氧化物修饰电极降解有机污染物的电催化特性

采用高温热解氧化沉积法将金属氧化物SnO2, RuO2, Cr2O3, PdO修饰到钛基体表面,制备得到4种金属氧化物修饰电极.比较4种电极氧化降解苯、苯甲酸、苯酚、苯胺、硝基苯以及甲基橙染料6种有机污染物的氧化电流效率,结果表明,电极在各种介质中的析氧电位和氧化反应传递系数(值)是衡量电极能否有效处理有机污染物废水的两个重要指标,其中SnO2电极的析氧电位最高,PbO电极的b值最大,SnO2电极的b 值次之.这为研制和筛选高效催化电极提供了理论依据.

氧化物修饰电极及其在电化学处理有机废水中的应用

对比分析了氧化物修饰电极的制备方法,主要包括溅射法、喷雾热解法、涂层热解法、溶胶-凝胶法、电沉积法等。介绍了国内外采用氧化物修饰电极处理含酚、硝基苯、氯酚、染料等难降解有机废水的应用情况,分析了该方法存在的一些问题,并展望了氧化物修饰电极在有机废水处理方面所具有的巨大潜力。

钛基修饰氧化物电极制备及降解苯胺的研究

采用高温热氧化法制备了钛基锡锑铅氧化物电极,得到的电极具有较高的电催化活性和良好的稳定性,并以苯胺为目标有机物考察了电压、电解质的浓度、pH值和电解时间等因素对苯胺去除率和化学需氧量COD等的影响。在外加电压为8 V,电解质硫酸钠的浓度为0.15 mol/L,电解200 mg/L的苯胺模拟废水,40 min苯胺去除率可达100%,180 min时COD去除率达81.76%。

钛基修饰锡锑铅氧化物电极制备及性能研究

采用高温热氧化法制备了钛基锡锑铅氧化物电极,并对不同使用时间的该电极进行SEM和EDX的研究。应用快速电极寿命法测试了该电极在60℃,1.0mol/LH2SO4溶液中的使用寿命。以甲基橙为目标有机物考察了该电极的电催化氧化性能。实验结果表明,该电极具有较长的使有寿命和较高的电催化活性。

钛基修饰氧化物电极降解敌百虫的研究

采用高温热氧化法制备了具有较高的电催化活性和良好稳定性的钛基锡锑铅氧化物电极,以有机磷农药敌百虫为目标有机物,考察了电压、电解质加入量、pH值、电解时间等因素对敌百虫降解率和溶液COD的影响。在外加电压为9 V,电解质硫酸钠的质量浓度0.1 mol/L,pH=6,电解100mg/L的敌百虫模拟废水,2.0 h降解率为87.54%,3.0 h降解率为95.60%,此时溶液的COD去除率达72.58%。

多巴胺在电沉积钻鎳氢氧化物—氮掺杂石墨烯修饰电极上的电化学行为

采用循环伏安电沉积法,在氮掺杂石墨烯修饰玻碳电极上电沉积链镰的氧化物,然后在氢氧化钠溶液中电化学洽化,采用循环伏安和交流阻抗法对电极进行了电化学表征,研究了多巴胺在该洽化电沉积电极上的电化学行为.优化了电沉积的扫描圈数、电化学洽化时间、支持电解质等条件.在最佳条件下,多巴胺在该电极上呈现出良好的可逆响应,峰电住差降低到34 mV,峰电流相对于裸电极增大50余倍.其峰电流Ipc与浓度c在5.0×10^-7~1.0×10^-4mol/L范围内表现出明显的线性关系,线性方程为:Ipc(10^-7 A)=-0.4712-0.1973c(μmol/L),R=0.9970,检出限(S/N=3)为3.2×10^-8mol/L.该电极具备良好的重现性、稳定性、低检出限和良好的回收率,有望用于多巴胺的实际测定.

光固定辣根过氧化酶修饰电极的直接电化学

用聚氨酯丙烯酸酯预聚体将辣根过氧化物酶用光固定法制备了辣根过氧化物酶修饰电极。采用循环伏安法研究了该电极在没有媒介体的条件下的电化学性质,并考察了其对H2O2的生物电催化活性。结果表明,该电极可以在没有媒介体存在的条件下进行直接而稳定的电子转移。扫描100圈后,扫描时的峰电流仍然几乎不变;在缓冲溶液中保存30天后,其伏安响应仍能保持保存前的约95%以上,且仍保持对H2O2电化学还原的生物电催化作用。这为酶电极的制备及酶的固定化提出了新方法。

电催化氧化处理有机废水的应用现状和展望

生物难降解有机废水是水处理中的难题之一。本文综述了目前国内外有关电催化氧化处理有机废水的应用现状及研究方向展望,以期为今后该技术的研究方向提供一定参考。

电催化氧化处理有机废水的应用现状和展望

生物难降解有机废水是水处理中的难题之一。该文综述了目前国内外电催化氧化处理该类废水的应用现状及研究方向展望,以期为今后该技术的研究方向提供参考。

纳米铜无酶葡萄糖传感器的制备

在电分析化学中，纳米粒子体现了优于大电极的性质，它能够促进物质传输，具有高的催化活性和大的有效面积，并且能控制电极微环境。已有大量的金属纳米粒子用于电化学检测。Cu及其氧化物修饰电极本身对一些生物物质，如糖、氨基酸、肽等具有催化氧化的性能。本文采用液相还原法制备了铜金属纳米粒子，具有其独到的优点，对电催化氧化葡萄糖具有较好的性能，可作为无酶葡萄糖传感器。

生物阴极微生物燃料电池

传统微生物燃料电池(microbial fuel cells,MFCs)主要由生物阳极与非生物阴极组成,属于半生物燃料电池,存在化学药剂再生困难、需要铂等贵金属催化及成本高等缺陷。生物阴极则利用微生物参与阴极反应克服了这些缺陷。微生物参与MFCs阴极反应,最初在海底沉积物MFCs中被发现。为了提高空气-生物阴极的产电效率,人们进行了以铁、锰等过渡金属氧化物修饰电极材料的研究。在厌/缺氧环境中,生物阴极可将硝酸盐和硫酸盐等作为最终电子受体。对生物阴极研究的深入为MFCs工业化应用开辟了道路,此外,本文在文献综述的基础上提出了铁锰联合修饰生物阴极材料的可能性。