红色邻米草菌S2-4-1H^(T)摇瓶发酵产六氢环庚基灵菌红素的培养基配方优化

产自红色邻米草菌株S2-4-1H^(T)的六氢环庚基灵菌红素(six hydrogen cycloheptane prodigiosin,ShcPG)具有极高抗肿瘤新药开发潜力.为提高摇瓶发酵产ShcPG的产量,试验的菌株为红色邻米草菌S2-4-1H^(T),基础培养基为MB,以庚基灵菌红素(heptylprodigiosin,hPG)和ShcPG质量浓度为响应值,在单因素试验基础上采用Box-Behnken中心组合试验设计进行响应面实验,优化S2-4-1H^(T)菌株发酵的培养基组分,并构建二次回归方程.结果表明,发酵培养基优化配方为:花生油、蛋白胨、无水氯化钙、六水合氯化镁和柠檬酸铁的质量浓度分别为2.00、4.00、1.35、9.00和0.22 mg/mL.在最佳发酵培养基配方工艺下发酵48 h,hPG和ShcPG的总产量为(4.86±0.30)mg/L、是用MB培养基培养产量的22.84倍,且预测值和测定值的绝对差值<5%,表明回归模型可靠.该结果对红色邻米草菌S2-4-1H^(T)发酵开发生产ShcPG具有实际应用价值.

四甲基氢环四硅氧烷（D_4~H）的合成与表征

研究了以一甲基氢二氯硅烷为原料通过水解缩合的方式合成四甲基氢环四硅氧烷（D4H）的方法。在一甲基氢二氯硅烷∶介质（乙醚∶蒸馏水）反应的体积比为1∶2（1∶1）,反应温度为30℃以内,反应时间3~4h的工艺条件下首先制备得到一甲基氢硅二醇,进一步以20%氢氧化钾为催化剂,在130~140℃下减压回流4h,得到最终产物。利用FT-IR1、H-NMR对产物结构进行了表征,结果表明,该物质即为目标产物—四甲基氢环四硅氧烷（D4H）。

脱氢环氧甲基醌霉素对头颈鳞癌细胞侵袭的抑制

目的:研究核因子kappaB(NF-κB)抑制剂—脱氢环氧甲基醌霉素(DHMEQ)对头颈鳞癌细胞(HNSCC)侵袭的抑制作用。方法:以鼻咽鳞癌细胞株YCU-N861和下咽鳞癌细胞株YCU-H891为研究对象,应用westernblot法检测经不同浓度DHMEQ处理后细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达水平;应用invasion chamber试剂盒检测DHMEQ对细胞侵袭力的影响。结果:随DHMEQ用药浓度的增加,细胞中MMP-9蛋白的表达呈下降趋势,细胞侵袭能力受抑制。结论:通过抑制NF-κB,DHMEQ可抑制头颈鳞癌细胞的侵袭。

2－（3，4，5－三甲氧基）苯基－4，9－二氢环庚并吡喃－4，9－二酮的一步合成

２－（３，４，５－三甲氧基）苯基－４，９－二氢环庚并吡喃－４，９－二酮的一步合成高文涛（锦州师范学院化学系锦州１２１００３）关键词缩杂环酮化合物，３，４，５－三甲氧基，苯甲醛，成环缩合，合成自然界中某些抗菌素和毒菌的基本组成中含有酮结构单元，具有抗癌...

1,2,3,4-四氢环戊基吲哚的合成研究

以苯肼及环戊酮为原料,以价廉易得的某A酸代替传统的无水氯化锌为催化剂,通过费舍尔反应闭环得到1,2,3,4-四氢环戊基吲哚。通过选择合适的催化剂,产品收率可高达90%,产品纯度高达94%,并且可以大大降低成本。

Ullmann法合成N-(4-甲基苯基)四氢环戊基吲哚的工艺研究

以2,3-环戊基吲哚及对碘甲苯为原料,经过乌尔曼(Ullmann)缩合反应得到目的物。通过选择合适的溶剂、缚酸剂及使用新型的催化剂,可大大提高产品的收率。

2-芳基-4,9-二氢环庚[b]吡喃-4,9-二酮的合成及不同取代的芳醛对合成的影响

本文介绍了改进的２芳基４，９二氢环庚［ｂ］吡喃４，９二酮的合成方法，应用该方法研究了不同取代的芳醛对该类化合物合成的影响．发现：芳醛的芳基上有给电子基团时，反应顺利进行，芳醛的芳基上有吸电子基团时，反应难于进行．

