氢化物发生-原子荧光光度法测定食品添加剂氢氧化钠中的汞

目的：探讨应用氢化物发生-原子荧光光度法测定食品添加剂中汞的含量。方法：样品被酸中和后，在一定酸度下，用溴将汞转化为二价汞，在最佳的实验条件下，直接用AFS2201原子荧光光度计进行测定。结果：该法在0～5．0μg/L线性范围内，回归方程为：Y=98．87X-3．29，相关系数为r=0．9999，方法的检出限为0．15ng／ml，样品加标回收率为90．7％～100．4％，RSD为1．88％～3．31％。结论：本法具有操作简单，灵敏度高，重现性好等优点，适合大批样品的分析检测。

紫外-可见分光光度法分析层状双氢氧化物缓蚀剂释放机制

制备了插层缓蚀剂的层状双氢氧化物(LDHs),并通过分光光度法研究了插层层状双氢氧化物的释放机制。X-射线衍射、傅里叶红外光谱分析和扫描电镜表明,2-巯基苯并咪唑阴离子成功插层到了LDHs的层间。通过在氯化钠溶液中的释放测试,证明层状双氢氧化物具有快速释放的能力。可见,智能自修复涂层具有切实的可行性,能够使设备的使用寿命得到有效延长,具有一定的开发潜力和应用前景。

微波消解-原子荧光光度法测定代用茶中砷和汞的含量

目的:建立微波消解-原子荧光光度法测定代用茶中砷和汞含量的方法。方法:以微波消解法处理样品,原子荧光光度法进行测定。结果:本方法测定砷的平均回收率为93.38%,精密度为2.1%;汞的平均回收率为92.86%,精密度为3.8%。测定的20种代用茶中砷含量在0.06~0.90 mg·kg^(-1),汞含量在0~0.15 mg·kg^(-1)。结论:该方法准确可靠,可用于测定代用茶中砷和汞的含量,为代用茶相关标准中砷、汞的限量指标的制定提供一定的参考。

不同产地滇重楼中重金属含量的湿法消解-原子荧光光度法测定

目的考察滇重楼药材的重金属含量情况。方法采用原子荧光光度法测定不同产地滇重楼中砷、铅、汞和铬的含量。结果滇重楼中重金属均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001)规定的重金属限量标准,不同产地滇重楼中重金属元素的含量有一定差异。结论实验检测滇重楼中重金属既为滇重楼药材的质量评价及发展道地药材生产提供资料,也为制定该药材中重金属限量标准提供参考依据。

氢化物发生-原子荧光光度法测定鱼体内的砷和汞

采用硝酸-高氯酸湿式消解法消解样品,利用AFS-230E原子荧光光度计测定了赣州市赣江交汇处鱼体内砷和汞的含量,选择了最佳实验条件。结果表明,所得砷和汞的检出限分别为0.020、0.008μg/L,测定砷、汞标准溶液各6次,所得砷、汞标准溶液的平均值分别为0.099、0.103μg/mL,相对标准偏差RSD分别为2.64%、4.31%,加标回收率分别为95.9%～101.8%、97.1%～104.0%。该法具有进样体积小,线性范围宽,灵敏度高,干扰少,测样简便快速等优点。

亲和色谱-氢化物发生原子荧光分光光度法纯化检测人血浆中的硒蛋白-P

开发了两步亲和色谱法:肝素-琼脂糖凝胶、Ni-琼脂糖凝胶色谱纯化人血浆中硒蛋白-P的方法,并采用氢化物发生-原子荧光分光光度法(HG-AFS)检测,成功搭建了硒蛋白-P的纯化检测平台。确定了亲和色谱纯化的最佳梯度洗脱条件,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)定性检测,得到了一定纯度的硒蛋白-P,其回收率达43.2%。HG-AFS方法的线性相关系数为0.999 1,检出限为0.09μg/L,日内精密度(RSD)为0.12%,日间精密度(RSD)为0.27%,加标回收率为95%～104%。该亲和色谱纯化方法简单易控、回收率高,HG-AFS检测灵敏度高,结果准确可靠。

氢化物发生-原子荧光光度法测定动物性食品中砷的含量

为了检测动物性食品中重金属砷的含量，试验利用硝酸和高氯酸（4：1）对样品进行前处理，采用氢化物发生一原子荧光光度法对样品中的砷含量进行测定。结果表明：食品中的砷在0-10μg／L范围内具有良好的线性关系，得到线性方程Y=117．6773×C＋10．3255，相关系数（R2）=0．99978，检出限为0．033μg／L。在测定的样品中，天津市市售动物性食品鸡肉中的砷含量为（0．0584±0．0683）mg／kg，显著高于其他样品中的砷含量（P〈0．05），而猪肉、牛肉、猪肝脏、鸡蛋、鸭蛋中的砷含量差异不显著（P〉0．05），样品测定的相对标准偏差（RSD）为0．97％～2．15％，结果准确可靠。氢化物发生一原子荧光光度法灵敏度高、简单、快速、准确可靠，可以作为动物性食品中砷含量的检测方法。

氢化物发生-原子荧光光度法测定水和废水中铅的实验研究

对测定水和废水中铅含量的氢化物发生-原子荧光光度法进行了实验研究,该方法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点,优化了测定水和废水中铅的条件,对Fe3+、Mn2+、Ni2+、Hg2+、Zn2+、Cr6+、Cu2+、Cd2+等金属离子的干扰情况进行了实验,并对高、中、低浓度的标准物质和废污水进行了一系列测定,实验结果令人满意。

