桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片治疗老年慢性支气管炎的效果研究

目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片治疗老年慢性支气管炎的临床效果。方法 选取2021年1—12月佛山市南海区第四人民医院收治的1 20例老年慢性支气管炎患者,按随机数字表法分为对照组(60例)与研究组(60例)。对照组采用氢溴酸右美沙芬片治疗,研究组在对照组基础上联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。评估2组临床治疗效果,观察2组不良反应发生情况,比较2组治疗期间痰量变化及症状缓解时间,比较2组治疗前后生活质量[圣乔治呼吸问卷(St George's respiratory questionnaire,SGRQ)评分]及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。结果 研究组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。研究组治疗后第1天、第3天和第5天的痰量均显著少于对照组(P<0.05)。研究组咳嗽咳痰、气促喘息及肺部湿啰音改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。研究组治疗后疾病影响、活动能力及呼吸症状评分降低程度明显高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后TNF-α、IL-4和IL-6水平降低程度显著高于对照组(P<0.05)。2组均未发生不良反应。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片治疗老年慢性支气管炎临床疗效和安全性均较好,可有效减轻炎症反应,改善患者临床症状,提高生活质量。

复方甲氧那明联合氢溴酸右美沙芬片对慢性支气管炎患者临床症状及炎症指标的影响

目的:回顾性分析复方甲氧那明联合氢溴酸右美沙芬片治疗慢性支气管炎的临床效果及对炎症指标的影响。方法:选取2022年10月~2023年8月在我院治疗的慢性支气管炎患者病历资料86例进行回顾性研究,按照治疗方案不同将患者分为两组,各43例。对照组予以氢溴酸右美沙芬片治疗,联合组予以氢溴酸右美沙芬片+复方甲氧那明治疗。治疗7d后,对比两组疗效、临床症状消失时间、血气指标、炎症指标及不良反应。结果:联合组总有效率(95.35%)高于对照组(81.40%)(P<0.05);治疗后联合组肺啰音、咳嗽、气促、喘鸣音消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后联合组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)、FeNO低于对照组(P<0.05);治疗后联合组PCT、TGF-β、IL-6、IL-8低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甲氧那明联合氢溴酸右美沙芬片治疗慢性支气管炎疗效确切,可改善血气指标,减轻气道炎症,缓解临床症状,安全可靠。

氢溴酸右美沙芬片的使用注意事项和联谷安至角药警宗

氢溴酸右美沙芬片作为常见的镇咳药物,在临床上被广泛应用。本文旨在深入探讨右美沙芬片的使用注意事项和联合用药警示,以科学研究的角度保证患者安全用药。通过介绍右美沙芬的药理学特点,本文阐述了其作用机制、药代动力学和常见适应症用药剂量。

桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片治疗老年慢性支气管炎的效果研究

探讨分析针对慢性支气管炎患者进行临床治疗时,将桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片应用于患者临床治疗中的效果。方法 本次研究在进行实验时,将实验时间段设置,在2020年3月至2023年7月,将该时段内80名我院中收入的、符合要求的慢性支气管炎患者进行研究,并将其作为实验对象进行两组随机均分分组方式,采用计算机分组的形式。在完成患者的分组后,按照实验习惯记录为对照组与实验组,组内各设置40名患者。对照组内患者在接受治疗时选择的药物为氢溴酸右美沙芬片;实验组内患者在接受治疗时选择的药物为桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片。结果 实验组慢性支气管炎患者治疗总有效率(95.00%)与对照组患者的总有效率(62.50%)进行对比后存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片对老年慢性支气管炎患者所展现出来的疗效良好,这种联合治疗的方案能够有效缓解这类疾病患者的临床症状,使患者的有效率得到改善,并且并不会引发患者出现额外的不良反应,可以将这种联合用药的方案应用于患者的治疗中。

复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗小气道功能障碍致咳嗽的临床效果

目的:分析复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗小气道功能障碍致咳嗽的临床效果。方法:选取2022年8月—2024年1月于北京市垂杨柳医院呼吸与危重症医学科就诊的80例小气道功能障碍致咳嗽患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予川贝枇杷糖浆治疗,观察组给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。比较两组咳嗽程度、小气道功能指标和肺功能指标。结果:治疗前,两组日间咳嗽、夜间咳嗽评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组日间咳嗽、夜间咳嗽评分及总分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组用力呼出50%肺活量的呼气流量(FEF50%)、用力呼出75%肺活量的呼气流量(FEF75%)、最大呼气中期流量(MMEF)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEF50%、FEF75%、MMEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FFEV_(1)、FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗小气道功能障碍致咳嗽的临床效果显著,能够缓解咳嗽症状,改善小气道功能和肺功能。

