氧化染料染羊毛纤维所含微量金属在染色工艺中的作用

研究了氧化染料染羊毛纤维时．细胞膜复合物的何种成分对羊毛纤维上氧化染料聚合反应的重要作用。为明确羊毛固有的因素，探讨了细胞膜复合体对微量成分金属离子的作用。对羊毛纤维试样先用金属螫合剂EDTA预处理，在金属（铜、铁和镍）盐为预媒染剂、添加EDTA／抗坏血酸的双环结构的氧化染料染色系统中染色。结果表明：EDTA水溶液的前处理条件越严．羊毛织物的上染量越低，预处理测定羊毛纤维内所含金属离子浓度时．

用氧化染料对羊毛纤维染色时细胞膜复合物的作用

探讨了用氧化染料对羊毛纤维染色时羊毛纤维的细胞膜复合物结构变化的影响。考察了添加抗坏血酸和EDTA染色系统所获得的染色结果．可知羊毛纤维以外的纤维未染色．氧化染料对羊毛纤维的染色与羊毛纤维固有的组织结构有关。通过探讨细胞膜复合物的改性影响时（对染料等的渗透路径起作用）．可知经甲酸处理后，改性细胞膜复合物的纤维上染量降低．而且纤维的外皮层细胞未被氧化染料染色。

合成染料与染料脱色过氧化物酶Il-DyP4相互作用的光谱分析

利用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法,分析蒽醌类染料(reactive blue 19(RB19),reactive blue 4(RB4))、偶氮类染料(reactive violet 5(RV5),reactive black 5(RB5))及底物2,2′-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)与染料脱色过氧化物酶Il-DyP4之间的相互作用.紫外-可见吸收光谱法结果表明,Il-DyP4和上述底物之间均形成了复合物;荧光光谱法结果表明,上述底物均使Il-DyP4产生了荧光淬灭效应,且淬灭类型为静态淬灭,符合紫外-可见吸收光谱的结果.根据双对数方程■,计算出RB19,RB4,RV5,RB5,ABTS与Il-DyP4相互作用的表观结合常数(Ka)分别为:9.386 2×10^(4)L·mol^(-1)(298 K),5.615 7×10^(6) L·mol^(-1)(298 K),1.926 2×10^(6) L·mol^(-1)(288 K),5.277 8×10^(5) L·mol^(-1)(298 K),2.234 6×10^(5) L·mol^(-1)(298 K).热力学参数分析结果表明,上述底物与Il-DyP4的结合依赖于疏水相互作用,是自发的吸热过程.

秀珍菇染料脱色过氧化物酶基因的克隆及表达分析

通过对经低温刺激(10℃)和恒温(26℃)培养的秀珍菇菌丝体进行高通量转录组测序,利用生物信息学分析筛选获得秀珍菇染料脱色过氧化物酶全长基因(命名为PpDypA)。为了探究PpDypA在低温刺激后菌丝体中的功能与表达情况,克隆基因后进行生物信息学分析,结果表明该基因全长为1515 bp,编码504个氨基酸,其蛋白相对分子质量约54.8 kDa。氨基酸序列系统进化分析结果显示,染料脱色过氧化物酶家族具有很高的同源性,PpDypA编码蛋白与紫孢侧耳亲缘关系最近。经实时荧光定量PCR检测,该基因在秀珍菇经过低温处理后表达量显著上升,推测其可能经低温诱导表达,促使菌丝体启动抗氧化防御系统缓解低温逆境胁迫,且促进木质素降解从而为原基形成提供营养和能量。

高效液相色谱-质谱联用法同时测定染发膏中32种氧化型染料

建立了同时测定染发膏中共32种氧化型染料的高效液相色谱-质谱联用法。染发膏样品经溶剂提取,提取液经高速离心处理,上清液过净化小柱,后取续滤液经溶剂稀释,采用十八烷基硅烷键合硅胶反相色谱柱(2.1 mm×100 mm×2.7μm),以5 mmol/L乙酸铵水溶液-5 mmol/L乙酸铵乙腈溶液梯度洗脱,然后采用三重四级杆质谱测定。方法的相对标准偏差为1.0%~8.5%;回收率为71.9%~109.2%。各种氧化型染料在0.02~2.5μg/mL的质量浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数均大于0.99。32种氧化型染料的方法检出限为20μg/g。该方法具有分离效率高、分析时间短、分析成分多等特点,已成功用于实际样品的检测。

