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定量核磁共振波谱法测定黄芩中的黄芩苷含量研究 被引量:5
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作者 范悦 李欠 常宝勤 《中国野生植物资源》 CSCD 2022年第3期25-29,共5页
目的:建立核磁共振波谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。方法:以黄芩苷作为评价黄芩质量的指标,利用超声波提取法提取黄芩苷,采用核磁共振波谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。以吡嗪为内标,氘代二甲基亚砜(DMSOd6)为溶剂,观测频率600 MHz,脉冲延... 目的:建立核磁共振波谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。方法:以黄芩苷作为评价黄芩质量的指标,利用超声波提取法提取黄芩苷,采用核磁共振波谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。以吡嗪为内标,氘代二甲基亚砜(DMSOd6)为溶剂,观测频率600 MHz,脉冲延迟时间1 s,扫描32次,采集黄芩苷的1H-NMR谱图,定量峰黄芩苷质子信号δ5.24(d 5.23)。结果:黄芩苷的提取条件为65%甲醇,料液比为1:20,在50℃下,超声提取1 h;1H-qNMR结果表明,黄芩苷在115.3~3546.7μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9998),精密度为0.597%,回收率为101.015%~104.091%,相对标准偏差为1.044%。1H-qNMR测得黄芩中黄芩苷平均含量为11.914%。结论:本研究建立的氢核磁定量方法操作简单、快捷,方法可靠,可运用于快速测定黄芩中黄芩苷的含量,并为其含量检测提供了新的途径。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩苷 氢核磁定量共振波谱法
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氢核磁共振定量法初探 被引量:6
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作者 徐雪晶 万向勇 +4 位作者 赵锦漪 徐英杰 肖明 马小芳 杨世龙 《广东化工》 CAS 2020年第4期104-104,87,共2页
随着核磁共振技术的发展与完善,定量核磁技术已广泛用于药物含量测定、代谢产物含量测定、化合物纯度测定等领域。常用来定量的主要有1H NMR、19F NMR、13C NMR、31P NMR等,由于氢灵敏度高,因此,氢核磁共振定量法(qHNMR)应用最为广泛。... 随着核磁共振技术的发展与完善,定量核磁技术已广泛用于药物含量测定、代谢产物含量测定、化合物纯度测定等领域。常用来定量的主要有1H NMR、19F NMR、13C NMR、31P NMR等,由于氢灵敏度高,因此,氢核磁共振定量法(qHNMR)应用最为广泛。本文主要对qHNMR的原理、参数设置、注意事项等方面进行了综述。 展开更多
关键词 共振 定量
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核磁共振定量法测定利培酮含量 被引量:13
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作者 郭留城 郝海军 杜利月 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期492-495,共4页
采用氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法测定利培酮含量。氢核磁共振定量法以利培酮δ7.29~7.35处质子峰为定量峰,马来酸δ6.02处为内标峰,在恒温300 K,采样时间4.0 s,弛豫延迟时间15 s,扫描次数为32次条件下采集氢谱。氟核磁共振定量... 采用氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法测定利培酮含量。氢核磁共振定量法以利培酮δ7.29~7.35处质子峰为定量峰,马来酸δ6.02处为内标峰,在恒温300 K,采样时间4.0 s,弛豫延迟时间15 s,扫描次数为32次条件下采集氢谱。氟核磁共振定量法以4-溴-2-氟-乙酰苯胺为内标,在恒温300 K,谱宽12 500.0 Hz,中心频率-43 662.7 Hz下采集氟谱。测试结果显示,利培酮氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法的含量测定结果基本与质量平衡法的结果一致。因此,核磁共振法可用于利培酮绝对含量的测定,具有快速、简单、准确的优势。 展开更多
关键词 利培酮 共振定量 共振定量
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定量核磁氢谱法快速测定食用醋中乙酸含量 被引量:5
