有机修饰二氧化硅包覆型铝颜料的制备

采用梳状酰胺改性苯乙烯-马来酸酐共聚物对二氧化硅包覆型铝颜料进行了有机修饰改性,结合热力学理论和分散稳定理论探讨了二氧化硅包覆型铝粉的有机修饰改性机理,讨论了有机修饰前后Zeta电位、吸水度、光泽的变化。结果表明:有机修饰剂在颜料表面形成了有效的包覆层。有机修饰后,铝颜料的Zeta电位绝对值有所提高,漆膜的金属光泽有所提高,说明颜料的分散稳定性得到了提升;添加3%的有机修饰剂可使颜料的吸水度由2.84%下降至1.70%,下降幅度达到40%,进一步验证了铝颜料有机修饰的有效性。

CaS:Eu,Sm荧光粉表面二氧化硅包覆对其光激励发光特性的影响(英文)

改进了CaS∶Eu,Sm荧光粉在实时剂量计系统中的稳定性和实用性。以不同体积的正硅酸乙酯作为前驱体,采用溶胶凝胶法对CaS∶Eu,Sm荧光粉进行表面包覆。分别使用荧光分光光度计和酸度计对荧光粉的发光特性和防水特性进行表征。实验结果显示当质量分数为5%时,包覆层能明显提高荧光粉的稳定性且不影响荧光粉的发光强度。从材料的光激励发光和剂量响应测试实验中可以得出材料的退火特性以及相应的辐射剂量值。以CaS∶Eu,Sm荧光粉为基础的辐射剂量测试系统显示在0.1～300 Gy范围内具有良好的线性关系。结果显示表面包覆层明显抑制光激励发光特性,而且随着辐射剂量的增加,这种影响愈来愈显著。最后,我们提出了以光激励发光技术为基础的辐射剂量在线测试改进系统。

爆轰合成氧化亚铁掺杂的二氧化硅包覆铁纳米颗粒

用一定比例的硝酸铁盐、硅酸钠盐、无水乙醇与黑索金混合制成塑性炸药。在密闭容器中以氩气为保护气,通过爆轰合成氧化亚铁掺杂的二氧化硅包覆铁纳米颗粒。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)及振动样品磁强计(VSM)对爆轰产物的组成成分、形态结构以及磁性进行测试。实验结果表明,爆轰产物以金属颗粒为核、二氧化硅为包覆层的壳/核结构形式出现,颗粒尺寸在60nm左右。通过分析爆轰产物的磁性曲线可知,在室温下爆轰产物具有较高的剩磁比和矫顽力,表现出弱的铁磁性,是优良的储磁材料。

二氧化硅包覆金纳米团簇的制备及其靶向胃癌细胞和移植瘤双模式成像

目的:制备二氧化硅包覆的金纳米团簇(silica-coated gold nanocluster,AuNC@SiO2),探讨以其为显像剂靶向胃癌MGC-803细胞荧光成像以及胃癌移植瘤模型中CT成像的双模式成像的可行性。方法:采用层层包硅法制备得到AuNC@SiO2,将其和肿瘤细胞标志物叶酸(folic acid,FA)偶联,MTT法检测偶联物AuNC@SiO2-FA对MCG-803细胞的毒性作用,激光共聚焦显微镜观察其靶向胃癌细胞荧光成像的可能性;以MG-803细胞皮下接种BALB/c裸鼠建立移植瘤模型,采用CT成像系统采集胃癌移植瘤内注射AuNC@SiO2前后的CT信号,探讨AuNC@SiO2在移植瘤模型中CT成像的可行性。结果:成功制备了形貌均一、分散性良好、具有良好荧光光学特性的AuNC@SiO2,AuNC@SiO2和AuNC@SiO2-FA在500 mg/ml时对胃癌MGC-803细胞和正常胃黏膜GES-1细胞的毒性均较低。在细胞学实验中,AuNC@SiO2-FA能够有效地靶向胃癌MGC-803细胞而非正常GES-1细胞,从而清晰地荧光成像;在裸鼠胃癌移植瘤模型中,肿瘤部位注射AuNC@SiO2后CT信号明显增强,HU值由注射前的129.16上升到383.32。结论:AuNC@SiO2能够用于荧光和CT双模式成像,AuNC@SiO2-FA能靶向胃癌细胞荧光成像。

