氢溴酸右美沙芬控释胶囊

类别：原西药四类。一、处方剂量设计。二、工艺研究。三、药物释放特性的研究。1．释放介质和转速。2．释放度的药物的定量方法。3．质量标准中关于释放度的要求四、质量标准和检验方法五、含量测定六、稳定性研究。4．影响因素(非包装条件)。5．加速试验(包装条件)。七、急性毒性试验。

HPLC法测定氢溴酸右美沙芬控释胶囊的释放度和含量

目的采用HPLC法测定氢溴酸右美沙芬控释胶囊的释放度和含量。方法采用YWGC18色谱柱 ,流动相 :乙腈 -水 -硝酸铵 -多库酯钠 (SodiumDocusate) ,峰面积与质量浓度的线性方程 :ρ =4 .15 9× 10 3 - 1.6 94× 10 3 A(r=0 .9993,n =7) ,平均回收率约 98.9% ,RSD <2 %。结果与结论用该法所测定的样品数据 (n =6 )RSD均小于 2 .5 % 。

桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片治疗老年慢性支气管炎的效果研究

目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片治疗老年慢性支气管炎的临床效果。方法 选取2021年1—12月佛山市南海区第四人民医院收治的1 20例老年慢性支气管炎患者,按随机数字表法分为对照组(60例)与研究组(60例)。对照组采用氢溴酸右美沙芬片治疗,研究组在对照组基础上联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。评估2组临床治疗效果,观察2组不良反应发生情况,比较2组治疗期间痰量变化及症状缓解时间,比较2组治疗前后生活质量[圣乔治呼吸问卷(St George's respiratory questionnaire,SGRQ)评分]及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。结果 研究组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。研究组治疗后第1天、第3天和第5天的痰量均显著少于对照组(P<0.05)。研究组咳嗽咳痰、气促喘息及肺部湿啰音改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。研究组治疗后疾病影响、活动能力及呼吸症状评分降低程度明显高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后TNF-α、IL-4和IL-6水平降低程度显著高于对照组(P<0.05)。2组均未发生不良反应。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片治疗老年慢性支气管炎临床疗效和安全性均较好,可有效减轻炎症反应,改善患者临床症状,提高生活质量。

桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片治疗老年慢性支气管炎的效果研究

探讨分析针对慢性支气管炎患者进行临床治疗时,将桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片应用于患者临床治疗中的效果。方法 本次研究在进行实验时,将实验时间段设置,在2020年3月至2023年7月,将该时段内80名我院中收入的、符合要求的慢性支气管炎患者进行研究,并将其作为实验对象进行两组随机均分分组方式,采用计算机分组的形式。在完成患者的分组后,按照实验习惯记录为对照组与实验组,组内各设置40名患者。对照组内患者在接受治疗时选择的药物为氢溴酸右美沙芬片;实验组内患者在接受治疗时选择的药物为桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片。结果 实验组慢性支气管炎患者治疗总有效率(95.00%)与对照组患者的总有效率(62.50%)进行对比后存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片对老年慢性支气管炎患者所展现出来的疗效良好,这种联合治疗的方案能够有效缓解这类疾病患者的临床症状,使患者的有效率得到改善,并且并不会引发患者出现额外的不良反应,可以将这种联合用药的方案应用于患者的治疗中。

复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合阿奇霉素治疗流行性感冒后顽固性咳嗽的临床效果观察

目的分析复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合阿奇霉素治疗流行性感冒后顽固性咳嗽的临床疗效、临床症状消失时间、炎症因子改善及不良反应发生情况,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法选取北京市回民医院2022年12月至2023年12月收治的94例流行性感冒后顽固性咳嗽患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组(47例,采用盐酸氨溴索片联合阿奇霉素治疗)和观察组(47例,采用阿奇霉素联合复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗)。两组患者均持续治疗5 d。观察比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前后炎症因子水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者临床疗效、总有效率均高于对照组;观察组患者咳嗽、咳痰、肺部阴影、肺部啰音消失时间均较对照组更短(均P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,观察组均较对照组更低;两组患者不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论与常规止咳化痰药联合阿奇霉素治疗比,采用阿奇霉素联合复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗流行性感冒后顽固性咳嗽患者,临床治疗效果更佳,可缩短患者康复时间,且可有效降低患者炎症因子水平,安全性良好。