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作者 甄少波 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2022年第5期148-153,共6页
建立食用醋中乙酸含量的快速定量分析方法。采用核磁共振氢谱(^(1)H nuclear magnetic resonance,^(1)H NMR),对多种食用醋进行了测定。核磁共振氢谱(^(1)H-NMR)测定参数为:温度25℃,谱宽2~14ppm,脉冲角度45度,脉冲延迟时间3s,采样时间... 建立食用醋中乙酸含量的快速定量分析方法。采用核磁共振氢谱(^(1)H nuclear magnetic resonance,^(1)H NMR),对多种食用醋进行了测定。核磁共振氢谱(^(1)H-NMR)测定参数为:温度25℃,谱宽2~14ppm,脉冲角度45度,脉冲延迟时间3s,采样时间2s,扫描次数16次。实验结果表明,在优化的测试条件下,目标物与内标物定量特征峰面积比1∶3~4∶1范围内,该方法表现出良好的线性关系,线性回归方程为Y=-0.01996+0.01732X(R=0.9999);精密度和重复性实验相对标准偏差(RSD)分别为0.059%和0.249%;样品加标回收率为97.8%~101.4%,平均偏差0.9%。该方法样品需求量小,结果稳定可靠,是一种简便、快捷的食用醋中乙酸含量的检测方法。 展开更多
关键词 共振 食用醋 内标 定量 乙酸
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核磁法定量分析生物降解塑料中聚乳酸等组分 被引量:7
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作者 陈新启 白云 +6 位作者 刘珊珊 高峡 刘伟丽 张梅 吴毓炜 黄艳 赵宏亮 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期181-188,共8页
采用核磁共振氢谱法,以1,2,4,5‐四氯苯为内标,建立了生物降解塑料中聚乳酸(PLA)、聚丁二酸丁二酯(PBS)和聚对苯二甲酸‐己二酸‐丁二酯(PBAT)3种组分的定量分析方法。该方法明确了PLA、PBS和PBAT的定量特征峰,建立了定量计算公式。同... 采用核磁共振氢谱法,以1,2,4,5‐四氯苯为内标,建立了生物降解塑料中聚乳酸(PLA)、聚丁二酸丁二酯(PBS)和聚对苯二甲酸‐己二酸‐丁二酯(PBAT)3种组分的定量分析方法。该方法明确了PLA、PBS和PBAT的定量特征峰,建立了定量计算公式。同时测定了7批市售生物降解购物袋中上述3种组分的含量。结果表明,在内标物与目标物定量特征峰面积比1∶5~5∶1范围内,该方法表现出良好的线性关系,相关系数(R)均>0.99,3种组分精密度、重复性的相对标准偏差均≤3%,定量分析结果相对误差绝对值均≤3.0%,该方法准确且简便可行;该方法适用于生降解塑料样品中PLA、PBS、PBAT含量的快速测定。 展开更多
关键词 生物降解 共振 内标 定量
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核磁管的使用与保养 被引量:3
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作者 胡小铭 《实验教学与仪器》 1995年第2期31-31,共1页
核磁管是测定核磁共振波谱的必不可少的器材之一。由于它的管壁很薄,使用当中如不特别注意保养极易造成破损,因此,在实验室中核磁管消耗是比较大的。核磁管的破损主要来自两个方面:一是给核磁管套上塑料帽和取下塑料帽时将管口弄破;
关键词 塑料帽 卫生纸 使用与保养 清洗方 共振波谱 干洗 洗干净 实验室 氯化碳
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核磁荧光双模态不同分子探针判断非小细胞肺癌病情与预测预后的价值
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作者 周婕 蔡曙波 徐阳 《实用癌症杂志》 2019年第7期1164-1167,共4页
目的探讨核磁荧光双模态不同分子探针判断非小细胞肺癌(NSCLC)病情与预测预后的价值。方法选择NSCLC患者64例作为研究对象,所有患者都给予核磁荧光双模态不同分子探针-氢质子磁共振波谱(1H-MRS)检查,记录影像学特征;随访预后,调查影响... 目的探讨核磁荧光双模态不同分子探针判断非小细胞肺癌(NSCLC)病情与预测预后的价值。方法选择NSCLC患者64例作为研究对象,所有患者都给予核磁荧光双模态不同分子探针-氢质子磁共振波谱(1H-MRS)检查,记录影像学特征;随访预后,调查影响预后的因素。结果在64例患者中,常规MRI表现为不均匀强化,周围T2上高信号,肿瘤边界不清,瘤周水肿显著。NSCLC的肿瘤实质区典型波谱表现为Cho峰显著升高,NAA峰显著降低,Cr峰降低不显著,NAA/Cr比值降低,Cho/NAA、Cho/Cr比值升高,与对侧正常区对比差异有统计学意义(P <0. 05)。低级别组瘤体区的Cho/NAA、Cho/Cr、NAA/Cr比值与高级别组对比差异也有统计学意义(P <0. 05)。随访至2018年4月,64例患者中死亡12例,死亡率为18. 8%。多因素Logistic回归分析结果显示:病情分级、Cho/Cr、Cho/NAA为导致患者死亡发生的主要危险因素(P <0. 05)。结论核磁荧光双模态不同分子探针可有效判断NSCLC患者的病情与预测预后,有很好的临床应用价值。 展开更多
