氢氧化钠法炼锌废电解液苛化处理工艺

提出了氢氧化钠法炼锌废电解液苛化处理工艺,确定了工艺参数,通过小型综合实验验证工艺的可行性。结果表明:该工艺再生碱的同时还能去除废电解液中的杂质,1m3的废电解液可苛化出约28kg碱,废电解液中铁、铜、镁、锰、镉、铬等重金属的去除率在10%～40%,砷的去除率可达62%,具有较好的净化除杂效果。

氢氧化钠法提取镁元素的资源化利用研究

基于海水提镁的原理,以反渗透海水淡化后的浓水为原料,采用Na_2CO_3做脱钙剂,改变Na_2CO_3的量,反应时间,反应温度,确定出了最佳脱钙条件并向脱钙母液中滴加NaOH,改变其物质的量、反应温度、反应时间及静置时间,考察其对Mg(OH)_2产率及纯度的影响。

聚酯纤维/氨纶混合物定量方法(氢氧化钠法)的探讨

本文尝试采用氢氧化钠法对聚酯纤维/氨纶混合物进行定量分析,并与手工拆分法,二甲基甲酰胺法进行对比验证试验。试验结果表明,二甲基甲酰胺法仅适用于浅色样品,对于深色样品,二甲基甲酰胺法测得的氨纶含量偏高。而氢氧化钠法对于浅色和深色样品,与手工拆分法的结果均没有显著性差异。

固体氢氧化钠熔融法同时测定土壤全磷和全钾方法研究

采用固体氢氧化钠熔融法制备同一消解液测定土壤中全磷、全钾含量,通过建立标准曲线,测定检出限、定量限、方法准确度和精密度等方式,验证和探讨了运用钼锑抗比色法和火焰光度法检测土壤中全磷、全钾的效果。结果表明:该方法的准确度相对误差均小于1%,精密度相对标准偏差(RSD)均小于3%。各项技术指标的质量控制结果均符合《森林土壤磷的测定》(LY/T 1232—2015)和《森林土壤钾的测定》(LY/T 1234—2015)相关规定要求,监测数据科学准确,可广泛用于土壤中全磷、全钾的检测。

氧漂桉木氢氧化钠-蒽醌浆的臭氧漂白工艺研究

采用氢氧化钠-蒽醌法制备桉木化学浆,经氧脱木质素处理后,对其进行臭氧漂白工艺研究。探讨了臭氧漂白过程中,温度、臭氧浓度、保护剂类型及用量(相对于绝干浆质量)对纸浆漂白及成纸后纸张物理性能的影响,初步得到较优的漂白工艺参数。结果表明,当漂白温度10℃、臭氧浓度80 g/Nm^(3)、草酸用量1.0%时,纸浆白度可达72.8%,黏度678 mL/g,Kappa值4.18,成纸后纸张抗张指数78.9 N·m/g,耐破指数4.99 kPa·m^(2)/g,撕裂指数5.96 mN·m^(2)/g,耐折度38次。

氢氧化钠/尿素法和硫酸法测定烟草木质素的对比分析

为了对比氢氧化钠/尿素法(NU法)和硫酸法在测定烟草中木质素含量(质量分数,下同)的差异性,采用NU法和硫酸法测定广东、四川、湖南、云南和贵州5个产区烟梗和烟叶的木质素含量,分析了两种方法在预处理过程的干扰物质去除率及酸解过程木质素含量和结构变化。结果表明:1与硫酸法相比,NU法预处理对干扰物质的去除率更高。2NU法采用稀酸酸解,减少了烟草中木质素的降解;选择在325 nm处测定酸溶木质素(ASL)的紫外吸光度,避免了蛋白质和糠醛对ASL的干扰,提高了烟草木质素测定结果的准确度和重现性。3与硫酸法相比,NU法分离得到的酸不溶木质素(AIL)的氧化程度低、结构变化小,因而更能反映烟草木质素的结构特征。NU法比硫酸法更加适用于烟草木质素的含量测定。