盐酸安非他酮/氢溴酸右美沙芬混悬液处方优化、制备及体内外评价

目的制备盐酸安非他酮(BH)/氢溴酸右美沙芬(DMH)复方混悬液,并进行处方优化和体内外评价。方法以沉降体积比、再分散性、混悬体系黏度等为评价指标,单因素考察助悬剂、润湿剂及其各自用量,并通过含量、释放度、药物泄漏量和稳定性试验对制备的混悬液进行了体外评价,此外还进行了体内药动学评估。结果优化处方为:西黄蓍胶0.5%、黄原胶0.2%、高果糖玉米糖浆HFCS F4231%、吐温801%。稳定性试验结果表明,优化后的复方混悬液在高温、强光及加速6个月后表现出较好的稳定性(F>0.9,BH药物含量为98%~100%,DMH药物含量为96%~98%,释放度f2均>50,药物泄漏量均<0.3%)。大鼠灌胃的药动学结果显示,相比较于市售片剂,混悬液中BH的Cmax更低,tmax更长;DMH的t1/2更长和Cmax更高,相对生物利用度分别为116.53%和252.25%。且BH和DMH体内吸收与体外释药具备简单的相对关联性。结论本研究开发的BH/DMH复方混悬液,稳定性和生物等效性较好,证明通过离子交换树脂技术制备BH/DMH复方混悬液具有较好的可行性。

孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬治疗感染后咳嗽的疗效分析

目的 对感染后咳嗽患者使用孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬进行治疗的效果进行分析。方法 选取64例感染后咳嗽患者,采取随机抽样法分为常规组与研究组,每组32例。常规组患者使用氢溴酸右美沙芬治疗,研究组患者使用孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率、咳嗽症状改善情况、血清炎性因子水平。结果 研究组和常规组的总有效率依次是96.88%、75.00%,差异性存在统计学意义(χ^(2)=6.335, P=0.012<0.05)。研究组治疗后7 d的咳嗽评分为(1.31±0.65)分,治疗后14 d的咳嗽评分为(0.98±0.40)分,均低于常规组的(1.88±0.97)、(1.39±0.73)分,差异性存在统计学意义(t=2.761、2.786, P=0.008、0.007<0.05)。研究组超敏C反应蛋白水平在治疗后7、14 d的水平分别为(15.08±2.17)、(6.38±1.07)mg/L,降钙素原水平在治疗后7、14 d的水平分别为(0.38±0.04)、(0.04±0.02)ng/ml,均低于常规组的(22.18±2.98)、(11.56±1.80)mg/L和(0.78±0.18)、(0.68±0.07)ng/ml,差异性存在统计学意义(t=10.895、13.993、12.271、49.730, P=0.000、0.000、0.000、0.000<0.05)。研究组不良反应发生率为9.38%,常规组不良反应发生率为6.25%,两组没有明显差异性(χ^(2)=0.216, P=0.641>0.05)。结论 为感染后咳嗽患者实施孟鲁司特钠+氢溴酸右美沙芬联合治疗疗效显著,临床应用价值较高。

复方甲氧那明联合氢溴酸右美沙芬片对慢性支气管炎患者临床症状及炎症指标的影响

目的:回顾性分析复方甲氧那明联合氢溴酸右美沙芬片治疗慢性支气管炎的临床效果及对炎症指标的影响。方法:选取2022年10月~2023年8月在我院治疗的慢性支气管炎患者病历资料86例进行回顾性研究,按照治疗方案不同将患者分为两组,各43例。对照组予以氢溴酸右美沙芬片治疗,联合组予以氢溴酸右美沙芬片+复方甲氧那明治疗。治疗7d后,对比两组疗效、临床症状消失时间、血气指标、炎症指标及不良反应。结果:联合组总有效率(95.35%)高于对照组(81.40%)(P<0.05);治疗后联合组肺啰音、咳嗽、气促、喘鸣音消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后联合组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)、FeNO低于对照组(P<0.05);治疗后联合组PCT、TGF-β、IL-6、IL-8低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甲氧那明联合氢溴酸右美沙芬片治疗慢性支气管炎疗效确切,可改善血气指标,减轻气道炎症,缓解临床症状,安全可靠。

氢溴酸右美沙芬片的使用注意事项和联谷安至角药警宗

氢溴酸右美沙芬片作为常见的镇咳药物,在临床上被广泛应用。本文旨在深入探讨右美沙芬片的使用注意事项和联合用药警示,以科学研究的角度保证患者安全用药。通过介绍右美沙芬的药理学特点,本文阐述了其作用机制、药代动力学和常见适应症用药剂量。