关键词 荧光双模态 分子探针 非小细胞肺癌 预后 质子共振波谱
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氢质子核磁波谱对儿童热性惊厥脑异常检出和预后评估的价值分析
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作者 曹建伟 刘美玲 +3 位作者 李莹莹 郑铠军 杨昂 卢贤秀 《中华脑科疾病与康复杂志(电子版)》 2020年第1期11-15,共5页
目的探讨氢质子核磁波谱(H1-MRS)检查对儿童热性惊厥(FS)的脑实质异常的检测效率,及其用于预测临床预后的价值。方法选择中山市人民医院普通儿科自2017年3月至2018年5月收治的38例FS患儿作为研究对象,所有患儿均进行颅脑MRI及H1-MRS检查... 目的探讨氢质子核磁波谱(H1-MRS)检查对儿童热性惊厥(FS)的脑实质异常的检测效率,及其用于预测临床预后的价值。方法选择中山市人民医院普通儿科自2017年3月至2018年5月收治的38例FS患儿作为研究对象,所有患儿均进行颅脑MRI及H1-MRS检查,比较MRI和H1-MRS检查对FS患儿颅内异常检出效率差异。根据H1-MRS结果计算代谢物质氮-乙酰天门冬氨酸(NAA)/[肌酸(Cr)+磷酸肌酸(Cho)]、NAA/Cr、NAA/Cho值,然后根据患儿出现临床不良预后情况分为有不良临床预后组和无不良临床预后组,比较2组患儿间NAA/(Cr+Cho)、NAA/Cr、NAA/Cho值差异,并分析其对预后的评估价值。结果38例FS患儿中,MRI检出颅脑异常情况有23例,H1-MRS检出颅脑异常情况有32例,异常情况检出率比较差异具有统计学意义(χ2=5.330,P=0.021)。13例FS患儿出现不良临床预后,有不良临床预后组患儿中表现为复杂型的比率高于无不良临床预后组,差异有统计学意义(P<0.05)。有不良临床预后组患儿的NAA/(Cr+Cho)、NAA/Cr、NAA/Cho值均小于无不良临床预后组,差异有统计学意义(P<0.05)。绘制NAA/(Cr+Cho)、NAA/Cr、NAA/Cho值对预测不良临床预后ROC曲线,其相应的曲线下面积分别为0.848、0.774、0.797。结论H1-MRS检查对FS患儿脑实质异常的检出率高于MRI检查,且H1-MRS结果计算所得的NAA/(Cr+Cho)、NAA/Cr、NAA/Cho值在FS患儿中显著降低,其中,NAA/(Cr+Cho)值对患儿的预后具有较好的预测价值。 展开更多
关键词 热性惊厥 共振 质子波谱 儿童
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6种核磁共振法含量测定用标准物质纵向弛豫时间影响因素分析 被引量:11
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作者 师小春 冯玉飞 +2 位作者 陈忠兰 吴先富 肖新月 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1928-1934,共7页
目的:研究6种核磁共振法含量测定用标准物质(核磁定量内标物)纵向弛豫时间(T1)的影响因素。方法:使用Bruker AVANCE NEO 600 MHz核磁共振波谱仪,采用反转恢复法采集6种核磁内标物(对苯二酚、苯甲酸、富马酸、马来酸、对苯二甲酸二甲酯、... 目的:研究6种核磁共振法含量测定用标准物质(核磁定量内标物)纵向弛豫时间(T1)的影响因素。方法:使用Bruker AVANCE NEO 600 MHz核磁共振波谱仪,采用反转恢复法采集6种核磁内标物(对苯二酚、苯甲酸、富马酸、马来酸、对苯二甲酸二甲酯、1,3,5-三甲氧基苯)在不同溶剂(D2O、DMSO-d6、CD3OD、CDCl3)、不同浓度(1.25、2.5、5、10 mg·mL-1)以及不同温度(20、30、40、45℃)下的T1。结果:溶剂和温度对T1的影响显著,浓度对其影响不大。不同的核磁内标物在不同的化学环境(不同溶剂、不同浓度以及不同温度)中,T1不尽相同。结论:核磁定量内标物T1的影响因素研究结果,可以为定量核磁共振法中重要参数弛豫延迟时间(D1)的设置提供参考。 展开更多
关键词 定量共振 定量内标物 反转回复 纵向弛豫时间 弛豫延迟时间
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低场和高场核磁共振技术用于甲基苯丙胺及其掺杂物定量分析 被引量:2
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作者 宋春辉 刘翠梅 +3 位作者 贾薇 花镇东 王优美 狄斌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期793-803,共11页
