东升庙硫多金属矿床氧化微粒的XRD,FTIR和XPS分析

利用XRD,FTIR和XPS现代分析测试技术对东升庙硫多金属矿床氧化微粒的物质组成、相结构和表面元素状态进行了表征以及转化机理研究。结果表明,样品主要由石膏、方解石、石英、白云母、针铁矿、有机质等组成,深部氧化带原生矿石主要发生了氧化、水解、脱水和碳酸化作用,且氧化过程、氧化条件不及地表氧化带复杂,未发现新的矿物,少见西北干旱和极端干旱气候条件下地表氧化带极其发育的硫酸盐类矿物。研究结果不仅可以用于该类型矿床氧化微粒矿物鉴定方面,而且对于这部分矿体的找矿勘探、采矿、选矿等方面具有重要意义。

基于MIF的多金属矿床氧化微粒X射线衍射定量研究

利用基于MIF的X射线衍射分析技术来对某矿业企业下属的氧化矿进行定量分析,文章利用六种不同的多金属矿床氧化标的物,这六个氧化物样本或者说氧化物标的可以根据其标高分为两组,其中前三个相同标高的氧化物为一组,后三个相同标高的氧化物为一组。根据对其进行X射线衍射的结果表明,随着此氧化矿的氧化程度逐步加深,氧化物的相关衍射波形不断发生变化,能够反映出矿床的矿物种类和变化特征。

微粒体释义及生物化学教材中相关表述修改建议

在部分生物化学教材及科研论文中,常出现“微粒体”这个词,且认为微粒体中含有独特的酶类,发挥生物转化功能。但是,在细胞生物学教材中并未把微粒体作为正常的细胞器。为了教材的统一性和科学性,本论文查阅了国内外主要的“细胞生物学”与“生物化学”教材,“术语在线”和维基百科、Genecard网站等,对于微粒体的定义进行了明确,对生物化学教材相关章节中有关微粒体的表述提出了修改建议。

东升庙硫多金属矿深部氧化带微粒研究

采集内蒙古东升庙硫多金属矿床深部氧化带微粒,进行透射电子显微镜分析,并对氧化微粒的形成过程和来源进行了探讨。结果表明:氧化作用能形成纳米微粒,主要包括自然Ag、石英、针铁矿等。微粒形态各异,大小在几纳米到几百纳米不等,一般呈聚合体存在,组成元素一般以高价态存在,这与氧化带的氧化环境一致。不同氧化带因地质环境和氧化条件不一样,形成的微粒种类有差异。

痕量甲胎蛋白的免疫纳米金催化-氧化亚铜微粒共振散射光谱分析

用粒径15 nm的纳米金标记单克隆羊抗人甲胎蛋白(GAFP),制备了甲胎蛋白(AFP)的免疫纳米金探针(AuGAFP).纳米金及AuGAFP均对葡萄糖还原铜(Ⅱ)生成Cu2O微粒这一慢反应具有较强的催化作用,Cu2O微粒在620 nm处产生1个较强的共振散射峰.将AFP-AuGAFP免疫反应与离心分离技术结合,建立了超痕量AFP的免疫纳米金催化-Cu2O微粒共振散射光谱新方法.随着AFP浓度的增大,AFP-AuGAFP免疫复合物微粒增多,离心液中AuGAFP浓度降低,620 nm处的共振散射光强度I620 nm线性降低,其降低值ΔIRS与AFP质量浓度ρ(AFP)在0.10～16.0 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为ΔIRS=4.27ρ(AFP)+1.28,检出限为0.05 ng/mL.本方法所用试剂易得,反应易控制,灵敏度高,选择性好,用于定量分析人血清中的AFP,结果令人满意.

