几种聚氧乙烯型非离子表面活性剂的分光光度法测定及其应用

介绍了几种聚氧乙烯型非离子表面活性剂的KI-I2分光光度法测定,讨论不同实验条件对测定的影响.结果表明,以碘-碘化钾溶液为显色剂的KI-I2分光光度法测定波长为500 nm, 显色时间为120 min, Brij35, Brij 30, Triton X-100和Tween-80工作曲线相关系数在0.9971～0.9995之间;检测范围分别为 0.2～25 mol/L、0.4～25 mol/L、1.5～50 mol/L和0.5～50 mg/L;操作简单,酸稳定性好,大部分盐类、非离子和阴阳表面活性剂、土壤腐植酸、土壤浸提液对测定的干扰小;易水解的Al^3＋和Fe^3＋对测定有较大的干扰,但加酸后即可消除.方法直接用于测定聚氧乙烯型非离子表面活性剂在土壤上的吸附等温线获得了满意的效果.

聚氧乙烯型非离子表面活性剂在细水雾灭火中的应用

以几种O系列聚氧乙烯型非离子表面活性剂为添加剂,利用表面张力仪、激光粒度分析仪、乳化性能实验等详细研究了它们对水的物理性质(表面张力、喷雾粒径、乳化性能)的影响。根据测试结果,以O-8为细水雾添加剂,利用灭汽油油盆火实验研究了含O-8细水雾的灭火性能,并用烟气分析仪分析了灭火过程中的烟气(氧气、一氧化碳和二氧化碳)浓度。实验结果表明:O系列聚氧乙烯型非离子表面活性剂的加入能显著降低水的表面张力、减小细水雾的粒径分布、增强水的乳化性能。与纯水细水雾相比,含O-8的细水雾具有更好的灭火性能,并有利于抑制汽油燃烧过程中一氧化碳和二氧化碳的产生。

聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂水溶液反常浊谱曲线的研究

用国产ZP-1型浊谱仪测定两种同系混合物的聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂AEO9,TX10水溶液浊度随温度变化关系时,发现在某一浓度范围内,浊谱曲线均出现反常行为。根据对该仪器浊度信号的分析,认为这反映了上述表面活性剂浓度和EO加成数对胶团聚集数及大小分布的影响。同时测定并讨论了氯化钠、丁醇、SDS对上述反常行为的影响。

聚氧乙烯聚氧丙烯型非离子表面活性剂中氧乙基和氧丙基比例的测定

使用乙酰对甲苯磺酸试剂断裂聚氧乙烯聚氧丙烯聚合物中的醚键 ,用气相色谱法测定了裂解产物乙二醇二乙酸酯和丙二醇二乙酸酯的相对量 ,计算环氧乙烷和环氧丙烷的组成比。实验选择了最佳反应条件。测定结果令人满意。

某些聚氧乙烯型非离子表面活性剂EO数的红外光谱测定法

本文观察了烷基酚聚氧乙烯醚及月桂醇聚氧乙烯醚随环氧乙烷基(EO)数目(n)的改变其红外光谱的变化规律,并研究了聚氯乙烯链长的红外光谱测定方法,采用液膜法制样和光密度比值与n值的线性回归法求EO数,此法可快速简便地测得平均乙氧基化程度且结果可靠.

HPLC-NMR-IR法对脂肪酰胺聚氧乙烯型非离子表面活性剂的分离与鉴定

采用HPLC法,选择最佳分离条件,对分子量分布较宽,分散性大的高碳脂肪酸胺聚氧乙烯非离子表面活性剂的全组分,进行了分离;在无标准样时,制备主要馏分,以核磁波谱及红外光谱鉴定,对该类型样品获得了较理想结果。本方法适用于复杂组分的分析,且快速、高效、定性简单。

用C_1柱的反相液相色谱对辛基酚聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂快速分离和测定其氧乙烯聚合物分布(英)(续完)

下面所述为测定齐聚物分布还有另一个方法,即对每次分析的数据按面积百分比表示（也就是摩尔比）,对于每一成分的平均摩尔分数接着可以直接算出。这些结果可以应用第一种方法重新计算加以验证,但ＲＳＤ通常要更好些。经过对样品中齐聚物分布测定,可看到低分子量的样品为泊...

废水中聚氧乙烯类非离子表面活性剂含量的测定

介绍用改进的硫氰酸钴分光光度法测定废水中聚氧乙烯类非离子表面活性剂的含量，讨论了不同实验条件对测定结果的影响，以及十二烷基苯磺酸阴离子（ＡＢＳ）对测定的影响及消除方法。

聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂在表面处理中的应用

1聚氧乙烯醚型（聚乙二醇型）非离子表面活性剂的特性 聚乙二醇型非离子表面活性剂品种多、产量大,是非离子中的大类。凡具有活性氢的化合物均可与环氧乙烷缩合制成聚乙二醇型非离子表面活性剂,亲水性是靠分子中的氧原子与水中的氢形成氢键,产生水合物的结果。

聚氧乙烯型非离子表面活性剂的稳定——硫氰酸钻分光光度法

用苯萃取聚氧乙烯型非离子表面活性剂与硫氰酸钴所形成的络合物,然后用紫外分光光度法测定聚氧乙烯型非离子表面活性剂。检测范围为0.1～5mg/L。本法测定速度快,准备度好,灵敏度高,受阴离子表面活性剂扰小。

某些聚氧乙烯型非离子表面活性剂EO数的红外光谱测定法

本文观察了烷基酚聚氧乙烯醚及月桂醇聚氧乙烯醚随环氧乙烷基(EO)数目(n)的改变其红外光谱的变化规律,并研究了聚氧乙烯链长的红外光谱测定方法,采用液膜法制样和光密度比值与n值的线性回归法求EO数,此法可快速简便地测得平均乙氧基化程度且结果可靠。

