H_2O_2氧化活性炭修饰碳糊电极同时检测水溶液中的Pb^(2+)和Cu^(2+)研究

活性炭在超声环境中用30%的H2O2氧化6h,然后用来修饰碳糊电极,利用线性扫描法同时检测水溶液中的Pb2+和Cu2+。对缓冲溶液的pH值,氧化活性炭的含量,富集时间及富集电位等参数进行了优化,使用这种方便、可靠的方法同时检测水试样中的Pb2+和Cu2+取得了满意的效果。

氧化活性炭前处理——光度法测定虾皮中微量亚硝酸盐

本文把虾皮试样沉淀蛋白质后,控制试液PH值大于12.5～13。用H_2O_2氧化的活性炭柱处理,最后按氨基苯磺酸N-(1-萘)乙二胺光度法测定微量亚硝酸盐含量。

载氧化镁活性炭的制备及性能研究

本文通过选取5种不同的煤样,添加不同比例的氧化镁,经磨粉、配煤、成型、炭化、活化等制备过程,以碘吸附值、磨损值、糖蜜值、氧化镁含量等为评价指标,制备载氧化镁活性炭。结果表明,当1号煤与2号煤及氧化镁配比为9∶1∶0.3、4号煤与5号煤及氧化镁配比为4∶6∶0.3时,均可制得满足预期指标碘吸附值≥950 mg/g、糖蜜值≥210、磨损值≥65%、MgO含量5%~8%的载氧化镁活性炭样品。其中,4号煤与5号煤及氧化镁配比为4∶6∶0.3、活化得率为25.62%时,可制备出碘值1057 mg/g、糖蜜值282、磨损值77%和MgO含量6.3%的样品。

Fenton氧化-活性炭吸附协同深度处理抗生素制药废水研究

采用Fenton氧化-活性炭吸附协同处理工艺对抗生素制药废水二级生化出水进行了研究。探讨了温度、pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量、反应时间,活性炭投加量及投加方式对COD去除率的影响。结果表明:在温度为30℃,pH值为5,H2O2(30%)投加量为300mg/L,FeSO4·7H2O投加量为80mg/L,反应时间为120min,活性炭投加量为50mg/L且与Fenton试剂同时加入时,COD去除率可达68.5%,处理出水达到了国家一级排放标准。

“氧化镁/活性炭”新型吸附剂的制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附研究

以氯化镁和造纸草浆黑液为原料,采用物理活化法制得"氧化镁/活性炭"新型吸附剂,其比表面积(BET)为388.96 m2/g、总孔容积为0.40 mL/g。测定了这种吸附剂对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能,考察了吸附时间、pH值、吸附剂投加量、初始浓度等因素对Cr(VI)的吸附量和脱除率的影响,研究所得吸附水溶液中Cr(Ⅵ)的最佳条件为:吸附时间为120min,吸附剂投加量为2 g/L,pH值为2。"氧化镁/活性炭"新型吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附过程符合Freundlich等温式。

氧化铈/活性炭催化臭氧氧化技术去除水中邻苯二甲酸二甲酯

用浸渍法在活性炭(AC)上负载氧化铈(CeO2)制备催化剂CeO2/AC催化臭氧氧化去除邻苯二甲酸二甲酯(DMP),考察了臭氧投加量、DMP初始浓度和溶液初始pH的影响。结果表明,CeO2/AC催化臭氧氧化去除DMP的最佳臭氧投加量为50mg/h,DMP初始浓度和溶液初始pH对CeO2/AC催化臭氧氧化DMP过程都有一定的影响。在DMP初始质量浓度为30mg/L、溶液初始pH为5、臭氧投加量为50mg/h、反应60min时,CeO2/AC的加入(1.5g/L)有利于催化臭氧氧化DMP过程中总有机碳(TOC)的去除,TOC去除率由AC催化臭氧氧化的48%提高到68%,而单独臭氧氧化过程中的TOC去除率仅22%;且单独臭氧氧化与AC、CeO2/AC催化臭氧氧化DMP的矿化过程均符合二级反应动力学方程,CeO2/AC催化臭氧氧化DMP时TOC降解的二级反应动力学常数为0.0015L/(mg·min),分别是AC催化臭氧氧化的2.5倍和单独臭氧氧化的7.5倍。

氧化镁/活性炭复合材料的制备及其吸附特性

氧化镁/活性炭复合材料性能优良、用途广泛,但制备成本高.以造纸制浆过程中产生的主要污染物——造纸草浆黑液和镁盐为原料制备了氧化镁/活性炭复合材料,用N2吸附等温线、扫描电镜及X射线能谱等方法进行了表征,并研究了其对阴离子染料的吸附特性.结果表明,制备的氧化镁/活性炭复合材料中氧化镁分散均匀,比表面积为480m2/g,孔体积0.31mL/g,平均孔径2.62nm,碘吸附值为856.12～863.56mg/g;氧化镁/活性炭复合材料对阴离子染料的吸附符合伪二级动力学方程;等温吸附线拟合结果显示,吸附过程可用Langmuir等温吸附方程描述;该吸附是自发进行的吸热过程.