染料介导光氧化固定牛颈静脉血管片体外内皮化

目的研究染料介导光氧化固定牛颈静脉的细胞毒性．初步探讨此种材料体外内皮化的可能性，方法实验组为染料介导光氧化固定组。对照组为戊二醛固定组。采用羊的颈内静脉内皮细胞作为细胞源，细胞种植于管腔一侧，时间为5d。动态观察细胞生长情况，扫描电子显微镜检查种植细胞前后的材料和免疫组织化学因子Ⅷ染色情况。结果光氧化固定组．采用扫描电子显微镜观察，在种植细胞前，在材料表面无细胞，而在种植细胞后，在材料表面密布一层细胞。戊二醛固定组．采用扫描电子显微镜观察，在种植细胞前后无差别，在材料表面见戊二醛固定时残留的少许细胞。光氧化同定组．材料表面种植的细胞因子Ⅷ染色为阳性。结论染料介导光氧化固定牛颈静脉血管片无明显细胞毒性．在体外可以很好地内皮化。

染料介导光氧化处理去细胞猪主动脉瓣的生物学特性

目的探讨染料介导光氧化处理猪主动脉瓣膜的生物学特性,以期获得性能良好的新型生物瓣膜材料。方法经去细胞处理的猪主动脉瓣30个,随机分为3组。光氧化处理组(n=10):去细胞瓣膜经染料介导光氧化处理;戊二醛处理组(n=10):去细胞瓣膜采用戊二醛处理;去细胞对照组(n=10):去细胞瓣不做固定处理,置于生理盐水中备用。分别测定并比较3组瓣膜的形态学改变、组织学特点、瓣膜厚度、含水量、热皱缩温度、断裂强度和可溶性蛋白含量。结果光氧化处理组主动脉瓣呈淡蓝色,瓣膜质地柔软,弹性大,瓣叶无皱缩。光氧化处理组主动脉瓣瓣膜厚度较戊二醛处理组薄(0.26±0.09mmvs.0.38±0.08mm;P<0.05),组织含水量较戊二醛处理组大(86.30%±4.03%vs.71.10%±3.23%;P<0.05),热皱缩温度低于戊二醛处理组(76.30±0.70℃vs.87.70±0.30℃;P<0.05);瓣膜厚度、组织含水量和热皱缩温度与去细胞对照组比较差异无统计学意义。光氧化处理组断裂强度较去细胞对照组明显增大(17.33±2.65mPavs.9.11±0.95mPa,P<0.05),可溶性蛋白含量较去细胞对照组明显减少(0.039%±0.013%vs.0.107%±0.024%;P<0.05),而与戊二醛处理组比较差异无统计学意义。结论染料介导光氧化处理去细胞猪主动脉瓣有较好的生物学特性。

高效液相色谱法同时测定染发剂中9种氧化型染料

文章建立了染发剂中9种氧化型染料的高效液相色谱检测方法。样品经甲醇提取、离心和过滤后,经高效液相色谱分离检测。方法对不同氧化型染料的检测限低于40ug/g;9种氧化型染料空白样品加标回收率为72.7%～108.0%,相对标准偏差不大于3%,9种氧化型染料在0.050mg/mL～2mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,线性回归系数r均大于0.99。

染料介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道的细胞毒性研究

目的：评价染料亚甲基蓝介导的光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道的细胞毒性。方法：（1）间接接触毒性试验：制备染料介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道浸提液，培养I．929细胞，然后采用MTT比色法测定相对增殖率。（2）直接接触毒性试验：将L929细胞与染料介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道直接接触培养，在不同时间观察细胞的生长状态。将L929细胞种植于染料介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道表面，用扫描电镜观察其生长情况。结果：染料亚甲基蓝介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道的性质稳定，细胞毒性程度为0～1级。L929细胞与瓣膜材料直接接触培养生长良好，形态学无明显改变。结论：染料介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道的细胞相容性良好。

染料介导光氧化固定牛带瓣颈静脉的生物特性评价

为了解染料介导光氧化固定牛颈静脉的生物稳定性,抗钙化性和免疫原性,新鲜的牛颈带瓣静脉经染料介导光氧化法固定,分别进行化学消化和胃蛋白酶消化,上清液进行梯度聚丙烯酰胺电泳来了解其生物稳定性;将氧化固定的材料埋植于SD大鼠皮下,3周后取出,测钙含量、进行钙染色以及组织学检查了解其抗钙化性和免疫原性;采用戊二醛固定以及新鲜的牛带瓣颈静脉作为对照。染料介导光氧化固定的牛带瓣颈静脉经化学和酶消化之后的上清液电泳之后出现极淡的蛋白条带,明显淡于新鲜的未处理的材料,戊二醛固定的材料几乎不出现蛋白条带。皮下埋植3周后,钙含量测定,染料介导光氧化组显著低于戊二醛组,统计学上差异有显著性意义;钙染色,戊二醛组可见大量的钙沉积,新鲜组也可见钙沉积,但比戊二醛组少,染料介导光氧化组只见少量钙沉积;组织学检查提示光氧化组细胞浸润明显少于其他两组。体外动物实验提示,染料介导光氧化固定的牛带瓣颈静脉具有生物稳定性,低的钙化性和低免疫原性。

铝阳极氧化染料的化学结构与选择

介绍铝阳极氧化染料选择条件,从而确定了适宜作为铝阳极氧化染料的化学结构.