氢氧化钠-尿素法测定烟草木质素预处理方法的优化

[目的]优化氢氧化钠-尿素法(NU法)测定烟草木质素含量的预处理方法。[方法]分别用中性洗涤剂和氢氧化钠-尿素溶液对烟梗、烟叶碎片(烟片)、烟叶碎末(烟末)进行预处理,分析比较了2种溶液对干扰物的去除效果,并对2种预处理方法下NU法的测定结果进行了对比评价。[结果]中性洗涤剂对烟梗、烟片、烟末的干扰物去除率近80%,比氢氧化钠-尿素溶液提高13%~16%;在中性洗涤预处理方法下,NU法测得3种烟草样品的木质素含量大小关系为烟梗>烟片>烟末,与氢氧化钠-尿素预处理下的测定结果恰恰相反;预处理方法优化后NU法的精密度为2.03%,满足检测需求。[结论]研究可为烟草木质素含量测定的预处理方法优化提供参考。

氢氧化钠-甲醇法对涤氨织物定量分析

根据涤纶和氨纶在氢氧化钠-甲醇溶液中溶解性能的差异,文中用氢氧化钠-甲醇法对涤氨织物进行定量分析,通过改变温度和时间优化了最佳溶解工艺,并与传统手工拆分法对比,使用统计学方法进行数据分析,验证氢氧化钠-甲醇法定量分析涤氨的可行性。结果表明,氢氧化钠-甲醇溶液对涤氨织物定量分析最佳条件为:10%氢氧化钠-甲醇溶液,70℃水浴震荡15 min,涤纶不仅能完全溶解,且修正后的氨纶含量与手工拆分法无明显差异。

氢氧化铍中硫酸根去除试验研究

分别采用洗涤法、氯化钡沉淀法、氢氧化钠水解再沉淀法去除氢氧化铍中硫酸根,结果表明:采用洗涤法去除硫酸根的效果最差,硫酸根去除率仅为50%;氯化钡沉淀法去除硫酸根的效果较明显,能将氢氧化铍中硫酸根含量降至0.3%以下,但氯化钡沉淀法成本较高、可能带来二次污染;氢氧化钠水解后再沉淀法能将氢氧化铍中的硫酸根含量从6.77%降到0.020%以下,硫酸根去除率达99.7%,此法具有相对成本低、无二次污染等优点,为核纯级氢氧化铍的制备提供了依据。

氢氧化镁制备中影响晶粒分散性的因素研究

采用氢氧化钠法制备氢氧化镁,通过控制改变反应的加料方式,改变加料速度和搅拌速度、改变反应温度等变量,探究其对反应生成的氢氧化镁粒径的影响。同时利用XRD粉末衍射仪和Zeta电位及纳米粒度分析仪对制备的氢氧化镁结构、纯度和粒径进行表征。研究结果表明最佳实验条件是采用正加法,滴加速度为0.66 mL/min、转速为400 r/min和室温条件下时制备的氢氧化镁粒径大小合适。

两种大鼠脾胃虚寒模型制备方法的比较研究

目的对两种脾胃虚寒模型制备方法进行对比分析 ,为相关的研究提供参考。方法参照文献介绍的方法 ,分别用冰氢氧化钠 (NaOH)与冰食醋给大鼠灌胃 ,记录动物体重、进食量与饮水量 ,末次给药后检测动物胃排空与胃肠推进 ,取血、胃黏膜测胃肠激素与氧自由基含量。结果食醋法造模动物体重增长缓慢、进食量、饮水量减少趋势 ,胃排空与小肠推进率明显降低 ,胃组织氧自由基损伤程度比正常动物明显增高 ,血与胃中胃动素含量下降 ,胃泌素下降不明显 ;氢氧化钠法造模后 ,动物体重、进食量和饮水量较正常对照组明显下降 ,但停止造模后迅速恢复 ;血中SOD活性及血与胃中胃动素含量下降 ,对其他指标的影响不明显。结论食醋法造模所制备的脾胃虚寒模型较稳定 。