氢溴酸右美沙芬片颗粒制粒工艺优化

目的：优化氢溴酸右美沙芬片颗粒的制粒工艺。方法：采用湿法制粒制备氢溴酸右美沙芬片颗粒，通过正交实验以制粒收率为考察指标，优化筛选粘合剂用量、搅拌／切碎速度、时间三因素对制粒工艺的影响。结果：优选的工艺为：粘合剂量53Kg、搅拌／切碎速度为100／800、搅拌／切碎时间10min。结论：该工艺稳定可行，为工业化生产提供7依据、可在大生产中推广。

复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合阿奇霉素治疗流行性感冒后顽固性咳嗽的临床效果观察

目的分析复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合阿奇霉素治疗流行性感冒后顽固性咳嗽的临床疗效、临床症状消失时间、炎症因子改善及不良反应发生情况,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法选取北京市回民医院2022年12月至2023年12月收治的94例流行性感冒后顽固性咳嗽患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组(47例,采用盐酸氨溴索片联合阿奇霉素治疗)和观察组(47例,采用阿奇霉素联合复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗)。两组患者均持续治疗5 d。观察比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前后炎症因子水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者临床疗效、总有效率均高于对照组;观察组患者咳嗽、咳痰、肺部阴影、肺部啰音消失时间均较对照组更短(均P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,观察组均较对照组更低;两组患者不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论与常规止咳化痰药联合阿奇霉素治疗比,采用阿奇霉素联合复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗流行性感冒后顽固性咳嗽患者,临床治疗效果更佳,可缩短患者康复时间,且可有效降低患者炎症因子水平,安全性良好。

盐酸安非他酮/氢溴酸右美沙芬混悬液处方优化、制备及体内外评价

目的制备盐酸安非他酮(BH)/氢溴酸右美沙芬(DMH)复方混悬液,并进行处方优化和体内外评价。方法以沉降体积比、再分散性、混悬体系黏度等为评价指标,单因素考察助悬剂、润湿剂及其各自用量,并通过含量、释放度、药物泄漏量和稳定性试验对制备的混悬液进行了体外评价,此外还进行了体内药动学评估。结果优化处方为:西黄蓍胶0.5%、黄原胶0.2%、高果糖玉米糖浆HFCS F4231%、吐温801%。稳定性试验结果表明,优化后的复方混悬液在高温、强光及加速6个月后表现出较好的稳定性(F>0.9,BH药物含量为98%~100%,DMH药物含量为96%~98%,释放度f2均>50,药物泄漏量均<0.3%)。大鼠灌胃的药动学结果显示,相比较于市售片剂,混悬液中BH的Cmax更低,tmax更长;DMH的t1/2更长和Cmax更高,相对生物利用度分别为116.53%和252.25%。且BH和DMH体内吸收与体外释药具备简单的相对关联性。结论本研究开发的BH/DMH复方混悬液,稳定性和生物等效性较好,证明通过离子交换树脂技术制备BH/DMH复方混悬液具有较好的可行性。

微流控芯片非接触电导法测定感冒药中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬

研究了用微流控芯片非接触式电导法分离检测感冒药日夜百服咛片中的两种主要成分盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的方法。优化条件为：缓冲液加mmol／LTris＋20mmol／LH3803（pH=8．0）；进样电压300V；进样时间10．0s；分离电压3．0kV。非接触电导检测器激发电压60V（Vp-p），频率60kHz。两种成分的线性范围分别为20-1000mg／L和10-1000mg／L；检出限分别为10和5．0mg／L；样品回收率分别为99．3％和97．6％。

氢溴酸右美沙芬缓释片的制备及释放度研究

研究氢溴酸右美沙芬（DMB）凝胶骨架缓释片的制备和体外释放特性。方法：以羟丙基甲基纤维素（HPM）、已基纤维素（EC）和乳糖（Lactose）为辅料，采用均匀设计方法优化处方研制成氢溴酸右美沙芬凝胶骨架片，并研究了制片压力、释药介质的pH值、稀释剂的性质、辅料的粘度和用量等因素对DMB缓释片释药特性的影响。结果：经处方优化研制出的DMB缓释片8h体外释药90％左右，其释药曲线符合Miguchi动力学模型，不同时间的释放参数分别为t0．5＝2．8h，t0．9＝8．02h。结论：氢溴酸右美沙芬适合制成凝胶骨架缓释片，其释药速率随稀释刑或阻滞剂的用量而改变。

