离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物

建立了一种用离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物的新方法。该法氢溴酸东莨菪碱浓度在5.868～293.4μg·mL-1范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均加样回收率为100.70%,相对标准偏差RSD为0.8%(n=6)。方法简便、快速,结果准确,专属性强。

离子对反相高效液相色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量

目的 :建立离子对反相高效液相色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量。方法 :流动相为甲醇 2 0mmol/L庚烷磺酸钠溶液 冰醋酸 ( 5 0∶5 0∶2 ) ,流速 0 .9mL/min ,ZORBAXSB C18色谱柱 ( 4.6× 2 5 0mm ,5 μm) ,检测波长 2 2 5nm。 结果 :线性范围为 0 .1～ 0 .5mg/mL(r =0 9998) ,平均回收率为 10 1.15 % ,RSD为 1.5 8%。结论 :本法简便、快速 ,结果准确 。

氢溴酸东莨菪碱注射液含量测定方法比较分析

目的 :探讨氢溴酸东莨菪碱注射液简单准确的含量测定方法。方法 :采用旋光度测定法测定氢溴酸东莨菪碱注射液含量 ,并与非水滴定法、分光光度法测定结果进行方差分析。结果 :旋光度测定法与分光光度法测定结果均高于非水滴定法 ,差异有显著性。结论 :分光光度法和旋光度测定法测定结果准确可靠 ,而旋光度测定法操作最简单。

氢溴酸东莨菪碱注射液的紫外分光光度法测定

目的 :建立氢溴酸东莨菪碱注射的含量测定方法。方法 :测定波长为 2 5 7nm ,溶剂为水。结果 :在 0 .2 m g/ ml～ 1.2 mg/ m l范围内 ,氢溴酸东莨菪碱的浓度与吸光度间具有良好的线性 ,平均回收率为 99.9% ,RSD为 0 .4 %。结论

氢溴酸山莨菪碱注射液治疗急诊胃肠痉挛性腹痛患者的临床效果

目的 观察氢溴酸山莨菪碱注射液治疗急诊胃肠痉挛性腹痛患者的临床效果。方法 选择2022年1月—2023年1月宁德师范学院附属宁德市医院急诊收治的胃肠痉挛性腹痛患者86例,基于随机抽样的分组原则分为研究组(43例)和对照组(43例)。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上予氢溴酸山莨菪碱注射液治疗。比较2组疗效,腹痛缓解时间和消失时间,治疗前后淀粉酶、脂肪酶水平、疼痛评分及不良反应。结果 研究组总有效率为97.67%,高于对照组的79.07%(χ^(2)=7.242,P=0.007);研究组腹痛缓解时间和消失时间均短于对照组(P均<0.01)。2组治疗后淀粉酶、脂肪酶水平及疼痛评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率(20.93%vs. 18.61%)比较无统计学差异(χ^(2)=0.073,P=0.787)。结论 氢溴酸山莨菪碱注射液治疗对急诊胃肠痉挛性腹痛患者有显著疗效和安全性,可加快患者腹痛缓解和消失速度,有效改善生化指标,减轻患者疼痛程度。

反相高效液相色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量

目的:建立HPLC法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量。方法:采用DiamonsilTM C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.5%甲酸(pH5.0)-甲醇(70∶30),流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温35℃。结果:氢溴酸东莨菪碱在0.01～2mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),平均回收率为100.5%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,专属性好,可用于氢溴酸东莨菪碱注射液的含量测定。

间苯三酚注射液与氢溴酸山莨菪碱注射液治疗急诊老年痉挛性腹痛的临床效果比较

目的比较间苯三酚注射液与氢溴酸山莨菪碱注射液治疗急诊老年痉挛性腹痛的临床效果。方法选取2020年1月—2022年6月岑溪市人民医院诊治的急诊老年痉挛性腹痛患者80例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组患者采用间苯三酚注射液治疗,对照组患者采用氢溴酸山莨菪碱注射液治疗,2组均连续治疗3 d。比较2组患者临床症状消失时间,治疗前与治疗后30 min、1 h及3 h视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗前后血压、生活质量评分及不良反应。结果观察组患者恶心呕吐、腹痛消失时间均短于对照组(P<0.01)。治疗后30 min、1 h及3 h,2组患者VAS评分均逐渐降低,且观察组治疗后各时点VAS评分低于对照组(P均<0.01)。治疗3 d后,2组患者收缩压与舒张压较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者躯体功能、行为功能、情感健康及社会功能评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的22.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023)。结论间苯三酚注射液治疗急诊老年痉挛性腹痛的临床效果更好,患者症状消失更快,疼痛指数更低,且用药安全性高,值得临床推广应用。

