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MOF-199固载过氧化磷钨酸盐催化剂的制备及其在柴油脱硫中的应用 被引量:1
1
作者 高燕 闫苗 赵建社 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期349-357,共9页
采用简易的原位合成法合成了过氧化磷钨酸盐(TBA)_(3)PW_(4)封装于MOF-199孔道内的固载型催化剂(TBA)_(3)PW_(4)@MOF-199,借助电感耦合等离子体(ICP)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、场发射扫描电子显微镜(SEM... 采用简易的原位合成法合成了过氧化磷钨酸盐(TBA)_(3)PW_(4)封装于MOF-199孔道内的固载型催化剂(TBA)_(3)PW_(4)@MOF-199,借助电感耦合等离子体(ICP)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、场发射扫描电子显微镜(SEM)及N2吸附-脱附等温曲线(BET)等分析手段对催化剂样品(TBA)_(3)PW_(4)@MOF-199的组成、稳定性及形貌进行了表征。采用含苯并噻吩(BT)、二苯并噻吩(DBT)、4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)4种硫源的多组分模拟柴油与萃取剂组成的液-液双相系统,以双氧水为氧化剂,对催化剂的脱硫活性进行了探究,并探讨了催化剂用量、氧化剂用量及反应温度对脱硫效率的影响。结果表明:在最佳反应条件(反应温度70℃、催化剂(TBA)_(3)PW_(4)@MOF-199用量40 mg、H_(2)O_(2)用量0.26 mmol、模拟柴油体积0.75 mL及萃取剂[Bmim]PF_(6)体积0.75 mL)下,催化剂(TBA)_(3)PW_(4)@MOF-199的脱硫效率可以在80 min内达到99.9%,同时重复使用8次,脱硫效率仍保持在91%以上。该催化剂优异的催化脱硫活性及稳定性使其在工业应用上具有一定的前景。 展开更多
关键词 氧化磷钨酸 金属有机框架 催化氧化 柴油脱硫
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氧化磷化工艺技术研究 被引量:1
2
作者 王辉 杜兴胜 王荣 《中国新技术新产品》 2013年第4期28-28,共1页
本文通过试验确定了氧化磷化工艺参数,对氧化磷化后进行憎水处理的试样进行了耐蚀性测试,其耐蚀性达到22小时无锈蚀,满足了设计要求。
关键词 氧化磷 憎水处理 耐蚀性 工艺
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氧化磷含量对新型牙科玻璃陶瓷微观结构和强度的影响
3
作者 王富 陈吉华 +1 位作者 高静 沈丽娟 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期404-407,共4页
目的:分析不同氧化磷含量对新型牙科二硅酸锂玻璃陶瓷微观结构和强度的影响。方法:通过调控Li2O、SiO2、K2O、Al2O3、ZrO2-P2O5玻璃系统中氧化磷(P2O5)的含量(0.5%,1.0%,1.5%和2.0%),并进行相应的热处理,应用X射线衍射技术(XRD),电子扫... 目的:分析不同氧化磷含量对新型牙科二硅酸锂玻璃陶瓷微观结构和强度的影响。方法:通过调控Li2O、SiO2、K2O、Al2O3、ZrO2-P2O5玻璃系统中氧化磷(P2O5)的含量(0.5%,1.0%,1.5%和2.0%),并进行相应的热处理,应用X射线衍射技术(XRD),电子扫描显微术(SEM)分析制备的各组玻璃陶瓷的微观形貌,根据ISO6872标准测试玻璃陶瓷的弯曲强度,进行统计学分析。结果:各组玻璃陶瓷样本的主晶相均为二硅酸锂(Li2Si2O5),随着P2O5含量的改变,析出晶体的形貌和分布有显著不同。1.0%组玻璃陶瓷具有最高的弯曲强度值。结论:通过调控P2O5含量,可制备具有高强度和适宜微观形貌的二硅酸锂玻璃陶瓷。 展开更多
关键词 牙科玻璃陶瓷 二硅酸锂 氧化磷 挠曲强度
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新型无烟阻燃材料聚氧化磷腈的合成及性能研究
4
作者 王晓丹 马慧 +2 位作者 刘玉存 周艳明 郭嘉昒 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2017年第9期25-29,共5页