硫酸法测定羊毛木棉混纺产品混纺比

因木棉纤维较理想的保暖特性，近年来多与羊毛混纺。关于羊毛木棉产品混纺比的鉴定，相关标准中有氢氧化钠法和次氯酸钠法。但在实际测试中发现，两种方法均存在木棉纤维损伤问题，且前者的溶解过程中需保持沸水浴；后者次氯酸钠不易保存，需滴定后方可使用。为此我们选用硫酸对羊毛木棉混纺产品进行定量分析。观察发现，

两种肉骨粉蛋白含量检测方法的比较研究

对硫酸铜-氢氧化钠法和三氯乙酸法测定肉骨粉中蛋白含量进行比较研究。硫酸铜-氢氧化钠法存在耗时较长、操作繁琐等问题,而三氯乙酸法省时省力。通过比较测得的5种肉骨粉中真蛋白比率发现,两种方法测定结果接近,因此,三氯乙酸法适用于实验室肉骨粉蛋白含量测定。

铜、锌、铁清料法加工溏心皮蛋的比较研究

在用NaOH清料法直接加工皮蛋过程中,采用了CuSO4·5H2O、ZnSO4·7H2O和FeSO4·7H2O三种微量辅料,并对单独或混合使用这些微量辅料加工溏心皮蛋的优劣进行了比较。研究表明,当用NaOH代替Na2CO3和CaO直接加工皮蛋时,“铜法”、“铜锌混合法”和“铁锌混合法”效果最优,“锌法”对加工时间要求严格且效果略次,“铁法”不能成功。

鱼卵中脂肪酸的毛细管气相色谱法研究

本文建立了一种鱼卵中脂肪酸测定的方法 ,该方法采用CM法提取脂肪 ,室温下以氢氧化钠—甲醇酯交换法进行酯化 ,以FFAP毛细管气相色谱法进行检测 ,并对鱼卵中的主要脂肪酸进行了鉴定 ,该方法各脂肪酸的平均回收率为 90 78～ 1 0 2 45 % ,RSD为0 0 4 39～ 0 0 661 ,最小检出限为 0 2 4 8～ 0 765 μg/g ,结果表明各项指标均满足分析要求 ,具有简单、快速、准确的特点。对色谱条件进行适当优化 ,可用来分析各种动物性脂肪酸。

铜锌铁清料法加工皮蛋的比较研究

在用NaOH清料法直接加工皮蛋过程中,采用了CuSO4·5H2O 、ZnSO4·7H2O和FeSO4·7H2O三种微量辅料,并对单独或混合使用这些微量辅料加工溏心皮蛋的优劣进行了比较. 研究表明,当用NaOH代替Na2CO3和CaO直接加工皮蛋时,“铜法”、“铜锌混合法”和“铁锌混合法”效果最优,“锌法”对加工时间要求严格且效果略次,“铁法”不能成功.

放射性气体中^(14)CO_2吸收方法研究

本文针对核电厂废树脂存储厂房空气中存在大量14CO2,设计了实验室规模的CO2吸收装置,研究了液态和固体吸收剂对气体中CO2的吸收效果及溶液夹带等问题。由不同条件下吸收效果和适用性的对比结果可知,氢氧化钠溶液吸收法具有吸收效率高、易于操作等优点,为工程装置设计及操作工艺提供了技术依据。

高纯氢氧化镁及其水热处理技术评述

比较分析了高纯氢氧化镁制备的方法，水热改性对其组织结构的影响及产品的应用及市场前景。

三盐基硫酸铅废渣回收生产工艺研究

介绍了三盐基硫酸铅废渣回收生产工艺。通过对氢氧化钠的加入量、反应时间、反应温度等生产条件的研究 ,得出了最佳生产工艺条件。进行了氢氧化钠法和碳酸铵法的对比研究 ,得出了氢氧化钠法生产成本低 ,转化率高 ,是值得推广的新工艺。