富氢气体对高强度运动后本体感觉和肌肉耐力的影响

背景:氢气可以减轻剧烈运动引起的氧化应激,改善疲劳状况。目前已有一些研究报道,摄入富氢水或富氢气体对改善运动性疲劳和运动表现有潜在效果。目的:探究高强度运动前吸入富氢气体对运动疲劳后本体感觉和肌肉耐力表现的影响。方法:通过随机、双盲、交叉、重复测量的试验设计,将24名健康成年男子随机分为A、B组,每组12名,在交叉前的试验第一阶段分别吸入20 min富氢气体和安慰剂气体(空气),随后使用功率车建立疲劳模型,在吸气前和疲劳后进行疲劳目测类比评分、心率变异性、膝关节本体感觉(被动位置觉、关节运动觉和肌肉力觉)和伸膝等长肌肉耐力测试。经过7 d洗脱期后,在试验第二阶段两组交换干预方案并进行上述测试。分别对比2个阶段中A、B组结果的差异,并整合两阶段结果,对比氢气和安慰剂干预的差异。结果与结论:(1)在试验的第一阶段,氢气组干预后的疲劳目测类比评分低于安慰剂组(P <0.01),相邻R-R间期差值均方根、低频输出功率均值、高频输出功率均值和等长肌肉耐力值均大于安慰剂组(P <0.05),被动位置觉和关节运动觉优于安慰剂组(P <0.05),两组间肌肉力觉比较差异无显著性意义(P> 0.05),安慰剂组干预后的肌肉力觉差于干预前(P <0.01)。在试验的第二阶段,氢气组与安慰剂组干预后所有测试结果的差异趋势同试验的第一阶段。整合后试验结果显示仍然是氢气组上述指标检测值优于安慰剂组(P <0.05)。(2)线性回归分析显示,干预后疲劳目测类比评分和被动位置觉结果呈正相关(r=0.327,P=0.023),即高强度运动后主观疲劳程度越高被动位置觉结果越差。(3)结果表明,高强度运动前吸入富氢气体能够降低运动后的疲劳程度,从而改善本体感觉和肌肉耐力表现,这可能是降低损伤发生的一个新策略,并且富氢气体有效性是可以重复实现的。

星暴矮星系NGC 5253周围的中性氢气体分布

中性氢(HI)气体是恒星形成的基本物质,驱动着星系的演化。对于星暴矮星系NGC 5253,过去的研究利用射电干涉阵观测到的HI气体呈不对称分布,向东北方向延伸约7 kpc。这一延展结构可能表明NGC 5253与其附近的旋涡星系M 83之间存在动力学联系。为研究这两个星系之间可能存在的HI气体连接,从绿岸望远镜获得了射电L波段对NGC 5253周围的HI成图数据,探测到NGC 5253和M 83之间可能存在的7个HI气体云团。这些HI气体云团候选体主要分布在东北方向,由NGC 5253延展至距离超过60 kpc外。这些气体云团可能在触发矮星系NGC 5253剧烈的恒星形成活动中发挥重要作用。

催化热解生物质制取富氢气体的研究

在实验室自制的固定床反应器上,考察了秸秆和锯屑的热解行为,研究了热解产物分布特别是富氢气体的体积分数和产率,着重研究了(5种金属氧化物和2种碳酸盐催化剂)的催化效果。结果表明,温度从500℃提高到850℃,秸秆和锯屑的热解气产率分别从29.0%提高到40.6%,35.0%提高到46.5%,而对应的富氢气体的体积分数分别从41.2%提高到48.2%,40.6%提高到47.0%;在5种金属氧化物中,Cr2O3显示了最好的催化效果,在750℃时对应的热解气产率与不使用催化剂相比提高了10%,富氢气体的体积分数提高了13%;催化剂(CaCO3和Na2CO3)占生物质的质量分数对热解气和富氢气体产率有明显的影响,当质量分数从0增加到30%时,热解气和富氢气体产率增加较明显,而后其值的增加可以忽略,因此推荐使用的催化剂质量分数为30%。

