mol分数时达到极大值。在高温或张应力作用下,复合物的氢键弱化,分子易产生相对位移,而在循环应力作用下表现为塑性变形增加,弹性回复减小,反映了氢键复合物中氢键对温度、应力的敏感的物理交联特性。 展开更多
关键词 PMAA PEO 高分子复 键键
全文增补中
氢溴酸普拉格雷醋酸合物的抗血栓作用研究
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作者 郑晓霞 程艳玲 +1 位作者 刘纯 黄艳妮 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第22期3098-3101,共4页
目的:探讨氢溴酸普拉格雷醋酸合物的抗血栓作用及其可能机制。方法:以硫酸氢氯吡格雷为阳性对照,采用全自动血栓检测仪测定低、中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物和盐酸普拉格雷(均为0.05、0.5、5 mg/kg,以普拉格雷计)作用后大鼠体外血... 目的:探讨氢溴酸普拉格雷醋酸合物的抗血栓作用及其可能机制。方法:以硫酸氢氯吡格雷为阳性对照,采用全自动血栓检测仪测定低、中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物和盐酸普拉格雷(均为0.05、0.5、5 mg/kg,以普拉格雷计)作用后大鼠体外血栓长度、湿质量和干质量,采用酶联免疫吸附测定法检测低、中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物(0.05、0.5、5 mg/kg,以普拉格雷计)作用后大鼠血小板中环磷酸腺苷(cAMP)的含量;用角叉菜胶诱发小鼠体内血栓形成,以游标卡尺测量低、中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物和盐酸普拉格雷(均为0.2、2、20 mg/kg,以普拉格雷计)预处理后小鼠的黑尾长度及相对平均长度。结果:经中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物和盐酸普拉格雷作用后,大鼠体外血栓长度均较正常对照组显著缩短,血栓湿质量和干质量均较正常对照组显著减轻(P<0.05或P<0.01);氢溴酸普拉格雷醋酸合物各剂量组大鼠上述指标与盐酸普拉格雷同等剂量组、氢溴酸普拉格雷醋酸合物高剂量组大鼠上述指标与硫酸氢氯吡格雷组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。经中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物作用后,大鼠血小板中cAMP的含量均较正常对照组显著升高(P<0.05或P<0.01)。经中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物和盐酸普拉格雷预处理后,小鼠的黑尾长度及相对平均长度均较模型组显著缩短(P<0.01),且氢溴酸普拉格雷醋酸合物高剂量组和盐酸普拉格雷高剂量组小鼠上述指标均显著短于硫酸氢氯吡格雷组(P<0.05);而氢溴酸普拉格雷醋酸合物各剂量组小鼠上述指标与盐酸普拉格雷同等剂量组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:氢溴酸普拉格雷醋酸合物可显著缩短大鼠体外血栓长度,减轻血栓湿质量和干质量,缩短角叉菜胶致小鼠的黑尾长度及相对平均长度,且其作用与盐酸普拉格雷相当。上述作用可能与氢溴酸普拉格雷醋酸合物上调血小板中cAMP的含量有关。 展开更多
关键词 溴酸普拉格雷醋酸 盐酸普拉格雷 硫酸氯吡格雷 抗血栓 抗血小板聚集 体外 体内
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[Cu(IO_5OH))_2]^(5-)离子配合物中^(127)I超超精细相互作
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作者 詹瑞云 徐杰 +4 位作者 刘桂珍 刘雅言 吴明珻 苏锵 宋瑞方 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第6期933-936,共4页
用ESR方法研究了[Cu(IO5OH)2]5-离子配合物中127I核的超超精细相互作用,旨在证实在碘离子上存在未成对电子自旋和找到一种解释Cu2+离子中电子离域的机制。根据ESR参数的计算指出碘离子上自旋密度为0.7... 用ESR方法研究了[Cu(IO5OH)2]5-离子配合物中127I核的超超精细相互作用,旨在证实在碘离子上存在未成对电子自旋和找到一种解释Cu2+离子中电子离域的机制。根据ESR参数的计算指出碘离子上自旋密度为0.77%。 展开更多
关键词 ESR 二高碘酸氢合
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氢能技术与氢能系统性能分析
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作者 李家炯 《地质勘探安全》 2001年第1期40-40,39,共2页
关键词 能技术 氢合 燃料电池 金属
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3-吡啶基中氮茚类化合物的合成和荧光性质 被引量:4
