氧化苦参碱-黄芪多糖复方对新城疫Ⅳ系疫苗免疫雏鸡血清IL-2和IFN-γ水平的影响

为了探讨氧化苦参碱-黄芪多糖中草药复方对抗新城疫病毒（NDV）感染效果，旨在为筛选确实有效的防治鸡新城疫的中药组方，将14日龄非免疫健康罗曼公雏鸡150羽随机均分为5组，1组-3组分别为氧化苦参碱-黄芪多糖复方高、中、低剂量组，4组为免疫对照组，5组为空白对照组。除空白对照组外均用新城疫Ⅳ系疫苗滴鼻、点眼免疫，28日龄重复免疫。在首次免疫的同时，1组-3组分别口服高、中、低剂量氧化苦参碱-黄芪多糖复方药物，疫苗对照组和空白对照组口服等量生理盐水，每天1次，连续3 d。分别于14、28和42日龄采血，用双抗夹心 ELISA 法检测血清中 IL-2和 IFN-γ的浓度。结果显示，复方的高、中、低剂量在各时间点血清 IL-2浓度显著高于免疫对照组（P ＜0．05）；血清 IFN-γ浓度均显著高于免疫对照组（P＜0．05）。说明中药成分复方能显著增强雏鸡对新城疫疫苗的免疫应答，高、中剂量的效果较好，可用于促进细胞免疫，提高机体抗病能力。

氧化苦参碱-黄芪多糖复方防治鸡新城疫的效果观察

比较了氧化苦参碱及以其为主药组成的中药组分复方对鸡实验性新城疫的疗效。结果表明,氧化苦参碱对鸡新城疫的预防作用与疫苗相当;氧化苦参碱及方1、方2在不同给药方式中,能显著抑制机体器官组织的出血阳性率,提高鸡血清新城疫抗体效价,减少死亡率,并对存活鸡生长和增重有较好的促进作用。

多糖-硒化多糖复方抗氧化活性的比较

为了研制抗氧化中药多糖制剂,在前期研究的基础上,选择抗氧化活性较强的枸杞多糖(LBP)、白术多糖(AMP)、当归多糖(CAP)、党参多糖(CPP)、大蒜多糖(GP)、百合多糖(LP)、五味子多糖(SCP)、硒化枸杞多糖(sLBP)、硒化白术多糖(sAMP)、硒化当归多糖(sCAP)为组分药,以糖含量按照多糖-硒化多糖9∶1的比例组成18个复方,比较它们的抗氧化活性。体外试验,比较18个复方对3种自由基的清除能力;体内试验,雏鸡免疫新城疫苗时分别注射高、低剂量的3个复方,测定血清3种抗氧化酶和MDA含量的动态变化。体外试验结果显示,18个复方的5个浓度对DPPH自由基、羟自由基和ABTS自由基均有不同程度的清除能力,LBP-sAMP、CAP-sLBP和CAP-sAMP的能力较强。体内试验结果显示,6个复方组在4个时间点的血清CAT、SOD、GSH-Px活性多高于或显著高于对照组,MDA含量均低于(多显著低于)对照组;CAP-sLBP组的3种抗氧化酶活性均为最高、MDA含量最低。18个复方均有不同程度的抗氧化活性,CAP-sLBP在18个复方中的抗氧化活性最强,可以考虑作为多糖类抗氧化制剂的候选方。