氢溴酸右美沙芬咀嚼片的药代动力学和相对生物利用度

目的以氢溴酸右美沙芬片为对照药，氢溴酸右美沙芬咀嚼片为试验药进行人体生物利用度和药代动力学研究。方法１０名志愿者随机交叉口服单剂量６０ｍｇ氢溴酸右美沙芬片或咀嚼片，采用高效液相荧光法测定血浆中药物浓度。结果口服后药时曲线均符合一室模型。对照药和试验药的主要药代动力学参数如下，右美沙芬（ＤＭ）的药动学参数分别为Ｔ１／２：（２７５±０８７）ｈ，（２９２±１０３）ｈ；Ｔｍａｘ：（１８１±０５９）ｈ，（１７５±０６５）ｈ；Ｃｍａｘ：（３１０９±１１０１），（３３０９±１３４８）μｇ·Ｌ－１；ＡＵＣ：（１６９１２±８２９４），（１６６９５±７８２３）μｇ·ｈ－１·Ｌ－１；其相对生物利用度（Ｆ％）为（１０４０２±１０３７）。主要活性代谢物去甲右美沙芬（ＤＰ）的药动学参数分别为Ｔ１／２：（３０９±１０６）ｈ，（２９５±１０８）ｈ；Ｔｍａｘ：（２３０±０４８）ｈ，（１９０±０７０）ｈ；Ｃｍａｘ：（８３８５５±３２３７８），（８２８３７±３１９３５）μｇ·Ｌ－１；ＡＵＣ：（４１７７４３±１０７７７９），（４１４３１１±１２７３７６）μｇ·ｈ－１·Ｌ－１；相对?

氢溴酸右美沙芬片含量测定方法研究

目的确定影响氢溴酸右美沙芬片含量测定(紫外分光光度法)的影响因素,摸索高效液相色谱法测定氢溴酸右美沙芬的含量。方法采用2种辅料分别制备样品,用不同的检验用水、不同检验方法分别进行含量测定。结果用紫外分光光度法测定含量时,不同的辅料和检验用水对测定结果有显著影响;建立了高效液相色谱法测定氢溴酸右美沙芬片含量的方法。结论用紫外分光光度法测定含量时,受辅料和溶剂(水)的影响较大,干扰因素多;建立的高效液相色谱法不受辅料干扰,方法简单、准确,平均回收率为99.75%。

氢溴酸右美沙芬口腔崩解片的生物等效性研究

目的：研究氢溴酸右美沙芬口腔崩解片和氢溴酸右美沙芬片的生物等效性。方法：采用两制剂双周期双交叉前后自身对照试验设计,20名健康男性志愿者分别口服单剂量氢溴酸右美沙芬口腔崩解片和氢溴酸右美沙芬片各60 mg（受试制剂和参比制剂）,用高效液相色谱（HPLC）-荧光检测法测定血浆中氧去甲右美沙芬的浓度,采用DAS2.0程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果：受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数分别为：t1/2（3.690±1.383）和（3.849±1.662）h,Cmax（989.200±232.444）和（950.149±208.194）ng.mL^-1,Tmax（1.850±0.462）和（1.950±0.426）h,AUC0-t（5 308.177±1 245.531）和（5 302.158±1 217.175）ng.h.mL^-1。以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中氧去甲右美沙芬的平均相对生物利用度为（100.7±13.9）%。结论：统计结果表明,两种制剂在人体内具有生物等效性。

氢溴酸右美沙芬咀嚼片在正常人体内的生物利用度

目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度。方法 采用Nova PakC18色谱柱 ,以乙腈 水 36 %乙酸 (5 0∶49∶1) ,用三乙胺调 pH至 4.3,流速 :1ml·min-1,荧光检测 ,激发波长 2 80nm ,发射波长 310nm。结果 氢溴酸右美沙芬约 1.95min达高峰浓度 ,cmax为 (6 .2 0± 1.32 )ng·ml-1。结论 本法简便、灵敏、专属性好 。

氢溴酸右美沙芬片健康人体生物等效性

目的 :研究氢溴酸右美沙芬片在健康人体的药动学及相对生物利用度。方法 :8名健康受试者单剂量随机交叉口服氢溴酸右美沙芬片参比制剂和被试制剂 6 0mg ,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,参比制剂和被试制剂的tmax分别为 (2 72± 0 2 1)h和 (2 74± 0 19)h ,cmax分别为 (5 5 1± 0 4 4) μg·L-1和(5 5 8± 0 2 7) μg·L-1,AUC分别为 (4 5 3± 2 9) μg·h·L-1和 (4 5 7± 3 0 ) μg·h·L-1,被试制剂的相对生物利用度为 (10 1±5 9) %。结论 :2种制剂具有生物等效性。