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作者 沈珠英 王炳祥 +1 位作者 沈健 胡宏纹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期916-918,共3页
在二铬酸氢四吡啶合钴(Ⅱ)[(Py)4Co(HCrO4)2,TPCD]存在下,N-吡啶甲基吡啶叶立德与缺电子烯烃反应,一步法合成了3-吡啶基中氮茚类化合物(2a^2c).该方法原料易得,反应条件易控制,为这类化合物的合成提供了新方法.研究了化合物在乙醇等溶... 在二铬酸氢四吡啶合钴(Ⅱ)[(Py)4Co(HCrO4)2,TPCD]存在下,N-吡啶甲基吡啶叶立德与缺电子烯烃反应,一步法合成了3-吡啶基中氮茚类化合物(2a^2c).该方法原料易得,反应条件易控制,为这类化合物的合成提供了新方法.研究了化合物在乙醇等溶液中的荧光光谱为进一步研究该类化合物在不同pH溶液以及不同环境条件下的荧光性能提供了条件. 展开更多
关键词 3-吡啶基中氮茚 二铬酸四吡啶钴(Ⅱ) 荧光光谱
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碱基与氨基酸二肽间的氢键相互作用 被引量:4
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作者 杨忠志 王越 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第2期200-204,共5页
对于碱基-蛋白质之间的相互作用,氢键的形成及断裂起着重要的作用.选取7种氨基酸二肽和3种碱基,以它们之间形成单根氢键的体系为研究对象,在ab initioB3LYP/6-311++G(d,p)水平下进行结构优化,MP2/6-311++G(d,p)水平下进行能量的计算.同... 对于碱基-蛋白质之间的相互作用,氢键的形成及断裂起着重要的作用.选取7种氨基酸二肽和3种碱基,以它们之间形成单根氢键的体系为研究对象,在ab initioB3LYP/6-311++G(d,p)水平下进行结构优化,MP2/6-311++G(d,p)水平下进行能量的计算.同时应用ABEEMσπ/MM方法优化结构和计算能量.通过改变氢键相互作用区域的静电相互作用参数kH-bond和形成氢键的氢原子与其受体原子的孤对电子之间距离Rlp,H来拟合函数kH-bond(Rlp,H).用所得函数对选取的复合物进行结合能计算,其结果与ab initio方法所得的结果符合的很好. 展开更多
关键词 碱基 氨基酸二肽 键拟函数 ab INITIO ABEEMΣΠ/MM
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1,3,5-三芳基吡唑类化合物合成的新方法 被引量:8
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作者 王炳祥 刘玮炜 胡宏纹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期648-650,共3页
发现了一种以查耳酮 ( 1 a~ 1 g)等不饱和酮 ( 1 h)和苯肼为主要原料 ,二氢铬酸四吡啶合钴 ( TPCD)为脱氢芳构化试剂 ,经“一锅法”合成 1 ,3 ,5 -三芳基吡唑 ( 3 a~ 3 g)等吡唑类化合物的新方法 .合成过程中首先生成的 1 ,3 ,5 -三... 发现了一种以查耳酮 ( 1 a~ 1 g)等不饱和酮 ( 1 h)和苯肼为主要原料 ,二氢铬酸四吡啶合钴 ( TPCD)为脱氢芳构化试剂 ,经“一锅法”合成 1 ,3 ,5 -三芳基吡唑 ( 3 a~ 3 g)等吡唑类化合物的新方法 .合成过程中首先生成的 1 ,3 ,5 -三取代吡唑啉不需要分离 ,直接在二氢铬酸四吡啶合钴氧化下脱氢芳构化成相应的吡唑类化合物 ,反应物分子中的碳 -碳双键不受加入的二氢铬酸四吡啶合钴影响 .该合成方法原料易得 ,反应条件温和 ,产率较高 ( 65 %~ 93 % ) . 展开更多
关键词 1 3 5-三芳基吡唑 铬酸四吡啶 1 3 5-三芳基吡唑啉 芳构化
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Self-assembled S-scheme In_(2.77)S_(4)/K^(+)-doped g-C_(3)N_(4)photocatalyst with selective O_(2)reduction pathway for efficient H_(2)O_(2)production using water and air
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作者 Qiqi Zhang Hui Miao +2 位作者 Jun Wang Tao Sun Enzhou Liu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第8期176-189,共14页