活性炭负载氧化锆制备除磷吸附剂的最佳条件研究

采用浸渍法制备了活性炭负载氧化锆的除磷吸附剂,考察了制备条件对其除磷效果的影响,通过正交试验确定了该吸附剂的最佳制备条件。结果表明,当浸渍时间为12h、锆溶液浓度为0.4mol/L、固化温度为200℃时,所制得的吸附剂的吸附除磷效果最好,对磷的吸附量为7.8mg/g。

采用臭氧/活性炭催化氧化法净化含腈废水

在含腈废水量为7.5L,气体流量为0.2m3/h,臭氧加入量为2.3g/h,静态氧化反应时间为20min的条件下,采用两段臭氧/活性炭催化氧化法,可净化丙烯腈含量为251mg/L的工业废水。通过静态、动态实验表明,净化后废水中丙烯腈含量由原来的251mg/L降低到50mg/L以下;在臭氧总量不变的情况下,当两段臭氧量分配质量比为70/30时,臭气利用率可达98%。

氧化锌/活性炭复合材料的制备与性能表征

将滚压振动磨制备的锌纳米颗粒与普通活性炭按一定比例混合,置于高压反应釜中,在180℃时水热反应24h,制备得到氧化锌/活性炭复合材料(ZnO/AC)。采用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜分析了产物的结构和形貌,采用比表面积法(BET)分析了产物的比表面积,最后研究了复合材料对甲基橙的降解特性。结果表明,复合材料是由氧化锌纳米棒在活性炭颗粒表面上包覆生长而形成的,其中氧化锌具有六方纤锌矿结构。复合材料在紫外光条件下对甲基橙的降解性能明显优于其各自单独使用的效果,表现出良好的协同催化效应。

利用载铜氧化物活性炭降解含酚废水的研究

以活性炭为载体、硝酸铜为活性物制备了负载铜氧化物的活性炭催化剂,并用于降解含酚废水的反应中,实验结果显示这种催化剂使COD去除率提高11%以上。紫外分析指出270 nm处的吸收峰峰值随着时间单向下降,在反应初始时这一趋势尤为明显。透射电镜分析显示在活性炭上出现了明显的铜氧化物活性点。

甘蔗渣活性炭/纳米氧化铁对磷的吸附作用

目前,水中磷的去除方法主要有：生物法、化学沉淀法、人工湿地法、离子交换法及吸附法等.生物法和化学沉淀法会产生大量的含磷剩余污泥,提高了处理成本,磷的回收也有一定的困难.人工湿地法对磷的去除效率不高,而离子交换法的处理成本较高.目前,研究较多的吸附除磷的吸附剂有,粘土矿、石英砂负载氧化铁、橙子皮负载三价铁和锆、蛋壳负载氢氧化铁等；而用甘蔗渣活性炭／纳米氧化铁作为吸附剂除磷的研究报道较少．

活性炭担载金属氧化物用于热煤气脱硫

以热煤气脱硫并回收单质硫为目的,考察了活性炭担载金属氧化物(M/AC)在中温范围150—250℃内,催化氧化硫化氢生成单质硫的研究。担载量1%(质量分数)的M/AC通过等体积浸渍法制得,在固定床上评价了其脱硫活性,并考察了温度、反应气氛等工艺条件对脱硫效果的影响。M/AC脱硫的活性顺序为:Mn/AC>Cu/AC>Ce/AC>Fe/AC>Co/AC>V/AC。通过DTG分析,硫化氢选择性氧化的主要产物是单质硫。M/AC上金属氧化物起主要的催化作用,催化硫化氢和氧气反应生成单质硫,生成的单质硫被吸附在活性炭的孔道中。