单分散微米级铀氧化物微粒的制备

铀微粒同位素分析在核保障环境监测中发挥着重要作用。为保证准确测量单个微粒中铀同位素比,需使用丰度已知且尺寸适宜的标准微粒。通过将铀标准物溶解,并将溶液雾化形成液滴,再经蒸发溶剂、热分解一系列步骤,制得所需微粒。建立了1套以振动孔气溶胶发生器为核心的单分散铀氧化物微粒的制备装置。经扫描电子显微镜观测,制备的微粒呈球形;能谱分析表明,微粒为铀氧化物;微粒粒径主要集中在1.1μm左右,由于液滴的分裂与结合,导致了一定数量的较小和较大微粒存在;经二次离子质谱测定,其丰度值与标称值吻合,不同微粒间校正因子波动较小,能够满足实际测量的要求。

液相二氧化钛纳米微粒的荧光和共振散射光谱特性

以钛酸四丁酯(TBTi)为前驱体,利用微波高压反应法合成了纳米二氧化钛溶胶,并与Ti(SO4)2水解法制备出的二氧化钛纳米微粒对比。考察了两种前驱体制备的二氧化钛纳米微粒荧光光谱及共振散射光谱特性,用TBTi制备的二氧化钛纳米微粒在320 nm有一个共振散射峰,在470 nm有一个同步散射峰,在360,400和470 nm处有三个荧光发射峰;用Ti(SO4)2制备的二氧化钛纳米微粒在340 nm有个共振散射峰,在470 nm有一个同步散射峰,400和470 nm处有两个荧光发射峰。反应条件对共振散射强度的影响与其对荧光的影响变化趋势一致,但共振散射光强度较荧光强度强得多。

油分散性氧化锌纳米微粒的制备及表征

采用直接沉淀法制备了异丁酸修饰纳米氧化锌微粒,用XRD、TEM、XPS、IR、UV-Vis、PL等检测手段对样品进行结构表征。结果表明:所制的样品为纤锌矿结构的氧化锌颗粒,粒度约为20nm,异丁酸分子与表面锌原子以双齿螯合的形式结合。Zn!2p3/2的结合能与Zn的标准峰位相比,向低结合能方向移动了1.5eV,其在可见光区比紫外区的荧光发射显著增强。分散性实验表明,样品在有机溶剂中有良好的分散性。

金属氧化物纳米微粒的制备研究进展

综述了制备金属氧化物纳米微粒的主要方法,即固相法(固相热分解法、高温固相化学反应法、室温固相化学反应法)、液相法(沉淀法、水解法、溶胶-凝胶法、微乳液法、水热法、溶剂热法、辐射合成法)、气相法等.讨论了各种制备方法的优缺点及研究进展,指出了金属氧化物纳米微粒制备研究中存在的问题及研究方向.

靶向血栓纤维蛋白的氧化铁微粒MR探针制备及体外MR分子成像

目的血栓纤维蛋白是血栓分子成像的主要靶点之一。制备靶向血栓纤维蛋白的氧化铁微粒MR探针,研究其体外血栓分子成像的可行性。方法制备具有氨基的三明治结构的超顺磁性介孔氧化铁微粒(Fe3O4@SiO2@SiO2/NH2,简称氧化铁微粒),将多肽(促胸腺生成素32-36五肽Gly-Pro-Arg-Pro-Pro,GPRPP)连接到氧化铁微粒,制成靶向血栓纤维蛋白的MR探针。采用MRI测定不同浓度MR探针的T2弛豫时间。采集犬静脉血,体外自凝制备血栓。设立MR探针-血栓实验组和单纯血栓对照组,观察其体外MR成像效果,测定不同实验组T2*弛豫时间。统计学采用回归分析MR探针不同浓度与T2*弛豫时间的关系并计算弛豫率。独立样本t检验分析不同组间T2*弛豫时间差异。结果成功制备了靶向血栓纤维蛋白MR探针。MR探针T2*弛豫时间随其浓度增加而缩短,其弛豫率为0.007/(μg·ms)。血栓体外MR成像显示实验组T2*弛豫时间较对照组T2*弛豫时间明显缩短[(4.48±0.61)ms vs(8.78±2.19)ms,P=0.001]。结论靶向血栓纤维蛋白MR探针磁化特性符合顺磁性物质的特性,并在体外对血栓能显著增加阴性对比效果,为血栓体内分子成像研究打下基础。