设计了一种具有新型结构特征的磷腈聚合物——聚氧化磷腈。以三氯氧磷和六亚甲基四胺为原料,以1-氯萘为溶剂,在170℃下反应32 h,成功合成聚氧化磷腈,通过FTIR和^(31)PNMR对聚合物的结构进行表征。然后以聚氧化磷腈作为反应型阻燃剂制得... 设计了一种具有新型结构特征的磷腈聚合物——聚氧化磷腈。以三氯氧磷和六亚甲基四胺为原料,以1-氯萘为溶剂,在170℃下反应32 h,成功合成聚氧化磷腈,通过FTIR和^(31)PNMR对聚合物的结构进行表征。然后以聚氧化磷腈作为反应型阻燃剂制得阻燃环氧树脂E51,并测试其性能。结果表明:采用聚氧化磷腈改性的阻燃环氧树脂E-51氧指数为35.4%,垂直燃烧等级为UL94 V-0,阻燃效果良好。 展开更多
关键词 阻燃 氧化磷 环氧树脂 氧指数
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三辛基氧化磷(TOPO)萃取钯机理的研究
5
作者 董彦杰 刘建宁 盖轲 《锦州师范学院学报(自然科学版)》 2000年第3期21-23,共3页
本文报道了三辛基氧化磷(TOPO)从高氯酸体系中萃取钯的机理。结果表明:钯的萃取率随pH的增大而增大与高氯酸根离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为:Pd·L4。萃取反应方程式为: 4TOPO(o)+Pd(A)... 本文报道了三辛基氧化磷(TOPO)从高氯酸体系中萃取钯的机理。结果表明:钯的萃取率随pH的增大而增大与高氯酸根离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为:Pd·L4。萃取反应方程式为: 4TOPO(o)+Pd(A)2++2CIO4=〔Pd·TOPO4〕(CLO4)2(0) 展开更多
关键词 萃取 三辛基氧化磷 炼钯
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2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟与三辛基氧化磷对钯的协同萃取
6
作者 董彦杰 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2000年第1期24-27,共4页
通过2羟基5仲辛基二苯甲酮肟( N510) 与三辛基氧化磷(TOPO) 的氯仿溶液,从高氯酸介质中对钯协同萃取的研究,采用斜率了萃合物的组成为(TOPO)2·Pd·A- 协萃反应平衡常数为1g K12 = 1... 通过2羟基5仲辛基二苯甲酮肟( N510) 与三辛基氧化磷(TOPO) 的氯仿溶液,从高氯酸介质中对钯协同萃取的研究,采用斜率了萃合物的组成为(TOPO)2·Pd·A- 协萃反应平衡常数为1g K12 = 1 .66 ,协同萃取配合物生成常数为β12 = 3-23 ,同时计算了协萃反应的热力学函数值- 展开更多
关键词 协同萃取 N510 TOPO 三辛基氧化磷
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2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟与三辛基氧化磷对钯的协同萃取
7
作者 裴培田 董彦杰 《甘肃科技》 2003年第4期13-14,60,共3页
通过 2 -羟基 - 4-仲辛基 -二苯甲酮肟 ( N53 0 )与三辛基氧化磷 ( TOPO)的氯仿溶液 ,从高氯酸介质中对钯协同萃取的研究 ,采用斜率法确定了萃合物的组成为 :( TOPO) 2 · Pd· A。协萃反应平衡常数 lg K12 为 =1 .71 ,协同萃... 通过 2 -羟基 - 4-仲辛基 -二苯甲酮肟 ( N53 0 )与三辛基氧化磷 ( TOPO)的氯仿溶液 ,从高氯酸介质中对钯协同萃取的研究 ,采用斜率法确定了萃合物的组成为 :( TOPO) 2 · Pd· A。协萃反应平衡常数 lg K12 为 =1 .71 ,协同萃取配合物生成常数β12 为 =1 .94。同时计算了协萃反应的热力学函数值。 展开更多
关键词 2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟 三辛基氧化磷 协同萃取 金属离子
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过氧化磷钨杂多酸季铵盐催化氧化苯乙烯的研究 被引量:7
8
作者 李超 吾满江.艾力 +1 位作者 哈丽丹.买买提 赵明泽 《化学与生物工程》 CAS 2008年第5期16-19,共4页
