基于CPR1000项目核取样系统氢表的研究

通过对CPR1000项目核取样系统(REN)在线测量氢含量氢表的研究,剖析了该型氢表的结构及其测量过程,着重对测量原理进行了深入研究和理论公式的推导。为该类设备国产化提供了理论参考。

脱氢表雄酮对大鼠实验性自身免疫性神经炎的影响

目的探讨脱氢表雄酮(DHEA)对大鼠实验性自身免疫性神经炎(EAN)发病的影响及其机制。方法随机将36只Lewis大鼠分为DHEA 0.5mg治疗组、2mg治疗组和对照组。治疗组于注射牛周围神经髓磷脂(BPM)抗原乳剂后第5天开始每日皮下注射DHEA,对照组皮下注射相同体积的DHEA溶媒。观察各组发病时间及临床评分,检查疾病高峰期坐骨神经组织病理及干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)阳性反应细胞,检测引流淋巴结和脾脏单个核细胞增殖反应,检测培养上清TNF-αI、FN-γ、白介素-10(IL-10)含量。结果两种剂量DHEA治疗组均能延迟EAN发病时间(P均<0.05),减少坐骨神经炎性细胞浸润数目(P均<0.05)和IFN-γ、TNF-α阳性反应细胞数目(P均<0.05),抑制BPM刺激T淋巴细胞增殖(P均<0.05),降低培养上清中IFN-γ、TNF-α水平(P均<0.05)。2 mg治疗组疾病高峰期临床评分明显降低于对照组(P<0.05)。各组间IL-10水平未显示明显差异(P>0.05)。结论DHEA可能通过抑制自身反应性T淋巴细胞增殖和促炎性细胞因子过度表达减轻EAN病情,2 mg治疗组具有更明显的免疫治疗效果。

溶解氧对主蒸汽溶解氢表测量影响试验研究

使用溶解氢表测量主蒸汽中氢气质量浓度是监测过热器和再热器管壁高温氧化速度的有效方法,可以预警可能出现的超温或过热结垢现象。但在实际运行过程中发现,溶解氢表测量准确性较差。通过试验研究发现,水样中的溶解氧对溶解氢表测量存在明显影响。溶解氢质量浓度越小,溶解氧质量浓度越大,溶解氢表测量相对误差越大。另一方面,当溶解氢质量浓度一定时,溶解氢表实际测量值与溶解氧质量浓度存在线性关系。因此得出溶解氧可能是影响溶解氢表测量的重要因素。

核电站硼表和氢表运行原理概述

论文以某核电站为例,重点介绍了目前国内压水堆核电站硼表和氢表运行原理以及常见故障模式。

便携式氢表在核电站中的应用

核电站功率运行期间和换料大修前,需监测反应堆冷却剂系统的氢含量。本文介绍了用ORBISPHERE3654型便携式氢表快速测量反应堆冷却剂中氢含量的实验过程及便携式氢表在宁德核电站的应用情况。结果表明,便携式氢表能快速准确地测量RCP中的氢含量,测量的最佳水流量为270~310 m L/min。

溶氢表在压水堆核电站的应用

结合在线溶氢表在压水堆核电站的应用情况,汇总设备调试、运行期间遇到的各类问题并进行分析,为压水堆核电站在线溶氢表的调试、维护保养提供一些思路及建议。

氢化可的松和表氢化可的松的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论B3LYP/6-31G和B3LYP/6-311G*方法优化了氢化可的松和表氢化可的松的几何结构,利用优化的结构得到了氢化可的松和表氢化可的松的原子净电荷、总能量及前沿分子轨道组成.基于简谐振动分析求得了氢化可的松和表氢化可的松的红外光谱频率和强度,由统计热力学分析得到了热力学函数;进而确定了氢化可的松和表氢化可的松两种异构体的结构和性质差别.