The development of an efficient artificial H_(2)O_(2)photosynthesis system is a challenging work using H_(2)O and O_(2)as starting materials.Herein,3D In2.77S_(4)nanoflower precursor was in-situ deposited on K^(+)-dop... The development of an efficient artificial H_(2)O_(2)photosynthesis system is a challenging work using H_(2)O and O_(2)as starting materials.Herein,3D In2.77S_(4)nanoflower precursor was in-situ deposited on K^(+)-doped g-C_(3)N_(4)(KCN)nanosheets using a solvothermal method,then In2.77S_(4)/KCN(IS/KCN)het-erojunction with an intimate interface was obtained after a calcination process.The investigation shows that the photocatalytic H_(2)O_(2)production rate of 50IS/KCN can reach up to 1.36 mmol g^(-1)h^(-1)without any sacrificial reagents under visible light irradiation,which is 9.2 times and 4.1 times higher than that of KCN and In2.77S_(4),respectively.The enhanced activity of the above composite can be mainly attributed to the S-scheme charge transfer route between KCN and In2.77S_(4)according to density functional theory calculations,electron paramagnetic resonance and free radical capture tests,leading to an expanded light response range and rapid charge separation at their interface,as well as preserving the active electrons and holes for H_(2)O_(2)production.Besides,the unique 3D nanostructure and surface hydrophobicity of IS/KCN facilitate the diffusion and transportation of O_(2)around the active centers,the energy barriers of O_(2)protonation and H_(2)O_(2)desorption steps are ef-fectively reduced over the composite.In addition,this system also exhibits excellent light harvesting ability and stability.This work provides a potential strategy to explore a sustainable H_(2)O_(2)photo-synthesis pathway through the design of heterojunctions with intimate interfaces and desired reac-tion thermodynamics and kinetics. 展开更多
关键词 Photocatalysis H_(2)O_(2)production K^(+)-doped g-C3N4 In2.77S4 S-scheme heterojunction
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预热及后热对焊缝含氢量及韧性的影响
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作者 许玉环 张文钺 +2 位作者 杜则裕 陈邦固 杜随更 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 1991年第12期16-21,共6页
实验表明,预热之后施焊由于熔池表面积相对增大,焊接过程中熔池从电弧气氛中吸收的总氢量增加,因而焊缝中的初始氢含量提高;残余氢含量的大小取决于预热对初始氢含量及氢逸出速度的综合影响,后热对粗晶区组织韧性的影响与材料成分有关,... 实验表明,预热之后施焊由于熔池表面积相对增大,焊接过程中熔池从电弧气氛中吸收的总氢量增加,因而焊缝中的初始氢含量提高;残余氢含量的大小取决于预热对初始氢含量及氢逸出速度的综合影响,后热对粗晶区组织韧性的影响与材料成分有关,对于18MnMoNb钢,后热过程中由于粗晶区马氏体板条间过冷奥氏体分解析出渗碳体,因此经过后热的粗晶区的韧性有所下降。 展开更多
关键词 预热 后热 焊缝 残余 韧性 焊接
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