高锰酸钾净水的氧化副产物研究

在高锰酸钾预氧化条件下 ,对北京京密引水渠水和松花江水进行混凝处理 ,并将原水与出水水样经色谱 质谱联用仪分析 ,以 1997年美国国家环保局 (USEPA)提出的饮用水规程和健康建议为标准 ,初步探讨了高锰酸钾净水过程中产生的副产物是否对人体有毒害作用 .试验结果表明 :在试验条件下 ,尚未发现高锰酸钾氧化生成USEPA规定的有毒有害副产物 ,并认为其原因可能与高锰酸钾氧化作用方式以及氧化过程中生成的新生态水合二氧化锰的吸附作用有关 .

环己烷氧化副产物全组分的质谱分析

本研究建立了利用多种质谱技术分析表征环己烷氧化副产物的方法。将环己烷氧化副产物在减压条件下切割为馏程小于300℃的轻组分与馏程大于300℃的重组分。利用全二维气相色谱-飞行时间质谱法（GC×GC-TOF MS）对轻组分中的54种含氧有机物进行定性与半定量分析,发现轻组分主要是由酮类、醚类与醇类组成。利用傅立叶变换-离子回旋共振质谱法（FT-ICR MS）对重组分的分子组成进行表征,发现重组分中基本是O2O5类的含氧有机物。重组分中化合物的碳数随O原子个数的增加而增加,但双键相等数（DBE）的分布却基本不变,从而推测重组分中可能同时含有环烷环、C=C、C≡O以及醇、醚类C—O键等多种官能团。利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）技术验证了质谱分析结果的可靠性。本工作可为含氧有机物混合复杂体系的分析研究提供新的思路。

环己烷氧化副产物X油的综合利用

分析了环已烷氧化副产物X油的组成，提出了以X油为原料，经水解、氧化得粗己二酸，再与异辛醇脂化制取增塑剂已二酸二辛酯（DOA）的工艺路线，并确定了相应的工艺条件。

SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化均四甲苯氧化副产物与异辛醇反应

以均四甲苯氧化反应副产物预处理后得到的混合酸和异辛醇为原料,在固体超强酸SO24-/TiO2A l2O3作用下进行合成混合酯的研究。考察了催化剂用量、异辛醇与混合酸的质量比、反应时间等因素对酯化反应的影响,确定了较佳的反应工艺条件:m(催化剂)∶m(异辛醇)∶m(混合酸)=0.01∶3.18∶1,反应时间为3 h,在此反应条件下预处理后的混合酸转化率可达到99.9%。

环己烷氧化副产物的综合利用

通过对环己烷氧化副产物轻质油、X油成分的分析及部分实验 ,提出回收利用副产物的一些工艺方法 ,并介绍了氧化环己烯。

PTA装置氧化副产物回收利用技术

介绍了一种精对苯二甲酸装置对二甲苯氧化反应过程中副产物的回收与利用技术,通过回收不仅可以减少排放到大气和污水中的有机物,还可以得到苯二甲酸二甲酯、苯甲酸甲酯及醋酸等产品。

二氧化氯预氧化对消毒副产物生成潜能的作用规律研究

二氧化氯(ClO2)已广泛应用于微污染原水预处理和出厂水消毒处理过程中。研究以腐殖酸溶液为对象,对比分析了预高锰酸钾、预二氧化氯与预氯化后消毒副产物生成潜能的变化特性;重点考察了二氧化氯预氧化过程中反应时间、投加量、溴离子浓度不同影响因素下,经预氧化后消毒副产物的生成潜能变化特性。研究发现:ClO2预氧化削减消毒副产物生成潜能的效果明显优于预氯化(Cl2)和预高锰酸钾(KMnO4)氧化;可削减三氯甲烷(CF)生成潜能、二氯乙腈(DCAN)和三氯硝基甲烷(TCNM)的总生成潜能分别达21.2%、42.2%;随着预氧化时间的延长,CF的生成潜能呈明显增加的规律,DCAN和TCNM的总生成潜能在预氧化时间超过60min后升高;随着二氧化氯投加浓度的变化,CF和DCAN生成潜能均呈先下降后逐步增加的趋势,TCNM生成潜能变化不大;随着溴离子浓度增加,三卤甲烷(THMs)总量升高了57%,同时三溴甲烷所占比例明显增大,溴离子增加使得DCAN及TCNM的生成潜能下降,并逐步转变成为溴代乙腈和溴代硝基甲烷类副产物。

