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一例多钒酸盐杂化材料的制备及高效催化烯烃环氧化
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作者 李宁 杜思宇 +6 位作者 王雪怡 杨辉 周涛 关致敏 费鹏 马宏芳 蒋尚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期799-808,共10页
以2-(2-吡啶基)咪唑(pIM)、Co^(2+)和NaVO_(3)为原料,在水热条件下,制备了新的钒氧簇化合物[Co(pIM)V_(2)O_(6)](1)。采用X射线单晶衍射、粉末X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和元素分析等方法对化合物进行了表征。单晶解析表明,该化合物... 以2-(2-吡啶基)咪唑(pIM)、Co^(2+)和NaVO_(3)为原料,在水热条件下,制备了新的钒氧簇化合物[Co(pIM)V_(2)O_(6)](1)。采用X射线单晶衍射、粉末X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和元素分析等方法对化合物进行了表征。单晶解析表明,该化合物由VO_(4)四面体和CoO_(3)N_(2)四方锥通过氧原子共边、共角连接成二维结构。基于钒氧簇在催化氧化体系中的高效活性,1作为非均相反应的催化剂,在以H_(2)O_(2)为氧化剂的催化烯烃环氧化反应中表现出优秀的催化性能,催化剂能够多次重复使用且活性基本保持不变。此外,磁化率研究表明1中存在反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 多钒酸盐 非均相催化剂 氧化 磁性
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共价有机框架-杂多酸复合材料用于非均相催化烯烃环氧化 被引量:2
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作者 孔祥宇 廖力 +1 位作者 卢灿忠 方千荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1-8,共8页
共价有机骨架是一种结晶性多孔材料,在非均相催化方面有着巨大的应用潜力.本文利用缺电子结构萘二酰亚胺(NDI)的衍生物作为单体,合成了一种新型功能性共价有机框架材料COF-FL-2.COF-FL-2具有较大的孔径和良好的吸附性能,骨架上的NDI结... 共价有机骨架是一种结晶性多孔材料,在非均相催化方面有着巨大的应用潜力.本文利用缺电子结构萘二酰亚胺(NDI)的衍生物作为单体,合成了一种新型功能性共价有机框架材料COF-FL-2.COF-FL-2具有较大的孔径和良好的吸附性能,骨架上的NDI结构能通过π-阴离子作用与杂多酸形成稳定的功能性复合材料.通过将磷钨酸(PTA)负载在COF-FL-2上,进一步制备了一种新型杂化杂多酸基复合物PTA@COF-FL-2.PTA@COF-FL-2对以过氧化叔丁醇(t-BuOOH)为氧化剂的烯烃环氧化反应表现出高的催化活性,可以在温和的条件下将环辛烯和1-辛烯环氧化成相应的环氧化物.PTA@COF-FL-2具有出色的稳定性,在反应条件下可长期使用,使用时无PTA浸出现象.此外,PTA@COF-FL-2回收非常方便,可以多次循环使用. 展开更多
关键词 共价有机框架 杂多酸 非均相催化 负载材料 氧化
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烯烃的选择性电化学氧化:研究进展与前景
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作者 汪晋 萧祖耀 +1 位作者 徐梽川 任肖 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第10期34-51,共18页
烯烃类化合物,如乙烯和丙烯,是工业生产的关键原料,它们可以通过选择性氧化转化为环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)等高附加值的化学品.目前,烯烃类化合物转化主要通过热化学途径实现,通常需要高温高压条件,并可能导致过度氧化生成CO_(2),因... 烯烃类化合物,如乙烯和丙烯,是工业生产的关键原料,它们可以通过选择性氧化转化为环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)等高附加值的化学品.目前,烯烃类化合物转化主要通过热化学途径实现,通常需要高温高压条件,并可能导致过度氧化生成CO_(2),因而选择性较低,且对经济和环境效益不友好.