烷基二磺酸盐/氧化胺复配体系协同增强泡沫性能

为强化高温高盐油藏条件下表面活性剂的泡沫性能,将十二烷基二苯醚二磺酸钠(DDBS)和椰油酰胺丙基氧化胺(CAO)进行复配制备了二元表面活性剂体系,选择最佳n(DDBS)∶n(CAO)=6∶4的二元表面活性剂体系制备了泡沫封窜剂(SHY-1)。采用罗氏泡沫仪、表面张力仪对二元表面活性剂体系的临界胶束浓度(CMC)、该浓度时的表面张力(γCMC)和泡沫性能进行了测试。采用高温高压泡沫装置、自动岩心驱油装置对SHY-1的性能进行了评价。结果表明,二元表面活性剂体系在界面吸附单层和胶束中的相互作用参数在–3~–7之间,呈中等强度的协同作用;与单一DDBS和CAO相比,二元表面活性剂体系的CMC分别降低了87%和64%,表面张力分别降低了12%和15%,饱和吸附量增加136%和57%。SHY-1耐盐范围宽,在矿化度≤158308 mg/L、Ca^(2+)或Mg^(2+)质量浓度≤10000 mg/L时均具有良好的泡沫性能。在105℃、15 MPa条件下,质量浓度为2500 mg/L SHY-1在多孔介质中原位产生泡沫的表观黏度达到了180 mPa·s。

脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺的合成及性能

本文合成了一系列脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺，测试了产物的一些表面物理化学性能并将之与传统长链烷基氧化胺对照。结果表明，该类产品的去污力、泡沫力、润湿力及表面张力均接近或略优于烷基氧化胺，但在ｐＨ＜６时用于含ＡＥＳ的香、浴波体系，其增稠性显著优于烷基氧化胺，泡沫性能亦优于烷基氧化胺。

十二烷基聚氧乙烯基(5)氧化胺的合成及其性能

以十二胺聚氧乙烯(5)醚(AC-1205)和质量分数30%的双氧水为原料,合成了十二烷基聚氧乙烯基(5)氧化胺表面活性剂,通过质谱和红外光谱对其结构进行表征。并测定其表面活性、乳化性能、抗硬水性能。结果表明,该表面活性剂具有良好的表面活性,其临界胶束浓度(CMC)为8.13×10^(-4)mol/L,最小表面张力γCMC为35.6mN/m,还具有良好的乳化性和抗硬水性,其分水时间为668 s,在硬水中的平均稳定性和差示稳定性分别为5级和555,优于原料AC-1205。

高降解性月桂酰基丙基氧化胺的合成及浮选性能研究

常见的胺类阳离子捕收剂具有较高的毒性,而且降解性能差,不仅对人们生产生活带来了严重的影响,而且污染环境,阻碍了胺类捕收剂在工业上的安全应用。采用常见的胺类表面活性剂——月桂酰基丙基叔胺为原料,合成一种新型的低毒高降解性胺类表面活性剂——月桂酰基丙基氧化胺(LAO),并将其首次作为捕收剂用于赤铁矿与石英的浮选分离试验。分别采用石英、赤铁矿单矿物浮选和人工混合矿浮选试验,考察LAO的浮选特性。单矿物浮选试验结果表明,LAO作为捕收剂对石英具有良好的捕收能力,在pH=6.0∼8.0之间石英的回收率可达95.0%以上,且赤铁矿回收率低于10.0%。人工混合矿浮选试验表明,LAO对石英和赤铁矿具有良好的选择性,LAO用量15.0 mg/L,淀粉用量6.0 mg/L,矿浆pH值为5.98的条件下,LAO对赤铁矿和石英的分离效率可达88.86%,远高于常见阳离子捕收剂十二胺。生物降解和毒理试验结果表明,相比于高毒性难降解的胺类捕收剂十二胺,LAO毒性低,属于低毒有机化合物,其生物降解性能也优于DDA。在此基础上,探讨LAO生物降解机理,为低毒高降解性胺类阳离子捕收剂的设计及其在工业上的应用提供指导。

铑(Ⅲ)催化的醛的氧化胺化:一种有效的构建N-吡啶酰胺及酰亚胺的合成方法

描述了一种采用三价铑催化的醛的氧化胺化反应,利用Ag2CO3作为氧化剂.通过该方法可以以良好的收率合成各种类型的N-吡啶酰胺及酰亚胺.

