多壁碳纳米管负载镧掺杂氢氧化铁纳米胶粒修饰碳纤维簇电极对CO_2的光电催化还原研究

通过溶胶法制备了氢氧化铁溶胶纳米粒子及镧掺杂氢氧化铁溶胶纳米粒子,多壁碳纳米管负载后,化学修饰在碳纤维簇电极上,制备出多壁碳纳米管负载镧掺杂氢氧化铁纳米胶粒修饰碳纤维簇电极,该电极对CO_2有光电催化还原作用。多壁碳纳米管修饰后增加了电极的表面积,氢氧化铁纳米胶粒修饰后还原电流变大增强了电催化还原功能,镧掺杂后起始电位正移增加了光催化还原功能。以MOPAC2012提供的PM7半经验分子轨道方法在设计的铁-氧-氯构成的氢氧化铁分子簇模型上进行半经验分子轨道计算,通过对计算结果的热力学,能级,分子轨道组成以及光谱分析表明,氢氧化铁溶胶纳米粒子及其镧掺杂对CO_2有光电催化还原行为。所设计的分子簇模型是具有热力学稳定的结构,镧掺杂加强了其稳定性。氢氧化铁分子簇具有较好的电子转移性,镧掺杂降低了其费米能级高度,有利于光催化,与实验结果相对应。且催化后的CO_2在键长、分子结构以及红外光谱都发生了较大变化,并具有碳酸的前体结构,实现了对CO_2分子的活化和光电化学催化还原。

溶胶-凝胶法与冷冻干燥技术结合制备纳米氧化铁

采用溶胶 -凝胶法 ,结合冷冻干燥技术制得了粒径在 2 0～ 30 nm之间的均分散球形 α- Fe2 O3纳米粒子。用 TEM、XRD等手段对样品进行了表征 ,考察了制备条件对产物粒径、形貌的影响。结果表明 :初始铁盐浓度对产物粒径影响不明显 ,可以在较高初始浓度下制备纳米 α- Fe2 O3;p H值、焙烧温度对粒子形貌和大小有一定的影响 。

磁性氧化铁纳米粒子制备技术的最新进展

介绍了颗粒磁记录介质的发展现状 ,着重总结 ,分析了磁性氧化铁纳米粒子制备技术最新进展 ,包括了溶胶—凝胶法、共沉淀法、微乳法 ,超临界流体干燥法等最新合成方法。这些方法是合成粒径小于 10

纳米氧化铁溶胶中铁含量测定方法的研究

在测定纳米氧化铁溶胶中铁含量时,EDTA滴定法和光度法的可靠性和重现性均可与原子吸收光谱法相比拟,所测得数据为优化合成纳米氧化铁溶胶条件提供了可靠简便的方法。

羟基磷灰石和二氧化钛纳米粒子溶胶的血液相容性

羟基磷灰石 (HAP)和二氧化钛 (TiO2 )纳米粒子是两种具有潜在应用前景的生物材料。本文通过溶血实验、小鼠出血和凝血时间、凝血酶原时间 (PT)和白陶土部分凝血活酶时间 (PTT)测定等对两种纳米粒子溶胶的血液相容性行了初步评价。结果显示 ,HAP纳米粒子溶胶、溶血实验阴性 ,显著延长小鼠的出血、凝血时间和大鼠白陶土部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。TiO2 纳米粒子溶胶对小鼠的出、凝血时间无影响 ,溶血实验阴性。对大鼠白陶土部分凝血活酶时间和凝血酶原时间也无影响。两种纳米粒子溶胶均可使体外家兔红细胞发生凝聚。上述实验不同的结果主要与使用了不同的稳定剂有关 :HAP稳定剂为肝素 ,TiO2 稳定剂为聚氯乙烯 (PVC)。提示 ,在考虑纳米粒子溶胶的生物学应用前景时 ,除了纳米粒子本身的性质 。

纳米银粒子-二氧化硅复合颗粒溶胶-凝胶的制备与表征

采用溶胶-凝胶法，成功制备出不同浓度的银-二氧化硅复合颗粒．采用透射电．子显微镜、X射线衍射仪、紫外可见近红外光谱仪对其形貌、结构及光学吸收特性进行了表征和分析．结果表明，纳米银粒子（15-20nin）具有良好的面心立方结构，且均匀分散于二氧化硅颗粒表面．银粒子等离子共振吸收峰位于410nin，吸收强度随银粒子浓度增加而加强．

Pt／Au双金属纳米粒子和壳聚糖／二氧化硅溶胶-凝胶杂化膜漆酶传感电极的邻苯二酚检测

利用Pt／Au双金属纳米粒子和壳聚糖／二氧化硅（CS—SiO2）溶胶-凝胶复合材料固定漆酶（Lac），制得漆酶生物电极（Pt-Au-CS—SiO2-Lac／GC）．采用循环伏安曲线（cV）研究了邻苯二酚（cc）在该漆酶电极的电化学性能．实验结果表明，Pt-Au—CS—SiO2-Lac／GC电极对邻苯二酚的电催化在8×10-7～1×10-4mol·L。浓度范围，其浓度与还原峰电流呈线性关系，相关系数r=0．9993，检出限7．9×10-8mol·L-1，该检测方法灵敏度高，线性范围宽，稳定性好．