活性炭电催化氧化技术降解废水中氯苯机理研究

采用活性炭电催化氧化技术,研究氯苯降解机理。配制质量浓度100 mg/L的氯苯水溶液,在活性炭电催化反应器槽电流1.0 A,降解时间为10～120 min条件下,采用高效液相色谱仪和气-质联用仪定性分析氯苯降解产物,研究氯苯降解过程;控制降解时间30min,在槽电流分别为0.5,1.0,2.0A条件下,分析水样中强氧化剂.OH含量。研究结果表明,不同的时间,废水中氯苯降解生成的中间产物不同,中间产物主要有对氯苯酚、对苯二酚、对苯醌、丁烯二酸和草酸等;氯苯废水在电催化作用下,产生具有强氧化能力的·OH,其降解过程为:·OH先攻击苯环Cl基团的对位,在亲电加成作用下生成对氯苯酚,Cl基团再被·OH取代生成对苯二酚和对苯醌,接着被氧化开环形成有机酸类物质,最终被矿化为CO_2和H_2O,但有机酸矿化的过程比较缓慢。

氧化镍/活性炭电极的超电容性能

在制作双电层电容器基础上,采用电化学沉积法,在活性炭电极表面负载氧化镍.XRD测定表明,镍氧化物以NiO形态负载于活性炭电极上.电化学性能研究表明,氧化镍/活性炭复合电极循环伏安曲线呈矩形特征,具有良好的电容特性;其交流阻抗谱由圆弧和直线组成,电化学过程受扩散和氧化镍的赝电容行为控制;其恒电流充电曲线呈直线,电容特性显著,大电流性能良好,比容量达104.7 F/g,是活性炭电极比容量的1.35倍.

ClO_2氧化-活性炭吸附法处理染色废水的试验研究

用ClO2 氧化与活性炭吸附相结合的方法处理染色废水 ,与单独用ClO2 氧化或活性炭吸附处理相比 ,CODCr去除率和脱色率均有较大提高。

焙烧温度对氧化铝-活性炭复合载体性能的影响

采用混捏法制备氧化铝-活性炭(AAC,质量比为4∶1)复合载体,考察焙烧温度对复合载体性能的影响,采用FT-IR、XRD、颗粒强度测定仪以及N2吸附等表征复合载体。结果表明,焙烧与否对载体的比表面积、径向抗压碎力及表面酸度等均有一定影响,焙烧温度不同,对复合载体表面物相的影响程度不同。随着焙烧温度升高,浸渍法制备的Ni Mo/AAC催化剂对二苯并噻吩的加氢脱硫活性先降低后升高。

活性炭-二氧化硅双功能吸附材料对姜黄素的吸附

以桉木屑为原料,通过四氯化硅、石灰及水浸渍,在马弗炉中炭化及500～650℃活化,制得一种新型双功能活性炭-二氧化硅多孔复合吸附材料,扫描电镜分析表明,其主要孔径分布为2.6～4.3 nm,比表面积为357 m2/g.为了测试新材料用于极性物质姜黄素固载的可行性,通过光谱法及正交试验分析对比研究了市售活性炭及新材料对姜黄素吸附效果的影响,考察了吸附剂用量、吸附时间、吸附温度对吸附效果的影响.结果表明：实验室自制新型吸附材具有良好的脱色吸附效果.在吸附时间达到7 min时、吸附温度40℃、活性炭-二氧化硅与姜黄素的质量比为1 000∶1.5时,姜黄素溶液脱色率为94.82％.吸附材料不仅通过发达的微孔进行物理吸附,二氧化硅表面羟基可能也会通过氢键形成增加吸附量.

活性炭吸附-光催化氧化深度净水工艺实验研究

以光催化氧化作为活性炭吸附的后续工艺深度处理自来水,可解决活性炭吸附工艺出水通常存在的亚硝酸盐、余氯与细菌总数超标等问题,并能去除部分易穿透炭层的极性短链有机污染物,使出水达到《饮用净水水质标准》(CJ94-1999)。与目前常用的活性炭-反渗透组合工艺相比,该工艺具有可保留水中有益的矿物成分的特点,具有良好的应用前景。

氢氧化钾/活性炭催化邻苯二酚与碳酸二乙酯反应合成邻苯二乙醚

实验以邻苯二酚与碳酸二乙酯(DEC)为原料,在液相条件下,以KOH/AC固体碱为催化剂,合成了邻苯二乙醚。研究了邻苯二酚与碳酸二乙酯氧烷基化合成邻苯二乙醚的反应,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、原料摩尔配比等因素对反应结果的影响,并采用CO2程序升温脱附(CO2 H-TPD)对催化剂进行了表征。实验结果表明,当KOH的负载量为20%时,催化剂具有最好的催化性能,催化剂的弱碱性位是催化反应的活性中心。在反应温度为200℃,反应时间为3 h,催化剂用量为反应物总质量的5%,n(DEC):n(邻苯二酚)=4:1的条件下,邻苯二酚的转化率和邻苯二乙醚的选择性分别达到100%和87.7%。