与此相对,电催化反应以电能作为驱动力,通过优化催化剂、电解液和反应电位等,有望在相对温和的条件下提高反应的选择性和能量效率,为高选择性烯烃氧化提供一种潜在策略.然而,当前烯烃的电化学选择性氧化的电流密度较低,整体生产成本相对较高,因此,有必要进一步研发高效且稳定的电化学选择性氧化烯烃的体系.本文综述了近期关于烯烃选择性电化学氧化的研究进展,研究主要集中在两个方面:一是烯烃在电极和电解液界面上直接进行电化学氧化的方法;二是通过电化学反应原位生成氧化剂(如Cl2和H_(2)O_(2))后,再对烯烃进行氧化的间接方法.对于烯烃的直接电化学氧化,反应的选择性可以通过调控几何效应和电子效应来优化.具体来说,通过引入如氯离子这样的物种,减少催化剂表面的可用活性位点数量,从而降低烯烃在催化剂表面的双位吸附,进一步降低过度氧化的可能性.此外,通过调整电催化剂的电子结构,改变其表面氧物种的电子性质,直接影响烯烃的加氧步骤,从而实现对反应选择性的精准调控.烯烃的氧化过程受限于其固有的缓慢反应动力学,导致直接电氧化所能实现的电流密度有限.为了提高该过程的速率,可以引入氧化还原介导物种来实现烯烃的选择性氧化.近期研究结果表明,卤素和过氧化氢作为介导物种在烯烃的选择性氧化反应中表现较好.利用先进的串联反应器技术,过氧化氢介导乙烯氧化为乙二醇的电流密度已经可以达到500m A cm^(–2).深入探索了烯烃电化学氧化的前沿研究方向.在烯烃的直接电氧化过程中,电催化剂的选择和性质对整体反应性能具有决定性影响.现有催化剂的化学成分、晶体学结构及合成方法上仍有较大的优化空间.尤为重要的是,关于烯烃电氧化的中间产物和反应途径,仍存在诸多争议.通过结合原位或在线的表征技术与密度泛函理论计算相结合,对反应机理进行深入探讨,将为反应体系的进一步完善提供理论支持.在间接氧化策略方面,反应器的设计与优化是研究的核心,旨在提升整体反应效率并确保经济效益.最后,进行技术经济分析为确定烯烃电氧化在特定条件下的经济效益提供有力依据. 展开更多
关键词 氧化 电催化 过度氧化 电子结构 间接氧化
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可见光介导的DNA兼容的烯烃氧化研究
4
作者 王镱婷 方贤富 +1 位作者 李杨峰 李亦舟 《中国科技论文在线精品论文》 2023年第4期547-552,共6页
本文研究了一种DNA兼容的化学方法,将DNA烯烃偶联物氧化为DNA醛/酮偶联物。本文通过可见光和光敏剂介导下将DNA烯烃偶联物转化为DNA醛/酮偶联物,该方法具有条件温和、与水兼容等特点。其研究意义有以下两点:1)为DNA兼容反应提供更丰富的... 本文研究了一种DNA兼容的化学方法,将DNA烯烃偶联物氧化为DNA醛/酮偶联物。本文通过可见光和光敏剂介导下将DNA烯烃偶联物转化为DNA醛/酮偶联物,该方法具有条件温和、与水兼容等特点。其研究意义有以下两点:1)为DNA兼容反应提供更丰富的DNA醛/酮偶联底物;2)为DNA编码分子库(DNA-encoded library,DEL)领域官能团转化反应提供化学策略,增加了DNA编码分子库的结构多样性。 展开更多
关键词 化学其他学科 可见光介导 氧化反应 DNA兼容反应
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烃氧化产物皂化后活性组分在油、水相的分配 被引量:4
5
作者 黄宏度 吴一慧 李克华 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期268-271,共4页
用强酸酸化后测定乙醚抽出物酸量和酯量、溴甲酚绿两相滴定测定羧酸盐等方法研究了烃氧化产物皂化后活性组分在油、水相的分配。结果表明,在现行的用NaOH皂化烃氧化产物以制备水溶性石油磺酸盐的过程中有相当多的活性组分分配到油相;在... 用强酸酸化后测定乙醚抽出物酸量和酯量、溴甲酚绿两相滴定测定羧酸盐等方法研究了烃氧化产物皂化后活性组分在油、水相的分配。结果表明,在现行的用NaOH皂化烃氧化产物以制备水溶性石油磺酸盐的过程中有相当多的活性组分分配到油相;在水相和油相中均有大量羧酸酯存在,羧酸酯量远远超过羧酸盐量。 展开更多
关键词 氧化产物 皂化 石油羧酸盐
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氧化作用对气态烃组成和碳同位素组成的影响 被引量:10
6
作者 于林平 潘长春 +1 位作者 刘金钟 傅家谟 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期269-277,共9页