油酸修饰氧化锌纳米微粒的制备、表征和性能

采用水热法直接制备了油酸修饰的纳米氧化锌微粒。用XRD、SEM、IR和UV-Vis等检测手段对样品进行表征。结果表明:所制备的样品为纤锌矿结构的氧化锌微粒,平均粒度为44nm;油酸分子与锌原子以桥连的形式结合;氧化锌微粒有明显的量子尺寸效应。分散性实验表明:样品在非极性的有机溶剂中有良好的分散性。

共沉淀法修饰二氧化钛微粒及其杀菌性能研究

以硫酸氧钛(TiOSO4)为原料,银为修饰剂,采用液相共沉淀法修饰TiO2微粒。以TEM,XRD,GB15979—1995等方法对二氧化钛微粒的结构、组成、晶粒大小、杀菌性能进行了研究。结果表明,二氧化钛微粒为锐钛型;微粒大小在80～150nm范围;杀菌性能好,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌在5min内在菌浓度为1%(质量分数,下同)时的杀菌率均达到99.90%以上。经银修饰的二氧化钛微粒可作为无机杀菌剂应用于杀菌或抗菌织物、涂料、塑料、化妆品等。

超顺磁性氧化铁微粒磁标记骨髓间充质干细胞效率实验研究

目的探讨不同浓度超微超顺磁性氧化铁微粒(USPIO)与多聚左旋赖氨酸(PLL)标记大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的磁标记效率及对细胞生长活力的影响,寻找最佳配比浓度。方法实验采用6周龄Wister近交系大鼠,150 g左右,雄性。用贴壁法分离培养BMSCs。使用6nm USPIO-PLL复合物标记BMSCs。实验分6组,对照组为未标记的BMSCs(A组)。按照PLL的有无及PLL质量浓度梯度(0、0.25、0.50、0.75、1.00μg/mL)分为5个实验组(B^F组);其中每个实验组再根据不同浓度铁离子与PLL结合(USPIO的终质量浓度分别为25、50、100、150μg/mL)。使用电子显微镜及光学显微镜观察标记后的BMSCs及BMSCs内的USPIO微粒。BMSCs活力测定采用台盼蓝排除实验。BMSCs生长曲线绘制采用MTT法。MRI观察体外标记后BMSCs的显影。火焰法测量BMSCs内铁含量,验证铁含量与MRI信号的关系。统计学分析采用方差分析。结果台盼蓝染色证实90%以上标记后BMSCs均拒染台盼蓝。根据BMSCs生长曲线判断单纯使用铁离子质量浓度达到200μg/mL时或PLL用量达1.00μg/mL会对BMSCs的生长产生一定的抑制作用。火焰法测得单独USPIO标记BMSCs与USPIO-PLL标记BMSCs铁含量差异有统计学意义(P<0.05)。T2WI及SWI序列图像从B组至F组信号强度逐级下降,反映出铁离子的变化情况。结论使用USPIO(100μg/mL)结合PLL(0.75μg/mL)标记BMSCs即对细胞活性和生长无不利影响,且标记BMSCs的信号强度较强。

采用二步法合成核-壳型二氧化硅/二氧化铈复合微粒(英文)

