铝基碳化硅复合材料镍镀层氢释放规律

铝基碳化硅复合材料具有高导热率、低热膨胀以及尺寸稳定性好等特点,广泛应用于空间微波组件管壳产品。为满足其应用于天线微波组件时的导电、焊接、散热等功能特性要求,铝基碳化硅复合材料需要进行化学镀镍,此过程会引入氢,由此对释氢、控氢提出明确需求。基于此,对铝基碳化硅镀镍的氢分布进行研究,采用SEM、XRD等方法分析材料微观结构表征,结果表明,基材与镀层均存在一定的孔隙结构,为氢的存贮提供场所;采用氢微印的实验方法表征氢的分布,结果表明铝基碳化硅镀镍中的氢规律为:铝基碳化硅镀镍后,氢分布在镀镍层和镀层下浅层基体中,且随着时间的延长,氢自发向深层基体扩散;氢主要分布在Al基体中,SiC颗粒上较少,且主要分布在基材及镀层中的微孔及位错缺陷处。采用TDS对不同温度除氢后的铝基碳化硅镀镍的氢释放量进行测试,表明高温除氢后释氢明显降低,且温度高有利于氢释放。

氢化非晶硅的红外光谱及氢释放的研究

用等离子体增强化学气相淀积（ Ｐ Ｅ Ｃ Ｖ Ｄ）制备了氢化非晶硅薄膜（ａ Ｓｉ∶ Ｈ）并进行了退火实验， 利用红外吸收光谱（ Ｉ Ｒ）和金相显微镜研究薄膜中的氢含量及退火前后的脱氢现象， 得出材料组成及热稳定性对衬底温度 Ｔｓ 和射频功率 Ｐｒｆ 的依赖关系。

氢化锆高温氢释放的阻止方法研究

氢化锆作为空间堆中的慢化剂,使用温度在650℃以上,H/Zr原子数比(H/Zr)在1.85左右的氢化锆会面临严重的氢释放风险,导致慢化能力下降,因而必须找到阻止其高温氢释放的方法。二氧化锆是一种潜在的阻止氢渗透的材料。通过设计氢释放对照实验,并利用X射线衍射(XRD)方法对氢释放实验前后氢化锆样品的H/Zr实现连续监测,验证阻氢方法是否有效。结果表明,在650℃下保温120h,普通的氢化锆样品及预氧化的氢化锆样品均发生了较严重的氢释放,H/Zr从1.85下降到1.66附近,且后者表面处还生成了Zr3O;而经过预氧化的氢化锆样品,在氦气和二氧化碳混合气氛下保温,其氢释放现象并不明显。由此可说明,氧化性的二氧化碳气氛能为二氧化锆提供支持,从而保证了较好的阻氢效果。

夏垫断裂氢释放与地震活动的关系

系统地分析了夏垫断裂１９９０～１９９６年Ｈ２的动态变化，对比分析首都圈在此期间全部地震活动资料，发现地下气体Ｈ２释放量与地震活动有密切关系．由各年地震活动频度图和Ｈ２的动态变化图及释放强度图可以看出，Ｈ２释放主要与地震震级及活动频度有关，震级高、活动频度大，Ｈ２释放量及异常幅度也大．

微量乳酸脱氢酶释放法检测NK细胞活性的几个主要影响因素

对乳酸脱氢酶释放法测定小鼠脾脏 NK细胞活性中的酶促反应时间、效靶细胞比例、检测波长、细胞毒试验孵育时间、维持液中小牛血清 ( FCS)浓度等 5个重要的影响因素进行了探索。结果显示 ,酶促反应时间以 1 0 min最佳 ;效靶细胞比例以 1 5∶ 1为适宜 ;最适检测波长为 570 nm,其结果线性关系好 ;细胞毒试验孵育时间以 2 h为宜 ;维持液中小牛血清以低浓度为宜 ,其结果更接近自然杀伤百分率计算公式 ,并选用 2

乳酸脱氢酶释放法检测鸡自然杀伤细胞活性条件的优化

以肉仔鸡外周血自然杀伤(NK)细胞作为研究对象,探讨乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测NK细胞活性中5个最为关键的影响因素,选用Yac-1淋巴瘤细胞作靶细胞.结果表明:效靶细胞比为15∶1,在含2%犊牛血清的RPMI 1640维持液中,效靶细胞于37℃、5%CO2条件下作用2 h,于37℃恒温条件下酶促反应10 min,检测波长为492 nm可获得满意结果;验证试验结果表明,优化的LDH释放法检测鸡外周血NK细胞活性的方法是可行的.