染料介导的光氧化处理去细胞猪主动脉瓣的细胞毒性研究

目的评价染料亚甲基蓝介导的光氧化处理去细胞猪主动脉瓣膜的细胞毒性。方法将L929细胞经亚甲基蓝介导光氧化处理去细胞猪主动脉瓣浸提液培养后,用MTT比色法测定其相对增殖率。将L929细胞与染料介导光氧化处理去细胞猪主动脉瓣直接接触培养,于不同时间观察细胞的生长状态。将L929细胞种植于染料介导的光氧化处理去细胞猪主动脉瓣表面,用扫描电镜观察其生长情况。结果染料亚甲基蓝介导的光氧化处理去细胞猪主动脉瓣的性质稳定,细胞毒性程度为0～Ⅰ级。L929细胞与瓣膜材料直接接触培养生长良好,形态学无明显改变。结论染料亚甲基蓝介导的光氧化处理去细胞猪主动脉瓣的细胞相容性良好。

Fenton耦合微电解-混凝-吸附工艺处理氧化塘浓缩染料废水

采用Fenton耦合微电解-混凝沉淀-活性炭吸附处理某染料中间体生产厂氧化塘浓缩废水,确定最佳处理工艺条件。试验结果表明:Fenton耦合微电解反应中,海绵铁用量为150 g/L,活性炭用量为150 g/L,双氧水用量为200 m L/L,硫酸亚铁用量为40 g/L,反应4 h后,废水COD为1 360 mg/L,色度为512倍。调节微电解出水p H=8,投加100 mg/L聚合硫酸铁(PFS)混凝沉淀,出水COD降为972 mg/L,色度降为32倍。上清液投加10 g/L活性炭进行吸附,出水COD降为496 mg/L,色度降为2倍。Fenton耦合微电解-混凝-吸附工艺处理氧化塘浓缩染料废水,出水达到了CJ 343-2010《污水排入城市下水道水质标准》,COD为496 mg/L,色度为2倍,COD和色度的总去除率可达97.7%和99.9%。

蓝色氧化偶氮染料对偏振片染色工艺研究

使用新合成的氧化偶氮染料对定向和拉伸的聚乙烯醇薄膜染色,制备了具有较高偏振度和耐高温高湿性能的偏振片。探讨了染色工艺对偏振片单片透过率和偏振度的影响,并通过正交试验确定了最佳染色工艺。在此染色条件下制备偏振片在单片透过率为40%左右时,偏振度可达到95%以上。

与酶产生的过氧酸氧化染料的脱色方法、组合物和试剂盒

种组合物和一种脱色染料的方法,包括使染料与一种含有水解酶酶,底物为水解酶酶和过氧化氢源其中过氧酸的水解酶酶对过氧化氢底物催化作用产生,其中染料接触一段时间的组合条件下,产生的过酸的量足以对至少一部分染料。这可能包括水解酶酶的氨基酸序列SEQ ID号1载,最好的水解酶酶是酶的S54V变异。酯基可以选自丙二醇二乙酸酯(丙二醇二醋酸酯)、乙二醇二乙酸酯(EGDA)、微量锡、乙酸乙酯。

染料修饰氧化石墨烯/聚苯胺复合物的制备及性能

以氧化石墨烯为原料,通过其对酸性蓝74、亚甲基蓝和刚果红的吸附作用,制备染料修饰氧化石墨烯,然后采用原位化学聚合法制得3种染料修饰氧化石墨烯/聚苯胺纳米复合物,即酸性蓝修饰氧化石墨烯/聚苯胺（GAP）,亚甲基蓝修饰氧化石墨烯/聚苯胺（GMP）和刚果红修饰氧化石墨烯/聚苯胺（GCP）,并将它们作为超级电容器电极材料,研究其电化学性能。结果表明,GAP中聚苯胺为直径和长度分别为20~30nm,100~150nm的纳米棒,且没有团聚现象,而GMP和GCP中聚苯胺长度、直径尺寸更大,且部分团聚。当电流密度为0.5A/g时,GAP、GMP和GCP的比电容分别为419F/g,401F/g和399F/g,比纯聚苯胺（381F/g）有明显提高,其中GAP在5A/g大电流密度下仍然保持较高的比电容（360F/g）。