以二氧化硅包覆铝浆和PVDF高氟乳液为基制备免罩面型水包水氟碳多彩金属闪光漆

叙述了以二氧化硅包覆铝浆和PVDF高氟乳液为基制备免罩面型水包水氟碳多彩金属闪光漆,并对其结果进行检测。

二氧化硅包覆的微纳米材料的制备与应用

核壳粒子作为一种新型的微纳米材料,在电学、生物学、磁学、光学以及催化学等不同领域表现出优异的性能,已经引起了国内外学者极大的兴趣和关注。经过近30年的发展,由于二氧化硅具备非凡的性能使其成为了此领域研究最为广泛的包覆材料,进而产生了大量二氧化硅包覆不同粒子的有效方法。综述了几乎所有用来制备二氧化硅包覆材料的方法及这种材料在不同领域兴起的应用,总结了不同包覆方法的优缺点,并对其发展前景进行了简要阐述。

介孔二氧化硅包覆金纳米棒增强人三阴性乳腺癌细胞放射敏感性研究

目的探讨介孔二氧化硅包覆金纳米棒（GNRs@mSiO：）联合6MVX射线对人三阴性乳腺癌细胞MDA—MB-231的放射增敏作用及其机制。方法选用透射电子显微镜观察GNRs@mSiO2的形态和在细胞内的分布。原子吸收分光光度计检测细胞对GNRs@mSiO2的摄取量。CCK-8实验检测不同浓度GNRs@mSiO2对细胞的毒性。克隆形成实验检测GNRs@mSiO2对细胞放射敏感性的影响。流式细胞仪检测细胞周期、凋亡情况及活性氧自由基的产生水平。行成组t检验差异。结果MDA—MB．231细胞对GNRs@mSiO2的摄取在24h时达峰值，摄取量是空白对照组的（7．09±0．26）倍，且明显高于其余各组（P=0．002～0．014）。12．5～50．0μg／mlGNRs@mSiO2孵育细胞24h后细胞存活率〉90％。GNRs@mSiO2联合照射组的D0、Dq、SF2值均低于单纯照射组，放射增敏比为1．27（SF2之比）。GNRs@mSiO2联合照射组细胞凋亡率为（30．4±0．68）％。G2＋M期细胞比例为（31．25±0．75）％，均明显高于其余各组（P=0．003～0．033）。结论介孔二氧化硅包覆金纳米棒可有效增强人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231对高能6MVX射线的放射敏感性。

聚合物包覆二氧化硅及其环氧树脂固化物的研究

使用合有氨基的硅烷偶联剂对纳米二氧化硅进行表面修饰，然后再与含有羧基的甲基丙烯酸甲酯共聚物反应，得到聚合物包覆二氧化硅微粒子。使用FT-IR及粒径分布仪对该微粒子进行了鉴定与观察，证实了聚合物通过化学键结合包覆在二氧化硅表面。研究了舍有该微粒子的环氧树脂固化物的力学性能。当微粒子的添加量为2wt％时，其抗拉强度、冲击强度及硬度都得到了一定的提高，有较明显的增韧效果。

磁性二氧化硅纳米粒子的制备及性能

为了克服磁性四氧化三铁纳米粒子易团聚、易氧化、耐酸性差等缺点,提高其在催化剂、靶向药物载体、生物分离、核磁共振成像、磁热疗等领域的利用效率,采用共沉淀法合成了四氧化三铁纳米粒子,然后以其为核用Stber法制备出二氧化硅包覆四氧化三铁的复合纳米粒子.对包覆前及包覆后的磁性纳米粒子分别进行了X射线衍射、透射电子显微镜、振动样品磁强计的表征,并研究了二氧化硅的包覆对四氧化三铁纳米粒子磁性和耐酸性的影响.实验结果表明:磁性四氧化三铁及磁性二氧化硅纳米粒子的粒径分别为约20 nm和40 nm;磁性四氧化三铁的磁饱和强度为5.7 emu/g,磁性二氧化硅纳米粒子的磁饱和强度也达到5.1 emu/g;此外,在稍微降低磁性的条件下,表面二氧化硅的包覆显著改善了四氧化三铁纳米粒子的分散性和耐酸性.

超声法制备硫化铅/二氧化硅核壳结构亚微米粒子

One kind of well-defined lead sulfide nano-particles was synthesized according to the literature method and characterized by FE-SEM and XRD. Then,silica-coated lead sulfide submicron particles were prepared with the aid of sonication in a short time. TEM,XRD and XPS were used to observe and analyze the shape and structure of the as-prepared lead sulfide/silica core-shell submicron particles. The results indicate that the lead sulfide nano-crystallines are well coated by amorphous silica with adjustable thickness. After preparation of lead sulfide/silica composite particles,their fluorescence property was further studied.