黄芪多糖对急性心肌梗死模型大鼠早期心功能、氧化应激及血清核转录因子-κB、脂肪因子水平的影响

目的探讨黄芪多糖(APS)对急性心肌梗死(AMI)大鼠模型早期心功能、氧化应激反应及血清核转录因子(NF)-κB、脂肪因子(Chemerin)水平的影响及其可能作用机制。方法选取60只SD大鼠,采用左冠状动脉前降支结扎法构建大鼠心肌梗死模型,造模成功后大鼠随机分为假手术组(SO组)、AMI模型组(AMI组)、抗坏血酸组(AA组)和APS组各15例。分别于手术前、术后即刻及给药1、3、7、14 d观察心电图ST段变化。给药14d后对各组大鼠进行超声心动图检查。采用分光光度法检测自由基清除率并检测各组大鼠心肌中丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性水平。应用流式细胞术检测各组大鼠心肌细胞凋亡率,应用酶联免疫检测法(ELISA)检测血清NF-κB、Chemerin水平。结果与AMI组比较,APS能明显抑制AMI模型大鼠心电图ST段的升高;超声心动图结果显示心脏结构方面,与SO组比较,AMI组舒张末期室间隔厚度(IVSD)、左室舒张末期后壁厚度(LVPWD)明显变薄(P<0.05);左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)明显升高(P=0.000);给药2 w后,与AMI组比较,APS组IVSD、LVPWD明显增加,LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV明显降低(均P<0.05);心功能方面,与SO组比较,AMI组大鼠左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)明显下降(P<0.05);给药2 w后,APS组LVEF、LVFS明显增加(P<0.05)。APS和AA均能提高1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除率,且APS对自由基的清除率稍高于AA;与SO组比较,AMI组大鼠心肌MDA水平升高,SOD和GSH-PX活性降低(P<0.05);与AMI组相比,AA组和APS组心肌MDA水平下降,SOD和GSH-PX活性增强(P<0.05)。AMI组大鼠心肌细胞凋亡率与SO组比较显著增加(P=0.000),APS组与AMI组相比明显降低(P=0.000);AMI组大鼠血清NF-κB及Chemerin水平显著升高,与SO组相比差异显著(均P=0.000);连续给药2 w后,APS组血清NF-κB、Chemerin水平显著降低,与AMI组比较有统计学差异(均P=0.000)。结论 ARS能有效改善AMI模型大鼠心室重构及心功能,抑制心肌细胞凋亡,清除自由基;其心肌保护机制可能与降低NF-κB及Chemerin水平抑制炎症反应有关。

响应面法优化黄芪-葛根药对多糖的超声提取工艺及其抗氧化活性研究

以黄芪-葛根药对多糖提取率为评价指标,在单因素实验的基础上,采用响应面法优化黄芪-葛根药对多糖的超声提取工艺,并通过测定其对羟基自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基的清除率评价其抗氧化活性。结果表明,最佳超声提取工艺为:液料比17∶1(mL∶g)、提取时间30 min、提取温度57℃,在此条件下,黄芪-葛根药对多糖提取率为13.78%;黄芪-葛根药对多糖具有一定的抗氧化活性,对黄芪-葛根药对多糖进行脱蛋白处理后,可以有效改善其抗氧化活性。

中药复方多糖对鸡抗氧化功能的影响

【目的】观察不同浓度的中药复方多糖、黄芪多糖(APS)、当归多糖(ASP)、淫洋藿多糖(EPS)对正常罗曼雏鸡血清中SOD、GSH-Px、CAT、GR活性及MDA含量的影响。【方法】将260只1日龄健康罗曼雏鸡随机分为13组,每组20只。分别于1日龄皮下注射生理盐水以及中药复方多糖、APS、ASP、EPS,连续注射7d,分别在第7、14、21、28、35、42天采血,测定血清中SOD、GSH-Px、CAT、GR的活性及MDA含量。【结果】使用中药复方多糖、APS、ASP、EPS后,各试验组血清SOD、GSH-Px、CAT、GR活性均表现显著升高(P<0.05),MDA含量均表现显著降低(P<0.05)。中药复方多糖组的SOD、GSH-Px、CAT、GR活性极显著高于其余各多糖组,使MDA含量极显著低于其余各多糖组。【结论】中药复方多糖、APS、ASP、EPS均可提高鸡的抗氧化能力,其中中药复方多糖抗氧化能力最强。

黄芪多糖对糖尿病仓鼠脂代谢紊乱及心肌PPAR-α表达的影响

目的观察黄芪多糖(astragalus polysaccharides,APS)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)仓鼠糖脂代谢和过氧化物酶体增生物激活体-α(proxisome proliferator activated receptors-α,PPAR-α)及其下游基因表达的影响,探讨其对DM心肌病变可能的干预机制。方法45只仓鼠随机分为3组。正常对照组:健康仓鼠15只;DM组:链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病仓鼠15只;APS治疗组:STZ诱导糖尿病仓鼠15只,每天给予APS2g/kg,灌胃10周。分别检测3组仓鼠的血糖、血脂、胰岛素、C肽、心肌酶谱水平,心肌细胞超微结构,荧光定量RT-PCR法和Western blot法分别检测心肌PPAR-α及靶基因(FATP、ACS)mRNA和蛋白的表达。结果DM组与正常组比较有明显的脂代谢紊乱;APS治疗组血糖、糖化血清蛋白、心肌酶谱和血脂水平较DM组明显下降,胰岛素和C肽水平无差异;APS治疗组心肌超微结构异常较DM组明显改善;APS组心肌组织PPAR-α、FATP和ACS的基因及蛋白表达较DM组显著增高。结论APS可以通过影响PPAR-α表达部分改善糖尿病仓鼠心肌脂代谢紊乱。