生物质热解和气化制取富氢气体的研究现状

随着世界能源和环境问题的发展,洁净的氢能源成为备受关注的新能源。目前,生物质热化学法作为制取富氢气体的有效方法而被广泛研究。本文系统地介绍了国内外通过生物质热解和气化制取富氢气体的研究现状,包括热解气化工艺、物料特性、热源类型、反应条件、气化剂及催化剂等对制取富氢气体的影响。重点介绍了不同类型催化剂在生物质热解和气化反应中的应用,以及催化剂在制取富氢气体方面的优势及其作用机理。提出生物质热解和气化制取富氢气体所面临的主要问题是寻求既高效又寿命长的新型或混合型催化剂,或者从工艺、反应器的改进入手,改善催化剂的催化环境,从而解决其失效问题。

生物质废弃物快速热解制取富氢气体的实验研究

采用管式炉对红松锯屑快速热解制取富氢气体进行了实验研究,分析了反应器温度、物料粒径和催化剂对热解产物组成的影响。结果表明高温能加快生物质快速热解进程,减少炭和焦油生成量,利于富氢气体的生成,800℃时气态产物比例可达56.9 wt.%,气态产物中H2体积分数由4.3%(500℃下)上升至17.2%,H2+CO体积分数达68.3%。小粒径能增大热解气态产物的比例,但对气态产物组成的影响很小,这可能与红松锯屑本身质地疏松有关。以与生物质直接混合方式添加的煅烧白云石能使热解产物中H2含量增加,但造成产气过程变缓,炭生成量增多,富氢气体总产量未能得到提高。

车载燃料电池富氢气体中CO选择性氧化去除催化剂研究进展

富氢气体中的微量CO对车载燃料电池有很不利的影响,必须加以除去。选择性氧化是除去CO的一种重要方法,本文对该法使用的催化剂的研究进展进行了评述。

CuO/CeO_2催化剂上富氢气体中CO的选择性催化氧化

针对富氢气体中CO的净化问题,采用固定床反应装置,对不同Cu含量的CuO/CeO2催化剂的催化性能进行了研究,对不同进氧量(λ=2po2/pco)以及原料气是否含有水蒸气情况下催化剂的催化活性和反应选择性进行了考察.结果表明,Cu摩尔分数10%～20%的CuO/CeO2催化剂在富氢气体中CO的选择性催化氧化反应中表现出较好的催化活性,其中Cu摩尔分数10%的CuO/CeO2催化剂在λ为3、温度为140℃时,催化剂的催化活性和反应选择性最佳,CO转化率达99.9%,CO出口体积分数为1.4×10-5;当原料气中含有体积分数9%的水蒸气时,CO的转化率和富氢气体中CO转化为CO2的选择性均有不同程度的下降.

Au/Fe_2O_3催化剂的制备及其对富氢气体中一氧化碳选择性氧化的催化性能

采用共沉淀法制备了 1 5 %Au/Fe2 O3 催化剂 ,考察了加料方式对Au/Fe2 O3 催化剂化学组成及其催化富氢气体中CO选择性氧化性能的影响 .结果表明 ,正加法制备的Au/Fe2 O3 催化剂的性能明显好于反加法制备的催化剂 ,80℃时前者对富氢气体中CO选择性氧化反应的转化率为 94 % ,CO2 选择性为 6 5 % ,连续反应 10h ,催化剂活性没有变化 .XRD ,XPS和TEM等的测试结果表明 ,正加法制备的Au/Fe2 O3 催化剂中金粒子的平均粒径为 2～ 4nm ,金粒子高度分散在载体上 ,并与载体之间发生了较强的相互作用 ,从而表现出较高的催化性能 .

废气余热制富氢气体对发动机性能的影响

针对氢燃料发动机存在的问题及废气余热的流失,提出利用废气余热在线制取富氢混合气作为发动机的燃料。在一台点火式电喷汽油机上,采用余热制氢装置,在发动机台架上,利用AVL Digas4000Light五气体废气排放仪进行了性能研究。结果表明:通过稀薄燃烧可显著改善NOx和CO排放,NOx较原汽油机降低90%,CO降低80%。另外,稀燃也使裂解气发动机在保持原汽油机动力性的条件下,甲醇的当量燃料消耗率较汽油明显降低,降低幅度为14.3%～30.7%。在点火式电喷发动机上应用裂解气作燃料是实现甲醇高效清洁燃烧新方法。