RP-HPLC法测定中药茯苓皮中茯苓酸A和3-表去氢土莫酸的含量

目的:建立一种可用于评价茯苓皮药材质量的含量测定方法。方法:采用Dikma Dimonsal C18色谱柱(250mm×4·6mm,5μm),以0·1%甲酸水溶液和乙腈为流动相,流速:1·0mL·min-1,检测波长:243nm,柱温:25℃,用梯度洗脱法同时测定茯苓皮药材中茯苓酸A和3-表去氢土莫酸的含量。结果:测得茯苓酸A和3-表去氢土莫酸的线性范围分别为0·073～0·292g·L-1(r=0·9997)和0·027～0·135g·L-1(r=0·9999);加样回收率分别为102·63%和98·88%。结论:该法能快速、准确地测定茯苓皮中两个活性成分的含量,为茯苓皮的质量控制提供了一个较好的检测方法。

在线溶解氢表在压水堆核电厂的常见问题及解决措施

核取样系统中的在线溶解氢表为核电站运行人员提供在线实时的反应堆一回路冷却剂或稳压器液相中所含溶解氢浓度以及与之相关的报警信息。结合压水堆核电厂在线溶解氢表在调试、运行期间出现的常见问题进行案例分析,提出以后在线溶解氢表维护期间应注意的重点,为提高电厂在线溶解氢表测量准确性和化学监督水平提供了有效的技术手段。

智能氢电导率表在凝汽器检漏装置上的应用

凝汽器检漏装置上的氢电导率表在使用过程中需定期更换离子交换树脂,该项工作不仅消耗人工,还容易引入交换柱附加误差,降低检漏装置的准确性。为解决以上问题,将利用电再生离子交换技术的智能氢电导率表应用于凝汽器检漏装置中,由于该仪表不需要更换或再生树脂,所以真正意义上实现了氢电导率的连续在线准确测量。智能氢电导率表在凝汽器检漏装置上的应用结果表明,仪表可准确迅速反映凝结水品质的变化,提高了凝汽器检漏装置检漏的准确性和灵敏性,对准确判断凝汽器是否泄漏和泄漏位置起了关键的作用。

氢电导率表计树脂再生及预处理研究

对火力发电厂用于机组水汽品质监督的在线氢电导率表计树脂的再生方式开展研究,分析更换新树脂后在线氢电导率表计显示数值长时间无法恢复至正常值的原因,自主设计制作并使用一种在线氢电导率表计树脂的再生及预处理装置,实现树脂重复利用的同时,缩短了新树脂直接使用时在线氢电导率表计显示数值异常的时间,进一步提高了化学监督在线表计的准确性,避免了因化学在线表计测量误差导致的水汽品质异常报警及应急响应处理。

连续电再生阳离子交换器在线测量氢电导率技术研究

介绍了在线氢电导率测量技术原理及存在问题,详细分析了测量过程中阳离子交换树脂再生度、树脂破碎裂纹、树脂漏出、交换柱设计、交换柱内水样流向、空气漏入、再生树脂冲洗程度等因素对氢电导率测量准确性的影响。同时,介绍了一种采用连续电再生阳离子交换器在线测量氢电导率的新技术及其技术优势,并结合该新技术在电厂的实际应用情况,对在线氢电导率测量技术的发展前景进行了展望,对电厂获得准确的氢电导率测量值以及提高水汽化学监督与控制可靠性具有指导意义。

反相高效液相色谱法测定氢溴酸加兰他敏有关物质

目的:建立用反相高效液相色谱法测定氢溴酸加兰他敏有关物质。方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为228 nm,流动相为1%三乙胺溶液(磷酸溶液调 pH 值至6.0±0.1)-甲醇(75:25),流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样鼍为10 μL。结果:加兰他敏、力克拉敏、表加兰他敏峰与相邻峰之间的分离度分别为5,6,5,分离良好。研究表明,在0.573～7.64μg·mL^(-1)范围内,氢溴酸加兰他敏线性关系良好,相关系数为1.000,n=5;在0.555～7.40μg·mL^(-1)范围内,氢溴酸力克拉敏线性关系良好,相关系数为1.000,n=5。氢溴酸加兰他敏、氢溴酸力克拉敏的检测限分别为1.9×10^(-10),6.2×10^(-10)g,定量限为11.4×10^(-10),18.6×10^(-10)g;在加样回收率实验中,3个浓度点9份杂质回收率结果的 RSD 均小于5%,回收率均大于95%。结论:本法简便准确,灵敏度高,适用于产品的质量控制。