氢溴酸山莨菪碱注射液致味觉障碍合并口干1例

1例30岁女性患者,因特发性突发性耳聋静脉注射氢溴酸山莨菪碱注射液,连续2 d静注该药10 min后均出现口干、味觉障碍。患者第2次用药后口含冰水,味觉恢复耗时较首次明显缩短。考虑为氢溴酸山莨菪碱注射液的不良反应,停用该药后患者未再出现任何不适。味觉障碍虽不危急生命,但直接影响患者的用药体验与生活质量,临床应提高对此不良反应的认知度和重视度。

氢溴酸山莨菪碱注射液用于无痛肠镜临床观察

目的观察氢溴酸山莨菪碱注射液用于无痛肠镜的有效性及安全性,旨在为无痛肠镜的顺利实施提供有力保障。方法按照随机数字表法将250例无痛胃镜检查患者分为试验组和对照组,每组各125例。试验组给予常规麻醉给药配合氢溴酸山莨菪碱注射液,对照组采取常规麻醉,分别在诱导前(T1)、诱导后即睫毛反射消失(T2)、无痛肠镜到达肝曲时(T3)、苏醒时检查结束后睁眼(T4)、活动自如即下床时(T5)5个时间点比较两组患者Ramsay评分、血流动力学指标(MAP、HR、SpO_(2)),记录肠镜时间、苏醒时间、下床时间;检查操作中体动、呼吸抑制、恶心呕吐的发生率;记录疼痛(VAS)评分以及不良反应发生率。结果在T2、T3、T4、T5时间点,两组Ramsay评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。在T2、T3时间点,两组MAP、HR比较,差异均有统计学意义(P<0.05);在T2时间点,两组SpO_(2)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组下床时间、VAS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组呼吸抑制、体动发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氢溴酸山莨菪碱注射液联合常规麻醉药品可有效降低无痛肠镜检查的创伤风险,缩短检查时间,提高检查质量。

氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的有效性及安全性

目的观察氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的有效性及安全性。方法选择2020年2月—2022年6月于龙岩市第二医院接受治疗的帕金森病患者100例,采用随机数字表法分为联合用药组和多巴丝肼组,每组50例。联合用药组给予氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗,多巴丝肼组给予多巴丝肼片治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后血液流变学指标、炎性因子、生活质量及不良反应。结果联合用药组治疗总有效率为96.00%,高于多巴丝肼组的80.00%(χ^(2)=4.640,P=0.014)。治疗14 d后,2组全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原、血细胞比容及血清肿瘤坏死因子-α水平均低于治疗前,血清白介素-10水平高于治疗前,且联合用药组降低/升高幅度大于多巴丝肼组(P<0.01);2组躯体功能、心理活动、社会能力、物质生活状态评分均高于治疗前,且联合用药组高于多巴丝肼组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率为4.00%,低于多巴丝肼组的20.00%(χ^(2)=4.640,P=0.014)。结论氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的有效性及安全性均较高,可有效改善患者血液流变学指标及炎性因子水平,提升患者的生活质量。

HPLC法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量

目的:建立了氢溴酸东莨菪碱注射液的含量测定方法。方法:Alltima C8(4.6mm×150mm,5μm);乙腈-0.25%十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH为2.5)(40:60)为流动相,流速0.7mL.min-1;检测波长为208nm。结果:氢溴酸东莨菪碱进样量在2.0～14.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.8%。结论:该方法专属性强,灵敏准确,重现性好,为氢溴酸东莨菪碱注射液的质量控制提供了有效的检测手段。