复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合中医敷贴治疗社区获得性肺炎咳嗽症状效果研究

本文旨在对社区获得性肺炎咳嗽的患者采用观察复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合中医敷贴治疗方式,对观察复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合中医敷贴治疗的疗效和安全性进行评估。方法 选取我院2024年1月-2024年10月期间收治的社区获得性肺炎咳嗽的70例患者作为本次的专业研究对象,以随机法分为对照组和实验组各35例,比较两组患者的临床疗效差异。结果 两组患者疾病治疗恢复时间比较,实验组体温恢复时间短于对照组,P<0.05;实验组咳嗽减轻时间短于对照组,P<0.05。结论 复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合中医敷贴治疗在社区获得性肺炎咳嗽治疗中的应用价值较高,使得临床疗效得到了提高,避免患者治疗过程中出现不良反应,同时也缩短了患者治疗的周期,保障了患者的身体健康,可在儿科临床上进行推广。

复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗感染后持续性咳嗽的临床价值

目的:探究复方氢溴酸右美沙芬糖浆对感染后持续性咳嗽患儿症状缓解时间及医疗费用的影响。方法:选取2022年12月至2023年12月在航空总医院治疗的感染后持续性咳嗽患儿88例为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,观察组在对照组基础上采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。比较两组患儿的症状缓解时间、医疗费用、炎症因子水平及健康状况。结果:观察组患儿咳嗽、咳痰、咽痒及气喘缓解时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿医疗费用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,观察组患儿血清白细胞介素(IL)-4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,观察组患儿莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)的生理、心理及社会评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方氢溴酸右美沙芬糖浆可有效促进感染后持续性咳嗽患儿的症状缓解,同时减轻其炎症反应,改善其健康状况。

通宣理肺胶囊联合氢溴酸右美沙芬对小气道功能障碍伴咳嗽患者的临床疗效

目的考察通宣理肺胶囊联合氢溴酸右美沙芬对小气道功能障碍伴咳嗽患者的临床疗效。方法121例患者随机分为对照组(51例)和观察组(70例),对照组给予氢溴酸右美沙芬,观察组在对照组基础上加用通宣理肺胶囊。检测咳嗽程度、咳嗽特点、肺功能指标(FVC、FEV/FVC、FEF50、MMEF)、SPO_(2)、疲劳症状变化。结果治疗后,观察组咳声重浊例数少于对照组(P<0.05),无咳声、咳声低微例数更多(P<0.05),FEF50、FEF75、MMEF、SPO_(2)更高(P<0.05)。随访时,观察组咳嗽程度低于对照组(P<0.05),无咳声、咳声低微、无痰、无胸闷例数更多(P<0.05),FVC、FEV/FVC、FEF50、MMEF、SPO_(2)评分更高(P<0.05),躯体疲劳、精神疲劳、疲劳后果、总体疲劳程度评分更低(P<0.05)。结论通宣理肺胶囊联合氢溴酸右美沙芬可改善小气道功能障碍伴咳嗽患者咳嗽、肺功能,并且改善咳嗽、疲劳症状的远期效果优于单用后者。

高效液相色谱法同时测定镇咳口服液中盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬

建立同时测定镇咳口服液中盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬含量的高效液相色谱方法。采用ACE Excel super C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,流动相A为磷酸二氢钾与辛烷磺酸钠缓冲盐-甲醇溶液(体积比为92∶8),流动相B为磷酸二氢钾与辛烷磺酸钠缓冲盐-甲醇溶液(体积比为12∶88),梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为35℃,进样体积为10μL。盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬质量浓度分别在38.876~64.793、16.256~24.384、76.723~127.872μg/mL范围内与对应色谱峰面积线性相关,相关系数分别为0.9999、0.9997、0.9998。样品中3种成分含量测定结果的相对标准偏差为0.28%~0.42%(n=6),加标回收率为98.65%~99.65%。该方法操作简便、稳定,具有可再现性,可用于镇咳口服液中盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬含量的同时测定。

