氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定氯化熔盐中二氧化钛的含量

氯化熔盐是氯化法生产四氯化钛或海绵钛工艺中氯化炉内的混合物料,其成分的质量分数大致为TiO2 4%、C 4%、FeCl3 4%、FeCl2 10%、CaCl2 8%、MgCl2 25%、SiO2 5%、NaCl 40%。

氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钒钛高炉渣中二氧化钛

钒钛高炉渣具有反应活性差、样品溶解困难的特点,采用硫酸-硝酸-氢氟酸三元混酸体系(体积比为1∶2.5∶1)在90~100℃温度下加热溶解钒钛高炉渣样品。为避免钛离子水解,用盐酸调节溶液酸度为1.0mol/L,并以氯化钾抑制高温下钛的电离,建立了氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钒钛高炉渣中二氧化钛的方法。实验对溶解方法及测定条件进行了优化。结果表明,钛的质量浓度在4~30μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律,线性相关系数为0.999 1,方法检出限为1.7mg/g。将实验方法应用于钒钛高炉渣标准物质和实际样品中二氧化钛的测定,测得结果与认定值基本一致,相对标准偏差(n=5)小于0.4%。

氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定重油及硅铝催化剂中的钒

本方法采用通常的干式灰化处理重油样品,催化剂采用氢氟酸溶解法,处理100克油样时,最低可检测到0.1ppm钒,处理1克催化剂时,最低可检测到10ppm钒。一、实验部分(一)仪器与试剂1.P-E3030B原子吸收分光光度计。2.钒空心阴极灯。3.钒标准溶液:钒浓度为0.1毫克/毫升。4.氯化钾水溶液:含钾100毫克/毫升。(二)

氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法测定植物油中的聚二甲基硅氧烷

建立利用氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法,以4-甲基-2-戊酮有机溶剂直接进样测定植物油中聚二甲基硅氧烷含量的方法。在优化实验条件下,聚二甲基硅氧烷在4~500 mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.999 3。实验在3个聚二甲基硅氧烷添加水平条件下,平均回收率在95.6%~103.7%之间,6次重复测定的相对标准偏差为2.3%~3.1%。实验获得本方法的检出限为2.05 mg/kg。该方法可满足于植物油中聚二甲基硅氧烷含量的测定。

氧化亚氮-乙炔火焰原子光谱吸收法测定氧化铝基加氢催化剂中钼含量

使用氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法,以LY-9802加氢催化剂为原料,硫酸、磷酸和水的混合物(三者体积比为3∶1∶4)为溶剂,研究了不同质量浓度的Al3+对Mo6+测定结果的影响。结果表明,随着Al3+质量浓度的增加,Mo6+吸光度不断增加,当Al3+质量浓度大于500 mg/L时,Mo6+吸光度趋于稳定;Na2SO4的加入不仅可以有效消除Al3+对Mo6+测定的干扰,而且还提高了仪器测定的检测限,测试结果的相对标准偏差小于2.92%。

氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收法测定钢中酸溶铝

利用 Z-80 0 0型偏振塞曼原子吸收分光光度计 ,采用氧化亚氮 -乙炔火焰原子吸收分析技术直接、快速测定钢中酸溶铝 ,定量下限为 0 .0 0 5 % ,相对标准偏差 (RSD) <5 %。

用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镍基高温合金中硅

本文运用了一氧化二氮-乙炔原子吸收光谱法测定镍基高温合金中的硅。介绍硅最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高,干扰小,选择性和重现性好。同时具有方法步骤简单、操作容易掌握、分析周期短等优点。硅含量在1-50μg·ml-1范围内与吸光度呈良好的线性关系。测定样品中硅10-50μg·ml-1(n=6)时,其相对标准偏差均为1.0。标准加入回收率在97.0％-103.0％(n=6)范围内,适用于镍基高温合金中硅含量的分析。完全达到了实验室分析质量控制的要求。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的微量锡

提出了富氧空气 乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量锡的新方法。研究了氧气及乙炔用量的影响 ,优化了实验工作条件。方法已应用于地质样品中微量锡的测定。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中钛

向钛的标准系列溶液中加入 2 0 0 μg/m L的 Al Cl3 溶液 ,在富氧空气 -乙炔高温火焰中有效地提高了钛化合物的原子化效率 ,还能较好地克服共存元素的化学干扰。在优化的测定条件下 ,直接测定了地质样品中的钛。方法的检出限 CL(K=3)为 0 .2 5 μg/m L,对 GBW0 730 2管理样品测定 6次 ,RSD为 3.81%。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量铍

研究了用富氧空气乙炔火焰原子吸收光谱法测定铍的分析方法。当空气流量为6.0L·min-1,氧气流量为4.2L·min-1,乙炔流量为7.4L·min-1时铍有较高的吸光度。在2.5%的8羟基喹啉介质中,能较好地消除基体干扰且有一定的增感作用。方法的检测限为0.006μg·mL-1,测定精密度RSD为4.69%,测定地质标准物质中铍的结果与鉴定值吻合。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钒