分别采用不同的季铵盐四丁基氯化铵(Bu4NCl)、三辛基甲基氯化铵(C8H17)3CH3NCl和溴化十六烷基吡啶(π-C5H5NC16H33Br)与钨酸或钨酸钠、磷钨酸反应制得过氧化磷钨杂多酸季铵盐Q3+{PO4[W(O)O4]3[W(O)O4]}3-(Q+:季铵盐正离子R4N+),以其为... 分别采用不同的季铵盐四丁基氯化铵(Bu4NCl)、三辛基甲基氯化铵(C8H17)3CH3NCl和溴化十六烷基吡啶(π-C5H5NC16H33Br)与钨酸或钨酸钠、磷钨酸反应制得过氧化磷钨杂多酸季铵盐Q3+{PO4[W(O)O4]3[W(O)O4]}3-(Q+:季铵盐正离子R4N+),以其为催化剂、二氯乙烷为溶剂、H2O2为氧化剂氧化苯乙烯,结果发现过氧化磷钨三辛基甲基铵有很好的催化活性,在反应温度55℃、pH=3.0、n(催化剂)∶n(苯乙烯)∶n(H2O2)=1∶100∶120时,苯乙烯的转化率为40.2%,环氧苯乙烷的选择性为39.2%。 展开更多
关键词 氧化磷钨杂多酸季铵盐 苯乙烯 氧化 氧化
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三(四甲基胍基)氧化磷的合成与催化环氧氯丙烷开环聚合
9
作者 龙梦捷 刘书正 张爱清 《山东化工》 CAS 2018年第8期1-3,8,共4页
通过四甲基胍和三氯氧磷合成了三(四甲基胍基)氧化磷[(tmg)_3OP],并与三异丁基铝、丙酮缩甘油(solketal)形成催化体系,催化环氧氯丙烷(ECH)开环聚合。并通过正交试验探索了温度、聚合时间及单体与催化剂体系的比例三个因素对聚合反应的... 通过四甲基胍和三氯氧磷合成了三(四甲基胍基)氧化磷[(tmg)_3OP],并与三异丁基铝、丙酮缩甘油(solketal)形成催化体系,催化环氧氯丙烷(ECH)开环聚合。并通过正交试验探索了温度、聚合时间及单体与催化剂体系的比例三个因素对聚合反应的影响,结果表明该催化体系为典型阳离子聚合体系,聚合物分子量及分子量分布受反应温度控制,转化率受反应时间控制。 展开更多
关键词 三(四甲基胍基)氧化磷 三异丁基铝 环氧氯丙烷 开环聚合 氯醇橡胶
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99.99999%三氯氧化磷生产工艺
10
《无机盐工业》 CAS 北大核心 2005年第6期35-35,共1页
关键词 三氯氧化磷 生产工艺 纯度 质量分数
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三羟甲基氧化磷对苎麻毡/酚醛复合材料性能影响 被引量:2
11
作者 高黎 唐启恒 郭文静 《热固性树脂》 CSCD 北大核心 2017年第5期6-9,共4页
采用三羟甲基氧化磷(THPO)作阻燃剂,苎麻纤维复合毡作增强材料制备了酚醛树脂基复合材料,对材料的力学性能进行了测试,采用锥形量热仪和极限氧指数测试对复合材料的阻燃性能进行了表征。结果表明,与未添加阻燃剂相比,添加质量分数5%的T... 采用三羟甲基氧化磷(THPO)作阻燃剂,苎麻纤维复合毡作增强材料制备了酚醛树脂基复合材料,对材料的力学性能进行了测试,采用锥形量热仪和极限氧指数测试对复合材料的阻燃性能进行了表征。结果表明,与未添加阻燃剂相比,添加质量分数5%的THPO的复合材料的弯曲强度和内结合强度均得到了明显提高,但随着用量增加,其力学性能逐渐降低。THPO添加质量分数为30%时,复合材料的氧指数达到了26.5,阻燃效果良好。 展开更多
关键词 三羟甲基氧化磷 苎麻纤维 酚醛树脂 复合材料 弯曲强度 内结合强度 阻燃性
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氧化磷腈化合物催化环氧丙烷开环聚合 被引量:2
12
作者 宰少波 涂建军 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期39-43,共5页
合成了一种胍基取代的氧化磷腈化合物[(NMe2)2C=N]3PO,并将其用于催化环氧丙烷开环聚合,得到了透明,微黄,无味的聚环氧丙烷(Mn=1 080g/mol,PDI=1.08).与已报道的磷腈盐催化剂[(NMe2)3P=N]4P+BF4-相比,该催化剂合成简单,合成前不用特殊处... 合成了一种胍基取代的氧化磷腈化合物[(NMe2)2C=N]3PO,并将其用于催化环氧丙烷开环聚合,得到了透明,微黄,无味的聚环氧丙烷(Mn=1 080g/mol,PDI=1.08).与已报道的磷腈盐催化剂[(NMe2)3P=N]4P+BF4-相比,该催化剂合成简单,合成前不用特殊处理,但活性相对较小. 展开更多
关键词 有机催化剂 氧化磷 环氧丙烷 开环聚合
原文传递
阻燃型水性聚氨酯乳液的制备及性能 被引量:1
13
作者 朱港港 黄毅萍 +3 位作者 鲍俊杰 全晴晴 郑慧洁 赵雨楠 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期29-35,共7页