氢氧化锶纳米粉体的制备与表征

采用沉淀法制备氢氧化锶纳米粉体,对制备粉体的条件进行了系统的研究。XRD表明,一水氢氧化锶为斜方相;八水氢氧化锶为四方相。TEM分析表明,八水氢氧化锶水溶胶及粉体呈现纤维状,一水氢氧化锶粉体为斜方形,平均粒径为80nm。

改性二氧化硅纳米粒子超疏水整理涤纶织物及其性能

为制备性能优良的超疏水涤纶织物,采用正硅酸四乙酯(TEOS)为前驱体,正十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)为改性剂,利用传统的St9ber法制备烷基改性二氧化硅(H-SiO_(2))纳米粒子,对其进行红外光谱分析。然后通过浸-烘-焙工艺将其整理到涤纶织物上,制备超疏水涤纶织物。此外,将制备的烷基改性二氧化硅纳米粒子与含氟耐静水压防水剂复配,通过浸-烘-焙工艺整理到涤纶织物上,测试表征织物接触角、微观结构、自清洁等。结果表明:H-SiO_(2)纳米粒子整理后的涤纶织物具有良好的自清洁性,耐静水压的能力得到极大提高,接触角达到156.4°,并表现出良好的耐皂洗性与耐摩擦性。通过H-SiO_(2)水溶胶与防水剂以3∶7复配整理,H-SiO_(2)纳米粒子更易分散均匀,整理后涤纶织物的疏水性得到进一步提升。

表面活性剂辅助溶胶-凝胶法合成NiO纳米结构用于尿素电催化氧化

通过表面活性剂辅助的溶胶-凝胶方法合成NiO纳米颗粒,采用电子显微镜、X射线荧光光谱仪、比表面积法、透射电子显微镜等对纳米NiO颗粒的表面形貌、化学组成及热性能进行了表征。在三电极电池中研究了尿素的电催化氧化,以评估NiO-NPs材料在KOH介质中用于尿素电氧化的效率。结果表明,在0.01~2.0mol/L的不同尿素剂量下,所制备的NiO-NPs材料可以改善尿素的电催化氧化。优异的电催化活性可能与成功合成NiO-NPs有关,NiO-NPs可以在电化学过程中容易地形成NiOOH并从脲键产生电子。

MoO_3纳米粒子水溶胶的制备与光致变色性质研究

采用沉淀法制备了MoO3 纳米粒子水溶胶,对制备水溶胶的条件进行了系统地研究。TEM 分析表明,MoO3纳米粒子呈球形,粒径约为60nm, 粒度分布均匀;ED 分析表明,MoO3 纳米粒子为多晶结构。UV-VIS 分析表明,MoO3 纳米粒子水溶胶具有一定的光致变色特性。

表面修饰二氧化钛纳米粒子的结构表征及形成机理

利用溶胶凝胶法在混合溶剂中制备了硬脂酸表面修饰 TiO2纳米粒子，对所合成的纳米粒子通过 FTIR、 XPS、 XRD和 TEM对其结构进行表征 .结果确证了表面有机修饰层的存在，并且是羧酸根与无机内核以双齿配位形式结合；无机纳米内核的结晶度很低，但是可以确定为锐钛矿成分，平均粒径约为 6～ 8 nm.提出了表面修饰纳米粒子的形成机理，认为在体系中硬脂酸和水之间发生竞争反应，其过程类似于聚合阻聚反应，最后给出了硬脂酸表面修饰 TiO2纳米粒子的结构模型 .

AgI纳米粒子水溶胶的制备与表征

采用沉淀法制备了AgI纳米粒子水溶胶,对制备水溶胶的条件进行了系统的研究。TEM分析表明,AgI纳米粒子呈球形,粒径小于50nm,粒径分布均匀,无明显团聚现象;ED分析表明,AgI纳米粒子为多晶结构,其中有少量的发育良好的单晶颗粒存在。

溶胶-凝胶法制备纳米氧化锡及其性能表征

以SnCl4·5H2O为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纳米SnO2粒子,研究了焙烧温度、碱的种类及反应物浓度对纳米SnO2粒子大小和分散状态的影响。采用XRD、TEM、ED等技术对SnO2纳米粒子的性能进行了表征。实验结果表明:用氨水和尿素作为沉淀剂,控制反应结束时pH值为7,在600℃焙烧,制备得到粒子尺寸约为15nm、分散性良好的纳米SnO2粒子。