氧化剂预氧化除藻生成有机副产物的研究进展

综述目前国内外Cl2、ClO2、O3和KMnO4预氧化除藻生成有机副产物及三卤甲烷和卤乙酸生成势的研究成果和进展,比较这4种预氧化剂除藻的有机毒理性,提出ClO2、O3和KMnO4预氧化替代预氯化的必要性。

离子色谱等度洗脱法快速测定饮用水中2种二氧化氯消毒副产物和6种阴离子

建立了一种采用微量直接进样离子色谱测定饮用水中2种二氧化氯消毒副产物和6种阴离子的新方法。采用高容量的Ion-PacAS23阴离子色谱柱,在进样量为25μL时,以4.5mmol/LNa2CO3和0.8mmol/LNaHCO3为淋洗液,采用1.0mL/min流速洗脱,可在25min内同时测定上述8种被测物。2种二氧化氯消毒副产物(氯酸盐、亚氯酸盐)的检测限分别为5.0μg/L和2.1μg/L,对其余6种常规阴离子检测限范围为0.22～3.21μg/L。该方法对大庆市部分地区水中二氧化氯消毒副产物进行了测定。结果表明,所测水样中氯酸盐、亚氯酸盐和6种阴离子含量均低于《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006限值要求。

O_3/TiO_2催化氧化工艺对饮用水中AOC的影响

以陶粒、硅胶和沸石为载体,分别负载二氧化钛(TiO2)进行臭氧催化氧化去除硝基苯的实验,并对饮用水中生物可同化有机碳(AOC)所代表的小分子有机物(酮、醛、醇和羧酸类物质)的生成情况进行了研究.发现臭氧催化氧化比单纯的臭氧氧化能更彻底地将部分大分子有机物氧化成小分子中间产物,陶粒、硅胶和沸石负载TiO23种催化剂分别将AOC从大约300μg.L-1增加到674.1μg.L-1、847.2μg.L-1和882.1μg.L-1,并且分别使AOC/TOC从原水的4.68%升高到30.5%、33.21%和46.04%,大大地提高了水中有机物的可生物降解性.如果增加臭氧投量,催化氧化可使小分子有机物部分被氧化,致使水样AOC又略有回降.在这一过程中,AOC-NOX所代表的羧酸类物质急剧增加,达到总AOC的90%以上,取代AOC-P17成为了AOC的主体组成部分.

饮用水处理中的臭氧氧化及其相关氧化工艺

总结了臭氧(O3)氧化及其相关氧化工艺在天然水(地表水及地下水)处理中的主要应用。提出在整个水处理中氧化剂可在预氧化、中间氧化、末端消毒进行多点投加。文章论及的化学氧化包括:去除无机物、促进凝聚—絮凝处理、氧化天然有机物、氧化微污染物、消毒,并对各工艺的工艺原理及处理效果做了阐述。

