氧化型琼脂糖凝胶基片结合酶免疫反应的蛋白质分子微阵列

目的 研制适于常规免疫学检验的蛋白质分子微阵列。方法 利用分子组装技术 ,以琼脂糖凝胶为基质 ,于玻片表面制成自组装膜 ,经过碘酸钠氧化后再与戊二醛分子偶联 ,而成为具有双功能分子层的薄膜。基片表面衍生的醛基可与各类抗原 (如重组多肽、磷脂和DNA)、辣根过氧化物酶及抗体分子中的氨基形成Schiff′s碱共价连接。结果 基于上述原理 ,制作生物分子微阵列 ,优选出IgG分子的最佳点样浓度为 10 0 μg/ml,点样量以 5 0nl为宜。通过不同的实验模式 ,成功地在基片表面建立了酶免疫检测体系 ,可敏感特异地检出抗原、抗体分子及酶与底物之间的相互作用。结论 该法最突出的优点在于减少了样本和试剂用量 ,可对多种自身抗体实施高通量的平行分析 ,以酶 底物 (HRP DAB H2 O2 )作为芯片信号显示系统 ,结果较为直观 。

负压引流联合银离子水凝胶敷料治疗2型糖尿病下肢皮肤慢性感染创面

目的:探讨负压引流联合银离子水凝胶敷料治疗对2型糖尿病患者下肢皮肤慢性感染伤口愈合的影响。方法:选取2020年4月-2022年5月笔者医院收治的99例2型糖尿病下肢皮肤慢性感染伤口患者为研究对象,采用随机数字表法分为敷料组、负压引流组、联合组,各33例。敷料组采用银离子水凝胶外敷治疗,负压引流组采用伤口负压引流治疗,联合组采用负压引流联合银离子水凝胶敷料治疗。统计三组创面愈合时间、肉芽组织形成时间、上皮组织形成时间,比较三组治疗前、治疗7 d、14 d疼痛情况及治疗前、治疗7 d创面渗液血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metallo proteninases-9,MMP-9)、组织型金属蛋白酶抑制剂-1(Tissue inhibitor of metallo proteinase-1,TIMP-1)、血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor narcosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、硫代巴比妥酸法检测丙二醛(Malondial dehyde,MDA)、晚期蛋白氧化产物(Advanced oxidation protein products,AOPP)水平。结果:三组创面愈合时间、肉芽组织形成时间、上皮组织形成时间均联合组<负压引流组<敷料组(P<0.05);治疗7、14 d,三组VAS评分联合组<负压引流组<敷料组(P<0.05);治疗7 d,三组VEGF、TIMP-1水平较治疗前升高,且联合组>负压引流组>敷料组,MMP-9水平较治疗前降低,且联合组<负压引流组<敷料组(P<0.05);治疗7 d,联合组血清IL-8、TNF-α、IL-6水平低于负压引流组、敷料组(P<0.05);治疗7 d,联合组SOD水平高于负压引流组、敷料组,MDA、AOPP水平低于负压引流组、敷料组(P<0.05)。结论:负压引流联合银离子水凝胶辅料治疗能减少2型糖尿病下肢皮肤慢性感染伤口患者创面MMP-9含量,增加VEGF、TIMP-1含量,减轻炎症反应和氧化应激反应,有助于促进伤口愈合,减轻疼痛程度。

琼脂糖凝胶大分子在陶瓷原位凝固成型中的应用

研究了一种新的陶瓷原位凝固成型方法，其原理是依据琼脂糖凝胶大分子在水溶液中加热时溶解，冷却时凝固这一物理变化．对于固相体积分数大于５０％陶瓷悬浮体中引入约１％（质量分数）琼脂糖大分子，即可凝胶注模进行各种形状复杂的陶瓷部件成型，获得表面光洁、内部孔隙尺寸和密度分布均匀的陶瓷坯体，并烧结出均匀致密内部无明显缺陷的涡轮转子等异型部件．

