改良胶溶法制备氢氧化铁胶体的条件优化与性质表征

为进一步优化本科物理化学实验“Fe(OH)_(3)胶体的制备与表征”,在改良胶溶法的基础上建立L_(31)(5^(5))正交试验,探究了HCl用量、离心操作(离心转速、离心时间、离心后取样高度)等因素对所制备Fe(OH)_(3)胶体粒径分布、ζ-电位等的影响.研究发现:离心并分段取样表征的操作可有效分离不同尺寸的胶体并降低胶体的分散程度;随着HCl用量增加,成胶原理经历传统碱式胶溶法-改良胶溶法-水解法变化过程,并阐明改良胶溶法下胶体的形成机理为酸性环境下H^(+)、Cl^(-)共同影响达到平衡的缓冲体系胶体形态.该文还进一步优化了Fe(OH)_(3)胶体的制备与后处理条件:HCl用量7.5~9 mmol(约为Fe(OH)_(3)当量的1~1.2倍)、离心转速约8000 rpm(最大离心力约8890×g)、离心时间5~10 min、取样高度2~3 cm,以及稀释10倍并超声助分散操作.结果表明该条件下实验所得胶体均一性高、性质稳定,验证实验测得粒径24.18 nm(RSD<1.4%),电位33.43 mV(RSD<8.0%),电导率0.223 S/m(RSD<5.2%).

氧氢氧化铁对偶氮染料脱色作用的红外光谱研究

采用傅里叶变换显微红外光谱仪（FTIR），研究了两种纳米氧氢氧化铁矿（α-FeOOH），正方纤铁矿（β-FeOOH）对偶氮染料分子甲基橙和酸性红G的脱色作用。结果表明，（1）甲基橙和酸性红G在氧氢氧化铁表面位〉（〉为α或β）FeOH易形成配合物，尤其是具有两个—SO3Na基团双齿结构的酸性红G易与纳米氧氢氧化铁发生配合反应被化学吸附，而具有较高的脱色率。（2）吸附脱色2h后氧氢氧化铁的红外光谱中出现了1033和1030cm^-1的—SO3Na基团的特征波数，而1450～1400cm^-1的偶氮双键的振动吸收峰减弱或者消失，表明偶氮染料分子是通过带负电的—SO3Na基团吸附到氧氢氧化铁表面，有机还原性配体与氧氢氧化铁表面Fe^3＋原子中心电荷转移的过程能一定程度上使偶氮键断裂而使染料发生氧化还原脱色。由以上结果推论：两种偶氮染料的脱色是选择性的化学吸附与氧氢氧化铁界面的氧化还原降解共同作用的结果。

氢氧化铁对砷的吸附研究

本文研究了As(Ⅴ)初始浓度和pH值对氢氧化铁吸附砷的影响。结果表明,氢氧化铁对砷的吸附能力与pH有关。在弱酸性到弱碱性条件下,吸附砷的能力最强;在低初始砷浓度(0.00001～0.001mol/L)和相同pH条件下,吸附率随砷浓度增高而增大;当pH=3、7和12时,吸附等温线都可用Freundlich公式进行拟合,相关系数R2>0.99。

氧氢氧化铁在水处理及环境修复中的应用研究

对氧氢氧化铁在水溶液中吸附重金属离子和光催化氧化降解有机污染物的发展和机理进行了总结,并对其在水处理和在环境矿物学中的应用和意义作了概括和探讨。用2种纳米氧氢氧化铁针铁矿(-αFeOOH),正方纤铁矿(-βFeOOH)处理偶氮染料分子甲基橙溶液,在自然光下,FeOOH/H2O2体系能使甲基橙溶液脱色率达90%,并且能将甲基橙分子中的苯环部分打开。