核电厂废气处理系统氢氧测量柜的标定方法

本文通过回顾某核电项目废气处理系统氢氧测量柜测量偏差问题处理过程,对核电厂废气处理系统氢表和氧表的标定方法进行研究,对后续核电机组建设和生产过程中,遇到类似问题提供技术参考。

刍议电厂在线化学仪表维护策略

文章主要是对电厂中较常用的电导率表、PH表、溶解氧表和硅表的常见问题进行分析,从而采取维护措施和提出解决方案,提高在线化学仪表测量的准确性。

UPLC测定不同产地茯苓中5种三萜类成分的含量

运用UPLC法建立5种三萜类成分去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸、松苓新酸的含量测定方法,以期对茯苓药材不同产地的质量评价提供一定的参考。结果5种三萜类成分线性关系良好;加样回收率依次为95.5%、92.8%、92.0%、96.8%、96.3%。且4个产地茯苓药材中5种三萜类成分总含量在0.703~0.972 mg/g范围内。表明本方法准确、快速、操作性强,可用于不同产地茯苓的质量控制。

木奶果根中的新倍半萜内酯

目的研究木奶果Baccaurea ramiflora根的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数和UV、IR、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、Dept90、Dept135、1H-1HCOSY、1H-1HNOESY、HMQC、HMBC光谱分析鉴定化合物结构。结果分离和鉴定出一种新化合物。结论该化合物为新化合物,命名为表二氢羟基马桑毒素。

茯苓三萜类化合物在人源Caco-2细胞单层模型中的吸收研究

目的:研究中药茯苓中3-表去氢土莫酸(3-epidehydrotumulosic acid,EDHTA)、猪苓酸C(polyporenic acid C,PPAC)和6α-羟基猪苓酸C(6α-hydroxypolyporenic acid C,HPPA)在人肠的吸收。方法:采用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究EDHTA,PPAC和HPPA由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧)、BL侧到AP侧2个方向的转运过程。应用高效液相色谱法分离、紫外检测法对上述3个化合物进行定量分析,计算转运参数和表观渗透系数,并与阳性对照药普萘洛尔和阿替洛尔进行比较。结果:EDHTA,PPAC和HPPA由AP侧到BL侧的表观渗透系数(P_(app))值分别为(9.99±1.08)×10^(-6)、(10.06±0.53)×10^(-6)和(3.32±0.66)×10^(-6)cm·s^(-1);由BL侧到AP侧的P_(app)值分别为(17.76±0.91)×10^(-6)、(19.23±1.16)×10^(-6)和(8.19±0.57)×10^(-6)cm·s^(-1)。与本实验中在Caco-2细胞单层模型上呈良好吸收的阳性对照药普萘洛尔的P_(app)值(1.45×10^(-5)cm·s^(-1))和呈难于吸收的阳性对照药阿替洛尔的P_(app)值(4.22×10^(-7)cm·s^(-1))比较,EDHTA和PPAC与普萘洛尔在同一数量级;HPPA介于普萘洛尔和阿替洛尔之间。EDHTA、PPAC和HPPA的P_(app)A→B/P_(app)B→A比值分别为0.56,0.52和0.4l;EDHTA,PPAC和HPPA外流分别是摄取的1.78,1.91,2.47倍。结论:EDHTA,PPAC和HPPA可以通过小肠上皮细胞被动吸收进入体内,EDHTA和PPAC属于良好吸收的化合物;HPPA属于中等吸收的化合物。EDHTA、PPAC和HPPA在Caco-2细胞单层模型中的转运可能存在外流机制。

物理性损害

9724165 在热损伤后维持免疫相容性上脱氢表雄素酮的作用远优于抗糖皮质素类固醇/Araneo B//Endocrinol.-1995,136(2).-393～402 津医图9724166 热休克:灾难性疾患的新观念/Bouchama A//Int Care Med.-1995,21(8).-623～625

17-溴雄甾-5,16-二烯-3β-醇合成研究

通过对17-溴雄甾-5,16-二烯-3β-醇合成工艺进行摸索,利用去氢表熊酮为起始原料,通过缩合、溴代得到目标产物17-溴雄甾-5,16-二烯-3β-醇,并通过核磁及单晶对目标化合物进行结构确证。