琼脂糖凝胶注模成型制备氧化铝陶瓷的研究

本文利用琼脂糖做凝胶剂,对凝胶注模成型所需的水性无毒氧化铝陶瓷浆料进行了正交实验,分析了各因素对凝胶注模成型浆料制备的影响,经实验确定了形成较好琼脂糖凝胶注模成型的技术条件,所得陶瓷坯体具有较高的强度和较好的表面质量。

二氧化硅法纯化琼脂糖凝胶中的DNA

利用二氧化硅（Ｓｉｌｉｃａ）特异地吸附核酸的特性，建立了从琼脂糖凝胶中回收ＤＮＡ的方法。结果表明本方法对１３００～３５００ｂｐ的ＤＮＡ回收效果较好，回收效率达６０％～７０％，１００～１５００ｂｐ、３５００～５０００ｂｐ的ＤＮＡ亦能被有效地回收。通过对回收ＤＮＡ的酶切、连接等实验，证实了所回收的ＤＮＡ片段能够满足进一步的实验要求。该方法简单、快捷、经济、适用，值得推广。

凝胶型固体二氧化氯释放速率的研究

以琼脂为基础，制成凝胶型固体二氧化氯，对其二氧化氯的释放性能进行了研究，探讨了二氧化氯气体释放速率的变化及影响因素。

小金片联合过氧化苯甲酰凝胶治疗痰瘀互结型聚合型痤疮的临床效果及安全性

目的比较小金片联合过氧化苯甲酰凝胶与丹参酮胶囊联合过氧化苯甲酰凝胶治疗聚合性痤疮(痰瘀互结型)的临床效果及安全性。方法选择首都医科大学附属北京安贞医院2015年6月至2017年6月收治的聚合型痤疮患者92例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。观察组给予小金片口服联合过氧化苯甲酰凝胶外涂,对照组给予丹参酮胶囊口服联合过氧化苯甲酰凝胶外涂,疗程均为4周。比较2组患者的临床疗效、治疗前后皮损数量和生活质量量表评分以及复发情况。结果观察组失访1例、退出治疗2例,对照组失访2例,退出治疗1例,最终纳入研究各43例。观察组治疗4周总有效率高于对照组[90. 7%(39/43)比69. 8%(30/43)],差异有统计学意义(χ~2=5. 71,P <0. 05)。治疗后,对照组与观察组患者皮损数量均少于治疗前,且观察组皮损数量少于对照组[(14±5)个比(20±6)个],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,2组患者的自我感知、情感功能和社会功能评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(均P <0. 05)。停药后1个月随访,观察组痊愈者的复发率低于对照组[5. 0%(1/20)比30. 8%(4/13)],差异有统计学意义(χ~2=9. 76,P <0. 05)。结论小金片联合过氧化苯甲酰凝胶治疗聚合型痤疮(痰瘀互结型)临床疗效显著、安全性好且痊愈者停药后复发率低。

氧化铝陶瓷基片水基凝胶法低成本制备技术

研究成功了氧化铝陶瓷基片的水基凝胶法工业化生产技术,其使用权价值经评估为1727.69万元,以该技术为基础,组建成了淄博博航电子陶瓷有限责任公司,注册资金4350万元,现已正式投入生产。3年内将达到年产20万平方米陶瓷基片的生产能力。获得我国1999年度科技型中小企业创新基金第三批支持项目100万元无偿资助、列为即将启动的50项“863”计划重大产业化项目之一。

溶胶-凝胶法制备Ni_xCo_(1-x)CoAlO_4尖晶石型复合氧化物及其催化分解N_2O性能(英文)

用溶胶凝胶法制备了一组NixCo1-xCoAlO4尖晶石型复合氧化物,并采用表面润湿浸渍K2CO3溶液进行了K掺杂改性,用于有氧气氛下的N2O催化分解反应。采用N2物理吸附、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、H2-程序升温还原(H2-TPR)等技术对催化剂进行了表征,考察了催化剂组成、母液pH值、K负载量等制备参数对其催化活性的影响。结果表明,母液pH值为3、K/(Ni+Co)物质的量比为0.1的K/Ni0.15Co0.85CoAlO4催化剂具有较高的N2O分解活性,450℃N2O可完全分解。助剂K的加入弱化了催化剂表面金属氧键,提高了催化剂的还原性、催化活性和抗水性。