氧化胺的开发现状及应用

氧化胺是一种多功能弱阳离子表面活性剂 ,对氧化胺的国内外开发现状、生产方法及质量指标进行了概述 。

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反应

以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)4位的氧化胺化反应,目标化合物2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶(TANPy)和2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)的收率分别达到81.5%和85.4%。探讨了溶剂类型、氨水浓度等反应条件对目标化合物产率影响,并讨论了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物)氧化胺化反应结果与3-硝基吡啶不同的原因。采用1HNMR,IR和MS对目标化合物的结构进行了表征。

光散射法研究氧化胺胶束与聚苯乙烯磺酸钠的相互作用

采用光散射法研究了十二烷基二甲基氧化胺(DDAO)胶束与聚苯乙烯磺酸钠(NaPSS)的相互作用,浊度滴定和激光光散射结果表明,DDAO胶束与NaPSS的相互作用受介质离子强度影响,但与胶束浓度无关,浊度滴定曲线出现一个转折点(β_c),而平均流体力学半径R_h对胶束离解度β的关系曲线出现2个转折点,在第一个转折点(β_1)时,胶束与NaPSS开始缔合,在第二个转折点(β_2)时,胶束与NaPSS的缔合达到饱和,β_2相当于浊度滴定曲线的转折β_c,β_2,和β_1不随离子强度而变化,采用β_1和β_c分别计算胶束与NaPSS发生缔合时的临界表面电荷密度,两者差距约为15％,电泳光散射也证实了β_1的存在。

2-氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的氧化胺化反应

用氨水作胺化剂、KMnO4作氧化剂,研究了不同反应条件下2-氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的氧化胺化反应,讨论了氧化胺化反应机理以及溶剂、氨水浓度等对胺化产物收率和组成的影响。结果表明,以DMSO为溶剂、反应过程中不断通入氨气,胺化反应的收率和选择性最佳,2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的收率可达到80%,副产物2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的收率降低至0.4%。采用1HNMR、IR和MS对目标化合物的结构进行了表征。

十二烷基二甲基氧化胺的合成及应用研究

采用正交试验法对十二烷基二甲基氧化胺的合成工艺条件进行了研究,获得了在催化剂存在下的最优合成条件。最优条件小试、中试及应用研究结果表明,氧化胺产率≥99％,游离胺≤0.5％,产品使用性能优良。

氧化胺（Ⅰ）

本文全面综述了脂型氧化胺和芳型氧化胺的结构特征、物理、化学和表面化学性能，制备方法、安全性及分析方法。着重讨论了此化合物在国民经济各领域特别是在日化行业的应用。本文引用了１４６篇文献。

N,N-二甲基十二烷基氧化胺的合成与应用

本文研究了N ,N -二甲基十二烷基氧化胺的合成方法 ,确定了反应最优条件 。

氧化胺化反应合成2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶

以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2-甲氧基-5-硝基吡啶6位的氧化胺化反应,探讨了溶剂类型、氨水浓度等反应条件对目标化合物产率影响。结果表明,以KMnO4,NH3/DMSO,H2O为氧化胺化体系,在30℃条件下持续通入氨气,反应时间4h,2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶收率最高达到92.5%。

用H2O2作氧化剂使苯直接氧化胺化一步合成苯胺的镍基催化剂的结构与活性研究

设计制备了添加Mo或Mn的镍基催化剂,研究其上用H2O2作氧化剂直接氧化胺化合成苯胺的活性.发现所制备的催化剂在常压、50℃的温和条件下,对苯、氨水与H2O2直接氧化胺化合成苯胺有较好的活性.用X射线衍射法和程序升温还原法对催化剂进行了表征,并将其结果与催化活性进行了关联,发现催化剂中Mn3O4物种的存在有利于提高苯胺的选择性,MoO3物种的存在有利于提高催化剂在胺化反应中的活性;催化剂中低温可还原物种(＜723 K)的存在有利于苯的直接氧化胺化反应进行.