通过加水模拟实验,揭示了气态烃在被矿物氧化过程中分子组成和碳同位素组成的变化。实验结果表明,随着反应时间的延长,气态烃、非烃(H2、CO2、H2S)组成及碳同位素组成发生了明显且很有规律的变化。气态烃碳数越高,氧化速率越快,碳同位... 通过加水模拟实验,揭示了气态烃在被矿物氧化过程中分子组成和碳同位素组成的变化。实验结果表明,随着反应时间的延长,气态烃、非烃(H2、CO2、H2S)组成及碳同位素组成发生了明显且很有规律的变化。气态烃碳数越高,氧化速率越快,碳同位素变化(增重)越大。当氧化剂为赤铁矿或赤铁矿+硫酸镁时,CH4含量没有明显降低,δ13C值增重1‰~2‰;C2H6含量最后(288h)降低了约20%,δ13C值增重约3‰;C3H8含量最后降低了约50%,δ13C值增重约5‰;iC4H10含量在72h时即降低了约80%,氧化速率远高于nC4H10。非烃CO2的含量增加了1.26~1.71倍。当氧化剂为硫酸镁时,CH4含量明显增高,最多时增加了34.7%,δ13C值增重约8‰;C2H6含量在72h时降低了约14%,在144h时降低了约85%,δ13C值增重约24‰;C3H8含量在72h时降低了约65%,在144h时降低了98%以上;iC4H10和nC4H10在72h时即降低了90%以上。非烃CO2含量最多增加了1.86倍,H2S最多增加了9.62倍。这些实验结果对认识天然气藏在矿物氧化过程中分子组成和碳同位素组成的变化具有重要意义。 展开更多
关键词 气态氧化作用 赤铁矿 硫酸盐热化学还原作用 H2S 碳同位素
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MCM-41介孔分子筛固载Schiff碱钴配合物催化烯烃环氧化 被引量:8
7
作者 晋春 郭永 +2 位作者 薛万华 孟双明 李瑞丰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期486-492,共7页
以3-甲基氨丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,采用多步接枝法将Schiff碱钴配合物Co(CBP-PHEN-Sal)共价键联到MCM-41介孔分子筛的表面,制备了固载催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41。X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外-可见光谱、N2吸附-... 以3-甲基氨丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,采用多步接枝法将Schiff碱钴配合物Co(CBP-PHEN-Sal)共价键联到MCM-41介孔分子筛的表面,制备了固载催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41。X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外-可见光谱、N2吸附-脱附表征结果显示,Co(CBP-PHEN-Sal)被成功地固载于MCM-41介孔分子筛的孔道中,且MCM-41介孔分子筛的结构特征保持不变。在异丁醛存在下,以分子氧为氧化剂,固载催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41在环己烯的环氧化反应中较均相催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)表现出更高的催化活性,且可重复使用。在Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41催化剂用量25.0mg、乙腈10mL、环己烯5mmol、异丁醛10mmol、25℃、0.1MPa、5h的反应条件下,环己烯的转化率达78.3%,环氧化物的选择性达84.8%。 展开更多
关键词 MCM-41介孔分子筛 SCHIFF碱 钴配合物 固载 氧化
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介孔材料在烯烃环氧化中的催化应用 被引量:3
8
作者 李学峰 高焕新 陈庆龄 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期849-853,共5页
本文综述了介孔材料在烯烃环氧化反应中的应用,包括材料的制备方法、催化性能以及活性中心的表征。通过硅钛原子的合理匹配可以达到四配位钛的高度分散,从而提高催化活性。硅烷化处理增加材料表面的疏水性,能够大幅度提高活性和选择性... 本文综述了介孔材料在烯烃环氧化反应中的应用,包括材料的制备方法、催化性能以及活性中心的表征。通过硅钛原子的合理匹配可以达到四配位钛的高度分散,从而提高催化活性。硅烷化处理增加材料表面的疏水性,能够大幅度提高活性和选择性。通过多种谱学和分子模拟等手段可表征骨架钛及其配位情况。 展开更多
关键词 介孔材料 氧化 催化