富氢气体中CO选择性氧化的研究进展

详细概述了富氢气体中CO选择性氧化反应的贵金属和非贵金属催化剂,简要介绍了反应条件对催化剂活性的影响,指出控制催化剂的尺寸是金催化剂研究的重点,铂和其它非贵金属的抗CO2性和抗水性还有待进一步改善;通过便宜的添加剂、合适的制备方法和处理条件等手段来提高催化剂活性和选择性是有效的途径。

富氢气体直接还原铁矿石及其碳沉积行为

焦炉煤气改质后可用于生产直接还原铁,为炼钢提供优质的原料.利用热重分析法,研究了H2与CO物质的量比(H2/CO)、温度对铁矿石球团矿还原速率及其碳沉积速率的影响.实验结果表明:H2的还原能力大于CO,且随着混合气体中H2含量的增加,铁矿石球团矿的还原速率增大;当H2/CO比大于8/2时,增加H2含量对还原速率影响减小;在铁矿石还原后期出现碳沉积,且碳沉积速率随着H2含量的增加而减小;低温易于碳沉积,但当温度高于850?C时,碳沉积得到抑制.

生物质高温蒸汽气化制备富氢气体实验平台的设计

指出采用高温蒸汽进行生物质气化的优势,建立了生物质高温蒸汽气化制备富氢气体实验平台,包括高温蒸汽发生系统、下吸式气化炉、气体净化系统、样气采集系统和控制系统五部分。介绍了该实验平台运行的工作原理,以木屑为原料对实验平台进行了调试。结果表明:反应温度为945℃时,实验产生气体中H2含量达到48%,气体热值为11.7 MJ/m3;并可稳定连续燃烧,基本达到设计要求。

富氢气体中CO优选氧化反应:Au与载体相互作用的影响

以Fe2O3,Co3O4,ZrO2和ZrO2-CeO2为载体,研究了负载型Au催化剂在CO优选氧化反应中的性能,并用高分辨透射电子显微镜、X射线衍射和X射线光电子能谱等技术对催化剂进行了表征,考察了Au与载体之间的相互作用对Au电子性质的影响.结果表明,在60℃以下,Au/Fe2O3上CO能被完全氧化,且CO氧化反应选择性约为50%,而在Au/Co3O4,Au/ZrO2和Au/ZrO2-CeO2催化剂上,CO在更低的温度下才能被完全氧化.这是由于具有拉电子效应的载体(如Fe2O3和Co3O4)能使Au带有部分正电荷,从而对CO优选氧化反应具有较高的催化活性.因此,选择合适的载体或对载体进行掺杂改性,调节Au的正电荷数目,有可能进一步提高Au催化剂的催化活性.

生物膜法净化低浓度硫化氢气体的试验研究

论述了采用生物膜填料塔净化低浓度Ｈ２Ｓ气体的可行性。研究表明：构成生物膜的脱硫杆菌对废气中低浓度Ｈ２Ｓ气体有很强的生化去除能力，生物膜填料对废气中的Ｈ２Ｓ的生化去除量可达９５．１ｇ／（ｍ３填料·ｈ），而且当入口的Ｈ２Ｓ气体的浓度在２．３ｇ／ｍ３以下时，生物膜填料塔的净化效率在８８％以上。

用于富氢气体中一氧化碳选择性氧化的新型Co-Ni/AC催化剂(英文)

研究了Ni/AC ,Co/AC和Co Ni/AC催化剂用于富氢气体中一氧化碳的选择性氧化脱除 .结果表明 ,在反应温度为 14 0℃和空速为 5 0 0 0h-1时 ,Ni/AC几乎没有催化活性 ,Co/AC具有较低的催化活性 ,而Co Ni/AC具有较高的催化活性 ,后者可将富氢气体中的CO浓度由 1 0 %降低到 0 0 0 2 7% .XRD和XPS分析表明 ,Co3 O4是Co Ni/AC催化剂的活性中心 ,Ni的加入提高了Co3 O4在Co Ni/AC中的分散度 ,同时使Co 2 p3 / 2 电子结合能降低了 0 4 1eV .Co Ni/AC催化剂中的Ni作为促进剂能很好地改善Co3 O4对富氢气体中CO选择性氧化的催化活性 .

