微波辐照与氢氧化钾-甲醇联合脱除煤中硫的研究

以新峪焦煤为样品,采用氢氧化钾-甲醇溶液与微波辐照联合脱除煤中硫分,利用正交试验考察了氢氧化钾-甲醇溶液浓度、辐照时间、微波功率等因素对煤炭脱硫效果的影响。结果表明:微波功率为720 W、氢氧化钾-10%甲醇溶液浓度为0.15 gKOH/gcoal、辐照时间为4 min,在此条件下煤样脱硫率达到23.89%;XPS、FTIR表明实验条件下能脱除大部分的无机硫,对有机硫有一定的脱除效果,脱硫后煤样基质主体结构基本未变。

磷酸盐-氢氧化钾溶液中镁合金微弧氧化膜层结构和性能研究

在磷酸盐-氢氧化钾电解液中,利用微弧氧化技术在AM60B镁合金表面获得了氧化膜层。截面光学显微形貌与扫描电镜照片显示,该氧化膜层为一连续的整体,氧化膜与基体存在清晰的界面,界面附近无孔洞、裂纹等缺陷,而在氧化膜表面则分布着大量的微孔,并有微裂纹存在;EDS成分分析表明,膜层主要由Mg、A l元素(来自于基体)和P、O元素(来自于电解液)组成;X-射线衍射实验证明了微弧氧化处理在镁合金表面形成了一层以MgO为主要组成的氧化膜,但未检测到P的存在,由此说明P以非晶态的形成存在于膜层中。膜层截面硬度分布曲线和耐蚀性实验表明,膜层硬度随着膜层与界面距离的增加起初增大,在距离界面10μm处达到最大值为580HV,之后逐渐降低;基体与微弧氧化膜层在w(NaC l)=3.5%NaC l溶液中的极化腐蚀电流密度分别为198 A/cm2和3.54 A/cm2,说明微弧氧化膜的生成使镁合金的耐蚀性能明显增强。

锂离子电池电解液中甲醇杂质对石墨电极性能影响机制的电化学阻抗谱研究

运用电化学阻抗谱和循环伏安法研究了在1 mol/L L iPF6-EC/DEC/DMC电解液中,不同甲醇杂质含量对石墨电极性能的影响及其机制.结果表明,甲醇对石墨电极性能的影响与电解液中甲醇的含量有关;其对石墨电极性能的影响机制为甲醇在2.0 V左右还原生成的甲氧基锂沉积在石墨电极表面上,形成一层初始SEI膜,影响了EC的还原分解成膜过程.

CO2在氢氧化铯／甲醇溶液中铜电极上高效电化学还原成乙烯的研究

探讨了在氢氧化铯／甲醇电解液中，CO2在铜电极上的电化学还原。从CO2还原而得的主要产物有：甲烷、乙烯、乙烷、一氧化碳和甲酸。在－3．5V的还原电位（参比电极为银＋氯化银电极，饱和KCI溶液为缓冲溶液）下，生成乙烯的最大电流效率为32．3％。在－4．0V时，甲烷的最大生成效率为8．3％。乙烯与甲烷的电流效率比为（2．9－7．9）：1。在氢氧经铯／甲醇溶液中，与CO2还原反应相竞争生成氢气的反应的电流效率可抑制在23％以下。

Pb-Ag合金电极上KOH/甲醇电解液中CO_2电化学还原为CO的动力学研究

为有效转化航天器座舱内宇航员产生的CO2为燃料CO,研究了KOH/甲醇电解液中Pb-Ag合金电极上CO2电化学还原的循环伏安及电解行为。在常温且压力为0.7MPa时,生成CO的最大法拉第效率为47.3%,而常压且温度为263K时的CO最大生成法拉第效率为24.6%,此外,表观反应动力学可被很好地拟合为j0=0.125PC0 O.2299T-2155.6exp(-2000/T)。该电化学还原过程为长期载人航天飞行时减少舱内CO2提供了一项潜在的应用技术。