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碳酸氢钠活化过氧化氢对烯烃的环氧化 被引量:4
9
作者 冯树波 王珊珊 +1 位作者 孙雅楠 郑二丽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期759-763,共5页
研究了碳酸氢钠活化H2O2(BAP)体系对苯乙烯和不饱和脂肪酸甲酯的环氧化。分别考察了碳酸氢钠、表面活性剂、加料方式、反应时间、H2O2用量和反应温度对BAP体系H2O2分解和烯烃环氧化的影响。在n(苯乙烯)∶n(H2O2)∶n(NaHCO3)=1∶10∶0.25... 研究了碳酸氢钠活化H2O2(BAP)体系对苯乙烯和不饱和脂肪酸甲酯的环氧化。分别考察了碳酸氢钠、表面活性剂、加料方式、反应时间、H2O2用量和反应温度对BAP体系H2O2分解和烯烃环氧化的影响。在n(苯乙烯)∶n(H2O2)∶n(NaHCO3)=1∶10∶0.25,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)质量分数1%,水浴冷却控制体系温度35℃以下,搅拌下缓慢滴加30%H2O2,反应6 h,环氧苯乙烷产率可达85%,选择性96%,仅有少量副产物苯甲醛生成。CTAB可携带活性氧物种HCO-4极大促进苯乙烯环氧化反应转化率。但活性氧物种HCO-4的亲电能力不足以环氧化不饱和脂肪酸甲酯分子中直链的缺电子C C烯键。 展开更多
关键词 碳酸氢钠 H2O2活化 氧化 绿色工艺
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细菌瓶法用于油气微生物勘探中气态烃氧化菌菌数测定 被引量:2
10
作者 易绍金 熊汉辉 陈斌强 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期92-95,共4页
在油气微生物勘探中需要测定气态烃氧化菌(GHOB)菌数,目前所用主要测定方法是费时费事的MPN法和平板法。本文推荐使用简单易行的细菌瓶法。研制了盛有唯一碳源气态烃、氮源、磷源及专用生长指示剂的培养液,适用于各种气态烃氧化菌的系... 在油气微生物勘探中需要测定气态烃氧化菌(GHOB)菌数,目前所用主要测定方法是费时费事的MPN法和平板法。本文推荐使用简单易行的细菌瓶法。研制了盛有唯一碳源气态烃、氮源、磷源及专用生长指示剂的培养液,适用于各种气态烃氧化菌的系列测试瓶。将欲测土壤样品配制成水样,注入测试瓶逐级稀释,在30℃培养14天。培养液变浑变浊或液体表面出现菌膜,颜色由红变黄,表示有气态烃氧化菌生长。气态烃氧化菌的计数按常规细菌瓶法进行。用长江大学研制的JH系列气态烃氧化菌测试瓶测定了某油田勘探采样土壤中气态烃氧化菌的菌数(单位个/g),5个土壤样的测试结果为:甲烷氧化菌2.0×106(三次平行),乙烷氧化菌6.0×106(二次平行),丙烷氧化菌1.3×104(二次平行),丁烷氧化菌2.5×103(二次平行),丙/丁烷氧化菌1.5×105(三次平行),均十分接近常规方法测定结果;MPN法测定结果分别为2.0×106,6.0×106,1.3×104,3.0×103,1.6×105;平板法测定结果分别为1.9×106,6.3×106,1.1×104,3.2×103,1.8×105。表5参18。 展开更多
关键词 气态氧化 菌数(菌浓度)测定 细菌瓶法 油气勘探
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碳纳米管/杂多酸/聚吡咯复合催化剂的制备及催化烯烃环氧化性能 被引量:2
11
作者 高洪成 王振旅 +7 位作者 牛桂玲 温守东 吴效楠 张晓飞 苏鹏辰 闫欣 祁强 郜镔滨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1223-1228,共6页
以磷钼酸(PMo)、吡咯(Py)和碳纳米管(CNTs)为原料,通过原位聚合方法制备了PPy-PMo@CNTs复合材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等手段对材料进行了结构表征.结果表明,磷钼酸和聚吡咯被引入... 以磷钼酸(PMo)、吡咯(Py)和碳纳米管(CNTs)为原料,通过原位聚合方法制备了PPy-PMo@CNTs复合材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等手段对材料进行了结构表征.结果表明,磷钼酸和聚吡咯被引入到碳纳米管载体上,且聚吡咯在碳纳米管表面形成了一层薄层.N2吸附-脱附测试结果表明,PPy-PMo@CNTs为介孔材料.将以乙腈为溶剂,过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应作为模型反应,考察了催化剂PPy-PMo@CNTs的催化活性.结果表明,在60℃,反应底物为1 mmol,催化剂投量为10 mg的条件下,该催化剂表现出较好的催化活性.中断和循环实验结果表明,催化剂具有较好的稳定性,在相同的反应条件下经过5次循环后,环辛烯的转化率依然保持在约65%. 展开更多
