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氧化/还原因子ref-1在肺癌组织中的细胞定位表达及与8-OH-dG的关系 被引量:10
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作者 吕嘉春 何敏 +6 位作者 廖永德 王孝养 黎银燕 曾波航 陈家堃 吴中亮 施侣元 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期35-37,共3页
目的 氧化 /还原因子 1(ref 1) ,也称为AP核酸内切酶 (APE) ,是氧化还原和DNA碱基切除修复途径中的重要一员。本研究旨在探讨ref 1在肺癌中的表达及其与氧化损伤标志 8 羟基 脱氧鸟苷 (8 OH dG)的关系。方法 用免疫组化法检测15 0例... 目的 氧化 /还原因子 1(ref 1) ,也称为AP核酸内切酶 (APE) ,是氧化还原和DNA碱基切除修复途径中的重要一员。本研究旨在探讨ref 1在肺癌中的表达及其与氧化损伤标志 8 羟基 脱氧鸟苷 (8 OH dG)的关系。方法 用免疫组化法检测15 0例肺癌组织、12 0例癌旁肺组织、4 0例肺良性病变和 4 0例正常肺组织中氧化 /还原因子ref 1基因的蛋白质表达 ;分析有关暴露因素对ref 1表达的影响 ,探讨ref 1基因与 8 OH dG的关系。结果 肺癌和正常肺组织皆有ref 1的表达 ,但ref 1在细胞内的定位有所不同 ,70 .0 % (10 5 / 15 0 )的肺癌组织ref 1从通常的胞核定位移位到胞浆 ,仅 7.5 % (3/ 4 0 )的正常肺组织有ref 1移位胞浆的现象 ,两者差异显著 ,P <0 .0 1。未发现肺癌患者的性别、年龄、吸烟和肿瘤家族史等因素与ref 1细胞定位之间有联系。ref 1移位胞浆与肺组织中 8 OH dG的含量呈显著正相关 ,Spearman相关系数为 0 .70 2 ,P <0 .0 1。结论 ref 1的细胞定位对其氧化 /还原和修复功能有着重要影响 ,可作为监测细胞DNA修复功能的指标。 展开更多
关键词 氧化/还原因子 REF-1 肺癌 细胞定位表达 与8-OH-dG 癌组织
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硫氧还蛋白和氧化/还原因子的融合荧光蛋白载体的构建及在293T细胞中的分布
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作者 谢振华 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2008年第1期70-73,共4页
目的构建硫氧还蛋白和氧化/还原因子的融合荧光蛋白真核表达载体,并在293T细胞中得到表达和定位。方法以RT-PCR方法从PC12细胞中克隆氧化/还原因子(APE/ref-1)的cDNA,然后亚克隆构建APE/ref-1-GFP融合真核表达载体。以PCR方法将质粒pQE3... 目的构建硫氧还蛋白和氧化/还原因子的融合荧光蛋白真核表达载体,并在293T细胞中得到表达和定位。方法以RT-PCR方法从PC12细胞中克隆氧化/还原因子(APE/ref-1)的cDNA,然后亚克隆构建APE/ref-1-GFP融合真核表达载体。以PCR方法将质粒pQE30-TRX上的硫氧还蛋白cDNA亚克隆到pDsred1-1质粒上,然后将硫氧还蛋白-DsRed融合基因序列亚克隆到pCMV5质粒上,构建硫氧还蛋白-DsRed融合真核表达载体.通过磷酸钙转染293T细胞,以荧光显微镜分析融合蛋白的表达及其亚细胞定位。结果成功构建了硫氧还蛋白-DsRed和APE/ref-1-GFP融合表达载体,并在293T细胞中得到表达,APE/ref-1-GFP融合蛋白定位在293T细胞核内;硫氧还蛋白-DsRed融合蛋白定位在293T细胞质和细胞核内。结论为进一步研究硫氧还蛋白和APE/ref-1之间的动态相互作用奠定基础。 展开更多
关键词 硫氧还蛋白 氧化/还原因子 绿色荧光蛋白 红色荧光蛋白
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A reciprocal inhibitory relationship between adiponectin and mammalian cytosolic thioredoxin 被引量:2
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作者 Jin-Sheng Liu Jian-Ying Xu +3 位作者 Jin Huang Yong Zhao Fei Ye Liang-Wei Zhong 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第19期1513-1521,共9页
Thioredoxin is a redox protein while adiponectin is an adipokine. Their relationship has been less appreci- ated. Here we show that in serum of patients with acute exacerbations of chronic obstructive Pulmonary Diseas... Thioredoxin is a redox protein while adiponectin is an adipokine. Their relationship has been less appreci- ated. Here we show that in serum of patients with acute exacerbations of chronic obstructive Pulmonary Disease, decreased activity of thioredoxin coexists with increased level of adiponectin as partial pressure of arterial oxygen decreases. From the results with adiponectin-knockout mice and in vitro experiments, we have found a reciprocal inhibitory relationship, by which adiponectin inhibits cytosolic thioredoxin (Trxl) expression, whereas serum Trxl influences adiponectin multimerization. The associa- tion between extracellular Trxl and adiponectin attenuates their functions. This relationship is dynamic, and correlated with a body's physiological conditions. 展开更多
关键词 Adiponectin - Chronic obstructivepulmonary disease Protein-protein interactionReciprocal regulation THIOREDOXIN
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Synthesis of NAD analogs to develop bioorthogonal redox system 被引量:6
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《Science China(Physics,Mechanics & Astronomy)》 SCIE EI CAS 2013年第3期296-300,共5页
Three new nicotinamide adenine dinucleotide(NAD) analogs were synthesized,and their characteristics as cofactors for Escherichia coli malic enzyme(ME) and its double mutant ME L310R/Q401C were analyzed.Each pair of th... Three new nicotinamide adenine dinucleotide(NAD) analogs were synthesized,and their characteristics as cofactors for Escherichia coli malic enzyme(ME) and its double mutant ME L310R/Q401C were analyzed.Each pair of the NAD analog and the double mutant showed good orthogonality to the natural pair of NAD and ME in terms of catalyzing oxidative decarboxylation of L-malic acid.Results indicated that molecular interactions between redox enzyme and cofactor could be further explored to generate new bioorthogonal redox systems. 展开更多
关键词 NAD analog bioorthogonal OXIDOREDUCTASES chemical biology
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