红光联合过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察红光联合过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法:将120例寻常型痤疮患者分为治疗组、对照1组和对照2组各40例,治疗组照射红光,每周2次,同时外用过氧化苯甲酰凝胶每天2次;对照1组仅照射红光,每周2次;对照2组仅外用过氧化苯甲酰凝胶每天2次,均治疗8周为一疗程。8周后比较3组有效率。结果:8周后,治疗组有效率为92.5%,对照1组有效率为67.5%,对照2组有效率为60.0%,治疗组患者有效率明显高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(2=6.33,P=0.012;2=9.94,P=0.002);对照1组和对照2组患者有效率比较差异无统计学意义(2=0.49,P=0.485)。三组患者均无明显不良反应。结论:红光联合过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮是有效、安全的。

氧化铝陶瓷基片水基凝胶法低成本制备技术

氧化铝陶瓷基片是电子信息产业广泛应用的基础材料,目前国内90％以上靠进口解决。其生产的关键技术是高质量坯片的成形,国内外工业生产均采用有机料浆流延法制备,普遍存在设备投资大、原材料成本高、环境污染大的问题。“95”期间在“863”资助下,我们在国内外首创了水基料浆注凝法制备氧化铝陶瓷基片新技术,突破了材料组分设计与料浆配制工艺,多层组合模具设计及合模脱模方法,氧化-还原法引发料浆凝胶化技术,坯片无(少)变形脱水干燥技术,高效低温烧结致密化工艺,基片整平热处理工艺,基片表面质量和尺寸精度控制措施,回坯废料处理和再利用等关键技术,并实现了全部原料国产化。

用铝土矿生产凝胶型氢氧化铝的新工艺探讨

文章探索了用铝土矿生产硫酸铝，再用硫酸铝以酸法生产凝胶型Ａｌ（ＯＨ）３。在实验的基础上拟定出酸法生产凝胶型Ａｌ（ＯＨ）３的新工艺。

溶胶-凝胶法制备含有片状锐钛矿晶体的免烧型氧化钛薄膜(英文)

采用溶胶-凝胶法,在设计的反应体系中制备了锐钛矿型氧化钛溶胶,并采用浸渍提拉法在载玻片上成膜,无需常见研究中的高温热处理,即可获得锐钛矿型氧化钛薄膜。将氧化钛溶胶在40℃烘干后进行XRD测试,发现氧化钛粉末为锐钛矿型结构。对薄膜的扫描电镜分析,发现薄膜中存在片状的锐钛矿晶体。片晶的宽度约30nm,长度从200nm^1μm不等。由于含有片状的锐钛矿晶体,所得的氧化钛薄膜可在紫外线激发下降解罗丹明B。光催化反应进行120min时,罗丹明B的降解率达到45%。

三氧化硫含量对生态型胶凝材料性能影响研究

用于绿色混凝土的生态型胶凝材料,具有利用废弃资源、水化热低、标准稠度用水量低、收缩小等特点。本研究研究的生态型胶凝材料采用低熟料组成和分磨工艺,为避免现代混凝土生产中由于三氧化硫缺失引发的问题,生态型胶凝材料制备中对三氧化硫的进行了优化。在生态型胶凝材料中,三氧化硫的改变不仅起到调节凝结时间的作用,而且影响着生态型胶凝材料的需水行为、强度与收缩性能。通过研究三氧化硫对生态型胶凝材料的标准稠度用水量、凝结时间、强度以及干缩性能的影响,提出生态型胶凝材料适宜的三氧化硫含量。

基于pH响应型微凝胶模板的二氧化锰空心球制备

以pH响应型微凝胶为模板制备出了二氧化锰空心球材料，并利用XRD、TGA、SEM、FT—IR和TEM等手段对其进行了表征．结果表明，通过调节KMn04的用量可以有效控制二氧化锰空心球的球壳厚度．对洗脱后上层清夜中的pH响应型微凝胶进一步研究发现，部分微凝胶呈现出非可逆的膨胀一收缩转变，这一现象主要是由于其内部的交联程度不高造成的．在对表征结果进行分析后提出了空心球结构的形成机理．