氢溴酸右美沙芬片人体药代动力学及生物等效性研究

目的在中国健康成年男性志愿者中研究氢溴酸右美沙芬片受试制剂与参比制剂的生物等效性和相对生物利用度。方法本试验采用双周期自身随机交叉试验设计。20名受试者分两组,先后口服受试和参比制剂60mg,两次用药间隔1周。采用HPLC-MS-MS测定。结果受试制剂及参比制剂右美沙芬Cmax为(5.32±4.31)μg/L和(5.10±3.93)μg/L;Tmax为(1.90±0.64)h和(2.35±0.84)h;t1/2(ke)为(5.27±1.23)h和(6.30±1.91)h;AUC0-tn为(41.6624±45.1097)μg.h/L和(43.2911±48.7679)μg.h/L,AUC0-∞为(44.7446±50.3424)μg.h/L和(46.7772±53.5734)μg.h/L;相对生物利用度F0-tn、F0-∞分别为(98.00±17.31)%、(96.20±17.69)%。对药动学参数AUC、Cmax、Tmax进行单因素方差分析及双单侧t检验,结果表明两制剂在处方与周期间差异无统计学意义;整个试验过程中,各项检查未见异常,无不良事件发生。结论受试制剂和参比制剂具有生物等效性,且在试验剂量下具有良好的安全性。

酸性染料比色法测定愈美颗粒剂中氢溴酸右美沙芬的含量

以溴麝香草酚蓝为酸性染料，在pH4．2时与氢溴酸右美沙芬形成有色的络合物，用氯仿提取后，在432nm处由比色法测定了愈美颗粒剂中氢溴酸右美沙芬的含量。方法简便、灵敏、准确，重现性好，模拟处方回收率为99．94／。

高效液相色谱法测定酚麻美敏口腔崩解片中对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏4组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定酚麻美敏口腔崩解片中对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏4组分的含量。方法采用两个条件下测定上述4种成分，测定对乙酰氨基酚时，采用LiChroCART（4．6mm×150mm，5um）色谱柱；甲醇-0．75％醋酸溶液（25：75）为流动相；检测波长为280nm。测定氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏时，采用Luna SCX 100A（4．6mm×250mm，5um）色谱柱；乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（68：32）为流动相；检测波长为265nm。结果质量浓度依次为对乙酰氨基酚10．0～100．0mg·L^-1、氢溴酸右美沙芬5．161～25．80mg·L^-1、马来酸氯苯那敏0．978～4．890mg·L^-1、盐酸伪麻黄碱14．93～74．64mg·L^-1内与各自的峰面积呈良好的线性关系，r分别为1．0000，1．0000，0．9988．1．0000。平均回收率依次为对乙酰氨基酚99．7％，RSD为1．53％；氢溴酸右美沙芬100．4％，RSD为1．09％；马来酸氯苯那敏99．2％，RSD为1．93％；盐酸伪麻黄碱97．6％，RSD为1．21％。结论本方法精密度好，结果准确可靠，适用于该复方制剂的质量控制。

HPLC法测定氢溴酸右美沙芬口腔崩解片中氢溴酸右美沙芬的含量

目的建立HPLC法测定氢溴酸右美沙芬口腔崩解片的含量。方法采用大连依利特ODS-2色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-水-磷酸-三乙胺(30∶70∶0.15∶0.15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,进样体积为20μL。结果氢溴酸右美沙芬在30～150 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.8%,RSD为0.52%(n=9)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于氢溴酸右美沙芬口崩片的质量控制。

孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬治疗感染后咳嗽的疗效分析

目的 对感染后咳嗽患者使用孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬进行治疗的效果进行分析。方法 选取64例感染后咳嗽患者,采取随机抽样法分为常规组与研究组,每组32例。常规组患者使用氢溴酸右美沙芬治疗,研究组患者使用孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率、咳嗽症状改善情况、血清炎性因子水平。结果 研究组和常规组的总有效率依次是96.88%、75.00%,差异性存在统计学意义(χ^(2)=6.335, P=0.012<0.05)。研究组治疗后7 d的咳嗽评分为(1.31±0.65)分,治疗后14 d的咳嗽评分为(0.98±0.40)分,均低于常规组的(1.88±0.97)、(1.39±0.73)分,差异性存在统计学意义(t=2.761、2.786, P=0.008、0.007<0.05)。研究组超敏C反应蛋白水平在治疗后7、14 d的水平分别为(15.08±2.17)、(6.38±1.07)mg/L,降钙素原水平在治疗后7、14 d的水平分别为(0.38±0.04)、(0.04±0.02)ng/ml,均低于常规组的(22.18±2.98)、(11.56±1.80)mg/L和(0.78±0.18)、(0.68±0.07)ng/ml,差异性存在统计学意义(t=10.895、13.993、12.271、49.730, P=0.000、0.000、0.000、0.000<0.05)。研究组不良反应发生率为9.38%,常规组不良反应发生率为6.25%,两组没有明显差异性(χ^(2)=0.216, P=0.641>0.05)。结论 为感染后咳嗽患者实施孟鲁司特钠+氢溴酸右美沙芬联合治疗疗效显著,临床应用价值较高。