目的:建立采用低场核磁共振波谱(LF-qNMR)和高场核磁共振波谱(HF-qNMR)测定缴获甲基苯丙胺晶体及片剂中甲基苯丙胺及掺杂物含量的方法。方法:采用1H定量核磁共振波谱法(^(1)H quantitative nuclear magnetic resonance,^(1)H qNMR),使用... 目的:建立采用低场核磁共振波谱(LF-qNMR)和高场核磁共振波谱(HF-qNMR)测定缴获甲基苯丙胺晶体及片剂中甲基苯丙胺及掺杂物含量的方法。方法:采用1H定量核磁共振波谱法(^(1)H quantitative nuclear magnetic resonance,^(1)H qNMR),使用Magritek Spinsolve^(TM)80^(ULTRA)型低场核磁波谱仪和Bruker Avance Ⅲ 400 MHz型高场核磁波谱仪,以氘代甲醇(methanol-d_(4))和重水(D_(2)O)为溶剂,马来酸为内标,测定73份晶体及34份片剂样品中甲基苯丙胺和掺杂物的含量。结果:2种核磁定量法测量结果的线性相关系数(r)大于0.99,Bland-Altman图显示对于93%的样品,2种测量方法的定量结果差值位于95%一致限内,表明2种方法具有较高一致性。结论:本研究建立的LF-qNMR和HF-qNMR甲基苯丙胺晶体及片剂定量法前处理简单,检测时间短,无需待测物标准物质,可用于缴获甲基苯丙胺晶体及片剂样品中甲基苯丙胺和掺杂物含量的快速定量。 展开更多
关键词 低场 高场 ^(1)H定量共振波谱 甲基苯丙胺 掺杂物 定量分析
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定量1H-NMR法测定6B,10A,17F,19A,19F及20型肺炎链球菌荚膜多糖含量 被引量:6
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作者 许美凤 陈琼 +2 位作者 李茂光 王春娥 叶强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期2481-2485,共5页
目的:建立一种测定6B,10A,17F,19A,19F及20型肺炎链球菌荚膜多糖含量的定量核磁共振氢谱(1H-NMR)法。方法:以二甲基砜为内标物采用Bruker Avance-600型核磁共振波谱仪,设置检测条件,建立定量1H-NMR法用于供试品溶液的测定。结果:获得各... 目的:建立一种测定6B,10A,17F,19A,19F及20型肺炎链球菌荚膜多糖含量的定量核磁共振氢谱(1H-NMR)法。方法:以二甲基砜为内标物采用Bruker Avance-600型核磁共振波谱仪,设置检测条件,建立定量1H-NMR法用于供试品溶液的测定。结果:获得各型多糖的1H-NMR谱图,确定用于定量的特征峰。通过比较各型多糖特征峰的峰面积与内标物特征峰的峰面积,计算得到6B,10A,17F,19A,19F及20型肺炎链球菌荚膜多糖含量依次为92.57%,88.56%,84.95%,82.92%,83.98%和85.80%,计算各组数据的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)值依次为0.29%,0.47%,0.48%,0.13%,0.38%和0.22%。结论:本研究建立的测定肺炎链球菌荚膜多糖含量的定量1H-NMR法,从样品制备到采样参数设置以及数据处理,操作简单,可行性高,重复性好,更能够满足检定工作的需求,可作为肺炎球菌荚膜多糖质量控制的一种合理、有效的技术手段。 展开更多
关键词 肺炎链球菌 多糖含量 定量共振 共振波谱 二甲基砜
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19FNMR定量法测定氟康唑 被引量:2
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作者 李爱娜 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第6期617-618,共2页
目的采用^19FNMR定量法测定氟康唑的含量。方法以4-溴-2-氟乙酰苯胺为内标,氘代二甲基亚砜为溶剂,测定^19FNMR谱,通过比较样品定量峰与内标物质响应峰峰面积,计算氟康唑的含量。结果同一样品在相同条件下测定6次,定量峰与内标响应峰比值... 目的采用^19FNMR定量法测定氟康唑的含量。方法以4-溴-2-氟乙酰苯胺为内标,氘代二甲基亚砜为溶剂,测定^19FNMR谱,通过比较样品定量峰与内标物质响应峰峰面积,计算氟康唑的含量。结果同一样品在相同条件下测定6次,定量峰与内标响应峰比值的RSD=0.49%;平行配制5份样品溶液,定量峰与内标响应峰比值的RSD=0.41%;平行配制5份样品,氟康唑的平均含量为98.35%,RSD=0.41%,^19FNMR的定量结果与质量平衡法的测定结果(98.23%)基本一致。结论文中所用的^19FNMR定量法可以准确快速测定氟康唑的含量。 展开更多
关键词 氟康唑 ^19F共振 定量 4-溴-2-氟乙酰苯胺 含量测定 质量平衡 抗真菌感染药物
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