染料介导光氧化法处理的同种异体动脉体内近期抗钙化性能评价

目的观察染料介导光氧化法(DMP)处理的家兔胸主动脉用于同种异体腹主动脉置换后,在体内血流环境下的抗钙化性能。方法以经染料介导光氧化反应处理的家兔胸主动脉为研究对象,以戊二醛(GA)处理的家兔胸主动脉以及自体腹主动脉原位移植(OT)作为对照,建立家兔胸-腹主动脉移植模型;实验动物观察饲养1个月后,取出标本,通过原子吸收光谱法测定血管组织钙含量,扫描电镜观察血管壁钙化情况。结果DMP组血管壁钙含量为(3.58±0.22)μg/mg,GA组血管壁钙含量为(22.5±0.53)μg/mg,自体动脉移植组组织钙含量(2.99±0.33)μg/mg,DMP组组织钙含量虽较OT组高,但差异无统计学意义(P>0.05),DMP组组织钙含量较GA组低(P<0.01);扫描电镜下观察可见,GA组有大量的钙沉积,DMP组仅见少量钙沉积。结论光氧化反应处理的家兔胸主动脉在家兔胸-腹主动脉移植的动物模型中,抗钙化性能优于戊二醛固定的胸主动脉。

32种氧化型染料的高效液相色谱定量及高效液相色谱-串联质谱确证方法

染发类产品中氧化型染料种类多,实际样品测定时干扰多,建立染发类产品中多种常用染料的测定方法,为该类产品的有效监管提供技术手段十分必要。该研究根据染料使用频率分组,采用能够屏蔽硅羟基和金属离子影响的C_(18)柱,优化了《化妆品安全技术规范》(2015年版)中32种染料的高效液相色谱法(HPLC)并建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)确证方法。样品以10 g/L亚硫酸氢钠水溶液为抗氧化剂,用无水乙醇-水(1∶1,v/v)混合溶液冰浴超声提取10 min。HPLC方法采用甲醇、乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相分两个液相色谱条件进行梯度洗脱分离,于280 nm波长下检测,其中一个HPLC条件中的相互干扰组分均在另一个HPLC条件下完全分离,避免了实际样品检测时组分间的干扰,并排除了32种以外的其他15种常用染料的干扰。HPLC-MS/MS方法分别采用5 mmol/L乙酸铵水溶液-乙腈和5 mmol/L乙酸水溶液-乙腈为正离子和负离子模式下的流动相,电喷雾离子模式下用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。HPLC和HPLC-MS/MS两个方法中,日内精密度和48 h内稳定性的相对标准偏差(RSD)<10%,回收率为82.6%~114.9%(RSD<10%)。HPLC方法中32种染料在大约10~500 mg/L范围内线性关系良好(r^(2)>0.99),检出限为9.7~40.1μg/g;HPLC-MS/MS方法中氢醌线性范围为2.0~79.7 mg/L,检出限为8.0μg/g,其他组分线性范围约为0.1~4 mg/L,检出限为0.01~0.4μg/g。采用HPLC、HPLC-MS/MS两个方法和《化妆品安全技术规范》方法同时测定实际样品,共检出16种染料,检出含量范围为58~25160μg/g。3个方法检测结果的RSD为1.9%~10.1%。该研究增加了HPLC-MS/MS确证方法,适应化妆品法定检验中的未知物确认程序;方法简便快速,结果准确,专属性强,具有较好的通用性和可操作性。

基于半导体纳米颗粒/氧化还原类染料可逆光致变色体系的研究进展

光作用作为刺激源具有非直接接触、远程控制、快捷等突出优点,使得可逆光致变色材料在信息存储、显示器件和智能窗户等领域有着广泛的应用前景。然而,大多数传统可逆光致变色材料普遍存在热稳定性差、循环寿命低、变色速度慢等问题,严重制约了其在相关领域的发展。近年来,基于半导体纳米颗粒/氧化还原类染料可逆光致变色体系由于将半导体纳米颗粒优异的光催化还原性能和氧化还原类染料独特的变色性质结合于一体,表现出优异的可逆光致变色性能,受到广泛关注,并在无墨“光打印”可擦重写纸、可视化氧气指示器及智能变色织物等领域展现出巨大的应用价值。从半导体纳米颗粒/染料可逆光致变色设计原理、性能和机理研究进展及应用领域等方面进行综述,并提出未来研究展望。