左旋氧氟沙星与头孢呋辛1-乙酰氧乙酯治疗下呼吸道感染的临床对照研究

目的 评价左旋氧氟沙星 (可乐必妥 )的临床疗效与安全性。方法 6 0例下呼吸道感染患者随机分为可乐必妥治疗组与头孢呋辛酯 (新菌灵 )对照组两组。剂量可乐比妥 2 0 0 m g Bid,新菌灵 2 5 0 m g Bid,疗程分别为 10 .5天及 10 .8天。结果 可乐必妥和新菌灵的临床有效率分别为 86 .7%和 6 6 .7% ,细菌清除率分别为 81.3%和 6 2 .5 %。两组不良反应少见而轻微。结论 可乐必妥临床疗效确切 ,可作为治疗轻～中度下呼吸道感染的第一线用药。

聚(肉桂酸乙烯基氧乙酯)的合成与表征

本文报道的是一种聚(肉桂酸乙烯基氧乙酯)负性光致抗蚀剂。它具有分辨力和灵敏度高、粘附性强、显影后很少产生皱胶、针孔罕见、贮存稳定和等离子去胶效果好等优异性能。在—75℃的温度下,向肉桂酸乙烯基氧乙酯单体中注入三氟化硼乙醚引发剂即可发生阳离子聚合,制得聚(肉桂酸乙烯基氧乙酯)。使用精制单体和助催化剂,在低温条件下,可合成出高分子量和高聚合产率的聚(肉桂酸乙烯基氧乙酯)。通过分级试样的光散射和粘度测定确立了相应的Mark-Houwink方程. 这种负胶的光刻最细条宽为0.5μm,适用于1—1.5μm以上条宽的生产工艺。

硫酸氢钠催化合成食用香料异丁酸苯氧乙酯

以硫酸氢钠为催化剂,环己烷为带水剂,异丁酸和苯氧乙醇为原料,合成了食用香料异丁酸苯氧乙酯。考察了催化剂种类、原料摩尔比、带水剂用量、反应时间、催化剂的量对产率的影响。实验表明,较优的反应条件为:苯氧乙醇与异丁酸的摩尔比为0.20∶0.10,催化剂硫酸氢钠为0.005mol,环己烷20mL,反应2.5h,产率为94.2%,采用红外光谱和气-质联用等分析手段对产物进行了结构确定。

邻苯二甲酸二甲氧乙酯印迹吸附材料的制备及识别性能研究

以邻苯二甲酸二甲氧乙酯(DMOP)为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了邻苯二甲酸二甲氧乙酯印迹聚合物(DMOP-MIP)吸附材料。采用紫外光谱以及红外光谱对印迹聚合物制备进行表征,通过平衡吸附实验对DMOP-MIP的吸附性能进行评价。结果表明,DMOP-MIP对DMOP的最大吸附容量为18.2μmol/g,吸附在4h左右可达到平衡。DMOP-MIP对DMOP的吸附量高于其结构类似物邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二丁酯,表现出较高的选择性识别能力。

异丁酸苯氧乙酯微波合成研究

目的利用微波辐射技术,以活性炭固载对甲苯磺酸为催化剂,环己烷为带水剂,异丁酸和苯氧乙醇为原料合成异丁酸苯氧乙酯。方法考察了微波功率、微波辐射时间、醇酸摩尔比、催化剂和带水剂用量对酯化率的影响。结果实验表明,较优的反应条件为:固定异丁酸0.2 mol,微波功率450 W,微波辐射时间12 min,n(苯氧乙醇)∶n(异丁酸)=3.0∶1.0,催化剂用量2.5 g,环己烷15 mL,酯化率可达97.4%。结论催化剂易于回收且可重复使用,具有价廉易得、催化效果好、操作简单、无环境污染等优点。

去乙酰真菌环氧乙酯发酵放大及其溶氧参数的控制

报道了拟茎点霉P2-139（Phomopsis sp.P2-139）在前期培养基质优化的基础上,进行的10,50和200 L发酵罐中培养条件和中试放大的研究结果.在10 L发酵罐中,P2-139菌株的最佳发酵培养基为：马铃薯240 g/L,葡萄糖75 g/L,陈海水20%（体积分数）,pH自然.机械剪切力对去乙酰真菌环氧乙酯的产生和产量影响不大.临界氧浓度和KLa测定结果表明,P2-139菌株生长的溶氧浓度（DO）值应维持在20%~30%以上才能保证菌株的正常生长和代谢;200 L罐中试放大DO值的控制为：发酵初期（0~96 h）20%以上,发酵中期（96~216 h）28%以上,发酵后期30%~60%;发酵基质为：马铃薯180 g/L,葡萄糖60 g/L,陈海水20%（体积分数）,pH自然;发酵后期流加葡萄糖使残糖质量浓度控制在10 g/L左右.在此条件下,去乙酰真菌环氧乙酯的产量可达120 mg/L以上.