芩夏清热祛风颗粒联合氢溴酸右美沙芬治疗病毒感染后咳嗽的临床效果

目的:研究探讨芩夏清热祛风颗粒联合氢溴酸右美沙芬治疗病毒感染后咳嗽的临床效果。方法:将2022年1月至2022年10月在本科室的收治的120例病毒感染后咳嗽患者为研究对象,分两组,对照组采用氢溴酸右美沙芬治疗,观察组在采用氢溴酸右美沙芬治疗的基础上再加入芩夏清热祛风颗粒进行治疗,观察对比两组治疗后的效果。结果:治疗完毕后,观察组患者在日间咳嗽、夜间咳嗽等症状上积分分值低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的生活质量高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的诱导痰中P物质(SP)低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的治疗起效时间更快,平均疗程短于对照组(P<0.05)。结论:芩夏清热祛风颗粒联合氢溴酸右美沙芬治疗病毒感染后咳嗽的临床效果较好,可有效缓解咳嗽症状,加速患者康复速度,改善患者生活质量。

基于表面增强拉曼光谱的市售氢溴酸右美沙芬止咳糖浆的生产溯源和产品质控研究

药物生产过程中的质量控制与市售成品药物的生产溯源是保障消费者用药安全的关键环节。目前常见的药物分析方法存在操作繁琐或抗干扰能力差等问题,实现高效快速的药物分析仍是尚未解决的难题。基于表面增强拉曼光谱(SERS)的指纹图谱高分辨能力和痕量检测灵敏度,结合主成分分析(PCA)方法对弱信号的准确识别和分类能力,该文开展了氢溴酸右美沙芬止咳糖浆成品药的产地溯源(不同厂家)和产品质控(某一厂家)的可行性研究。通过支持向量机(SVM)分类算法验证,SERS-PCA方法对不同厂家分类的准确度为100%。研究结果为推动“SERS+化学计量学”在药物分析领域的实际应用提供了一种切实可行的参考方案。

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬的含量

目的：建立高效液相色谱法测定感冒软胶囊中对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法：色谱柱为Agilent Zorbax C_（18）（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相A为乙腈,流动相B为缓冲液（pH=3.0）,梯度洗脱,流速为1.2 ml/min,检测波长为275 nm,柱温为35℃,进样体积为20μl。结果：对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬的线性范围分别为2.62~26.23μg/ml（r=0.999 9）、2.51~25.14μg/ml（r=0.999 8）、5.68~56.78μg/ml（r=0.999 9）;回收率分别为100.6%、101.1%、100.2%,RSD分别为0.4%、1.2%、0.4%（n=9）。结论：本方法操作简便快捷,结果准确可靠,可用于感冒软胶囊中对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬的含量测定。

氢溴酸右美沙芬胶囊配伍富马酸阿奇霉素治疗慢性咽炎的疗效观察

目的:探讨氢溴酸右美沙芬胶囊配伍富马酸阿奇霉素治疗慢性咽炎的疗效和安全性。方法:选择荆州市第二人民医院2012年4月—2014年10月收治156例慢性咽炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各78例。对照组患者应用富马酸阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用氢溴酸右美沙芬胶囊,观察2组患者的疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为92.31%(72/78),对照组患者的总有效率为74.36%(58/78),2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为12.82%(10/78),对照组为10.26%(8/78),2组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氢溴酸右美沙芬胶囊配伍富马酸阿奇霉素治疗慢性咽炎可有效消除咽部炎症反应,缓解咽部不适,且不良反应少,值得临床推广。

紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及溶出度

建立了紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及溶出度方法，测定波长：（２７８±１）ｎｍ，在１０～１６０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性相关（ｒ＝０．９９９９），平均回收率９９．５０％（ＣＶ＝０．４２％），氢溴酸右美沙芬ＵＶ法和非水滴定含量测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０１），溶出度（小杯法）测定结果表明：缓释胶囊体外缓释明显，１２ｈ内累积释药量＞８０％，６ｈ内释药曲线符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程［Ｆ（ｔ）＝２５．８２＋１８．９０，ｒ＝０．９９３７］。

氢溴酸右美沙芬缓释胶囊镇咳作用的研究

目的观察氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的镇咳作用及镇咳作用时间。方法用豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠氨水引咳法观察其长效镇咳作用。结果氢溴酸右美沙芬缓释胶囊镇咳作用可持续4h。结论氢溴酸右美沙芬缓释胶囊具有持久而有效的镇咳作用。

紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及溶出度

本文采用紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及体外溶出度，以２７８ｎｍ为测定波长，快速简便，平均回收率为１００．１％，相对标准偏差为０．８５％。