以苯酐聚酯二元醇(PH-56)、聚己二酸新戊二醇酯(PNA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二羟甲基丙酸(DMPA)等为基础原料,三羟甲基氧化磷(THPO)为交联剂,制备一系列改性水性聚氨酯乳液(ZWPU)。通过红外光谱仪(FTIR)表征胶膜的结构,同时测定... 以苯酐聚酯二元醇(PH-56)、聚己二酸新戊二醇酯(PNA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二羟甲基丙酸(DMPA)等为基础原料,三羟甲基氧化磷(THPO)为交联剂,制备一系列改性水性聚氨酯乳液(ZWPU)。通过红外光谱仪(FTIR)表征胶膜的结构,同时测定胶膜的力学性能、阻燃性能等。结果表明,随着THPO添加量逐渐增加,胶膜铅笔硬度降低,极限氧指数和垂直燃烧呈现先增加后降低的趋势,热稳定性增加,耐水性降低;当THPO添加量为0.77%(占聚氨酯预聚体的质量分数)时,胶膜铅笔硬度为3H,附着力为0级,极限氧指数为24%,垂直燃烧等级为V-1,热释放速率降低了13.86%,拉伸强度为49.98 MPa,断裂伸长率为461.41%。 展开更多
关键词 苯酐聚酯二元醇 三羟甲基氧化磷 水性聚氨酯 阻燃
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MoPO/SiO_2催化剂上丙烷选择氧化制丙烯醛 被引量:8
14
作者 伊晓东 翁维正 +3 位作者 黄传敬 何益明 郭雯 万惠霖 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期769-774,共6页
研究了MoPO/SiO2 催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛的催化性能 .MoO/SiO2 催化剂主要表现出对丙烷氧化脱氢的催化性能 ,在该催化剂中添加磷后 ,丙烷转化率和选择氧化产物丙烯醛的选择性明显提高 .催化剂的X射线衍射、拉曼光谱、程序升温还... 研究了MoPO/SiO2 催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛的催化性能 .MoO/SiO2 催化剂主要表现出对丙烷氧化脱氢的催化性能 ,在该催化剂中添加磷后 ,丙烷转化率和选择氧化产物丙烯醛的选择性明显提高 .催化剂的X射线衍射、拉曼光谱、程序升温还原、吡啶吸附红外光谱和程序升温脱附等表征结果表明 ,MoO/SiO2 催化剂主要含有MoO3 晶相 ,添加磷后 ,形成了表面多钼酸物种 ,磷以PO4四面体结构存在于表面 ,可能形成部分Mo—O—P键 ,从而抑制了MoO3 在MoPO/SiO2 上的形成 ,起到分隔活性中心的作用 .在MoO/SiO2 催化剂中添加磷后 ,催化剂的B酸和L酸酸性均增强 ,有利于丙烷在MoPO/SiO2 催化剂表面活性的提高 .由此可见 ,催化剂表面结构和酸性的变化可能是导致MoPO/SiO2 展开更多
关键词 丙烷 选择氧化 丙烯醛 氧化 氧化磷 负载型催化剂 氧化
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用于丁烷选择性氧化制顺酐的铈锆复合钒磷氧催化剂的研究 被引量:10
15
作者 周凌 李然家 +1 位作者 李剑锋 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期72-76,共5页
在钒磷氧 (VPO)催化剂中添加适量铈锆复合氧化物 ,得到了一种新型的铈锆复合钒磷氧催化剂 .该催化剂对丁烷选择性氧化制顺酐反应的催化性能比纯VPO催化剂有了显著提高 .在丁烷 /空气共进料反应条件下 ,其顺酐收率比纯VPO催化剂提高了一... 在钒磷氧 (VPO)催化剂中添加适量铈锆复合氧化物 ,得到了一种新型的铈锆复合钒磷氧催化剂 .该催化剂对丁烷选择性氧化制顺酐反应的催化性能比纯VPO催化剂有了显著提高 .在丁烷 /空气共进料反应条件下 ,其顺酐收率比纯VPO催化剂提高了一倍 ;在无氧反应条件下 ,其可参与选择性氧化制顺酐的晶格氧量为纯VPO催化剂的 2 2倍 .BET比表面积测试、X射线衍射、钒平均价态测定和程序升温实验等表征结果表明 ,混合在催化剂活性相中的少量铈锆复合氧化物参与了VPO体系的氧化还原过程 ,并起到了以下两方面的作用 :(1)促进了 (VO) 2 P2 O7相的形成 ,稳定了钒的平均价态 ,有利于最终形成晶相结构良好和反应性能稳定的VPO催化剂 ;(2 )显著提高了VPO催化剂的氧化还原性能 。 展开更多
关键词 氧化 氧化 氧化 氧化磷 复合氧化 晶格氧 正丁烷 氧化 顺酐 催化剂 催化性能