氧化苦参碱-黄芪多糖中药复方对雏鸡血清中抗氧化指标的影响

为研究氧化苦参碱-黄芪多糖中药复方在鸡生产中的应用效果,测定了不同剂量氧化苦参碱-黄芪多糖中药复方（OAP）对雏鸡血清抗氧化性能的影响。选择120羽14日龄非免疫健康罗曼公雏鸡,随机均分为4组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别口服低剂量（1 mg/mL）、中剂量（2 mg/mL）和高剂量（4 mg/mL）的氧化苦参碱-黄芪多糖中药复方,每羽1 mL,Ⅳ组为口服等量生理盐水的空白对照组,分别于试验开始后的第7、14、21和28天时采血,测定血清中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽还原酶（GR）和丙二醛（MDA）活性。结果：雏鸡血清SOD含量在第28天时Ⅰ组与Ⅳ组差异极显著（P〈0.01）,提高17.81%,Ⅱ组在试验第7、14、21和28天与Ⅳ组雏鸡血清SOD含量均出现差异极显著（P〈0.01）,分别提高16.23%、35.96%、25.08%和30.53%;Ⅱ组在试验全期与Ⅳ组雏鸡血清GSH-Px含量差异极显著（P〈0.01）,分别提高25.08%、19.48%、25.50%和15.91%;雏鸡血清GR在第14天时,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与对照组差异显著（P〈0.01）,分别提高了30.09%、54.03%、30.02%,第21天时雏鸡血清GR差异显著（P〈0.01）,分别提高了18.78%、39.28%和18.96%,第28天时雏鸡血清GR差异显著（P〈0.01）,分别提高了26.41%、48.24%和25.25%;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在整个试验期间雏鸡血清中MDA含量都有不同程度降低,Ⅰ、Ⅲ组在试验全期与Ⅳ组雏鸡血清中MDA含量出现显著差异（P〈0.05）,Ⅱ组在试验全期与对照组雏鸡血清中MDA含量出现极显著差异（P〈0.01）。综上,3种不同剂量氧化苦参碱-黄芪多糖中药复方均对机体抗氧化能力能显著改善,以Ⅱ组中剂量（2 mg/mL）最为适宜。

黄芪多糖对麻黄素损伤小鼠肾组织Bcl-2、转化生长因子-β1蛋白表达的影响

目的:观察Bcl-2及转化生长因子-β1(TGF-β1)在给予黄芪多糖(APS)的麻黄素损伤小鼠肾组织中表达的变化,探讨黄芪多糖对麻黄素致损伤小鼠肾的保护作用。方法:腹腔注射麻黄素溶液后,低、高剂量APS溶液灌胃。采用比色法测定肾组织过氧化氢酶(CAT)活性的变化,免疫组织化学和免疫印迹检测肾组织Bcl-2及TGF-β1蛋白表达的变化。结果:实验对照组小鼠肾组织CAT活性显著低于空白对照组,低、高剂量APS组肾组织CAT活性显著高于实验对照组;实验对照组小鼠肾组织Bcl-2、TGF-β1蛋白表达量显著高于空白对照组,低、高剂量APS组肾组织Bcl-2、TGF-β1显著低于实验对照组。结论:APS能提高麻黄素损伤小鼠肾组织抗氧化酶活性,降低肾组织Bcl-2、TGF-β1蛋白的表达,对麻黄素致损伤小鼠肾组织有明显的保护效应。

黄芪多糖对细菌脂多糖诱导仔猪腹腔巨噬细胞分泌TNF-α、NO及IL-1的影响

目的:研究黄芪多糖(APS)对细菌脂多糖(LPS)诱导仔猪腹腔巨噬细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)基因表达、白细胞介素-1(IL-1)及一氧化氮(NO)的影响。方法:取仔猪腹腔巨噬细胞进行体外培养,用APS和LPS处理,分完全培养液组、APS组、APS+LPS组和LPS组四个处理。采用实时定量PCR方法检测TNF-α基因表达,TNF-α和IL-1蛋白含量采用放免法,NO含量采用Griess法测定。结果:完全培养液组、APS组、APS+LPS组TNF-α mRNA的表达显著或极显著低于LPS组(P<0.05或P<0.01)。完全培养液组、APS组、APS+LPS组上清液中TNF-α、IL-1和NO的含量显著或极显著低于LPS组(P<0.05或P<0.01)。结论:APS抑制仔猪巨噬细胞TNF-α表达及分泌炎性因子,这可能是APS维持仔猪健康的重要机制之一。

