用Poincar截面研究近金属表面里德堡氢原子的动力学性质

用相空间分析方法研究了近金属表面氢里德堡原子的动力学性质.从Poincar啨截面看出,其动力学行为敏感地依赖于原子与金属表面间的距离d,随着d值的增减,系统的可积性会发生巨大改变.

双平行金属板间的里德堡氢原子的动力学性质

用相空间分析方法研究了双金属板间里德堡氢原子的动力学性质.结果表明:标度变换后,其动力学行为敏感地依赖于标度能量ε.当标度能量ε较小时,体系是近可积的,规则的,随着标度能量的增大,体系是不可积的,运动是混沌的,电子可能被金属表面俘获.

近金属表面里德堡氢原子的回归谱

采用闭合轨道理论研究了近金属表面里德堡氢原子的动力学性质,讨论了氢原子电子的运动性质随原子与金属表面距离d变化的情况.我们给出d=2000,n=25时近金属表面里德堡氢原子的所有闭合轨道,并算出标度能ε=-1.6,1280≤d≤2508.8时近金属表面里德堡氢原子的回归谱,这为以后的实验工作提供了理论依据.

外电场中金属表面附近里德堡氢原子的动力学行为

利用相空间分析方法研究了外电场中金属表面附近里德堡氢原子的动力学性质.结果表明,体系的动力学性质敏感地依赖于原子与金属表面间的距离和电场强度.通过固定原子与金属表面间的距离,分析了外加电场作用下里德堡电子的Poincaré截面和运动轨迹的演化过程.研究表明:电场的出现加速了金属表面对电子的吸附,随着电场强度的增加,体系的动力学性质由原子与金属表面间的距离控制逐渐变为由电场起主导作用,体系逐渐由不可积变为可积,电子的运动轨道最终全部变为振动型轨道.

小分子在真空紫外波段从量子态到量子态的光解离动力学（英文）

本文主要描述小分子在真空紫外波段(VUV,6∽20 eV)光解离动力学的最新实验和理论研究进展.得益于基于商业化激光器的真空紫外光源技术,以及离子速度成像、高分辨氢原子-里德堡态标记-飞行时间测量和VUV-VUV泵浦-探测等方法的发展,研究人员现在可以对很多小分子在真空紫外波段的光解离动力学进行量子态到量子态层面的测量和研究.本文重点综述H2(D2, HD),CO,N2,NO,O2,H2O(D2O,HOD),CO2,N2O以及一些多原子分子在真空紫外波段光解离动力学的最新研究进展.这些小分子在真空紫外波段的光解离在天体化学以及大气化学中有着非常重要的应用.分子吸收一个VUV光子以后,通常会被直接激发到比较高的电子激发态,解离过程会涉及到多个电子态势能面之间的复杂非绝热相互作用.在实验上对解离截面等参数进行从量子态到量子态层面的精细测量对于深入了解这些复杂的势能面之间的相互作用有非常重要的意义.最近建成的大连相干光源是目前世界上唯一一台在真空紫外波段工作的自由电子激光,具有脉冲能量高、扫描范围宽(50∽150nm)等优越的性能,它的建成必将会大大促进小分子真空紫外光解离研究的发展.