以正硅酸已酯为硅源,以氨水为催化剂,无水乙醇为溶剂,采用溶胶–凝胶法并经500℃煅烧1h后制备了SiO2微粒,运用激光粒度分析方法研究了各原料配比对SiO2粒子大小和粒径分布的影响;再以硝酸铈为铈源,碳酸铵为沉淀剂,十二烷基苯磺酸钠为分散剂,加入SiO2微粒,用化学沉淀法,通过控制反应和焙烧条件,经300℃煅烧1h后成功合成了核–壳型单分散球状SiO2/CeO2复合微粒。并用差示扫描量热仪/热重分析仪、X射线衍射仪、红外光谱仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线能谱仪等手段以及zeta电位测定对SiO2/CeO2复合微粒的结构、组成和性能进行了表征。结果表明:SiO2/CeO2复合微粒呈规则球状,粒子分布非常均匀,粒径约300～350 nm;CeO2基本上为膜包覆,伴有少量的CeO2沉积,CeO2包覆层厚度约为30 nm;SiO2包覆CeO2后所得复合微粒的表面电性质发生变化,其等电点对应的pH值从2.2增大至5.5。

四氧化三铁微粒与碘化油混悬液栓塞兔肾动脉的实验研究

目的探讨四氧化三铁(Fe3O4)微粒与碘化油(Lp)混悬液(suspension from magnetic microspheres with lipiodol, S-Fe3O4-Lp)对兔肾动脉的栓塞和导向作用机制.方法测定工业工艺制备粒径为50～250 μm 5种规格的Fe3O4微粒在Lp中的沉降时间、速度;实验组用粒径250 μm的S-Fe3O4-Lp对右肾动脉栓塞,对照组用Lp栓塞.两组于术后不同时间比较栓塞效果、观察血生化和病理学改变.结果五种粒度的Fe3O4微粒能在一定时间范围内悬浮于Lp中;栓塞效果实验组优于对照组;实验组栓塞部位Fe3O4微粒与Lp存留存在明显正相关关系(P＜0.005,r=0.76).结论粒径为250 μm的S-Fe3O4-Lp对兔肾动脉栓塞效果好,无明显毒副反应;栓塞过程中Fe3O4微粒与Lp具有同步、同向性,是S-Fe3O4-Lp发挥导向性栓塞的基础.

贲门癌组织微粒体环氧化物羟化酶基因多态变化

目的 :探讨贲门癌组织微粒体环氧化物羟化酶 (mEH)基因多态性改变 ,进一步深入了解贲门癌高易感性分子基础。方法 :利用PCR和PCR SSCP方法对 19例贲门腺癌和 72例正常对照组织mEH基因多态性进行了检测。结果 :贲门腺癌和正常对照组织中 ,mEH的Arg/His和His/His基因型合并在一起分别占 16 %和 15 % ,His等位基因对贲门癌易感性并无明显影响 (OR =0 .72 ) ;mEH的His/Tyr和Tyr/Tyr基因型合并在一起分别占 5 8%和 5 7% ,Tyr等位基因并未影响个体对贲门癌的易感性 (OR =0 .92 )。结论 :mEH基因多态对贲门癌易感性无明显影响。

微粒体环氧化物水解酶EPHX1基因多态性与肝细胞性肝癌易感性的Meta分析

目的探讨微粒体环氧化物水解酶编码基因EPHX1多态性与肝细胞性肝癌(HCC)遗传易感性的关系。方法按照制定的检索策略,检索相关数据库中的文献,获取有关EPHX1基因多态性与HCC易感性的病例-对照研究,提取相关数据进行Meta分析。以病例组和对照组基因型分布的比值比(OR)为效应指标,对纳入文献进行异质性检验,应用Stata12.0软件以不同合并模型对各研究原始数据进行Meta合并,计算合并效应量OR值及其95%可信区间(CI)。结果共纳入9篇文献,EPHX1337T>C多态位点的共8个研究,累计病例584例,对照989例。等位基因比较模型(CvsT)的OR值为1.47(95%CI=1.26～1.72,P<0.001);纯合子比较模型(CCvsTT)的OR值为1.88(95%CI=1.40～2.52,P<0.001);隐性模型(CCvsCT/TT)的OR值为1.73(95%CI=1.36～2.21,P<0.001)。EPHX1416A>G多态位点共6项研究,累计病例432例,对照699例。等位基因比较模型(GvsA)的OR值为0.75(95%CI=0.59～0.95,P=0.018)。结论 EPHX1337T>C多态位点CC基因型与HCC易感性升高有关;416A>G多态位点等位基因G可能降低HCC易感性,为保护基因型。