LDH释放法检测肿瘤患者PBMC和CIK细胞的细胞毒活性

目的建立检测细胞毒活性的乳酸脱氢酶(LDH)测定法,了解肿瘤患者外周血单个核细胞(PBMC)和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)的抗肿瘤活性,为肿瘤的免疫细胞治疗提供参考。方法采集肿瘤患者和健康成人外周血,常规分离PBMC,体外进行CIK的培养,用LDH释放法分别检测PBMC和CIK对肿瘤细胞K562的细胞毒活性。结果肿瘤患者PBMC对K562的杀伤活力比正常人显著降低(P<0.05)。经多种细胞因子诱导培养7～10d后,健康人和肿瘤患者的CIK对K562的杀伤活力都有显著提高(P<0.01),肿瘤患者CIK杀伤活力接近于健康人。结论肿瘤患者PBMC细胞毒活性显著降低,但经诱导培养成CIK后则显著提高。用LDH释放法检测肿瘤病人CIK细胞毒活力,有助于CIK疗法适应病人的选择及个体疗效观察。

钯银合金/陶瓷复合膜体系的氢脱附时间的研究

采用化学镀方法分别制备了Pd、Pd95Ag5和Pd85Ag15/陶瓷复合膜.研究了不同温度下Pd基复合膜在不锈钢和石英管式分离器两种体系中的氢脱附过程.结果表明,不锈钢分离器体系中的氢脱附缓慢,脱附时间随温度升高而降低.以合金膜Pd85Ag15为例,在673 K两侧FN2=150 mL/min时,渗透侧的脱附时间为7 h,而进气侧则大于27 h.实验证明不锈钢分离器自身的H2脱附是该体系脱附的控制步骤.石英分离器体系的氢脱附时间明显缩短,同样的条件下Pd膜的两侧脱附时间分别为75和190 min.实验还证明,传质速率是石英分离器体系氢脱附的控制步骤,而多孔载体能够平抑脱附速率、延长脱附时间.

固体氢储存

研究发现，某些金属具有很强的捕捉氢的能力．在一定的温度和压力条件下，这些金属能够大量“吸收”氢气．反应生成金属氢化物，同时放出热量。其后。将这些金属氢化物加热，它们又会分解，将储存在其中的氢释放出来。

氦离子轰击器壁的再释和溅射脱附效应研究

通过理论和四极质谱法 (QMS)获得了氦辉光放电清洗时的氢释放特性和氦再释特性 .氢在GDC(He)时的出气为双指数衰减规律 ,但壁脱附的衰减常数远大于机组和电离抽除的衰减时间常数 ,故主要表现为脱附衰减特性 ,这与实验基本相符 .GDC(He)后硅化层中的氦再释出气率的规律为 :氦的再释放与时间的 - 3/ 2成正比 .

参麦注射液对缺氧复氧致鼠大脑皮层神经细胞损伤的影响

目的 :研究缺氧 /复氧对小鼠大脑皮层神经细胞的损伤及参麦注射液对其保护作用。方法 :取体外原代培养 6d的小鼠大脑皮层神经细胞 ,置于 95 %N2 和 5 %CO2 的缺氧罐中造成神经细胞不同时间的缺氧复氧。用神经细胞存活率及神经细胞线粒体活性来评价神经细胞活力 ,用乳酸脱氢酶 (LDH)释放率作为评价损伤的指标 ,并进行了形态学观察。结果 :原代培养小鼠大脑皮层神经细胞缺氧 6h ,再给氧 18h后 ,神经细胞存活率及线粒体活性明显降低 ,LDH释放量显著增加。参麦注射液可显著对抗缺氧复氧致小鼠大脑皮层神经细胞的损伤 ,剂量依赖性地抑制LDH释放量的增加 ,并能减轻细胞的形态学损伤。结论

4种因素对NK细胞杀伤活性的影响

为了探讨效应细胞与靶细胞的比例(效靶比)、孵育时间、显色时间以及小牛血清浓度对NK细胞杀伤活性的影响,采用乳酸脱氢酶释放法来测定不同因素对NK细胞杀伤活性的影响,结果表明,最佳效靶比和孵育时间分别为50∶1和2 h。在最优效靶比及孵育时间的基础上,显色0.5 h,小牛血清浓度为50 mL/L时NK细胞活性最高,证明4种因素对NK细胞杀伤活性均有不同程序的影响。

星形胶质细胞划痕或缺血损伤后亚低温保护作用的研究

目的探讨亚低温对大鼠星形胶质细胞不同类型损伤的保护作用。方法体外原代培养SD大鼠星形胶质细胞,分别以划痕和厌氧培养代表机械损伤和缺血缺氧损伤类型。实验分为对照组(C组)、单纯缺氧组(H组)、缺氧+白细胞组(H+W组)、划痕组(S组)和划痕+白细胞组(S+W组)。将各组细胞置入37、34、32℃CO2孵箱中培养24h,应用速率法和LIVE/DEAD染色分别检测和观察各组细胞在不同温度下的乳酸脱氢酶(LDH)释放率和细胞形态学变化。结果与37℃相比,H组乳酸脱氢酶(LDH)释放率从(33.02±3.58)%分别下降为34℃时的(11.48±1.53)%和32℃时的(3.79±0.45)%(P<0.05);H+W组LDH释放率从(51.14±2.17)%分别下降为34℃时的(19.53±4.37)%和32℃时的(16.68±1.47)%(P<0.05),而S组与S+WBC组LDH释放率在34℃和32℃时与37℃相比均无显著差异(P>0.05)。结论亚低温可明显减轻缺血缺氧对星形胶质细胞的损伤,但对单纯划痕损伤的保护作用不显著。