HPLC法检测脱氢环氧甲基醌霉素中间体N-(2-乙酰氧基苯甲酰基)-2,5-二甲氧基苯胺及其杂质

目的:建立检测脱氢环氧甲基醌霉素(DHMEQ)中间体N-(2-乙酰氧基苯甲酰基)-2,5-二甲氧基苯胺(MA)及其杂质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Utimate AQ-C_(18),流动相为乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:MA与各杂质间以及各杂质之间的分离度均>1.5,理论板数以MA峰计≥5 000,保留时间约为41 min;MA、乙酰水杨酸甲酯、SM2、SM1、MA-6、水杨酸、MA-2的定量限(相当于MA样品的百分比)分别为0.04%、0.03%、0.01%、0.05%、0.05%、0.05%、0.05%,检测限(相当于MA样品的百分比)分别为0.01%、0.01%、0.004%、0.02%、0.02%、0.02%、0.02%;溶液稳定性及方法耐用性良好。结论:该方法专属性、检测限、耐用性均符合要求,可用于检测DHMEQ中间体MA及其杂质。

5H-5-甲基-6,7-二氢环戊并吡嗪的研究进展

5-甲基-6,7-二氢-5H-环戊并吡嗪是吡嗪的衍生物,作为一种新型的香精,它具有稳定的坚果特征香韵,复配范围广,在食品中应用的范围广泛。综述了5-甲基-6,7-二氢-5H-环戊并吡嗪的性质、合成方法及其应用。重点叙述了5-甲基-6,7-二氢-5H-环戊并吡嗪的性质及其合成方法。

红色邻米草菌S2-4-1H^(T)产六氢环庚基灵菌红素摇瓶发酵条件的优化

产自红色邻米草菌株S2-4-1H^(T)的六氢环庚基灵菌红素(six hydrogen cycloheptane prodigiosin,ShcPG)具有极高的抗肿瘤新药开发潜力。为提高摇瓶发酵产ShcPG的产量,试验的菌株为红色邻米草菌S2-4-1H^(T),基础培养基为MB,以庚基灵菌红素(heptylprodigiosin,hPG)和ShcPG质量浓度为响应值,在单因素试验基础上采用Box-Behnken中心组合试验设计进行响应面试验,优化S2-4-1H^(T)菌株发酵条件,并构建二次回归方程。结果表明,发酵优化条件为温度28℃、pH 7.73和总盐度2.85%。在最佳发酵条件工艺下发酵48 h,hPG和ShcPG的总产量为5.71±0.12 mg/L,是用MB培养基培养产量的22.84倍,且预测值和测定值的绝对差值<5%,表明回归模型均可靠。该结果对红色邻米草菌S2-4-1H^(T)发酵开发生产Shc PG具有实际应用价值。

电内加热Pt/NPC催化剂高效催化甲基环己烷脱氢反应研究

高效储氢技术研发是实现氢能规模化应用的关键。甲基环己烷(MCH)作为理想的有机液体储氢介质,具有质量储氢密度高、储运安全方便等优势,但其脱氢过程仍存在反应温度高、效率低等难题,开发高效脱氢催化剂并引入有效的过程强化是解决上述问题的关键。以不同焙烧温度得到的氮掺杂多孔碳(NPC)作为载体,通过浸渍法制备了系列NPC负载Pt的催化剂(Pt/NPC),在新型电内加热(IEH)模式下,研究了其对MCH脱氢反应性能的影响规律。研究结果表明,随着NPC焙烧温度的升高,Pt^(2+)占比先增加后减少,并在550℃达到最大值。在MCH脱氢反应中,Pt^(2+)占比与反应速率呈近似线性正相关。在优化的Pt/NPC催化剂上,IEH模式下的释氢速率约为传统外加热(CEH)模式的3倍。组合温度测量、反应热与传热计算、性能评价和原位红外表征结果阐明了IEH模式下高的加热速率与传热速率,以及增强的MCH吸附是提升催化性能的重要原因。本研究可为新型电内加热反应方式及与之相匹配高效催化剂的设计研发提供指导。

手性磷酸不对称催化合成四氢吡喃杂环化合物

四氢吡喃环结构广泛存在于天然活性物质中。四氢吡喃环类化合物及其衍生物有良好的降糖、抗菌、抗炎、抗肿瘤等药理学活性。本文以4-戊炔-1-醇为起始原料,经烷基化、Dess-Martin氧化、Witting反应、脱保护基、Diels-Alder反应等利用手性磷酸催化剂不对称催化合成含有四氢吡喃环单元的六元骈六元环化合物,并且产物有良好的对映选择性(93%ee)。

新型螺环四氢喹啉衍生物的设计、合成及抑菌活性

以天然的四氢喹啉生物碱和氢化中氮茚类化合物为先导,结合螺环类化合物显著的生物活性,通过合理的药效团拼接,将巴比妥酸引入四氢喹啉母核,设计并合成了12个结构新颖的螺环四氢喹啉衍生物(Ia~Il).离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的浓度下,目标化合物Ia~Il对6种植物病原真菌具有中等的抑制活性,其中化合物Ik对所有受试菌种的抑制率都大于51.0%,化合物Il对玉米小斑病菌和西瓜炭疽病菌的抑制率分别为78.1%和77.8%,与对照药百菌清相当.初步构效关系研究表明,螺环四氢喹啉衍生物具有抑菌潜力,引入吡唑药效团可以增强抑菌活性和扩大抑菌谱.

