三甲基胺氧化物希土配合物的振动光谱和配位结构研究

用三甲基胺氧化物（ＴＭＡＯ）与希土高氯酸盐和硝酸盐反应，制得了组成为：［Ｌｎ（ＴＭＡＯ）６］（ＣｌＯ４）３和［Ｌｎ（ＴＭＡＯ）３（ＮＯ３）］（ＮＯ３）２，（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｇｄ）的配合物。用摩尔电导、ＩＲ、Ｒａｍａｎ光谱结合ＧＦ矩阵力常数及ＩＮＤＯ分子轨道计算对其配位结构进行了研究。

铁(Ⅱ)异腈配合物与三甲基胺氮氧化物氧原子转移反应动力学及其机理研究

在CH2 Cl2 介质中研究了铁 (Ⅱ )异腈配合物 [FeL5(CN) ]Br(1 ,L = CNCH2 Ph)和trans [FeL4(CN) 2 ] (2 ,L = CNCH2 Ph)等与氧原子转移试剂 (CH3) 3NO的反应动力学行为 ,研究结果表明 :配合物 1与 (CH3) 3NO反应遵从二级速率定律 ,反应速率 =k2 [铁异腈配合物 ]× [(CH3) 3NO]。反应的活化熵ΔS≠ 和活化焓ΔH≠ 分别为- 2 5 34± 1 67cal·(mol·K) - 1 和 1 2 71± 0 49kcal·mol- 1 ,而配合物 2不与氧原子转移试剂反应。认为反应以缔合机理进行。

FXR/FMO3/TMAO脂代谢通路在复合应激勃起功能障碍大鼠模型中的调控作用及伊木萨克片干预的机制研究

目的:研究FXR/FMO3/TMAO脂代谢通路在复合应激ED大鼠模型中的调控作用及伊木萨克片干预的机制. 方法:在代谢组学筛查结果的基础上,采用核磁共振波谱仪检测正常对照组(n=30)、复合应激ED组(ED组,n=30)和伊木萨克片干预组(n=30)大鼠血清中的TMAO浓度;Western印迹检测FXR1/2、FMO3在各组大鼠肝脏组织中表达水平的变化. 结果:①ED组大鼠血清中TMAO浓度[(46.64±5.16) μg/ml]较正常对照组[(34.98±3.69) μg/ml]显著升高(P<0.01),伊木萨克片干预组[(39.63±4.81) μg/ml]较ED组显著下降(P<0.01).②Western印迹结果发现,ED组大鼠肝脏中FMO3蛋白相对表达量(1.75±0.90)较正常对照组(0.86±0.62)显著升高(P<0.01),伊木萨克片干预组(1.05±0.38)较ED组显著降低(P<0.05).③Western印迹结果发现,ED组大鼠肝脏组织中FXR1蛋白相对表达量(1.29±0.38)较正常对照组(0.78±0.25)显著升高(P<0.01),伊木萨克片干预组(1.07 ±0.42)较ED组显著降低(P<0.05);ED组FXR2蛋白相对表达量(1.90±0.63)较正常对照组(0.42±0.27)显著升高(P<0.01),伊木萨克片干预组(1.04±0.46)较ED组显著降低(P<0.01).结论:FXP/FMO3/TMAO脂代谢通路在复合应激ED大鼠模型中发生显著增高,而伊木萨克片干预后可以改善此变化,提示此药可能通过调控FXR/FMO3/TMAO脂代谢通路对大鼠阴茎勃起功能起到保护作用.

基于高分辨质谱技术的甲基斑蝥胺在小鼠体内的代谢分析

目的:采用高分辨质谱技术对甲基斑蝥胺在小鼠体内的代谢物进行系统分析。方法:以甲基斑蝥胺为研究对象,借助UPLC/Q-TOF高分辨质谱系统,基于多重质量亏损技术,应用代谢物分析鉴定软件,系统分析甲基斑蝥胺在小鼠体内的代谢过程及产物,并对甲基斑蝥胺在小鼠体内药代动力学进行研究。结果:甲基斑蝥胺在小鼠体内经Ⅰ相代谢后,生成甲基斑蝥胺去甲基、氧化、去甲基后氧化、双去甲基后氧化、去三甲基、去三甲基后氧化等在内的7种代谢产物,甲基斑蝥胺在小鼠体内主要药代动力学参数中,药时曲线下面积AUC_((0-t))为2 955.30μg·L^(-1)·h^(-1),平均驻留时间MRT_((0-t))为3.78 h,达峰时间T_(max)为1 h,最大血药浓度C_(max)为614.92μg·L^(-1),末端消除半衰期t_(1/2)为0.92 h。结论:本实验鉴定分析了甲基斑蝥胺在小鼠体内的代谢过程,并对其体内药代动力学进行研究,为甲基斑蝥胺在新药发现方面研究提供重要参考。

基于新型增韧剂的浇铸尼龙工艺方法

浇铸尼龙机械强度大、韧性良好、化学稳定性强、刚度以及硬度高,是一种被广泛使用的重要工程塑料。然而,在高低温使用环境中浇铸尼龙的冲击强度差,韧性差并且易于脆性破坏。本文采用己内酰胺为单体,以内酰胺钠为引发剂,通过聚氧化亚甲基三胺对其增韧来改善浇铸尼龙的冲击强度和环境适用性。研究结果表明聚氧化亚甲基三胺增韧剂的加入有效提高了材料的塑性形变能力,其含量为60 g(CP5)的样品结晶能力强,结晶度高,热稳定性好,冲击韧性最优。

Os_(3)(CO)_(12)及其膦取代衍生物氧原子转移反应动力学与机理研究

报道了(CH_(3))_(3)NO存在条件下Os_(3)(CO)_(12)和Os_(3)(CO)11L(L=PPh_(3),P(n-Bu)_(3),AsPh_(3))分别在CH_(2)Cl_(2)-C_(2)H_(5)OH和CH_(2)Cl_(2)溶剂中职代羰基反应的动力学数据。结果表明,反应遵循单项缔合速度定律,与外来配体L的浓度无关。定量地研究了溶剂中乙醇的浓度对反应速度的影响,并讨论了反应机理、过渡态和中间体可能的结构及取代配体的影响。

毛细管电泳法快速检测饮用水中的常见阴离子

用毛细管电泳法快速检测饮用水中常见的阴离子,并对几种电解液进行了对比试验,试验结果表明,以TTAOH(十四烷基三甲基氢氧化胺)作电渗流改进剂,pH 9.1的电解液检测效果为最佳;该方法所检离子线性相关系数均在0.999以上.