PDCA循环联合精细管理在氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中的应用

目的:探讨PDCA循环联合精细管理在氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中的应用效果。方法:选取2019年5月1日~2022年5月31日收治的72例缺血性视神经病变患者作为研究对象,分为对照和观察组各36例,两组均采用氢溴酸樟柳碱注射液治疗,对照组采用常规护理,观察组采用PDCA循环联合精细管理;比较两组干预后1个月疗效及生存质量,干预前后负性情绪[采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)],护理满意度。结果:干预后1个月,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.01),身体机能、症状和视力功能、神经和心理、社会活动得分均高于对照组(P<0.01);干预后,两组SDS、SAS评分均低于干预前(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01);观察组护理满意度高于对照组(P<0.01)。结论:将PDCA循环联合精细管理用于氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中,提高治疗效率,改善患者生存质量,缓解其负性情绪。

高效液相色谱法测定氢溴酸山莨菪碱注射液的含量和有关物质

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氢溴酸山莨菪碱注射液的含量和有关物质。方法采用ZORBAX EclipseXDB—C8色谱柱（4．6mm×501mm，5μm），以0．1％庚烷磺酸钠溶液（用磷酸调节pH至2．5）．乙腈（65：35）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为210nm。结果氢溴酸山莨菪碱在5—200μg·mL^-1范围内线性关系良好，回归方程：A=31．59C＋5．930，r=0．9998（n=6），平均回收率为100．16％（RSD=1．08％）。供试品溶液在24h内的稳定性良好（RSD：0．6％），定量限为50ng。结论该方法简便、准确、重复性好，适用于氢溴酸山莨菪碱注射液的质量控制。

396例氢溴酸山莨菪碱注射液临床应用评价

目的:评价氢溴酸山莨菪碱注射液(654-1)在某院临床应用的合理性,为临床合理使用654-1提供参考。方法:回顾性对某院2019年6月396例使用了654-1的病例进行评价,依据药品说明书、临床指南、专家共识等循证证据,评价内容包括适应证、用法用量、不良反应、禁忌证等。结果:396例患者平均年龄为(55.8±18.42)岁,实际处方日剂量(PDD)超过规定日剂量(DDD)的科室有泌外科、呼吸科、急诊科和普外科。符合药品说明书适应证及有循证证据的259例(65.4%),超适应证用药137例(34.6%),有禁忌证使用4例(1.01%),发生药品不良反应1例(0.25%)。结论:654-1超说明书使用情况较为严重,临床应尽量按照药品说明书规定的适应证和用法用量使用,还应注意654-1的使用禁忌和不良反应,以保证临床应用654-1安全有效。

氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性研究

目的:研究氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:从专属性和精密度等角度考察氢溴酸山莨菪注射液与氯化钠注射液在0.04~4.0mg/ml浓度范围内的配伍稳定性。结果:氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液配伍,氢溴酸山莨菪碱浓度在0.04~4.0mg/ml范围,30h内配伍稳定。结论:氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液配伍使用,稳定性和安全性均较高,值得临床推广使用。

氢溴酸山莨菪碱注射液促排小胆总管结石的临床观察

目的 观察氢溴酸山莨菪碱注射液对有症状的单个直径≤10 mm的胆总管(CBD)结石的促排作用.方法 回顾性分析2016年9月~2019年6月四川省人民医院新津分院普外科诊断为有症状的单个直径≤10 mm的CBD结石患者127例的结石排出情况,其中使用氢溴酸山莨菪碱注射液患者68例,将其作为试验组;未使用氢溴酸山莨菪碱注射液者59例,将其作为对照组.试验组在一般治疗基础上加用氢溴酸山莨菪碱注射液,10 mg/次,静脉注射,q6 h,连续使用12 d;对照组仅使用一般治疗.比较两组患者CBD结石排出率与不良反应.结果 试验组CBD结石6 d排出率、总排出率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).试验组直径<5 mm的CBD结石排出率高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01);试验组直径5~10 mm的CBD结石排出率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).试验组对直径<5 mm的CBD结石的促排率高于直径5~10 mm的CBD结石,差异有高度统计学意义(P<0.01);对照组直径<5 mm的CBD结石的自排率与直径5~10 mm的CBD结石比较,差异无统计学意义(P>0.05).试验组有8例患者出现潮红、口干,余未见其他不良反应;两组患者不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氢溴酸山莨菪碱注射液对有症状的单个直径≤10 mm的CBD结石有促排作用,对<5 mm的CBD结石促排尤其显著,安全性佳.