油酸酰胺丙基二甲基氧化胺压裂液稠化剂的性能研究

油酸在170 ℃、NaOH催化剂条件下与二甲氨基丙胺缩合生成中间体,在55℃条件下与30％过氧化氢氧化生成油酸酰胺丙基二甲基氧化胺,总转化率为97％.使用质量分数为1.5％～3％的油酸酰胺丙基二甲基氧化胺及助剂配制的清洁压裂液,在170 s-1、80℃条件下剪切1h,黏度在50～150 mPa·s之间;使用质量分数为3％的清洁压裂液在170 s-1、100℃下剪切1h,黏度达到30 mPa·s.由于氮氧键之间为配位共价键,具有较大的偶极矩,极性大,增稠能力强.利用裂缝导流实验装置,分别通10 PV 2％油酸酰胺丙基二甲基氧化胺清洁压裂液及羟丙基瓜胶压裂液破胶液,它们对裂缝导流能力的伤害率分别为13％和90％,清洁压裂液对裂缝导流能力伤害小.清洁压裂液与煤油按质量比为10∶1混合,在40℃破胶0.5 h,破胶液黏度为2.71 mPa·s,破胶彻底.

聚苯乙烯磺酸钠与N,N-十二烷基二甲基氧化胺胶束相互作用的研究

采用浊度滴定法、电泳光散射法和动态激光光散射法研究了聚苯乙烯磺酸钠 (NaPSS)和N ,N -十二烷基二甲基氧化胺 (DMDAO)胶束的相互作用 .浊度滴定结果表明 :在临界胶束质子化程度为 βc 时 ,NaPSS与DMDAO胶束发生相互作用而形成可溶络合物 ,此 βc 对应于临界胶束表面电荷密度σc .动态光散射结果表明 :在不同离子强度下 ,DMDAO分别形成了球状和棒状胶束 ,采用与之对应的模型 ,计算了临界结合时的胶束表面电荷密度 .随着离子强度增加 ,σc 增加 ,表明相互作用随屏蔽效应增大而减弱 .

氧化胺型清洁压裂液的制备及室内评价

以油酸酰胺丙基二甲基叔胺、过氧化氢为原料制备出油酸酰胺丙基二甲基氧化叔胺(OADO)稠化剂.研究了冰乙酸、氯化铵添加量对OADO稠化性能的影响,检测了压裂液的耐温性、耐剪切性、悬砂性、耐酸碱性和破胶性.结果表明,m(氯化铵)∶m(冰乙酸)∶m(OADO)∶m(水)为0.5∶1∶1.5∶100时,压裂液pH值为6.0,粘度可达到82mPa·s,70℃时可有效悬砂,剪切60min后粘度仍大于25mPa·s,当压裂液中煤油含量大于0.8%时,120min内可完全破胶.

一种氧化胺表面活性剂pH响应蠕虫状胶束流变行为研究

利用流变学方法研究了不同pH条件下两性表面活性剂α-羧基十三烷基二甲基氧化胺(CTAO)在水溶液中的聚集行为。实验结果表明,在温度25~60℃区间内,浓度范围为55~125 mmol/L,溶液pH=6.0~6.7时,无需任何添加剂CTAO水溶液即可形成蠕虫状胶束,其流变行为符合Maxwell模型,零剪切黏度最高可达26.5 Pa·s。在溶液pH>7的条件下,分子在溶液中的存在形式发生改变,分子间作用的斥力增加,蠕虫状胶束转变为球状胶束,其黏度接近于水,零剪切黏度约是pH=6.2时的1/4 000。该pH响应蠕虫状胶束体系仅由CTAO溶于水形成,其相变pH范围窄,具有制备容易、体系简单、流变性能变化显著的特点。

长链氧化胺黏弹性清洁压裂液及其流变特性

本文获得了由长链氧化胺表面活性剂LAO与反离子盐复配形成的清洁胶束压裂液体系,并进一步研究了该体系流变性能、耐温性能及其相关影响因素。结果表明,LAO清洁压裂液最优组成为2%LAO+3%水杨酸钠(NaSal),该体系的耐温极限为120℃。该体系在110℃、170 s^(-1)下剪切1 h后,体系黏度可保持在30 m Pa·s以上。同时,该体系具有良好的携砂性能和明显的黏弹性、触变性和剪切变稀特性。破胶实验表明,在压裂液与原油体积比不大于40:1时,原油可使该体系顺利破胶,破胶液黏度小于3 m Pa·s。