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铑(Ⅲ)催化吲哚甲酰胺衍生物与末端炔烃的C—H活化/环化反应
被引量:
3
1
作者
王亮
瞿星
+1 位作者
李站
彭望明
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期688-697,共10页
报道了铑(Ⅲ)催化的吲哚甲酰胺衍生物与末端的炔烃发生的C—H活化/环化反应,能够高效地构建多环吲哚类化合物,收率为85%~98%.该反应操作简便、反应条件温和、催化剂用量低,并使用具有氧化性的导向基团,不需要添加额外氧化剂.研究了该...
报道了铑(Ⅲ)催化的吲哚甲酰胺衍生物与末端的炔烃发生的C—H活化/环化反应,能够高效地构建多环吲哚类化合物,收率为85%~98%.该反应操作简便、反应条件温和、催化剂用量低,并使用具有氧化性的导向基团,不需要添加额外氧化剂.研究了该反应的分子间的竞争性试验,推测了可能的反应机理.所有化合物均采用NMR,IR,高分辨质谱等多种谱学技术进行了结构表征.
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关键词
铑催化剂
氧化性导向基团
C—H活化
多环吲哚
原文传递
题名
铑(Ⅲ)催化吲哚甲酰胺衍生物与末端炔烃的C—H活化/环化反应
被引量:
3
1
作者
王亮
瞿星
李站
彭望明
机构
江汉大学光电化学材料省部共建教育部重点实验室
江汉大学化学与环境工程学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期688-697,共10页
基金
国家自然科学基金(No.21302064)资助项目~~
文摘
报道了铑(Ⅲ)催化的吲哚甲酰胺衍生物与末端的炔烃发生的C—H活化/环化反应,能够高效地构建多环吲哚类化合物,收率为85%~98%.该反应操作简便、反应条件温和、催化剂用量低,并使用具有氧化性的导向基团,不需要添加额外氧化剂.研究了该反应的分子间的竞争性试验,推测了可能的反应机理.所有化合物均采用NMR,IR,高分辨质谱等多种谱学技术进行了结构表征.
关键词
铑催化剂
氧化性导向基团
C—H活化
多环吲哚
Keywords
rhodium catalyst
oxidative directing group
C—H activation
polycyclic indoles
分类号
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
铑(Ⅲ)催化吲哚甲酰胺衍生物与末端炔烃的C—H活化/环化反应
王亮
瞿星
李站
彭望明
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
原文传递
已选择
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