关键词 碳纳米管 多金属氧酸盐 氧化 多相催化 氧化
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用中和烃氧化产物制备高界面活性的驱油剂 被引量:6
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作者 黄宏度 W.H.DonnellanⅢ J.H.Jones 《江汉石油学院学报》 CSCD 北大核心 1990年第4期50-56,共7页
为了用C_(22)和C_(26)直链和环烷烃的石油馏分油作原料制备适用于强化采油的活性剂,先将原料汽相氧化,再用碱液中和氧化产物。用红外光谱研究了氧化产物和中和产物的组成,发现前者含有羧酸,后者含有羧酸盐。得到的羧酸盐活性剂用于模拟... 为了用C_(22)和C_(26)直链和环烷烃的石油馏分油作原料制备适用于强化采油的活性剂,先将原料汽相氧化,再用碱液中和氧化产物。用红外光谱研究了氧化产物和中和产物的组成,发现前者含有羧酸,后者含有羧酸盐。得到的羧酸盐活性剂用于模拟油[由38.8%(体积)的异丙苯和61.2%(体积)的正癸烷组成],使油水间达到低于10^(-2)mN/cm的超低界面张力。实验表明,用氢氧化钠进行中和,比用其他的碱性物质(如硅酸钠、三聚磷酸钠、碳酸钠)更易得到界面活性高的活性剂溶液;当硅酸钠或三聚磷酸钠协同氢氧化钠一起与氧化产物反应时,所得活性剂的界面张力对电解质浓度的敏感程度比仅用氢氧化钠作处理剂时低,中和时的碱量会影响所得活性剂体系的界面张力。对于活性剂浓度不同的体系,若pH值相同则最佳含盐量也相同;若pH值高,则最佳含盐量低。当活性剂体系含有1000ppm的氯化钙时,仍具有良好的界面活性。在驱油试验中,浓度为1%的1个孔隙体积的活性剂溶液可采出42%的二次残油。 展开更多
关键词 驱油剂 表面活性剂 氧化产物
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二氧杂环丙烷参与的烯烃环氧化反应 被引量:2
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作者 高勇军 马晶军 +6 位作者 王春 张英群 崔朋雷 臧晓欢 周雅璇 唐然肖 李越敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期745-750,i001,共7页
酮是催化烯烃环氧化反应的一类重要催化剂,酮与氧化剂KHSO5(Oxone)可原位产生二氧杂环丙烷中间体,然后二氧杂环丙烷中间体将氧原子传递给烯烃使之成为环氧化物,而自身又生成原来的酮.酮的催化效能大小与酮产生二氧杂环丙烷的能力、二氧... 酮是催化烯烃环氧化反应的一类重要催化剂,酮与氧化剂KHSO5(Oxone)可原位产生二氧杂环丙烷中间体,然后二氧杂环丙烷中间体将氧原子传递给烯烃使之成为环氧化物,而自身又生成原来的酮.酮的催化效能大小与酮产生二氧杂环丙烷的能力、二氧杂环丙烷将氧原子传给烯烃的能力以及反应条件下酮的稳定性有关.本工作对各种脂肪酮、脂环酮、杂环酮对烯烃环氧化催化能力的大小及其影响因素进行了评述. 展开更多
关键词 氧化反应 环丙烷 氧化 催化效能 反应条件 催化能力 中间体 氧原子 催化剂 氧化 脂肪酮 稳定性 脂环酮
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烯烃绿色环氧化反应制备环氧烷烃的研究 被引量:3
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作者 张强 张东恒 《润滑油》 CAS 2015年第2期36-40,共5页
油溶性聚醚是一些高端润滑油产品重要的基础油成分,而环氧烷烃是生产油溶性聚醚的最主要原料。文章介绍了近年来发展的基于绿色化学理念、以过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应研究进展,并制备了过氧磷钨酸催化剂,采用过氧化氢为氧化剂,... 油溶性聚醚是一些高端润滑油产品重要的基础油成分,而环氧烷烃是生产油溶性聚醚的最主要原料。文章介绍了近年来发展的基于绿色化学理念、以过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应研究进展,并制备了过氧磷钨酸催化剂,采用过氧化氢为氧化剂,研究了长链烯烃(1-十八烯)的环氧化反应,并对反应条件进行了优化。 展开更多
关键词 氧化 氧化 过渡金属催化剂 绿色催化