SymPowerco的液体电解液直接甲醇燃料电池

SymPowerco公司是美国的一家能源技术公司,致力于设计和开发清洁、实用功率与能源解决方式。近日,SymPowerco公司详细介绍了其燃料电池动力系统原型的技术细节,本文对此技术做一简要介绍。

纯铝在一种新型碱性电解液中的腐蚀和阳极行为(英文)

通过集气、动电位极化曲线、恒流放电、扫描电镜和X射线能谱等方法研究了纯铝在含有锡酸钠的4mol·L-1氢氧化钾的甲醇-水(甲醇和水的体积比为4∶1,下同)混合溶液中的腐蚀和阳极溶解行为.实验结果表明,锡酸钠的添加通过具有较高析氢过电位的金属锡在电极表面的沉积,极大地抑制了铝在4mol·L-1氢氧化钾的甲醇-水溶液中的腐蚀;而由于在锡沉积层中裂纹的出现,导致较大浓度锡酸钠的缓蚀作用有所降低.恒流放电结果表明,铝在含有锡酸钠的4mol·L-1氢氧化钾的甲醇-水溶液中的恒流放电性能明显改进,而且铝阳极的放电性能随着锡酸钠含量的增大而逐渐提高.在20mA·cm-2的放电电流密度下,铝阳极在含有10.0mmol·L-1锡酸钠的电解液中显示了电位相对较低且较平坦的放电平台.

KOH/4A分子筛催化剂对环氧丙烷、二氧化碳和甲醇合成碳酸二甲酯反应的催化性能

首次开发出对环氧丙烷、二氧化碳和甲醇合成碳酸二甲酯反应具有较高活性和稳定性的KOH/4A分子筛固体催化剂 ,考察了反应温度和催化剂活性组分KOH的负载量等因素对催化剂性能的影响 .在优化的实验条件下 ,环氧丙烷可以完全转化 ,碳酸二甲酯的收率为 16 8% .从实验结果推测 ,产物碳酸二甲酯是由环氧丙烷和二氧化碳加成生成碳酸丙烯酯 ,然后与甲醇发生酯交换反应生成的 ,甲醇对环氧丙烷和二氧化碳合成碳酸丙烯酯反应具有助催化作用 .

电极浸渍电解液方式对双电层电容器的影响

以活性碳纤维(ACF)电极为研究对象,用质量分数为0.2的氢氧化钾(KOH)作为电解液制作KOH-ACF浸渍电极。研究了浸泡时间、搅拌、真空度、温度等的影响因素,目的使电解液能更有效的进入ACF电极。研究发现,浸泡时间长、真空度高和温度低都有利于电解液进入电极,搅拌可以加快浸泡吸附的速度。制成的双电层电容器比电容可达70F/g。

机车碱性蓄电池电解液质量下降原因及质量维护

分析机车碱性蓄电池电解液运用中质量降低原因 ,说明电解液质量标准维护意义、思路和方法。

铜表面阴极电解着色

所发明的阴极电解着色的电解液及工艺条件如下，碳酸铜10－40g/L，柠檬酸40－180g/L氢氧化钾50－200g/L，着色液温度为15－40℃,pH值为12－14，阴极电流密度为5－50mA/dm^2。该工艺用于光亮铜表面着亮色，桔红，红紫色，金黄色，紫色，墨绿色等致密均匀色调，着色液无毒，性质稳定，着色速度快。

一种甲醇转化制丙烯催化剂的制备方法

该专利涉及一种甲醇转化制丙烯催化剂的制备方法。ZSM-5分子筛原粉先用0．1～5．0mol／L选自氢氧化钠、氢氧化镁、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠或碳酸氢钠中的至少一种碱溶液在20～90℃下处理1～48h，再用0．1～8．5mol／L选自盐酸、硝酸、硫酸或乙酸中的至少一种酸溶液处理1～8h，