SiO_(2)包覆膜对介孔Pd/SiO_(2)催化蒽醌加氢制备双氧水的作用

本工作以2-戊基蒽醌生产过氧化氢的反应过程为研究背景,使用平均孔径为12 nm的介孔球形氧化硅载体,利用强静电吸附(SEA)法制备了Pd/SiO_(2)催化剂,并使用四乙氧基硅烷包覆催化剂所负载的Pd颗粒,制备出用于蒽醌加氢的Pd@SiO_(2)/SiO_(2)球形颗粒催化剂。相较于未经包覆修饰的Pd/SiO_(2)球形催化剂,Pd@SiO_(2)/SiO_(2)催化剂表现出较高的100%选择性,以及高加氢活性,时空产率高出16.4%;同时,利用物理吸附(BET)、粉末X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、H_(2)-TPR、XPS等手段对所制备的Pd@SiO_(2)/SiO_(2)及Pd/SiO_(2)催化剂进行表征,可观察到经包覆后,Pd颗粒表面有0.1 nm左右的SiO_(2)膜,催化剂的比表面积和孔容相较于载体有所增加,而孔径则减小;H_(2)-TPR及XPS表征结果则显示,在Pd@SiO_(2)/SiO_(2)上,由于SiO_(2)薄膜的包覆作用,Pd@SiO_(2)/SiO_(2)的Pd~0物种的结合能更高,Pd颗粒与载体间的相互作用更强;上述制备方法均使得Pd@SiO_(2)/SiO_(2)催化剂表现出较高的选择性及活性。

Ag纳米粒子聚集体的SiO_2包覆及其SERS效应

为实现表面增强拉曼散射(SERS)信号的快速检测分析,报道了一种简单的利用SiO2包覆对巯基苯甲酸(4MBA)修饰的Ag纳米粒子形成核壳结构纳米颗粒SERS标记物的方法。通过调控溶液中硝酸钠的浓度来控制4MBA-Ag的聚集程度,获得不同的"热点"效应,然后利用SiO2包覆实现对聚集体的固定。扫描电镜结果证实此种方法非常有效。该体系中SERS的信号强度依赖于4MBA-Ag的聚集程度。该研究结果有助于实现聚集体SERS标记物在生物成像、检测和传感等方面的应用。

SiO_2包覆片状羰基铁粉的制备及电磁性能

采用机械球磨法使羰基铁粉片状化,以正硅酸乙脂（TEOS）为硅源,通过St？ber法制备二氧化硅（Si O2）包覆的片状羰基铁粉。通过扫描电子显微镜、能谱、红外光谱、X射线衍射等手段研究了Si O2包覆的羰基铁粉的结构特性,并讨论了Si O2包覆对其热性能、电磁和微波吸收性能的影响。结果表明,Si O2包覆羰基铁粉的抗氧化性能显著提高。与未包覆羰基铁相比,包覆后羰基铁粉的介电常数急剧下降,在1~6GHz波段内具有较好的吸波效果。当厚度为3.4 mm时,在2 GHz处的最小反射损耗可以达到-25.6 d B。

SiO_2包覆CaAl_(12)O_(19)∶Mn^(4+)荧光粉的温度特性

采用溶胶-凝胶法制备无定型Si O2包覆Ca Al12O19∶Mn4+荧光粉,对样品进行XRD、TEM-EDS、FTIR以及发光性能分析。实验结果显示,包覆后样品的XRD图在22°左右出现了一个无定型二氧化硅特征宽峰,且随着Si O2包覆量的增加,该衍射峰的强度增强;FTIR分析发现样品包覆后存在明显的Si-O-Si键。Si O2包覆后Ca Al12O19∶Mn4+样品的激发和发射光谱峰值强度有所减弱;当包覆比为10%时,所制备样品的光辐照稳定性显著提高。通过对样品80~400 K变温光谱的分析表明,其发射光强度显现先增强后减弱的变化规律;与空白样品相比,二氧化硅包覆后的样品具有更高的热激活能。

SiO_2包覆纳米碳酸钙、晶须、蒙脱土对PBT力学性能的影响

采用熔融共混的方法,制备出PBT/SiO2包覆纳米碳酸钙、PBT/晶须、PBT/MMT复合材料,对其力学和结晶性能进行比较分析研究。结果表明,随着三种无机组分添加量的增加,三种复合材料体系的拉伸强度和弯曲强度增加,PBT的结晶度增加,最大扭矩增加,平衡扭矩变化不大。三者相比较,综合力学性能,以晶须增强PBT为最优;而且晶须对PBT的结晶度影响最大。

