二氧化硅壳层对CdS:Mn/ZnS量子点的光稳定性影响研究

在量子点表面包覆二氧化硅壳层,能够有效的保护纳米粒子核不受外界环境的影响,使得它在光电子器件和生物标记等领域中有着广泛的应用前景。通过一锅法制备高质量Cd S:Mn/Zn S量子点,然后利用反相微乳液方法在量子点的表面继续包覆Si O_2层,得到Cd S:Mn/Zn S@Si O_2多层核壳结构量子点材料。化学性质稳定的Zn S及Si O_2材料的包覆使Cd S量子点材料的毒副作用降低并有效提高其稳定性,然而Cd S:Mn/Zn S量子点的大部分性能在包覆Si O_2后都保持不变,因此Cd S:Mn/Zn S@Si O_2量子点在光学应用中有很大的应用潜力。

微乳液法制备二氧化硅包覆ZnS:Mn/CdS纳米晶

采用微乳液法制备核壳结构ZnS：Mn／CdS（-4．5nm）纳米晶，为获得水溶性纳米晶，继续向此微乳液添加硅酸乙酯（TEOS），并使用氨水作为催化剂，通过TEOS水解缩聚反应，在ZnS：Mn／CdS粒子表面生长连续的二氧化硅壳层。采用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）、光致发光谱（PL）对其表面形貌、结构和光学特性进行表征。ZnS：Mn／CdS纳米粒子表面被二氧化硅壳层完全包覆，粒径大小约为10nm左右，粒子均匀性好。由于二氧化硅相无定形且透光性良好，二氧化硅包覆ZnS：Mn／CdS纳米晶的光学特性与未包覆的ZnS：Mn／CdS极其相似。

纳米Fe@SiO_2一步合成及其对Cr(Ⅵ)的去除

利用液相还原与改进的Stbr法相结合,在不使用表面改性剂和氨水的条件下,通过向原硅酸乙酯(TEOS)和氯化铁混合溶液直接添加硼氢化钾,一步合成了二氧化硅包覆的纳米铁复合材料(Fe@SiO_2).通过X射线粉末衍射(XRD)仪、能量色散X射线仪(EDAX)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收分光光度计、傅里叶红外(FTIR)光谱仪、X射线光电子能谱仪(XPS)等对所得样品的形貌、结构和组成进行表征.将制备的Fe@SiO_2用于水体中Cr(Ⅵ)还原去除并考察了TEOS添加量对其去除能力的影响.结果表明Fe@SiO_2具有清晰的核壳结构,多孔的SiO_2包裹1-2个球形纳米铁粒子.纳米铁粒径主要分布在20-30 nm之间,随着TEOS投加量的增加,SiO_2层变厚,纳米铁核具有更好的分散性.与未包覆型纳米铁相比,Fe@SiO_2对Cr(Ⅵ)的去除能力显著提高.TEOS投加量为0.1 mL所制备的Fe@SiO_3对Cr(Ⅵ)去除能力(以Fe的质量计算)达到量大,为466.67 mg·g^(-1),而未包覆型纳米铁仅为76.35 mg·g^(-1).

表面活性剂对石蜡@SiO_(2)复合相变储热材料形貌和热性能的影响

通过原位聚合的方法,以石蜡(PA)为相变储热材料、正硅酸乙酯(TEOS)水解生成的SiO_(2)为壳层材料,成功制备出PA@SiO_(2)相变材料.通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、同步热分析仪(TG)等测试方法,探究了吐温-80、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及其共同使用对储热微囊结构和热性能的影响.结果表明,添加不同表面活性剂制备的PA@SiO_(2)相变材料粒径大小有差异,但均表现出良好的相变性能和可靠的热稳定性,具有较高的包封率和储热能力.合成的PA@SiO_(2)相变材料在余热利用、太阳能热量储存与回收等领域具有潜在的应用前景.