超顺磁氧化铁纳米微粒在HER-2阳性乳腺癌模型MRI和荧光成像中的应用

目的分析超顺磁氧化铁纳米微粒(SPIONs)在人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌模型磁共振成像(MRI)和荧光成像中的应用。方法建立纳米探针,对其表征进行检测。制备乳腺癌小鼠模型,采用纳米探针于小鼠尾静脉注射,采用荧光成像和MRI判断纳米颗粒能否聚集于乳腺癌病灶部位。分别设置对照组、A组(应用四氧化三铁-免疫球蛋白G-吲哚菁绿)、B组(应用曲妥珠单抗+四氧化三铁-曲妥珠单抗-吲哚菁绿)、C组(应用四氧化三铁-曲妥珠单抗-吲哚菁绿)。检测纳米颗粒表征,给予小鼠活体MRI和活体荧光成像检查。结果本实验通过建立SPIONs,纳米颗粒平均粒径为(25.89±3.63)nm。偶联后的纳米颗粒于828处存在明显吸收峰,与荧光染料吲哚菁绿的荧光发射波长相同。纳米颗粒弛豫率较高,达107.67 nM^-1·s^-1。纳米颗粒溶液在近红外激光持续照射后的温度最高达57.85℃。采用纳米探针于小鼠尾静脉注射1 d后,活体MRI癌灶部位T 2信号最低。C组小鼠癌灶部位△T 2值为(30.68±5.14)ms,较对照组(3.13±0.98)ms、A组(4.52±1.15)ms、B组(12.14±2.25)ms显著升高(P<0.05);B组小鼠癌灶部位△T2值较对照组和A组显著升高(P<0.05)。活体荧光成像可见纳米颗粒于小鼠癌灶组织和腹腔脏器出现一过性浓聚,且经膀胱进行排泄,1d后于癌灶部位出现明显聚集。结论构建四氧化三铁-曲妥珠单抗-吲哚菁绿的SPIONs纳米探针可能是HER-2阳性乳腺癌MRI和荧光成像的一种潜在显像剂。

用原子力显微镜研究葡聚糖包覆纳米氧化铁微粒的形貌特征

采用化学共沉淀法合成了葡聚糖包覆的超顺磁纳米氧化铁微粒,用原子力显微镜对其分布状态、微粒形貌和尺度等进行了表征,并与透射电镜观察结果进行了比较。结果表明:葡聚糖包覆的超顺磁纳米氧化铁微粒大小均匀且有规律的定向分布,无团聚现象;透射电镜显示其核心氧化铁纳米粒子的外形主要为不规则的球形,粒径5～20 nm;被葡聚糖包覆后的纳米氧化铁微粒呈长方体,尺寸为(200～300)nm×(400～600)nm×(50～70)nm。

应用二氧化硅微粒快速灵敏提取HCV-RNA

目的:探索一种快速、经济、灵敏的HCV-RNA提取方法。方法:在裂解缓冲液中加入二氧化硅微粒提取血清中的HCV-RNA,并按传统的酚-氯仿提取法从血清中提取HCV-RNA作为对照,然后结合逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测HCV-RNA。结果:在34例抗-HCV(+)血清标本中,应用传统的酚-氯仿提取法有23例RT-PCR检测结果(+),而应用二氧化硅微粒提取法有25例RT-PCR检测结果(+)。结论:应用二氧化硅微粒提取HCV-RNA,其灵敏度不低于传统的酚-氯仿提取法,而且操作简单,避免了传统提取法的繁杂操作步骤,是一种快速、经济。