盐酸能使氢氧化铁溶胶聚沉吗?——对1985年一道高考题的商榷

1985年全国高考化学试题第二题中的第17题不够妥当,值得商椎。原题是:"向氢氧化铁溶胶中逐滴加入一种液体,首先使溶胶发生凝聚而沉淀,继续加入则沉淀消失,这种液体是()。(A) 0.5M盐酸(B)0.5M硫酸镁溶液(C)0.5M氯化钾溶液(D)蒸馏水(E)没有这种液体"原答案是(A)。这一答案,我实难赞同。

碳酸钙和氢氧化铁共沉淀脱除碱性蚀刻液中铅砷

研究了利用新生成的CaCO3和Fe(OH)3的协同作用,共沉淀分离富集碱性废蚀刻液中铅和砷的方法。共沉淀受体系温度、酸度及沉淀剂用量的影响,正交试验优化结果表明:1L废液在40℃、pH8.0、CaCl2和Na2CO3加入量各10.0g、FeCl3.6H2O加入量为2.3g条件下,铅、砷脱除率分别达到92.4%和94.6%。用脱除铅砷后的碱性废蚀刻液和HCl合成碱式氯化铜晶体,其铅含量由原来的118.44mg/kg降低到7.35mg/kg,砷含量由32.47mg/kg降低到3.54mg/kg,方法可达到脱除铅和砷并回收铜资源的目的。

氢氧化铁胶体对砷吸附行为的初步研究

研究了pH值、铁与砷的量比和初始砷浓度等因素对用氢氧化铁胶体吸附去除砷的影响,确定了最佳吸附条件。研究结果表明,在初始As(Ⅴ)或As(Ⅲ)浓度为0.1mmol/L条件下,去除As(Ⅴ)的最佳pH值为4～8,去除As(Ⅲ)最佳pH值为6～9;在初始As(Ⅴ)浓度为0.5mmol/L条件下,去除As(Ⅴ)的最佳pH值为5～7,吸附后溶液中砷含量低于0.5mg/L,达到了《污水综合排放标准(GB8978-1996)》中工业废水最高容许排放总砷浓度一级标准。通过等温吸附试验的研究,得出了As(Ⅴ)和As(Ⅲ)的饱和吸附容量分别为0.4971mol/kg和0.3068mol/kg。

静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物治疗肾性贫血的临床研究和安全性分析

目的 探讨静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物 (维乐福 ,venofer)治疗血液透析 (HD)患者肾性贫血的有效性和安全性。方法 选择 30例HD患者 ,分为氢氧化铁蔗糖复合物组和口服铁组 ,每组 15例。氢氧化铁蔗糖复合物组 :每次血液透析时静脉注射 2 0 0mg氢氧化铁蔗糖复合物 +10 0ml生理盐水 ,直至完成总补铁量 ;口服铁组 :琥珀酸亚铁 2 0 0mg ,每日 3次 ,共 8周。均同时使用基因重组人红细胞生成素 (EPO) 5 0 μ·Kg-1·次 -1皮下注射。比较 2组患者贫血治疗的效果和安全性。结果 治疗后 2组患者贫血均改善 ,氢氧化铁蔗糖复合物组血红蛋白 (Hb)上升每周 (4.5± 2 .0 ) g/L ,8周内Hb达到靶目标 (110 g)占 6 0 .0 % ,平均每人EPO总用量 4 5Kμ ,比口服铁组少 37.5 % ,而口服铁组Hb上升每周 (1.5± 0 .8) g/L ,8周内无 1例达到靶目标 ,平均每例EPO总用量 72Kμ ,2组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。 结论 静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物可作为伴有缺铁的血液透析患者长期补铁的方式 ,配合EPO治疗贫血 ,疗效优于口服铁 ,且不良反应发生率低。