甲基丙烯酸环氧乙酯接枝Newcell纤维的结构和热性能研究

利用甲基丙烯酸环氧乙酯(EEMA)为单体,硝酸铈铵为引发剂对Newcell纤维进行接枝共聚,在不影响纤维素材料原有优点的情况下,改善了纤维素纤维的某些性能,并通过SEM、IR、DSC和X -射线衍射等测试及计算接枝率,证实EEMA可使New cell纤维在染色和服用效果等方面均有改善.

甲基丙烯酸环氧乙酯接枝Newcell纤维工艺和性能的研究

以甲基丙烯酸环氧乙酯(EEMA)为单体、硝酸铈铵为引发剂对Newcell纤维接枝共聚.探讨了纤维增重率的影响因素,并对Newcell纤维的白度、断裂强力及断裂延伸度、吸湿性和染色性进行了研究.分析了在不同增重率下EEMA接枝对Newcell纤维结构和性能及其对Newcell织物的起毛起球性能和抗皱性能的影响.结果表明:增重率增加,接枝Newcell纤维的白度、断裂强力及断裂延伸度下降不大,吸湿性下降,直接染料染色的K/S值提高,活性染料染色的K/S值与染料的结构类型有关.另外,Newcell织物经EEMA接枝交联后,弹性有所提高,抗起毛起球性得到很大的改善。

甲基丙烯酸酰基氧乙酯新型单体的合成及其均聚支化研究

首次合成了甲基丙烯酸乙酰（丙酰、正丁酰及异丁酰）氧乙酯新型单体，对其结构进行了鉴定。通过粘度法和小角激光散射法，确立了诸单体均聚物的Ｍａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ方程，并详细讨论了均聚物产生支化的机理。

头孢泊肟丙氧乙酯治疗单纯性淋病50例

目的：比较头孢泊肟丙酰氧乙酯(博拿)和头孢三嗪(罗氏芬)治疗无并发症淋病的疗效。方法：100例淋病患者随机分为两组，头孢泊肟丙酰乙酯组(治疗组)50例，口服头孢泊肟丙酰乙酯200mg，每日2次，总剂量为800mg；对照组50例，头孢三嗪250mg，每日1次，肌肉注射，2d为一疗程。结果：两组的总治愈率均为100％。结论：头孢泊肟丙酰乙酯是一种治疗无并发症淋病的安全、有效、无痛性治疗药物，与头孢三嗪疗效相同。

反相柱层析制备去乙酰真菌环氧乙酯

研究不同条件下反相柱层析对去乙酰真菌环氧乙酯分离纯化的影响.通过RP-18中压柱层析对从红树林内生真菌拟茎点霉(Phomopsissp.)A-1-2-3诱变后突变株G1-1固体发酵提取物中的去乙酰真菌环氧乙酯进行了纯化精制.对RP-18柱层析纯化去乙酰真菌环氧乙酯操作条件进行了考察,使去乙酰真菌环氧乙酯的含量从28%左右提高到81.5%左右,回收率大于90%.采用RP-18直接洗脱,溶析结晶,重结晶,结晶残液RP-18分步洗脱的总工艺路线,去乙酰真菌环氧乙酯的总回收率为87.7%,产品最终纯度达到99%以上.

诱导子对拟茎点霉139产去乙酰真菌环氧乙酯的调节作用

去乙酰真菌环氧乙酯(DAM)是红树植物秋茄内生真菌拟茎点霉A123菌株产生的次级代谢产物,为了进一步提高DAM的产量,选择和制备了13种诱导子,对具有较强抗肿瘤活性的139菌株进行诱导,考察诱导子对菌株产DAM的调节作用.结果表明,白色假丝酵母菌(Candida albicans)细胞壁制备物和壳聚糖具有显著的正调节作用;采用CCD设计响应面实验获得最佳诱导条件为:发酵144 h后加入100 mg/L壳聚糖,通过高效液色谱仪测定DAM最高产量,其峰面积可达2 296.38,比同批空白对照提高36%.

不同流加策略对内生真菌拟茎点霉生产去乙酰真菌环氧乙酯的影响

去乙酰真菌环氧乙酯是红树林内生真菌拟茎点霉（Phomopsissp.）的次级代谢产物,为罕见的去乙酰真菌环氧二烯类化合物,结构十分新颖,具有较好的抗肿瘤活性.本实验以诱变后获得的拟茎点霉A818为出发菌株,采用发酵罐对拟茎点霉A818进行培养,考察了不同发酵策略对去乙酰真菌环氧乙酯积累的影响,获得了适合去乙酰真菌环氧乙酯发酵生产的流加策略.与间歇培养相比,分别流加麦芽糖和马铃薯煮汁均能显著提高去乙酰真菌环氧乙酯的积累量,而且将糖质量浓度控制在30~40 g/L利于去乙酰真菌环氧乙酯的积累.实验最终确定的发酵策略为：前期恒速流加马铃薯煮汁同时变速流加麦芽糖,并控制糖质量浓度在30~40 g/L的联合流加方式.采用该发酵策略对拟茎点霉A818进行发酵,最终去乙酰真菌环氧乙酯质量浓度达到184.0 mg/L,为间歇发酵的4.64倍.

