加氢还原法合成邻氨基苯甲醚的工艺研究

研究了用邻硝基苯甲醚催化加氢合成邻氨基苯甲醚,代替传统的硫化钠还原工艺。研究确定的最佳工艺条件为:反应温度80℃,反应压力0.7MPa,催化剂用量0.9%(以占邻硝基苯甲醚质量计),溶剂与邻硝基苯甲醚质量比为0.75∶1。加氢还原和硫化钠还原工艺比较,反应时间由6h缩短到1.75h,产品收率由90.5%提高到93.8%,解决了产生大量含硫废水的问题,产品成本可显著降低。

催化加氢还原法制备DSD酸

以 4 ,4’ 二硝基二苯乙烯 2 ,2’ 双磺酸钠为原料 ,在液相中兰尼镍催化加氢还原制得DSD酸。此工艺最佳操作条件是原料质量浓度为 6 0～ 75 g/L ;催化剂为原料质量的 4 %～ 7%;温度为 140～ 16 0℃ ;压力为 2 0～ 2 5MPa。在此工艺条件下还原收率达 96 1%。

加氢还原法制备高纯度仲辛醇

以负载型铜、镍催化剂为加氢催化剂 ,液相加氢还原粗仲辛醇中的 2 辛酮制备高纯度仲辛醇。分析了催化剂的制备方法、类型及加氢反应条件对催化剂活性的影响。实验结果表明 ,镍催化剂的加氢活性较高 ,加氢反应条件相对缓和。在适当的加氢条件下 ,采用浸渍法制备的镍催化剂和采用共沉淀法制备的铜催化剂的加氢活性相当 ,2 辛酮的加氢转化率均可达 98%以上 ,加氢产物中仲辛醇的纯度达 98%～ 99% ,2 辛酮含量可降至 0 .2 %以下。负载型镍、铜催化剂具有良好的活性稳定性 ,是制备高纯度仲辛醇的高效、高选择性催化剂 ,具备一定的工业开发潜力。

氢还原法制备80:20镍银纳米复合粉的研究

以氢氧化钠、六水合硝酸镍、硝酸银为原料，采用化学共沉淀法制备氢氧化镍-氧化银复合粉：然后在封闭循环氢还原炉中还原氢氧化镍．氧化银复合粉，得到银镍复合粉。结果表明：制备氢氧化镍-氧化银复合粉的最佳工艺为，温度25℃，搅拌速度1200dmin，搅拌时间60min，反应终点的pH值13，滴加氢氧化钠溶液的速度为50ml/mim氢氧化镍．氧化银复合粉的粒度为3～45nm；在封闭循环氢还原炉中的还原条件为300℃，30min，镍银复合粉的粒度为2-20nm。

Ni(OH)_2氢还原法制备超细镍粉过程的反应动力学研究

本文采用TG、DTG方法研究了Ni(OH)2 在H2 中还原制备超细镍粉过程的反应机理。并用Doyle -Ozawa法和Kissinger法测定了还原反应的动力学参数 ,反应的活化能为1 0 0 . 2 5kJ/mol,反应级数为 1 . 0 8。还原反应为一步完成的。

高温氢还原法制备纳米硅/石墨烯复合材料的结构与电化学性能

将Hummers法制备的氧化石墨烯(graphene oxide,GO)与纳米硅粉进行超声复合和高温氢还原,制备锂离子电池用纳米硅/石墨烯(Si/G)复合材料。利用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射和Raman光谱分析,对Si/G复合材料的形貌与结构进行分析与表征,并测试其电化学性能。结果表明,通过高温氢还原,氧化石墨烯全部还原为石墨烯,无其它杂质相生成。石墨烯包覆在纳米硅颗粒表面,形成层状复合结构;与纯纳米硅粉相比,Si/G复合材料的电化学性能明显提高,在300 m A/g电流密度下,首次放电比容量为2 915.0(m A·h)/g,首次充电比容量为1 080.5(m A·h)/g,20次循环后比容量稳定在969.6(m A·h)/g,库伦效率为99.8%;而纯纳米硅粉的首次放电比容量和首次充电比容量分别为932.7和349.4(m A·h)/g,20次循环后比容量仅为6.4(m A·h)/g。