Ca(OH)_2对污泥中制取富氢气体的影响

以城市污泥转化为富氢气体为目的,使用超临界水(SCW)间歇反应器,以Ca(OH)2为催化剂,主要考察了Ca/C摩尔比、反应温度对城市污泥在SCW条件下生成的气体组成、碳转化率以及CO2吸收率等的影响。实验结果表明,随着Ca/C摩尔比的增加,气相产物中的CO2可以得到有效固定,同时促进碳转化率和H2产率升高。在600℃、30 MPa的条件下,当Ca/C摩尔比为0.6时,CO2的吸附率达到95%,H2含量比Ca/C比为0时提高14.7%。随温度升高,碳转化率和H2的体积分率逐渐增加,Ca的利用率也逐渐增大。温度为680℃时,CO2吸附率达到99%,H2含量达到43.7%。Ca(OH)2的催化作用在高温下更加显著。

负载型Ru／γ-Al2O3催化剂上富氢气体中CO选择性氧化去除研究

实验研究了以浸渍法制备的负载型Ru／γ-Al2O3催化剂体系上富氢气体中CO选择性氧化性能，考察了各反应工艺条件包括催化剂中贵金属的担载量、反应原料气中O2／CO的比、CO2和H2O的存在等因素对Ru／γ-Al2O3催化剂上CO选择性氧化活性的影响，采用H2-TPR和XRD手段对催化剂进行检测。研究发现，钌担载量为1％Ru／A120，在170—190℃具有很好的CO选择性氧化活性。O2／CO比值升高，提高了CO转化率的同时存在着更多的氢气消耗，氢气的竞争氧化对CO的氧化反应起了一定的抑制作用，CO2的存在对催化剂的性能起着抑制作用，而水的存在对CO去除反应有促进作用。

燃料电池富氢气体制备的研究

并流共沉淀法制备Cu/ZrO2 /Al2 O3 系列催化剂上催化甲醇水蒸气重整制富氢气体的反应过程 ,得到低温活性、氢选择性、稳定性较好的催化剂 ,考察了ZrO2 含量 ,反应温度 ,水醇比 ,液体空速 (WHSV)等因素对催化剂活性的影响。结果表明 :ZrO2 质量分数为 15 % ,在 2 5 0℃反应时 ,催化剂活性表现最佳 ,甲醇转化率为 95 0 % ,氢气选择性为 10 0 % ,重整气中CO摩尔分数为 1 45× 10 -4%。

在超临界水中由城市污泥制取富氢气体的研究

以城市污泥转化为富氢气体为目的，使用超临界水（SCW）间歇反应器，在反应温度为500～650℃、压力为22．8—37MPa、停留时间为1～36min以及水料比为2．6—6的条件下，考察了城市污泥在超临界水中生成的气体组分及产率。试验结果表明，反应温度和水料比对污泥转化的影响较大。当温度由500℃提高到650℃时，氢气产率由16．54mL／g上升到62．4mL／g；当水料比由2．6提高到6时，氢气产率提高了1倍多。与温度相比，压力和停留时间对污泥转化的影响不大。

焙烧温度对Au/Fe_2O_3选择性氧化富氢气体中CO催化性能的影响

The 1.5% Au/Fe2O3 catalysts prepared by an inverse co-precipitation method calcined at different temperatures was characterized by XRD, XPS, TEM, BET, and tested by CO selective oxidation in H2-rich gas. The results show that the chemical composition and activity of the catalysts are greatly changed with the variation of calcination temperature. The catalyst Au/Fe2O3 calcined at 200℃, highly dispersed particles with the partially oxidized gold species on the support with the mean diameter of 3nm～5nm, displayes the best activity and selectivity of CO selective oxidation. However, the catalytic activity of Au/Fe2O3 decreases drastically with increasing calcination temperature due to the aggregation of metallic gold and bigger particle sizes. It is found that the catalytic behavior is related to the gold particle size but the nature of the support. On the basis of characterization data, in addition to the particle size of metallic gold, the oxidation states of gold are proven to be important for CO selective oxidation in H2-rich gas.