Pt/Co-N-C电催化材料的制备及其碱性ORR性能

金属有机框架材料(MOFs)是一种制备过渡金属-氮-碳(M-N-C)氧还原电催化材料的有效前驱体,但在热解过程中结构坍塌等问题限制了其实际应用。本研究通过表面活性剂F-127包覆以及Zn掺杂对ZIF-67进行改性,并对改性后的Zn-ZIF-67@F-127在氩气气氛下进行热解,制得结构完整的Co-N-C载体。通过在Co-N-C载体表面进行Pt的负载,制备了Pt/Co-N-C复合氧还原反应(ORR)催化剂,并对其在碱性电解液中的ORR催化性能进行了探究。实验结果表明,F-127的加入提高了Zn-ZIF-67@F-127在热解过程中的形貌保持率,Pt/Co-N-C在O2饱和的0.1 mol·L^(-1)KOH中,催化剂的起始电位、半波电位、极限扩散电流密度分别为1.027 V、0.836 V和5.51 mA·cm^(-2),与商用20%Pt/C性能相近。Pt与Co-N-C的协同作用使得催化剂不仅对ORR的四电子路径显示出高选择性,更在计时电流测试中表现出接近于商用20%Pt/C的稳定性与较商用20%Pt/C更优的抗甲醇性能。

两种不同的芹菜籽油中脂肪酸的GC/MS分析

采用索氏提取法提取了天津实心芹菜籽油及美国西芹籽油 ,提取的油用氢氧化钾 -甲醇法酯化后 ,对其进行了GC/MS分析。从天津实心芹菜籽油中分离确定了 13种脂肪酸 ,从美国西芹籽油中共检出 6种脂肪酸 ,其中大多数为不饱和脂肪酸 ,这对于芹菜籽油的开发利用提供了科学依据。

KOH/Al_2O_3固体碱催化酯交换合成生物柴油的研究

采用等体积浸渍法制备了KOH/Al_2O_3负载型固体碱催化剂,并将其用于菜籽油与甲醇酯交换法合成生物柴油的研究;分别考察了催化剂附载量、煅烧温度、醇油摩尔比、反应温度、反应时间等条件对生物柴油产率的影响;结果表明:用等体积浸渍法,在400℃煅烧5 h,制得负载量为20%(w)的KOH/Al_2O_3催化剂.当催化剂用量为5%(w),醇油摩尔比为12:1,在60℃下反应2 h后,生物柴油产率高达92.3%(w).运用X-射线衍射、比表面积测定等手段对催化剂结构进行了表征,结果表明催化剂的活性与其晶相和比表面积密切相关.

碘酸钾的电合成研究

以碘和氢氧化钾为原料,用Pb-PbO2作阳极材料,应用电化学方法制备碘酸钾,并跟氯酸钾氧化法对照。实验指出:电化学法优于氯酸钾氧化法,在无隔膜条件下,电解液的最佳配方为:碘200g/L,K2Cr2O72g/L,KOH85g/L。最佳电解条件为:阳极材料为Pb-PbO2,阴极为不锈钢电极,槽电压为3.5—3.7V,电流密度为25A/dm2,温度50—60℃,电解时间为6h,在该条件下,电解制造碘酸钾的产率为89.7%,电流效率为98%,产品纯度为99.2%。

葵花籽油酯交换研究

以葵花籽油为原料 ,KOH作催化剂 ,对葵花籽油与甲醇进行酯交换反应研究 ,寻求酯交换反应的最佳条件。

苯乙醛甘油缩醛合成新方法

用途：苯乙醛甘油缩醛是一种具有攻瑰香味的香料物质，常用作香皂及化妆品的添加剂。

大豆油脂肪酸甲酯化条件的研究

氢氧化钾-甲醇甲酯化是用气相色谱法测定植物油脂肪酸组成的常用衍生方法。本文采用单因素试验及正交试验,以大豆油中亚油酸为主要考核目标,同时,观察其他主要脂肪酸含量变化,研究氢氧化钾-甲醇法甲酯化的优化条件。