三氯氢硅氢还原法制多晶硅的自控难点及选型

多晶硅项目由于工况特殊、技术不成熟、工程经验不足等原因,在自动控制和现场仪表选型上存在很多问题,装置运行过程中仪表的使用效果和寿命均不尽人意、自动化水平也较低,阐述了该工艺流程中的控制难点及仪表的正确选用,并对还原炉的自动控制提出一些合理的控制方案,从而提高了多晶硅生产的稳定性、减少了副产物、降低了多晶硅生产的能耗,提高了产品质量。

三氯氢硅氢还原法多晶硅生产工艺简介

本文介绍了三氯氢硅氢还原法多晶硅工艺技术的发展历史,重点介绍了第三代西门子法的工艺基本流程和技术原理,简要分析了西门子法多晶硅工艺技术在国内外的运用差异,展望了未来多晶硅工艺技术的发展方向。

加氢还原法合成两种染、颜料中间体在山东投产

山东省新泰市兰得染化有限公司是专业生产染、颜料中间体的厂家，目前3，3’—二氯联苯胺生产能力2000吨／年。

加氢还原法制备苯甲醛

在常压固定床微反装置上研究了锰系催化剂还原苯甲酸至苯甲醛的反应性能，考察了数种制备方法及反应条件对催化剂反应性能的影响。结果表明，锰作为活性组分，具有广泛的适应性，在反应温度４５０℃，氢空速１２００ｈ＾－１，苯甲酸空速０．３２ｈ＾－１时，Ｍｎ含量１０％（重）催化剂的苯甲酸转化率〉９５％，苯甲醛选择性〉８６％。

用加压氢还原法生产钴粉

前言金(尸专)钴一直是使用电解法生产的。自从1954年加拿大舍瑞特·高尔顿矿业公司在工业上实现用加压氢还(厂元)技术生产镍钴以来,才逐步为一些国家所采用。

优化TTC-脱氢酶还原法测定陶粒负载微生物活性

利用氯化三苯基四氮唑(TTC)-脱氢酶还原法定量测定了曝气生物滤池中陶粒负载生物膜的活性,并对影响生物活性测定的因素进行了分析和优化。实验表明,经优化后得出最佳培养条件是:陶粒采用原位法制样,依次加入pH为8.0的Tris-HCl缓冲液,质量分数为0.4%的TTC溶液,0.1 mol/L葡萄糖溶液,在温度40℃下培养4 h,最后生成的三苯基甲臢(Triphenyl Formazone,TF)用甲苯萃取可以除去有色废水的颜色影响。采用TTC-脱氢酶还原法可以快速、方便的检测曝气生物滤池中陶粒负载生物膜的生物活性,并能很好的进行定量化测定。

马沙拉嗪的催化转移氢化还原法合成

马沙拉嗪（ｍａｓａｌａｚｉｎｅ，１），化学名：５－氨基水杨酸，是治疗溃疡性结肠炎的有效药物［１］。本刊已报道了１的３种合成方法。（１）水杨酸经硝化、还原制得１［２，３］。（２）苯胺经重氮化、偶合、保险粉还原制得１［４］。（３）对氨基苯酚与ＣＯ２加压反...

纯氢热还原法Fe^(3+)源制备橄榄石型LiFexMg_(1-x)PO_4

本文介绍了纯氢热还原法分别用不同三价铁源在650℃下煅烧,同时采用自制电解槽电解产生的H2气为还原气氛合成了橄榄石型LiFexMg1-xPO4/C正极材料,采用X射线衍射光谱法(XRD),扫描电子显微镜法(SEM)和电化学手段对目标材料进行了结构表征和性能测试,并对比了两种方法所制备样品的物理性能和电化学性能。结果表明,纯氢气所制备包覆碳样品的离子导电率和电子导电率更低,比容量较高。并通过电化学阻抗谱对比了LiFePO4和LiFexMg1-xPO4/C的电化学过程。

对二甲苯硝化还原法合成2,5-二甲酚

对二甲苯与混酸(硝酸/浓硫酸)经硝化反应制得 2,5-二甲基硝基苯,再经钯炭-甲酸铵催化氢转移还原反应、重氮化/水解反应,最终制得 2,5-二甲基苯酚。三步反应在后处理时均采用水蒸汽蒸馏。优化了反应条件,简化了操作,总收率达47%。

联醇催化剂还原技术的发展

论述了联醇催化剂升温还原的基本原理,对还原理论出水量和实际出水量进行了计算,重点介绍了2种还原方法——低氢还原法和高氢还原法的操作注意事项及特点。低氢还原法注重催化剂的还原质量,高氢还原法注重催化剂的还原效率,2者各有特点,联醇生产企业可选择性加以采用。