利用测试液中当铝离子浓度超过钒离子浓度两倍以上,铝对钒的吸收信号增感基本恒定,且能较好地克服其它元素的化学干扰,建立了富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量钒的方法。方法的检出限LD为0.33mg/L。应用于国家一级地质标准物质中痕量钒的测定,结果与标准值相符。对GBW07303水系沉积物样品测定6次, w(V)=119.0μg/g,RSD为4.5%。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的微量钼

本文首次提出富氧空气 -乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钼的方法。用正交实验方法对实验条件进行了优化选择 ,当观察高度为 10 mm、空气流量为 6.0 L/min、氧气流量为 2 .3L/min、乙炔流量为 5 .4 L/min时 ,对钼的测定具有较高的灵敏度。本法中 ,大多数共存离子对钼的干扰较小 ,溶液中加入表面活性剂十二烷基硫酸钠时 ,具有最大的增感效应和抑制干扰的效应 ,方法的测定精密度为 4 .65 % ,检出限为 0 .0 39μg/m L。应用本法测定地质标准样品中的微量钼 。

掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镱

提出掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镱的新方法。使用磺基水杨酸作保护剂消除铝对镱的挥发原子化干扰,KC1作消电离剂消除镱的电离干扰。方法的检出限为0.0042mg·L-1。应用于测定地质标准样品中痕量镱,结果与标准值相符,对GBW07302试样测定8次,RSD为5.41%。

掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钢样中的硅

报道了一种新型掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钢中硅的简便方法。当空气流量为6.0 L/min,氧气流量为4.2 L/min,乙炔流量为7.4 L/min时对硅有较高的灵敏度。常见金属离子对硅的测定干扰少。方法的检出限(3σ)为0.85 mg/L,应用于冶金标准管理钢样中的微量硅的测定,结果与标准值相符。对225#碳素钢测定6次,其RSD为3.80%。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙和镁的研究

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法常用于对钙、镁的测定,但由于火焰温度低,化学干扰严重,结果不太理想;氧化二氮-乙炔火焰虽然可消除化学干扰,但需考虑电离效应,且耗气量大,氧化二氮不易得到。翁永和等报导了用富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定铝的研究,并指出这是一种很有前途的新型高温火焰。

浊点萃取掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定痕量铝

本文提出铬天青S作为掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定痕量Al^3＋的化学改进剂,又作为萃取Al^3＋的络合剂。优化了浊点萃取痕量Al^3＋的分离富集条件,及掺氧空气-乙炔FAAS测定Al^3＋的参数。据此,建立了选择性好﹑简便快速测定水样中痕量Al^3＋的新方法。方法的检出限（3σ）为4.5μg/L,测定Al^3＋的线性范围为15-1 600μg/L,相对标准偏差（RSD）是3.8%（cAl=100μg/L,n=7）,加标回收率在96.1%-105.9%之间,理论富集倍数为50。

掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钡

提出掺氧空气 -乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钡的新方法。使用磺基水杨酸作保护剂消除铝对钡的挥发原子化干扰 ,KCl作消电离剂消除钡的电离干扰。方法的检出限 (K =3 )为 0 .0 4mg/L。方法已应用于测定地质标准样品中的微量钡 ,结果与标准值相符 ,对GBW 0 71 0 3试样测定 6次 ,RSD为 5 .4%。

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钐钴永磁合金中钙量

采用王水分解样品,在3%(V/V)的盐酸介质中,以标准加入法绘制校准曲线,建立了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定钐钴永磁合金中钙的方法。分别在钐、钴单独存在以及共同存在的条件下考察了其对测定的影响,结果表明,若采用火焰原子吸收光谱法测定钐钴永磁合金中钙,钐钴基体对测定的基体效应不可忽略且情况复杂。因此,实验选择标准加入法来校正钐钴基体效应对测定的影响。方法检出限为13μg/g,方法测定下限为44μg/g。干扰试验表明,以标准加入法的校正模式进行钐钴永磁合金中钙量的测定,样品中共存元素铜、铁、锆对测定的干扰可忽略。方法应用于钐钴永磁合金中实际样品中质量分数为0.006 5%钙的测定,测定值与国家标准方法 GB/T 12690.15—2006(电感耦合等离子体原子发射光谱法)相符,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)小于14%。方法可用于钐钴永磁合金样品中0.005 0%~0.50%(质量分数)钙量的分析检测。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钡

于试样溶液中加入 0 .2 5 %镧和 0 .5 %氯化钾 ,在富氧空气 -乙炔火焰的条件下 ,可有效地降低干扰及电离效应 ,具有较高的原子化效率 ,方法的检出限为 0 .0 0 1μg/ m L ,灵敏度为 0 .12μg/ m L ,可用于矿泉水中钡的测定。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定锶

于试样溶液中加入含有 0 .5 %镧的溶液 ,在富氧空气 -乙炔火焰的条件下 ,可有效地降低溶质干扰及电离效应 ,具有较高的原子化效率 ,可直接用于饮用水与矿泉水中锶的测定。方法的检出限为 0 .0 0 6μg/ m L;灵敏度为 0 .0 2 μg/ m L。