酪蛋白酶解产物对小鼠自然杀伤细胞杀伤效应的影响

以BALB/c小鼠脾细胞为效应细胞,SP20瘤细胞为靶细胞,采用乳酸脱氢酶释放法测定不同水解度及不同截留分子量范围酪蛋白酶解产物对NK细胞杀伤SP20瘤细胞活性的影响。结果发现酪蛋白酶解产物对NK细胞杀伤SP20瘤细胞的活性有一定影响,水解度为18.54%和24.02%的酶解产物较水解度为9.74%的酶解产物的作用效果显著(p<0.05),活性组分的分子量小于3 000Da。

促炎性细胞因子诱导NF-κB激活促进神经细胞凋亡机制

目的:探讨细胞凋亡机制中核转录因子κB(NF-κB)的激活及信号转导机制. 方法:用IL-1β,TNFα处理大鼠皮层培养的神经细胞,采用四唑盐比色法(MTT),乳酸脱氢酶释放率及免疫荧光方法反映细胞生存力和损伤指标,western blot分析检测NF-κB,JNK,ERK,Hsp27蛋白的表达水平.

a-Si:H薄膜光衰效应的研究

利用红外光谱 (IR)和氢释放谱相结合的方法 ,研究了a-Si:H的结构与其光衰效应的关系 ,结果发现 :随着Br含量的增加 ,IR谱中的 2 10 0cm-1峰以及H释放谱中的低峰逐渐减弱 ,以至完全消失 说明a-Si:H网络中的织构组织由于Br的掺入而逐渐消失 ,a-Si:H由均匀的Si-H组成 材料的光暗电导率比显著增加 ,达 5× 10 4,材料在 5 0 0℃以上基本无H释放 。

电磁辐射急性辐照致PC12细胞的损伤效应

目的 探讨电磁辐射急性辐照对PC12细胞的影响。方法 对离体培养的PC12细胞以65mW /cm2 电磁波急性照射2 0min ,于辐照后即刻、3、12、2 4h四个时相点检测细胞存活率、乳酸脱氢酶释放率,并采用Annexin -V -FITC及PI双标记流式细胞仪检测PC12细胞凋亡率。结果 电磁波辐照后即刻PC12细胞存活率和LDH释放率变化不明显(P >0 . 0 5 ) ,辐照后3h细胞存活率明显降低,而LDH释放率明显增加(P <0 .0 5 ) ,到2 4h后达到峰值(P <0 . 0 1)。电磁波辐照后即刻PC12细胞凋亡开始增加(P <0 . 0 5 ) ,3h后凋亡细胞进一步明显增多,凋亡率约为2 0 % ,2 4h后细胞凋亡再次显著增加(P <0 . 0 1)。结论 电磁辐射急性辐照后早期即可引起PC12细胞损伤,而在辐照后2 4h出现一种“继发损伤反应”,细胞凋亡可能是电磁辐射辐照诱导PC12细胞损伤的主要原因之一。

自然杀伤细胞活性对妇科肿瘤的免疫监视作用

目的 :探讨自然杀伤细胞 (NKC)活性对妇科良、恶性肿瘤的免疫监视作用。方法 :采用乳酸脱氢酶释放法 ,检测57例良、恶性妇科肿瘤患者及18例正常献血者外周血自然杀伤细胞的活性。结果 :(1)良性肿瘤组和恶性肿瘤组NKC值均明显低于正常对照组 (P<0 05 ,P<0 01)。 (2)良性肿瘤组与恶性肿瘤组比较也有统计学意义(P<0 05)。结论 :(1)人外周血自然杀伤细胞活性为妇科肿瘤的免疫监视指标。(2)乳酸脱氢酶释放法检测自然杀伤细胞活性 ,具有简便、敏感、快速、安全等优点。

纳米孔洞材料可用于安全地存储或释放氢

英国纽卡斯特尔大学开发出一种纳米孔洞碳-镍材料可用于氢气的存储与释放。研究人员发现一种可以将氢气在高压下注入一种特种材料的纳米大小的孔洞中的技术，从而使氢密集化。在降低压力后，被俘获的氢可以安全地储存。加热可以将氢释放出来用作能源。