黄芪多糖对2型糖尿病患者外周血内皮祖细胞PI3K/Akt/eNOS信号通路的影响

背景:前期研究证实黄芪通过P38MAPK通路促进内皮祖细胞增殖,其影响是否通过PI3K/Akt/eNOS途径实现?目的:观察黄芪多糖对2型糖尿病患者外周血内皮祖细胞蛋白激酶B、内皮型一氧化氮合酶表达的影响。方法:采用密度梯度离心法获取糖尿病患者外周血单个核细胞,培养7d后鉴定内皮祖细胞。观察0,50,200,800,3200,6400mg/L黄芪多糖分别干预6,12,24,48h对内皮祖细胞影响的量效和时效关系;用黄芪多糖及黄芪多糖与PI3K抑制剂LY294002联合干预糖尿病患者内皮祖细胞,Western blot检测磷酸化Akt及磷酸化内皮型一氧化氮合酶的表达水平。以未进行任何处理健康人内皮祖细胞作为对照组。结果与结论:糖尿病患者内皮祖细胞的增殖能力较对照组明显下降(P<0.05)。黄芪多糖显著增加糖尿病患者内皮祖细胞的增殖能力,当黄芪多糖在200～800mg/L质量浓度范围,干预6～24h可呈时间及剂量依赖性增强内皮祖细胞的增殖能力(P<0.01),并呈剂量依赖性升高内皮祖细胞磷酸化Akt及磷酸化内皮型一氧化氮合酶的表达(P<0.05);PI3K抑制剂LY294002能阻断黄芪多糖诱导的Akt、内皮型一氧化氮合酶的磷酸化(P<0.05)。说明黄芪多糖通过激活PI3K/Akt/eNOS信号通路促进内皮祖细胞增殖和向内皮细胞的分化。

中药复方多糖对鸡红细胞免疫功能和SOD活性的影响

将300羽雄性良凤青脚麻鸡随机分为6组,即对照组、盐酸左旋咪唑组、黄芪多糖组、高、中、低剂量一定纯度中药复方多糖组,每组50羽。分别于8日龄皮下注射生理盐水及盐酸左旋咪唑、黄芪多糖和不同剂量的一定纯度中药复方多糖,连续7 d,在免疫后8、14、21、35、42 d采血,测定外周血中红细胞C3b受体花环率、红细胞免疫复合物花环率、SOD含量。试验结果表明,黄芪多糖和一定纯度中药复方多糖均能显著升高红细胞-C3b花环率和红细胞-IC花环率,增强SOD活性,最佳纯度中药复方多糖组免疫效果优于黄芪多糖,以中剂量中药复方多糖效果最好。

OM-APS复方及其组分对新城疫疫苗免疫效果的影响

为观察OM-APS（氧化苦参碱-黄芪多糖）及其组分对新城疫疫苗免疫效果的影响,将14日龄非免疫健康罗曼蛋公鸡660羽随机均分为11组,第1～9组分别为免疫＋OM-APS、OM和APS高、中、低剂量药物组,第10组为免疫对照组,第11组为不进行免疫和药物处理的空白对照组.除空白对照组外均用NDV-Ⅳ系疫苗滴鼻、点眼免疫,28日龄二免.在首次免疫的同时,1～9组分别口服药物,疫苗对照组和空白对照组口服等量生理盐水,每天1次,连续3d.分别于14、21、28、35和42日龄采血,用MTT法测定T淋巴细胞增殖的变化,用β-微量法测定血清抗体效价变化.于14、28、42日龄采血分离血清,用ELISA方法检测IL-2和IFN-γ的浓度.结果表明：与疫苗对照组比较,高、中剂量的OM-APS、OM和APS均能显著提高血清抗体效价,促进T淋巴细胞增殖,增加血清IL-2和IFN-γ的含量,OM-APS在雏鸡多个日龄段效果优于OM和APS.以上结果表明,OM和APS经组方后可以提高新城疫疫苗的免疫效果.