聚氧乙烯型阳离子表面活性剂合成与表面性质的研究

以脂肪醇聚氧乙烯醚AEO9在相转移催化条件下和环氧氯丙烷反应得到脂肪醇聚氧乙烯基缩水甘油醚 ,收率为 97 1%。反应得到的脂肪醇聚氧乙烯基缩水甘油醚和三甲胺盐酸盐反应得到新型阳离子表面活性剂N -[3 -十二烷基聚氧乙烯醚 (9) -2 -羟基 ]丙基 -N ,N ,N -三甲基氯化铵 ,收率为 92 1%。其结构通过红外光谱和核磁共振氢谱、碳谱得以证实。测定了基本的表面活性 ,产品的表面张力为 3 7 2mN/m ,临界胶束浓度为 2 0× 10 -5mol/L。

新型非离子表面活性剂的合成与表征

制备了不同碳链长度的二元环氧化合物 ,并使其与聚合度为 8～ 9的聚氧乙烯 (PEO)或 SPAN80反应 ,合成了含有不同长度间隔链的双亲水基表面活性剂。用傅立叶红外光谱仪和核磁共振仪对其结构进行了表征。实验结果表明 ,具有疏水性间隔链的双亲水基表面活性剂具有良好的表面活性 ,其表面活性不仅比单亲水基表面活性剂的大 ,且可随着疏水间隔链长度的增加而增大。

含Brij35可聚合型非离子表面活性剂的合成与表征

以对甲苯磺酸为酯化反应催化剂、对苯二酚为丙烯酸阻聚剂,通过丙烯酸(AA)与非离子表面活性剂聚氧乙烯月桂醇(Brij35)的酯化反应,制备了具有聚合活性的新型表面活性剂ABr35,产率为86%.采用FTIR和1HNMR表征其化学结构,并用荧光激发光谱表征其临界胶束浓度(CMC).结果表明:ABr35的化学结构与预期结果相符,其CMC为0.026mmol/L,远低于Brij35的0.07mmol/L,其主要原因在于疏水性丙烯酸酯基团的引入使得疏水聚集在更低的浓度下发生.

含聚氧乙烯链季铵盐阳离子表面活性剂对阴离子染料染色的影响

选择了几种聚氧乙烯型季铵盐阳离子表面活性剂,探讨了这些表面活性剂与酸性染料的相互作用以及对染料染色性能的影响.结果表明,含聚氧乙烯链阳离子表面活性剂能降低酸性染料的初始上染速率,并具有较好的移染性,可开发为匀染剂.为新型表面活性剂的应用和新型染色助剂的开发提供了理论依据.

阳-非离子型聚氨酯表面活性剂的制备与性能

以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚氧乙烯长链烷基胺(PAE)等为主要原料,合成了一系列兼具阳离子特性和非离子特性的新型聚氨酯高分子表面活性剂;并对产物进行了红外分析,研究了其侧链烷基碳数、环氧乙烷加合数及外加电解质对表面张力、临界胶束浓度的影响。实验结果表明,当PAE侧链烷基为C_(18),环氧乙烷加合数目为5时,其聚氨酯高分子表面活性剂综合性能优异,溶液的临界胶束浓度为39.600 mg/L,水溶液的表面张力最低可达33.131 m N/m。

新型阳-非离子型聚氨酯高分子表面活性剂的制备和性能研究

以氢化苯基甲烷二异氰酸酯(H-MDI)、聚氧乙烯十二烷基胺(PAE)、聚乙二醇(PEG)为主要原料,合成了系列侧链含十二烷基、主链嵌入大量聚环氧乙烷(EO)结构的阳-非离子型聚氨酯表面活性剂(PUS)。通过红外光谱(FT-IR)、表面张力、临界胶束浓度、乳化力测试等对其进行分析。结果表明:当以PAE为软段单体,以聚乙二醇(PEG-200)为扩链剂时,合成的聚氨酯高分子表面活性剂的综合性能优异,溶液的临界胶束浓度为53.10 mg/L,水溶液的表面张力最低可达38.12 m N/m。

聚氧乙烯非离子表面活性剂自动氧化反应研究

聚氧乙烯非离子表面活性剂贮存阶段，在一定条件下发生自动氧化反应。反应过程ＰＨ值降低，表面张力，浊点下降。

非离子表面活性剂聚氧乙烯齐聚物的分布

含有乙氧基链的非离子表面活性剂是多年来用作乳化剂和增溶剂的重要表面活性剂,过去曾报道过乙氧基(EO)链的分布对各种表面化学性质(如起泡、润湿和乳化)的影响,而了解EO链的分布是很重要的,已报道的许多研究是用色谱柱和TLC分析的,但以此作为常规方法是不方便的,尽管也可用气相色谱法(GC),并且比以前的色谱分析简单迅速,但GC法不能用于分析含有较长EO链的非离子表面活性剂。

聚氧乙烯醚类表面活性剂生物降解度测定方法的改进

对聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂生物降解度的测定方法——硫氰酸钴法进行了改进：三氯甲烷取代苯作为萃取剂；萃取次数从1次增加到3次；硫氰酸钴与表面活性剂的络合反应时间为15min。实验结果表明：重复性实验的相对标准偏差〈6．0％；对AEO7、Tween85和AEO30的平均回收率在97％～104％，相对标准偏差〈4．0％。对原方法不宜测定的一些类型的聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂的生物降解度进行测定，结果表明：对单EO链、单烷基链非离子表面活性剂，EO数从3—12可扩大到3—30，并能测定多个EO链、多个烷基链聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂的生物降解度。