臭氧及其联合氧化工艺在饮用水处理中的应用

对饮用水处理中化学氧化3方面的效果进行了讨论。文中详细论述了水中天然腐殖质和微量污染物的降解去除。在臭氧氧化处理过程中,有机物很难被完全矿化,需要进一步的处理。

臭氧-生物活性炭工艺的关键影响因素研究进展

作为现今净水厂深度处理的主流技术,臭氧-生物活性炭工艺通过将臭氧氧化、活性炭吸附降解联用,具有绿色、高效、处理效果好等优点。本文对O_(3)-BAC工艺的关键影响因素--臭氧氧化副产物及活性炭理化性质进行了探讨,综述了臭氧氧化有机污染物的过程,副产物对活性炭吸附以及生物降解的影响,深入分析了活性炭孔隙结构、官能团、π电子供受体及表面电荷等理化性质对其吸附以及生物降解过程的影响,对O_(3)-BAC工艺设计提出了合理建议。

氧化与老年退化性疾病

人类在新陈代谢过程中会产生氧化副产物,这些副产物会导致脱氧核糖核酸(DNA)、蛋白质和其他大分子的广泛损害,这种损害促进衰老和引起老年性退化性疾病(包括癌症、心血管疾病、免疫系统衰退、脑功能障碍以及白内障等)。某些食品特别是水果和蔬菜含有可遏止氧化作用的营养素,包括维生素C、E、β-胡萝卜素和其他类胡萝卜素。

饮用水的臭氧氧化技术

通过介绍臭氧在饮用水处理中的应用，分析了臭氧处理系统的功能及其与污染物的反应机理。臭氧氧化技术与其他处理方法的联用在给水深度净化领域有十分广阔的应用前景。

水处理中基于臭氧的高级氧化工艺及其影响因素

本文概述了臭氧高级氧化的影响因素,讨论了主要的反应机制和副产物的形成。基于臭氧的高级氧化方法指的是将羟基自由基作为主要的氧化剂,以使得水中的有机物氧化分解并使之矿化的氧化方法。?OH作为氧化剂可以通过亲电加成、脱氢、电子转移等与大多数有机污染物快速反应,并将其氧化分解为CO 2 、H 2 O和无机物,应用前景广阔。

采用氯、高锰酸钾联合预氧化的杀藻除嗅效果研究

针对M水库的中营养状态，本试验研究了氯和高锰酸钾联合预氧化杀藻除嗅效果，确定了相应的操作参数。试验结果表明，投加预氧化剂后（单独高锰酸钾或单独氯氧化）可以明显降低沉后的藻类计数；采用联合预氧化也可以适当降低预氯化产生的氯味；为了进一步加强对嗅味的去除，需再投加20mg／L粉末活性炭；同时联合预氧化的三卤甲皖生成量比单独氯氧化的三卤甲烷生成量有所降低；为了控制氯氧化副产物，可以投加PAC10．0mg／L时，这时三卤甲烷可以去除76％以上。

药用重组人IL-15蛋白及氧化还原副产物的HPLC及LC-MS分析

重组人白细胞介素-15(rh IL-15)具有显著的T细胞及NK细胞增殖和活化功能,在肿瘤免疫治疗、疫苗佐剂等领域的临床应用前景良好,已有多个临床试验在进行中。为提高rh IL-15的质量控制水平,须开发快速、精准的检测方法。本研究针对rh IL-15纯化过程中的氧化还原副产物,开发了基于反相液相色谱(RP-HPLC)及液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术的方法,通过分析色谱峰及相应的相对分子质量,以准确判断产品及其氧化还原状态。利用本方法能够分析rh IL-15生产工艺中的中间产品和终产品的质量,指导生产工艺的改进,提高rh IL-15产品的质量水平。

As-Mo-V杂多酸盐催化苯酚羟基化制对苯二酚

苯二酚有邻、间、对三种异构体，其中对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CT)是重要的特种化学品，具有广泛的应用领域。由苯酚过氧化氢羟基化制苯二酚，其反应简单，反应温度温和，过氧化氢价廉，氧化副产物是水而无污染，符合绿色化学的原则要求，被认为是21世纪最有价值的工艺路线之一。该工艺目前所使用的催化剂主要有钛硅分子筛、杂多化合物、复合氧化物等。杂多化合物是一种金属氧簇化合物，