氢溴酸东莨菪碱口崩片的制备

目的探讨氢溴酸东莨菪碱(scopolamine hydrobromide,SH)口崩片制备工艺,优化口崩片处方。方法将湿法制粒与直接压片法进行比较,选择合适的制备方法 ;以硬度、崩解时间和溶出度为指标,采用正交设计综合评分法优化SH口崩片的处方和制备工艺,并进行优化后验证实验。结果确定以湿法制粒法制备SH口崩片;优化处方为甘露醇40%,微晶纤维素35%,乳糖0,羧甲基淀粉钠10%。以此处方制备SH口崩片的硬度为3.8kg,崩解时间为54s,溶出度T50在2.5min以内。结论该口崩片处方合理,质量可控。

心宝丸中硫酸阿托品与氢溴酸东莨菪碱的含量测定

目的:用高效液相色谱法测定心宝丸中硫酸阿托品与氢溴酸东莨菪碱的含量。方法:选用DIKMA DLA-MONSIL C_(18)柱(200×4.6mm)为固定相,甲醇-0.02 mol/L醋酸钠溶液(含0.02％三乙胺、0.3％四氢呋喃,用醋酸调pH至6.86)(60:40)为流动相,检测波长为215 nm。结果:硫酸阿托品0.3976～4.9700 μg呈现良好的线性,相关系数r=0.9998;氢溴酸东莨菪碱0.8352～10.4400μg呈现良好的线性,相关系数r=0.9999。硫酸阿托品平均加样回收率96.8％,RSD=2.1％(n=5);氢溴酸东莨菪碱平均加样回收率102.7％,RSD=2.5％(n=5)。结论:本法简便、准确、重现性好。

HPLC法同时测定咳喘清滴丸中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱的含量

目的建立咳喘清滴丸中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱的含量测定方法。方法采用船LC法，色谱柱为Eclipse XDB-C8（150mm×4．6m，5μm），流动相为甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0．03mol·L^-1磷酸溶液（体积比为5．0：47．5：47．5），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为210nm。结果对照品盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱分别在21～210、20～200、5～50ng内与色谱峰面积呈良好的线性关系，其相关系数均为r=0．9999，平均加样回收率分别为100．84％、100．39％、97．86％，RSD分别为1．45％、1．43％、1．51％（n=5）。结论测定方法可作为咳喘清滴丸质量控制方法。

白虎汤加味联合氢溴酸东莨菪碱治疗重症手足口病并发病毒性脑炎

目的：观察白虎汤加味、氢溴酸东莨菪碱联合治疗重症手足口病并发病毒性脑炎的临床疗效,为临床治疗提供借鉴。方法：将我院2014年1月—2015年12月收治的68例符合入组标准的手足口病并发病毒性脑炎患儿随机分为对照组34例和观察组各34例,两组患儿进行抗感染、抗病毒、降颅压、退热、纠正脱水、纠正低血压、调节体液平衡等常规综合治疗措施,对照组再给予氢溴酸东莨菪碱治疗,0.01～0.03 mg/kg,持续微泵注入,观察组在对照组的基础上再给予白虎汤加味治疗,每日1剂,水煎分2次早晚服用,7 d为1个疗程,治疗2个疗程。治疗前后记录症状、体征消失时间,评价两组临床疗效,进行世界卫生组织（WHO）生活质量量表调查。结果：观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,χ2=8.216,P〈0.05。观察组症状消失时间、体征消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义,t=6.334、3.641,P〈0.01或P〈0.05。观察组患儿身体健康、疼痛与不适、积极感受、物理症状、身体功能、语言能力、精神状况、对药物及医疗手段的依赖性评分均明显好于对照组,差异具有统计学意义。结论：白虎汤加味、氢溴酸东莨菪碱联合治疗手足口病并发病毒性脑炎的临床疗效确切,具有见效快、疗效好、病程短、副作用少的特点,且提高了患儿的生活质量,具有重要临床应用价值,值得在临床上推广。