氢化环氧树脂体系形状记忆效应的研究

将顺丁烯二酸酐(MA)与不同比例的氢化环氧树脂、聚丙二醇二缩水甘油醚(PPGDGE)共混,经完全固化制备出一种新型的形状记忆氢化环氧树脂体系。利用DMA,DSC、弯曲测试和U型形状记忆测试系统研究了该固化体系的动态力学性能、力学性能和形状记忆性能,结果表明:该固化体系交联点之间存在较长的柔性链段,导致部分结晶现象的出现;固化体系的玻璃化转变温度(Tg)最高达124℃,并且Tg随PPGDGE含量的增加而线性降低;该形状记忆氢化环氧固化体系具有优良的形状记忆性能,经过5次形状记忆测试,变形的试样均能在数分钟内完全恢复到变形前的状态,形变恢复率达100%。

四脚氧化锌晶须/氢化环氧树脂形状记忆复合材料的制备与性能

采用不同比例的四脚氧化锌晶须(T-ZnOw)与氢化环氧树脂(H-EP)共混,在聚丙二醇二缩水甘油醚(PPGDGE)和异佛尔酮二胺用量不变的前提下,经完全固化制备出一种新型的复合材料。通过动态力学性能测试、力学测试、红外光谱、扫描电子显微镜和U型形状记忆测试系统地研究了该体系的力学性能和形状记忆性能。实验结果表明,该体系复合材料的玻璃化转变温度最高可达到61.5℃,其力学性能比纯环氧树脂提高了15.87%。该试样具有良好的形状记忆性能,变形的试样几乎可以完全回复。

碳氢稠环芳烃的电化学聚合及其聚合物的多功能性

综述了电化学聚合制备碳氢稠环芳烃聚合物的最新研究进展。讨论了电化学聚合机理以及碳氢稠环芳烃聚合物的结构表征途径。指出电化学聚合制备的碳氢稠环芳烃聚合物具有导电性、残炭性和荧光性,其中聚薁膜的电导率最高(2.2S/cm);而在四氢呋喃中不溶解的聚萘级分在900℃时具有最高的残留物含量(质量分数为85%)。所有碳氢稠环芳烃聚合物都是良好的蓝色荧光发射体,其中聚芘表现最为突出,它在四氢呋喃溶液中的荧光量子效率高达1.0,且能与硝基芳烃类物质作用而发生高效荧光淬灭,淬灭效率高达50%,远高于芘单体和其他应用于硝基芳烃类物质探测的聚合物。碳氢稠环芳烃聚合物在导电材料、耐高温材料和荧光传感探测材料等领域显示出广泛的应用前景。

大环二氢沉香呋喃吡啶类生物碱的结构及活性

本文简要评述了近年来源于卫矛科植物中结构新颖的90个大环二氢沉香呋喃倍半萜吡啶类生物碱的结构类型,以及抗HIV及杀虫等生物活性。参考文献46篇。

纳米碳材料负载铂催化剂在环己烷脱氢反应中的催化性能研究

制备了纳米碳材料负载铂的催化剂,通过N2吸附、TEM、XRD技术分别对载体的BET比表面积和催化剂结构、形貌和粒径大小进行了表征。考察了不同催化剂在环己烷脱氢反应中的催化性能以及温度对纳米碳颗粒负载铂催化剂活性的影响。结果表明,锚定在不同碳载体上的铂有较好的分散性,粒径较小,粒度分布范围较窄并且具有相同的晶型结构。孔状纳米碳颗粒负载铂催化剂的活性高于碳纳米管和高比表面的活性炭负载铂催化剂,并且在低温条件下已经显示了较高的活性,尤其是中空碳颗粒负载铂催化剂在环己烷脱氢反应中显示了好的活性和稳定性。

番荔枝西宁甲——一个新的邻叁四氢呋喃环型番荔枝内酯

从番荔枝（Ａｎｎｏｎａ ｓｑｕａｍ ｏｓａ Ｌ．）的种子中分离鉴定了一个番荔枝内酯的新类型——邻叁四氢呋喃环型的Ｃ３６的化合物，命名为番荔枝西宁甲。

5，6，9，10—四脱氢苯并环辛烯结构和性质的理论研究

在RHF/6-31G**,MP2/6-31G**,B3LYP/6-31G**水平下优化了5,6,9,10-四脱氢苯并环辛烯的平衡几何构型.用的LYP/6-31G**方法计算了该化合物的红外光谱、拉曼光谱、核磁共振谱.计算结果与实验结果吻合很好,从而在理论上证实了它的存在.用等键反应分析,自然键轨道方法对它的稳定性和共轭性分别进行了讨论.结果表明5,6,9,10-四脱氢苯并环辛烯分子为平面刚性结构,可能稳定存在.但由于苯环共轭性的削弱和较高的张力,使得它易于分解.