钙对苹果果实过氧化物酶、β-1,3-葡聚糖合成酶和β-1,3-葡聚糖分解酶活性的影响

采用贮藏实验与果实薄片培养实验相结合的方法,研究了钙素对苹果果实β-1,3-葡聚糖合成酶、β-1,3-葡聚糖分解酶和过氧化物酶(POD)的活性及对丙二醛(MDA)含量的影响。结果表明,与对照比较,幼果期喷钙显著降低了苹果苦痘病发病率, POD和β-1,3-葡聚糖合成酶的活性增加,β-1,3-葡聚糖分解酶活性和MDA含量降低;果实薄片培养中,与低钙处理比较,高钙处理POD和β-1,3-葡聚糖合成酶的活性增加,β-1,3-葡聚糖分解酶活性和MDA含量下降。说明苹果果实生理变化与钙素营养关系密切,果实钙营养不足导致氧自由基清除能力下降和细胞壁分解加快,是缺钙导致苹果果实生理失调的主要原因。

复合氧化物Ca_(1-x)Pb_xMnO_(3-σ)的合成及其电化学性能研究

采用共沉淀法制得Ca1 -xPbxMnO3 -σ的XRD测试结果表明该样品具有钙钛矿结构 ,利用X射线光电子能谱(XPS)对Ca0 9Pb0 1 MnO3 -σ样品中各元素的价态进行了鉴定 ,结果表明各元素分别以Ca2 +,Pb4+,Mn4+以及少量的Mn3 +的形式存在 .四探针电导率测试结果发现Ca0 9Pb0 1 MnO3 -σ的电导率比无取代CaMnO3 -σ样品的电导率提高了将近两个数量级 .并且半导体的类型发生了变化 .在碱性溶液中Ca0 9Pb0 1 MnO3 -σ表现出良好的电化学性能 ,在 9mol LKOH电解质溶液中 ,5 0mg样品采用 2mA放电至 - 0 8V时放电容量为 384mA·h g左右 .

La_(1-X)Sr_XMnO_3钙钛矿复合氧化物研究进展

综述了钙钛矿型复合氧化物La_(1-X)Sr_XMnO_3的制备方法,分析各种制备方法与传统材料制备方法的差别;根据其结构和性能特点介绍了其主要应用方向。

La_(1-X)Sr_XMnO_3钙钛矿复合氧化物研究进展

综述了钙钛矿型复合氧化物La_(1-X)Sr_XMnO_3的制备方法,分析各种制备方法与传统材料制备方法的差别;根据其结构和性能特点介绍了其主要应用方向。

新型锌基层状双氢氧化物的原位合成及其机制

铝酸三钙(C3A)水化过程中可形成钙铝层状双氢氧化物(CaAl-layered double hydroxide,CaAl-LDH),利用该特性,将C3A投加至含锌溶液中,通过调节初始Zn2+浓度、反应时间及温度等条件原位即时合成了锌基层状双氢氧化物(ZnAl-LDH),并以XRD、FT-IR、SEM等手段对产物结构、形貌进行表征。结果表明,14mmol·L-1初始Zn2+浓度,2.5h反应时间和35℃反应温度为最佳的合成条件,此时产物ZnAl-LDH层间距为0.89nm,Zn2+负载量为13.73mmol·-1。本文结合合成过程中溶液组分的变化情况,初步探究了ZnAl-LDH原位即时形成机制,主要是C3A水化产物CaAl-LDH与Zn2+发生阳离子交换,以及自身溶解出的Al(OH)-4与Zn2+协同共沉淀。

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究Ⅰ.载体制备方法对催化剂性能的影响

采用溶胶 凝胶法、共沉淀法和冷冻干燥法 ,制备了LaxMnyPbzO复合型金属氧化物载体 ,并以PdCl2 或Na2 PdCl4的水溶液为浸渍液 ,通过浸渍方法制得固相催化剂 ,用于一步合成碳酸二苯酯 .用XRD ,TEM及SEM对载体及催化剂进行了表征 .结果表明 ,三种载体的主要物相皆为La0 .3 Mn0 .5PbO ,溶胶 凝胶法制得的载体及催化剂的粒径分布较好 ,空隙率较大 ,活性组分分散度较高 ;溶胶 凝胶法制得的催化剂的催化性能较好 ,碳酸二苯酯选择性可高于 99 5 %

弗雷德盐作为重金属絮凝-吸附剂对电镀废水的深度净化

弗雷德盐是一种层状双金属氢氧化物(LDHs)——水铝钙石(铝-钙层状双金属氢氧化物)。它可以通过3种不同的机制即表面吸附、层间阴离子交换、记忆效应的重建(层板阳离子交换),从水介质中去除不同的重金属阳离子和阴离子污染物。开发了一种以液态含钙聚合铝(PACCa)和石灰乳为原料,采用氧化物-盐分解沉淀法合成水铝钙石的方法。PACCa中的络离子[Ca2Al(OH)6]+作为弗雷德盐的成核中心,在碱性条件下直接与溶液中的钙离子、铝离子、氯离子加合生长形成弗雷德盐晶体。该方法省去了成核反应,并由此降低了能耗、加快了反应速率。以弗雷德盐作为重金属絮凝-吸附剂对电镀废水进行了深度净化实验。

锂离子电池正极材料的发展研究

介绍了锂离子电池的工作原理,论述了锂离子电池正极材料的发展研究现状、合成方法及其影响因素。展望锂离子电池在国防领域的广阔应用前景。

2种方法制备的Y_2O_3:Yb,Er前驱体对Y_2O_2S:Yb,Er性能的影响

利用溶胶-凝胶燃烧合成法和共沉淀法成功地制备出单一均相的Y_2O_3:Yb,Er前驱体,采用传统的硫熔法制备了单一均相的Y_2O_2S:Yb,Er粉体,同时对传统硫熔法的后处理过程进行了改进。分别采用XRD、FTIR、SEM和EDS对合成的粉体进行了物相分析、化学键分析、形貌表征和元素组成分析,并对粉体进行了发光性能测试,在980nm激发下,共沉淀法制备的前驱体硫化后得到的Y_2O_2S:Yb,Er发光强度比溶胶-凝胶燃烧合成法制备的前驱体硫化后得到的Y_2O_2S:Yb,Er发光强度高得多。