琼脂糖凝胶CL-6B亲和色谱法一步纯化蚯蚓半乳凝素

环节动物的S型凝集素在结构和生化性质上都有别于一般的S型凝集素,其在抗癌等研究方面的潜在价值重大。根据环节动物S型凝集素的性质,采用惰性分子筛填料Sepharose CL-6B(琼脂糖凝胶CL-6B)作为亲和色谱介质对蚯蚓S型凝集素进行了纯化。以2mmol/L乙二胺四乙酸(EDTA)-MEPBS(4mmol/Lβ-巯基乙醇,150mmol/L NaCl,20mmol/L磷酸盐,pH7.2)溶液作为平衡液,以氨水(150mmol/L,pH10.5)作为洗脱液得到的蛋白质经SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)、凝血实验及荧光检测等证明了其即为蚯蚓S型凝集素。该方法只需一个步骤即可从蚯蚓提取液中分离到纯的S型凝集素,比传统方法更加快捷高效,优越性明显。该方法的应用将有利于对环节动物S型凝集素的深入研究。

溶胶—凝胶法制备钙钛矿型复合氧化物La_(1-x)Ca_xCoO_3纳米晶

采用溶胶—凝胶法合成了 La1-x Cax Co O3 (X=0 .1 ,0 .3 ,0 .5 ,0 .7)纳米晶 ,采用 TGA技术确定干凝胶焙烧温度 ;XRD技术证明所合成粉体为钙钛矿型复合氧化物 La1-x Cax Co O3 ,其粒径为 2 0 nm左右 .实验表明 ,脱水温度 70— 80℃左右 ,p H值小于 5时较合适 .同时也考察了柠檬酸用量对溶胶、凝胶形成的影响 .

十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶(SDS-AGE)尿蛋白电泳与临床病理相关分析

目的利用十二烷基磺酸钠一琼脂糖凝胶技术(SDS-AGE)进行非浓缩尿蛋白电泳,试结合病理活检资料相关分析按分子量蛋白区带区分的尿蛋白类型.方法应用SDS-AGE技术对42例肾脏疾病患者非浓缩尿液标本进行电泳分析.结果根据非浓缩尿蛋白SDS-AGE电泳剖象提示,各型尿蛋白与肾小管局灶萎缩病变统计学无显著差异(P【0.05);肾小管损害程度,混合型】中、高分子型】单纯中分子型(P【0.001);3例尿蛋白阴性者分别见于轻微病变(2例)和局灶阶段透明变性(1例);低分子尿蛋白阴性伴肾小管中、重度萎缩者9例,6例为IgAN,2例FSGS,1例MN.结论SDS-AGE法简便、无创,样本可永久保存,便于追踪随访病人,因而对肾脏疾病的早期定位诊断、鉴别、指导治疗和判断预后具有辅助价值.

氧化铈气凝胶担载氧化铜催化剂上的一氧化碳氧化反应

以一氧化碳氧化为探针反应 ,考察了氧化铈气凝胶担载氧化铜催化剂的催化活性 ,研究了催化剂中氧化铜的含量、载体及催化剂的焙烧温度对催化剂活性的影响 .结果表明 ,氧化铈气凝胶担载的氧化铜催化剂对一氧化碳氧化反应呈现出高催化活性 ,适当温度下焙烧载体及催化剂有利于提高催化剂的催化活性 ;随着催化剂中氧化铜含量的增加 ,一氧化碳完全转化的温度降低 ,但当w(CuO) >12 %时 ,过量的氧化铜以体相形式而不是以高分散形式存在 。

氧化铈气凝胶担载氧化铜催化剂的TPR研究

采用程序升温还原研究了氧化铈气凝胶担载氧化铜催化剂的还原行为 ,并与其对一氧化碳氧化反应的催化活性进行了关联 .发现此类催化剂中存在两种类型的氧化铜 ,即体相氧化铜和分散于载体表面的氧化铜 ,且后者中的部分氧化铜还原后易被氧化 .随着此易被氧化的铜含量的增加 ,催化剂对一氧化碳氧化反应的催化活性升高 。