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新型离子液体的制备及其用于烯烃环氧化反应的研究 被引量:2
15
作者 张岩 李继萍 《内蒙古石油化工》 CAS 2004年第4期9-10,共2页
一种新型的离子液体—— 1 -辛基 - 3-甲基咪唑磷钨杂多酸盐离子液体被合成出来 ,作为溶剂和催化剂 ,分别以 35 %过氧化氢水溶液和无水的过氧化尿素 ( UHP)为氧化剂 ,对环己烯、苯乙烯和 1 -辛烯进行了环氧化反应的测试 ,表现出了较好... 一种新型的离子液体—— 1 -辛基 - 3-甲基咪唑磷钨杂多酸盐离子液体被合成出来 ,作为溶剂和催化剂 ,分别以 35 %过氧化氢水溶液和无水的过氧化尿素 ( UHP)为氧化剂 ,对环己烯、苯乙烯和 1 -辛烯进行了环氧化反应的测试 ,表现出了较好的反应活性和选择性。 展开更多
关键词 新型 离子液体 甲基 氧化尿素 制备 氧化反应 溶剂 氧化 咪唑 磷钨杂多酸
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烯烃环氧化技术及其催化剂发展概述 被引量:6
16
作者 常慧 《石油化工技术与经济》 2015年第6期45-49,共5页
介绍了环氧化合物的合成技术以及催化剂发展现状,综述了卤醇法等以不同氧化物为氧源的环氧化合成技术现状,以及不同的催化剂在该领域的应用与发展,并重点介绍了以过氧化氢为氧源的烯烃环氧化催化体系的技术进展。
关键词 氧化合物 氧化 氧源 催化剂 氧化
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高分散隔离活性位催化剂在低碳烃选择氧化反应中的作用 被引量:1
17
作者 王宏宣 赵震 《自然科学进展》 北大核心 2005年第7期837-842,共6页
阐述了低含量(活性位:载体原子分数f≤0.5%)、高分散隔离活性位催化剂在低碳烃尤其是甲烷、乙烷和丙烷等选择氧化生成含氧化合物和烯烃环氧化反应中的作用.对高分散隔离活性位催化剂活性物种的可能结构,高分散隔离活性物种对催化剂性能... 阐述了低含量(活性位:载体原子分数f≤0.5%)、高分散隔离活性位催化剂在低碳烃尤其是甲烷、乙烷和丙烷等选择氧化生成含氧化合物和烯烃环氧化反应中的作用.对高分散隔离活性位催化剂活性物种的可能结构,高分散隔离活性物种对催化剂性能的影响等方面做了介绍;总结了其特殊的物化性质及作用机理.同时对该类催化剂的制备、表征及其在低碳烃其他反应中的应用作了简要说明. 展开更多
关键词 活性位 高分散 选择氧化反应 低碳 隔离 氧化反应 活性物种 氧化合物 催化剂性能 作用机理 物化性质 低含量 原子 甲烷
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十二烷基聚氧化烯烃醚琥珀酸单酯磺酸盐的表面活性研究
18
作者 吴金川 牟敦怡 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期41-43,共3页
制备了一系列十二烷基聚氧乙烯醚和聚氧丙烯醚琥珀酸单酯磺酸盐,研究了其临界胶束浓度、最低表面张力。
关键词 烷基聚氧化醚琥珀酸单酯磺酸盐 表面活性剂
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气态烃部分氧化制合成氨原料气的控制系统设计
19
作者 白添中 蔡德纯 《煤化工》 CAS 1993年第1期57-64,共8页
本文以焦炉气作为典型的气态烃,提出了气态烃催化部分氧化生产工艺中适宜的控制系统设计方法,可供从事部分氧化研究及工业设计的人员参考。
关键词 合成氨 原料气 气态氧化
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金属催化H_2O_2环氧化烯烃的研究进展
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作者 郭孝天 苏克新 +2 位作者 熊航行 马雪涛 刘明 《襄樊职业技术学院学报》 2005年第3期8-12,共5页
近年来,H_2O_2被用来作为氧源是因为其合理的稳定性,迅速有效性,廉价经济和绿色环保(副产物只有水)。H2O2与廉价的、相对无毒的金属催化剂相结合的环氧化系统,在廉价生产和具体合成研究上具有很重要的意义。综述了简单金属盐类、金属卟... 近年来,H_2O_2被用来作为氧源是因为其合理的稳定性,迅速有效性,廉价经济和绿色环保(副产物只有水)。H2O2与廉价的、相对无毒的金属催化剂相结合的环氧化系统,在廉价生产和具体合成研究上具有很重要的意义。综述了简单金属盐类、金属卟啉类配合物和金属Salen类配合物以H_2O_2为氧化剂催化环氧化烯烃的研究进展。 展开更多
关键词 H2O2 氧化 金属配合物 轴配体
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