去乙酰真菌环氧乙酯琼脂表面培养基质的优化

去乙酰真菌环氧乙酯是一种骨架为含氧桥的环二烯类化合物,具有较高的抗肿瘤活性.以其产生菌拟茎点霉414菌株(Phomopsissp.414)出发,利用响应面法对琼脂表面培养的发酵基质进行优化.采用单因素法和Plackett-Burman设计,从17种因素中筛选出提高产量的主要因素,继而利用响应面法确定各因素的最优水平.当葡萄糖为25.56 g/L、甘露醇为12 g/L、马铃薯为231.82 g/L时,拟茎点霉414菌株发酵产去乙酰真菌环氧乙酯可达108.9 mg/L,为优化前的3.2倍.

去乙酰真菌环氧乙酯的质量标准和稳定性研究

采用高效液相色谱、红外光谱和热失重等技术,结合影响因素实验、加速实验和长期实验等方法,对抗肿瘤候选药物——去乙酰真菌环氧乙酯(DAM)的性状、鉴别、含量测定以及对光、热等稳定性进行研究.建立了DAM的鉴别和含量测定方法等相应的质量标准;稳定性实验结果表明:DAM对光、热均具有较好的稳定性,提示其可以在密闭常温条件下贮存,为DAM的后续开发奠定了基础.

去乙酰真菌环氧乙酯发酵液预处理工艺

为了降低去乙酰真菌环氧乙酯发酵液粘度,改进过滤效果,考察了β-葡聚糖酶对去乙酰真菌环氧乙酯发酵液粘度的影响,并进一步研究了不同类型的絮凝剂对发酵液过滤速度、沉降率、有效过滤体积和去乙酰真菌环氧乙酯含量的影响.通过正交试验,确定了非离子型聚丙烯酰胺的最佳絮凝工艺条件,应用统计学手段获得了最佳酶促反应时间和酶用量.结果表明,β-葡聚糖酶和非离子型聚丙烯酰胺的联合使用,可使滤速提高80%,有效过滤体积增加50%,保证了去乙酰真菌环氧乙酯的发酵量.

甲基丙烯酸三氟乙酰氧乙酯的聚合

对甲基丙烯酸三氟乙酰氧乙酯 (TFAOEMA)的阴离子聚合及原子转移自由基聚合进行了研究。常用的阴离子引发剂如丁基锂、1 ,1 -二苯基己基锂等很难引发 TFAOEMA的阴离子聚合 ,而碱性较弱的引发剂如三乙基铝却容易引发 ,且产率较高。以氯化亚铜、五甲基二乙基三胺、溴代丙酸乙酯为引发体系的 TFAOEMA的本体原子转移自由基聚合符合活性聚合特征。但在四氢呋喃为溶剂的原子转移自由基聚合中却存在活性中心失活现象。以末端含卤素的聚甲基丙烯酸甲酯为大分子引发剂 ,引发 TFAOE-MA的原子转移自由基聚合 。

溶析结晶纯化去乙酰真菌环氧乙酯

为考察溶析结晶纯化去乙酰真菌环氧乙酯的效果,研究了不同的溶剂、反溶剂含量和导入方式对去乙酰真菌环氧乙酯结晶的影响.在静态结晶实验的基础上,通过设计正交实验L9(34)研究动态结晶过程中各因素对去乙酰真菌环氧乙酯收率和纯度的影响.结果表明:有效地控制反溶剂含量及其导入方式可以提高晶体的纯度和收率并影响晶体的形态.去乙酰真菌环氧乙酯动态结晶最佳条件:结晶温度为15℃,溶剂-反溶剂体积比(丙酮-水)为2∶3,反溶剂流加时间为3 h.

合成C_1～C_(10)脂肪族羧酸2-苯氧乙酯的新方法

C1～C10酯肪族羧酸2-苯氧乙酯具有茉莉、玫瑰、水果等香气,其中异丁酸苯氧基乙酯具有令人愉快的蜂密、玫瑰、果香型香气特征,它的化学性质稳定,适用于调配各种食品香精和皂用及洗涤剂和香精等。文献[4]上曾以浓硫酸为催化剂,或以离子交换树脂KY-1,在碱金属硫酸盐存在下进行酯化反应。1987年我们报导了Fe2（SO4）3。

GC-MS法测定纺织品中邻苯二甲酸二甲氧乙酯

通过对萃取方法和仪器条件的优化，建立了气相色谱一质谱法测定纺织品中邻苯二甲酸二甲氧乙酯（DMEP）。结果表明，该方法的平均回收率为92．8％~96．9％，相对标准偏差小于5％，方法的定性限为1．5mg．kg-1，定量限为5．0mg．kg-1。方法操作简单可靠，适用于纺织品中DMEP含量的日常检测。