微波消解-氢化物发生原子荧光光度法测食品中总砷

目的利用微波消解—氢化物发生原子荧光光度法测定食品中总砷。方法试样采用硝酸微波消解,用氢化物发生原子荧光光度法测定食品中总砷。结果方法检出限0.002 mg/kg,测定精密度为1.0%和1.2%,回收率在95.9%～103.2%之间。结论方法快速,准确,可靠,满足食品中总砷的测定。

氢化物发生-原子荧光光度法测定水和废水中的总硒和四价硒

利用氢化物发生 原子荧光分析技术测定水和废水中的总硒和四价硒 ,实验结果表明 :对不同浓度标准溶液进行测定 ,硒的相对标准偏差分别为 5 .7% ,2 .3%和 1.4 % ;水样加标多次测定 ,硒的回收率分别在 90 %～ 10 9%之间。方法的最低检出量为 0 .0 14 μg ;最低检出浓度为 0 .5 6 μg/L ,测定上限为 30 0 μg/L。

高压釜消解-氢化物发生原子荧光光度法测定土壤中的砷、硒

对高压釜密封消解-氢化物发生原子荧光法测定土壤中砷、硒的方法进行了研究。采用HNO3-HClO4作消解剂,在最佳的消解条件和测定条件下,测定砷、硒的线性回归方程分别为I=244.1c+1.03、I=88.26c+2.86,线性范围均为0.50～10.00μg/L,相关系数均为0.9999,检出限均为0.0002μg/mL。测定土壤中砷、硒的回收率分别为90%～105%、89%～104%,RSD分别为2.2%～4.0%、1.9%～3.1%。

氢化物发生-原子荧光光度法测定硫酸中的微量硒

为准确测定硫酸样品中微量硒含量,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定硫酸样品中微量硒含量的方法。样品经HCl消解后用氢化物发生-原子荧光光度法测定,外标法定量。方法在0.03~100.0μg/L范围内线性回归方程为IF=106.971×C-32.542,线性相关系数R^(2)=0.9995。方法最小检出限为0.01μg/L,方法加标回收率为94.0%~108.4%,相对标准偏差(RSD)小于5.0%。采用该法对20份浓硫酸委托样品中微量硒进行测定,结果硫酸样品中硒含量为0.332~2.576 mg/kg。方法操作简便、灵敏度高、线性范围宽、检出限低,适用于硫产品中微量硒含量的测定。

氢化物发生-原子荧光光度法测定水中砷和汞的比对

通过水样中砷和汞测定的比对实验,研究了氢化物发生-原子荧光光度法测定砷和汞的优越性,并分别对方法检出限、精密度和准确度进行了测定,结果满意。

以氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中的砷元素

目的:对氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中的砷元素残留进行方法学研究。方法:选用砷标准溶液对氢化物发生-原子荧光光度法测定砷残留进行方法学研究,并对我公司生产的鳕鱼肝油软胶囊中的砷进行检测。结果:氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中残留的砷具有较高的灵敏度,0ng/ml至0.2ng/ml浓度范围内的线性、精密度良好,以该方法检验的鳕鱼肝油软胶囊产品中砷元素残留量,供试品溶液2小时内的稳定且重现性良好。结论:氢化物发生-原子荧光光度法能够用于保健品中的砷元素测定,以监控其质量。

氢化物发生-原子荧光光度法检测硫铁矿和硫精矿中砷含量

用硝酸-氯酸钾溶样，氢化物发生-原子荧光光度法检测硫铁矿和硫精矿中砷含量，方法检出限0．2281ttg／L，加标回收率在90．1％-102．3％之间。该法为硫铁矿和硫精矿中砷含量提供了一个灵敏度高、方便快捷的新方法。

微波消解-氢化物发生原子荧光光度法测定面粉中总砷

[目的]建立原子荧光光度法测定面粉中总砷的方法。[方法]对试样采用微波消解-氢化物发生原子荧光光度法测定,并比较不同盐酸及硼氢化钾浓度对样品测定的影响。[结果]盐酸浓度为5.0%时荧光信号达到最大,硼氢化钾浓度为2%时,灵敏度最高。砷浓度0~10 ug/L标准曲线的线性方程为If=158.256×C+5.345,相关系数0.999 9,精密度1.0%,被测面粉样品中总砷含量不超标。[结论]此方法快速、准确、可靠,满足面粉中总砷的测定。

氢化物发生-原子荧光光度法测定食品和食品添加剂中的砷、汞和铅

针对食品和食品添加剂中砷、汞、铅元素的测定,构建氢化物发生-原子荧光光度法,并对不同样品前处理方法进行比较。通过研究发现,利用这种方法能够实现对食品和食品添加剂中砷汞铅的快速检测,其结果准确可靠,能够满足重金属含量的测定需要。

氢化物-原子荧光光度法检测饲料级磷酸氢钙中砷含量

应用氢化物-原子荧光光度法检测饲料级磷酸氢钙中砷含量需要的样品量少,灵敏度达到微克/公斤级,检出限为0.051 ng/mL,相对标准偏差RSD%(n=6)为0.92%,回收率在96.9%~99.3%之间,能够较好地满足常规检测要求。

氢化物发生-原子荧光光度法测定涂料中硒

采用氢化物发生-原子荧光光谱仪(HG-AFS)对不同的涂料样品的硒含量进行定量分析。采用盐酸消解样品,以5%HCl介质作为载流,样品酸度控制在10%时进行样品分析。该方法检测范围内线性关系良好,其线性相关系数均达到0.999以上,检出限为0.02μg/kg。相对标准偏差均在5.0%以内,加标回收率在94.2%~108.2%之间,能够满足涂料中硒含量的日常检测需求。