在氢氧化铁修饰的硅油碳糊电极上微分脉冲伏安法直接测定污水中的痕量对苯二酚

将石墨粉掺有少量的氢氧化铁粉末作为催化剂,以硅油为黏结剂制成碳糊电极,微分脉冲伏安法直接测定污水中的对苯二酚,在pH 1.0 HC l支持电解质中,对苯二酚在该碳糊电极上表现为催化行为,微分脉冲的阳极峰电流在0.625—500μm ol/L浓度范围内呈较好的线性关系,ip(μA)=0.3402+0.09578C(μm ol/L)(r=0.9997,SD=0.374),检出限为0.3125μm ol/L。方法简单快速,直接用于污水中对苯二酚的测定,结果令人满意。

氢氧化铁共沉淀氢化物发生-原子荧光光谱法测定卤水中痕量砷、锑和铋

采用氢氧化铁共沉淀,分离卤水中大量盐类,盐酸溶解沉淀,氢化物-原子荧光光谱法测定卤水中痕量的As、Sb和Bi等。方法检出限LD(As)=0.02μg/L、LD(Sb)=0.01μg/L、LD(Bi)=0.01μg/L,RSD分别为0.99%、1.08%、0.69%(n=12),回收率分别为:92.0%—96.0%、88.0%—104%、94.0%—104%。实验结果表明,该方法检出限低、灵敏度高、测定结果准确可靠、操作简单快速,可完全满足卤水中痕量As、Sb、Bi的测定。

投加氢氧化铁对SMBR中活性污泥性能的影响

试验研究了在SMBR中投加不同量氢氧化铁对出水水质以及膜污染的影响。结果表明,生物铁-SMBR中随氢氧化铁投加量的增加,COD出水及去除率略有提高;氢氧化铁投加量为5%时,对活性污泥的活性促进作用最强;活性污泥SVI的降低主要是氢氧化铁絮体本身的化学絮凝作用所致;试验条件下氢氧化铁最佳投加量为混合液污泥浓度的5%时,半透膜压增长最慢,膜污染程度最轻。

利用手持技术选择氢氧化铁胶体渗析实验半透膜

利用pH传感器、电导率传感器来间接比较胶棉膜、鸡蛋壳、硫酸纸、保鲜膜等生活中常见的半透膜对Fe（OH）3胶体的渗析功能,确定适合在中学开展胶体渗析实验探究中使用的半透膜.此方法简便、快捷、直观,对开展中学化学的扩展性研究和提高课堂教学效率有一定的价值.

负载氢氧化铁的膨胀石墨吸附剂的除磷

成功制备了负载氢氧化铁的膨胀石墨吸附剂(EGFeOH),其最优制备条件为铁浓度0.26mol·L^(-1)、浸渍时间100min.通过对EG-FeOH等温吸附线和动力学研究,发现EG-FeOH更加符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学方程,说明EG-FeOH的除磷过程以单分子层的化学吸附为主.通过热力学参数ΔH~Θ(>0)和ΔG~Θ(<0)说明EGFeOH吸附磷过程是自发吸热的,升温在一定程度上会提升EG-FeOH的除磷吸附容量.EG-FeOH对低浓度含磷水体(5mg·L-1)有较好的除磷效果.通过吸附过程中溶液pH值变化和傅里叶红外变换光谱(FT-IR)等分析手段,联合说明了EG-FeOH主要通过离子交换作用和Lewis酸碱相互作用进行吸附除磷.以NaOH为脱附液,实现了对EG-FeOH的脱附再生.

氢氧化铁引发含硫油品储罐自燃的动力学机制

含硫油品储罐自燃火灾事故的根本原因是罐壁铁锈被含硫油品腐蚀生成具有自燃倾向性的腐蚀产物,这些腐蚀产物自燃而引起油罐火灾。通过硫化试验模拟储罐内壁氢氧化铁硫化产物,对其进行热分析试验,应用非模型法和'主曲线法'确定氢氧化铁硫化产物的动力学机制。结果表明,氢氧化铁硫化产物在氧化反应阶段的热重曲线可分为两个主要的失重阶段:第一失重阶段符合随机成核和随后生长反应动力学反应机制,其模型函数为g(a)=[-ln(1-a)]0.673 1,平均活化能E=124.25 kJ/mol,指前因子A=4.45×1013s-1;第二失重阶段符合相边界动力学反应机制,模型函数g(a)=1-(1-a)0.45,平均活化能E=218.42 kJ/mol,指前因子A=1.07×108s-1。