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VPO催化剂制备条件对其催化甲苯氨氧化反应性能的影响 被引量:5
16
作者 卢晗锋 周瑛 +2 位作者 黄海凤 刘华彦 陈银飞 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期101-105,共5页
用浸渍法制备了负载型钒磷氧 (VPO)催化剂 ,并以甲苯氨氧化合成苯甲腈为探针反应 ,考察了载体、还原剂、P/V比和V2 O5负载量对催化剂性能的影响 .结果表明 ,大比表面积SiO2 负载的VPO催化剂性能稳定 ,在高温下也具有较好的选择性 .采用... 用浸渍法制备了负载型钒磷氧 (VPO)催化剂 ,并以甲苯氨氧化合成苯甲腈为探针反应 ,考察了载体、还原剂、P/V比和V2 O5负载量对催化剂性能的影响 .结果表明 ,大比表面积SiO2 负载的VPO催化剂性能稳定 ,在高温下也具有较好的选择性 .采用不同还原剂制备的催化剂在反应一段时间后活性趋于一致 ,表明催化剂活性中心是在反应气氛下形成的 .P/V比对催化剂活性和结构影响较大 ,P的加入破坏了V2 O5的晶型结构 ,使磷酸盐物种从催化剂体相向表面聚集 ,减少了催化剂表面存在的过度氧化物种O-和O-2 的数量 ,选择性氧化物种晶格氧 (O2 -)起主要氧化作用 ,提高了催化剂的选择性 .V2 O5负载量增大 ,催化剂活性提高 ,但生成苯甲腈的选择性降低 .表面单分子层覆盖的VOx 可能是反应的活性位和选择性位 . 展开更多
关键词 氧化 氧化磷 制备条件 甲苯 氧化 苯甲腈
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催化氧化法制备双环戊二烯二环氧化物 被引量:12
17
作者 秦川 胡方 +1 位作者 刘博 焦扬声 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期669-672,676,共5页
以过氧化氢为氧源,过氧化磷钨酸盐为催化剂,在水相/有机相两相体系中进行有效的双环戊二烯环氧化反应,避免了用过酸法造成的废酸对环境的污染及环氧化合物的酸性开环。对比了3种不同的季铵盐与磷钨酸制成的催化剂、溶剂、反应温度、催... 以过氧化氢为氧源,过氧化磷钨酸盐为催化剂,在水相/有机相两相体系中进行有效的双环戊二烯环氧化反应,避免了用过酸法造成的废酸对环境的污染及环氧化合物的酸性开环。对比了3种不同的季铵盐与磷钨酸制成的催化剂、溶剂、反应温度、催化剂用量及不同浓度的过氧化氢水溶液对双环戊二烯环氧化反应的影响,得到了制备双环戊二烯二环氧化物的最佳条件:以十六烷基氯化吡啶与磷钨酸制成的催化剂为相转移催化剂,其投料量为:催化剂∶双环戊二烯=0.004∶1(摩尔比),以1,2-二氯乙烷为溶剂,H2O2(w=0.5)为氧源。 展开更多
关键词 氧化 氧化磷钨酸季铵盐 双环戊二烯 氧化反应
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超临界流体干燥方法在丁烷选择性氧化制顺酐VPO催化剂制备中的应用 被引量:9
18
作者 周凌 李剑锋 +1 位作者 李然家 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期427-431,共5页
分别用超临界流体干燥方法和传统方法制备了用于丁烷选择性氧化制顺酐的VPO催化剂 .用超临界流体干燥方法制备的催化剂VPOⅡ的比表面积高达 38 8m2 /g ,而用传统方法制备的催化剂VPOⅠ的比表面积只有10 7m2 / g .XRD分析表明 ,除催化剂... 分别用超临界流体干燥方法和传统方法制备了用于丁烷选择性氧化制顺酐的VPO催化剂 .用超临界流体干燥方法制备的催化剂VPOⅡ的比表面积高达 38 8m2 /g ,而用传统方法制备的催化剂VPOⅠ的比表面积只有10 7m2 / g .XRD分析表明 ,除催化剂VPOⅡ中的VOPO4 相含量比催化剂VPOⅠ稍多外 ,这两种催化剂的主要结构均为 (VO) 2 P2 O7相 .在有氧和无氧条件下进行的丁烷氧化制顺酐的催化反应结果表明 ,用超临界流体干燥方法制备的催化剂不仅具有较高的顺酐收率 ,而且含有更多的可在无氧条件下参与选择性氧化反应的晶格氧 (催化剂VPOⅡ的可利用选择性晶格氧量比催化剂VPOⅠ增加了 1 5倍 ) .用超临界流体干燥方法可以改善催化剂性能的原因可能与催化剂具有较大的比表面积和较多的V5+ 展开更多
关键词 超临界流体干燥 氧化 氧化磷 复合氧化 正丁烷 选择性氧化 顺酐 晶格氧 催化剂 制备 表征 比表面积
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丙烷选择氧化用VPO/SiO_2催化剂的研究 被引量:3