正电性磁性氧化铁胶粒负载钯催化的Suzuki偶联反应

发展了一种超顺磁性Fe3O4纳米粒子负载Pd0的简易方法.利用Fe3O4溶胶带正电荷的特性,将负离子PdCl42-通过静电作用吸附在Fe3O4胶体粒子表面(PdCl24-/Fe3O4),以抗坏血酸(Vc)进一步还原即得到载有金属Pd团簇的Fe3O4胶体粒子(Pd0/Fe3O4).该磁性载体负载的Pd催化剂对Suzuki反应表现出良好的催化活性,且在反应后,可方便地通过永久磁铁将催化剂从反应体系中分离出来,进行循环使用.试验表明,该催化剂在循环使用五次后反应活性无明显下降.进一步试验发现,这种磁性纳米粒子负载的金属钯对一系列卤代芳烃的Suzuki偶联反应均表现出较优的催化活性.

SiO_2纳米粒子对溶胶凝胶涂层性能的影响

在高强钢表面制备了防护性溶胶凝胶涂层,并研究了不同浓度二氧化硅纳米粒子的加入对于涂层形貌、耐蚀性和硬度的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)和电子能谱(EDS)观察了涂层的微观结构和成分;采用显微硬度计测试了涂层的硬度;采用电化学方法研究了二氧化硅纳米粒子的浓度对于涂层耐蚀性能的影响;采用傅里叶红外光谱研究涂层的化学结构,进而探讨了二氧化硅纳米粒子对于涂层的强化机理。结果显示涂层加入二氧化硅纳米粒子的最佳浓度为500 mg.L-1,此条件下的涂层表面均匀致密,有较高的硬度并且在3.5%NaCl溶液中体现出较好的耐蚀作用。纳米粒子在溶胶中反应形成活性羟基基团并与硅烷发生反应生成空间网状结构,从而强化涂层。

溶胶-凝胶-冷冻干燥技术制备纳米二氧化锡及其表征

采用溶胶-凝胶-冷冻干燥技术制备了纳米SnO2粉体,并用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和热分析(TG-DTA)对产品进行了表征,同时考察了pH值、反应物浓度以及焙烧温度对产品粒径及形貌的影响。结果表明,在优化的反应条件下,溶胶-凝胶-冷冻干燥技术可以制得粒径均匀的10nm以内的SnO2粉体。

漆酶在纳米金溶胶/多重壁碳纳米管复合载体上固定方法的比较及粒子尺寸效应

以纳米金溶胶(NGS)和多重壁碳纳米管(MWCNTs)的共混物(NGS/MWCNTs)作为固定漆酶的载体,研究了3种固定漆酶方法在酶固定量、比活力上的差异。研究了不同的固定方法对固定酶热稳定性和重复使用性及纳米金溶胶颗粒粒径对酶固定量和固定酶动力学参数的影响。实验结果表明,NGS/MWCNTs具有良好的固定漆酶能力和高固酶比活力,NGS/MWCNTs(NGS粒径37nm)通过简单物理吸附法固定漆酶的量和固酶的比活力最高,分别可达33.80mg/g和9.433U/mg。在NGS/MWCNTs上采用化学键合方法固定的漆酶在70℃放置2h后仍然保持初始活力的75%,重复使用20次后仍保持初始活力的70%。纳米金溶胶粒子越小(24nm),底物和固定漆酶间亲和力越好(KM=0.027mmol/L),表观速率常数越大。

四氧化三铁/二氧化硅复合磁性纳米粒子的制备与表征

实验以溶胶-凝胶法,将粒径约10 nm的Fe_3O_4纳米粒子分散在SiO_2凝胶中,制备Fe_3O_4/SiO_2复合磁性纳米粒子。以透射电镜、X射线衍射和磁性能测试对复合纳米粒子进行了表征。结果表明,Fe_3O_4/SiO_2复合纳米粒子呈球形,粒径约46 nm;试样中磁性物质为纳米Fe_3O_4,包履层为非晶SiO_2;Fe_3O_4/SiO_2纳米粒子具有超顺磁性,比饱和磁化强度26 emu/g,磁响应性随Si/Fe摩尔比增加明显下降。该法制备的磁性纳米粒子粒径均匀,分散性良好,并克服了Fe_3O_4粒子制备过程中普遍存在的氧化问题。

用共沉淀-熔盐法和溶胶-凝胶法合成的BaFe_8(Ti_(0.5)Mn_(0.5))_4O_(19)铁氧体纳米粒子

采用共沉淀-熔盐法和溶胶-凝胶法合成了BaFe_8(Ti_(0.5)Mn_(0.5))_4O_(19)铁氧体纳米粒子。借助XRD、TEM和VSM等分析手段研究了不同制备方法对铁氧体纳米粒子的粒径、形貌及磁性能的影响。结果表明,采用溶胶-凝胶法合成的BaFe_8(Ti_(0.5)Mn_(0.5))_4O_(19)纳米晶粒径比共沉淀-熔盐法的均匀,对于相同的焙烧温度,矫顽力比共沉淀-熔盐法的低得多。