添加共沉淀氢氧化铁对牛乳品质的影响

以共沉淀氢氧化铁用于杀菌牛乳中铁的强化,研究共沉淀氢氧化铁的不同添加量对牛乳感官品质的影响及在4℃贮藏过程中理化指标(pH值、TBA值)的变化。结果表明:5.3mg/100g及其以下的铁添加量的样品感官品质较好;添加共沉淀氢氧化铁的样品pH值增大,且铁添加量越多,pH值增加越多;在贮藏期间,各样品pH值变化不大,TBA值呈上升趋势,不同铁添加量的样品TBA值差异不显著;贮藏8d后,铁添加量≤5.3mg/100g的样品液中铁含量达添加量的89%。因此,以共沉淀氢氧化铁作为牛乳铁强化剂可行。

无定形氢氧化铁吸附水溶液中镉离子机理的XPS研究

用X射线光电子能谱研究了无定形氢氧化铁吸附水溶液中镉离子的机理 ,结果表明 ,吸附镉离子后的氢氧化铁中的氧和铁都有电子的向内转移 ,说明吸附过程是化学吸附 ,吸附时氢氧化铁是作为得电子的路易斯酸 。

氢氧化铁共沉淀浮选石墨炉原子吸收光谱测水中痕量Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)

本文研究了利用氢氧化铁共沉淀浮选,石墨炉原子吸收光谱法测定天然水和饮用水中痕量Cr(Ⅲ)的方法.Cr(Ⅵ)用硫酸亚铁还原后,同样测定.系统讨论了影响Cr(Ⅲ)共沉淀浮选的一些因素,考察了各种离于的干扰.该法用于测量含Cr(Ⅲ)1.0μg·L^(-1)的样品,相对偏差为2.3%,Cr(Ⅲ)的标准加入回收率在92%～104%.

氢氧化铁-纸浆复合吸附剂处理饮用水中砷的实验室研究

本文讨论了在实验室条件下用氢氧化铁-纸浆复合吸附剂处理饮用地下水以降低砷含量的方法。当砷含量为67.5μg/1时,用20ml上述复合吸附剂可处理301水使之达到饮用水卫生标准。作者所提出的复合吸附剂具有易制备、价廉、后处理容易的特点。

聚乙烯醇高聚物保护疏水性氢氧化铁的机理——多核氢氧化铁-聚乙烯醇包合物的形成

实验部分1.试剂和仪器:FeCl_3·6H_2O AR;NaOH AR;PVA(聚乙烯醇)牌号PVA-124日本进口分装.UV分光光度计(日本UV-300);波长488nm激光束(COHERENT,innoVA 70);X射线光电子能谱(XPS)仪(沈阳Np-1型);红外光谱(IR)仪(美国PE-577);电子自旋共振(ESR)仪(西德ER-420). 2.试样制备:A:5%PVA水溶液;B:100ml pH=2的A含0.1克FeCl_3·6H_2O;C,D:100ml pH=7和13的A分别加入0.1克FeCl_3·6H_2O形成的红棕色透明溶液;

利用SPSS17.0探讨制备氢氧化铁胶体的最佳实验条件

氢氧化铁胶体性质实验是高中化学中的一个重要实验，若制备胶体实验操作不当，很难得到丁达尔现象明显且稳定性良好的胶体。通过实验方案的改进与设计，用一定浓度的氢氧化钠溶液和氯化铁溶液直接混合制取氢氧化铁胶体，并测定其pH。利用SPSS17．0软件进行正交实验设计，探讨氢氧化铁胶体制备的影响因素、显著性水平及最佳实验条件。