以APTES为硅源制备SiO_2包覆羰基铁粉的吸波性能

以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为硅源,利用化学浴沉积法在羰基铁粉(CIP)表面包覆二氧化硅(SiO_2)获得SiO_2@CIP核壳结构复合吸波剂,采用多种技术手段表征了复合吸波剂的组成、形貌和结构;通过矢量网络分析仪测试样品的电磁性能。结果显示:APTES为硅源的包覆技术可制备SiO_2@CIP复合吸波剂,SiO_2包覆层的厚度约为10nm;用Agilent/HP-8720ET矢量网络分析仪对样品进行吸波性能分析,当吸波剂的涂覆层厚度为d=1.9mm时,在6.4GHz至11.4GHz波段范围的反射吸收率小于-10dB,最低反射吸收率达到-58.6dB。

SiO_2包覆石墨及其对PA1010摩擦学性能的影响

用接触角对SiO2包覆石墨复合颗粒的包覆效果进行评价,找到合适的包覆工艺参数,并用SEM(扫描电子显微镜)、EDS(能谱)、XRD(X射线衍射)、FTIR(傅氏转换红外线光谱分析仪)对SiO2包覆石墨颗粒进行表征。结果表明,石墨表面被包覆了一层非晶态SiO2膜。然后将SiO2包覆石墨、硅烷偶联剂处理石墨和硅烷偶联剂处理SiO2包覆石墨填充尼龙1010(PA1010),并与未处理石墨填充PA1010复合材料进行摩擦学性能对比。结果表明,SiO2包覆处理使石墨填充PA1010复合材料的摩擦机理发生了变化,摩擦因数和磨损率均较未处理石墨的降低;而硅烷偶联剂改性后的石墨颗粒虽然也可使磨损率降低,但摩擦因数却比未处理石墨/PA1010的升高。证明SiO2包覆比硅烷偶联剂处理对摩擦学性能的改善更有利。

镀银织物基SiO_(2)@FCIP涂层复合材料的制备及电磁屏蔽性能

为增强材料对电磁波的屏蔽性能,同时降低电磁波二次反射带来的危害。基于电-磁损耗协同作用机理,将机械球磨与二氧化硅(SiO_(2))包覆双重改性的磁损耗材料羰基铁粉(CIP)与镀银织物复合,制备了结合吸收层和反射层的复合型电磁屏蔽织物。利用微观成像仪、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪对改性CIP进行了物相表征,并通过同轴法和波导法对改性CIP以及复合织物的电磁参数与屏蔽效能进行了测试与分析。结果表明:双重改性后的羰基铁粉电磁波吸收损耗频带宽度增加且最佳反射损耗为-62.7dB;当涂层与基材整体厚度为3mm时,复合材料对电磁波的反射率(R)由0.96降至0.2,吸收率(A)由0.03增至0.82,实现了以吸收为主的屏蔽效果。

微米级Co/SiO_2复合颗粒性能研究

为避免Co颗粒高温氧化及团聚等问题,用Stober方法在微米Co颗粒表面包覆SiO_2壳层、制备了Co/SiO_2复合颗粒。用扫描电子显微镜、能谱仪对复合颗粒的组分结构进行表征,并用热重量分析法和矢量网络分析法评价了其高温氧化行为和电磁性能。分析表明:所制备的SiO_2壳层均匀致密,厚度随包覆次数的增加而变大;SiO_2壳层的存在抑制了Co颗粒的氧化,经7次包覆制备的复合颗粒其初始氧化温度达800℃。SiO_2壳层达到一定厚度时可有效抑制团聚造成的涡流效应。用Co/SiO_2颗粒、厚度2.89 mm的涂层在14 GHz可实现-15dB的吸收。研究为高温电磁吸波材料的研制提出了新的思路和方法。

高磁性微球的制备及在冶金废水处理中的应用

制备了一种高磁性氧化钛,氧化硅包覆四氧化三铁微球材料(Fe3O4@SiO2@TiO2),并通过透射电子显微镜和扫描电子显微镜对制备的材料进行表征。制备材料具有很好的分散性,可以很好地分散在水溶液中,通过外加磁场,分散的磁性材料可以很快和水体分离。氧化硅和氧化钛两层外壳很好地保护了铁核,因此制备的材料在酸性溶液中有很好的稳定性,可以用来固相萃取冶金废水中的金属离子。