19
作者 张昕 李华明 +2 位作者 万惠霖 翁维正 伊晓东 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期87-92,共6页
对比研究了VPO和VPO/SiO2 催化剂的结构、表面元素氧化态、还原性及其对丙烷选择氧化反应的催化性能 .与VPO催化剂相比 ,VPO/SiO2 催化剂具有较大的比表面积 ;VPO主要以 (VO) 2 P2 O7的形式高度分散于SiO2 表面 ;VPO/SiO2 催化剂的还原... 对比研究了VPO和VPO/SiO2 催化剂的结构、表面元素氧化态、还原性及其对丙烷选择氧化反应的催化性能 .与VPO催化剂相比 ,VPO/SiO2 催化剂具有较大的比表面积 ;VPO主要以 (VO) 2 P2 O7的形式高度分散于SiO2 表面 ;VPO/SiO2 催化剂的还原温度较低 ;VPO/SiO2 催化剂与丙烷的相互作用较强 ;在反应条件下 ,VPO/SiO2 催化剂的活性较高 ,但产物丙烯的选择性较低 ,并有丙烯醛等C3含氧化合物生成 .这可能是由于VPO/SiO2 催化剂表面的V与Si发生了相互作用之故 .随着VPO担载量的增加 ,VPO/SiO2 催化剂的比表面积减小 ;催化剂的还原温度略有升高 ,可还原的晶格氧量增加 ;催化剂表面与丙烷的相互作用增强 ;丙烷转化率升高而丙烯选择性降低 ,丙烯醛选择性在 5 %VPO/SiO2 催化剂上最高 .这可能是由于随着VPO担载量的增加 。 展开更多
关键词 丙烷 选择氧化 VPO/SiO2催化剂 丙烯醛 氧化 氧化磷 氧化 丙烯酸 催化活性
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P/V比对VPO催化剂上丙烷的晶格氧选择氧化反应的影响 被引量:5
20
作者 王鉴 赵如松 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期484-486,共3页
Vanadium phosphorus oxide (VPO) catalyst samples with different P/V molar ratios were prepared in mixture of isobutanol and benzyl alcohol, and their catalytic performance for selective oxidation of propane to acrylic... Vanadium phosphorus oxide (VPO) catalyst samples with different P/V molar ratios were prepared in mixture of isobutanol and benzyl alcohol, and their catalytic performance for selective oxidation of propane to acrylic acid (AA) and acetic acid (HAc) by lattice oxygen was investigated in a pulse reactor. The results showed that the AA and HAc only formed over the catalyst samples with n (P)/ n (V)>1 0. The proper n (P)/ n (V) is about 1 1, with which the catalyst samples have the best catalytic performance and maximum reversible oxygen storage capacity. It was also found that the ratio of n (AA)/ n (HAc) increased with the increasing of both the reaction temperature and the n (P)/ n (V) in the catalyst. The XRD results indicated that the title reaction is sensitive to the crystal structure and the active phase is (VO) 2P 2O 7. 展开更多
关键词 氧化 氧化磷 丙烷 丙烯酸 乙酸 晶格氧 选择氧化 钒磷混合氧化 催化性能 催化剂
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