黄芪多糖脂质体对肉鸡免疫指标的影响

[目的]评价饲料中添加黄芪多糖脂质体对肉鸡免疫力的影响。[方法]将240只1日龄三黄鸡肉鸡随机分为5组,即空白对照组(饲喂基础日粮),黄芪多糖溶液对照组(基础日粮中添加100 m L/kg黄芪多糖溶液),黄芪多糖脂质体低、中、高剂量组(基础日粮中分别添加50、100、200 m L/kg黄芪多糖脂质体),正式试验期持续42 d。于试验的第14天、第28天和第42天从每组随机选取6只鸡采血,制备血清,测定并比较各组肉鸡血清中的一氧化氮(NO)、溶菌酶(LZM)、白细胞介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)含量。[结果]在试验第14天,黄芪多糖脂质体低、高剂量组肉鸡血清中的NO、LZM含量均显著高于空白对照组和黄芪多糖溶液对照组(P<0.05),中剂量组的LZM含量显著高于空白对照组和黄芪多糖溶液对照组(P<0.05)。在试验第28天,黄芪多糖脂质体低剂量组肉鸡血清中的LZM、IFN-γ含量显著高于空白对照组(P<0.05),血清NO含量显著高于空白对照组和黄芪多糖溶液对照组(P<0.05);中、高剂量组的血清LZM含量显著高于空白对照组和黄芪多糖溶液对照组(P<0.05);高剂量组的血清IFN-γ含量显著高于空白对照组(P<0.05)。在试验第42天,黄芪多糖脂质体低剂量组肉鸡血清中的NO、IL-2含量显著高于空白对照组(P<0.05);中、高剂量组的血清IL-2含量显著高于空白对照组(P<0.05)。综合4项免疫指标来看,黄芪多糖脂质体在肉鸡饲料中的适宜添加量为50 mL/kg,适宜添加时间为28 d。

黄芪多糖保护去卵巢大鼠成骨细胞功能活性的机制研究

目的探讨黄芪多糖对去卵巢大鼠成骨细胞功能活性和核因子E2相关因子(Nrf2)/血红素氧合酶-1(HO1)/醌氧化还原酶1(NQO1)通路的影响。方法双侧卵巢切除法构建骨质疏松大鼠模型并分为模型组、雌二醇(0.1 mg/kg)组、黄芪多糖组(20 mg/kg)、黄芪多糖(20 mg/kg)+全反式维甲酸(ARTA,7 mg/kg)组,另选健康大鼠作为假手术组(生理盐水灌胃),每组15只,干预8周。采用X线小动物骨密度仪检测大鼠胫骨骨密度、骨矿量,三点弯曲法测定生物力学性质;分离各组大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)并诱导成骨细胞分化,MTT法检测成骨细胞活性,Bradford法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,邻甲酚酞络合酮法测定钙沉积量,酶联免疫吸附试验检测骨成型蛋白2(BMP2)、骨钙素(BGP)、骨保护素(OPG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,Western blot检测Nrf2、HO-1和NQO1表达。结果与假手术组相比,模型组骨密度、骨矿量、最大载量、断裂能、成骨细胞活性、ALP活性、钙沉积量和BMP2、BGP、OPG、SOD、Nrf2、HO-1、NQO1水平降低,MDA水平升高(P<0.05);与模型组比较,雌二醇组、黄芪多糖组大鼠骨密度、骨矿量、最大载量、断裂能、成骨细胞活性、ALP活性、钙沉积量及BMP2、BGP、OPG、SOD、Nrf2、HO-1、NQO1水平均升高,MDA水平降低(P<0.05),而与黄芪多糖组比较,黄芪多糖+ARTA组大鼠上述指标变化趋势相反(P<0.05)。结论黄芪多糖可改善去卵巢大鼠成骨细胞功能,机制可能与激活Nrf2/HO-1/NQO1通路有关。

靶向APE/Ref-1基因沉默及过表达对MRC-5细胞氧化损伤的影响

目的研究人类脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子(APE/Ref)-1基因沉默及过表达对氧化损伤人胚肺成纤维细胞MRC-5细胞的影响,验证APE/Ref-1对氧化损伤MRC-5细胞的保护作用。方法过氧化氢(H2O2)处理MRC-5细胞,建立细胞衰老模型,分别用黄芪多糖和棉酚使APE/Ref-1基因表达上调和下调,CCK-8检测细胞存活率,Western印迹检测APE/Ref-1蛋白表达,免疫荧光检测MRC-5细胞8-羟基-2′脱氧鸟苷(8-OHdG)含量,检测DNA氧化损伤情况。结果700μmol/LH2O2处理细胞可建立细胞损伤模型;200mg/L黄芪多糖和20μmol/L棉酚分别处理细胞可建立APE/Ref-1基因表达上调和下调模型;CCK-8检测细胞活力表明APE/Ref-1基因表达下调组最低,上调组最高;Western印迹检测表明棉酚处理组APE/Ref-1蛋白表达含量最少,黄芪多糖处理组最多;免疫荧光表明,与对照组相比,H2O2模型组8-OHdG的表达明显增高,黄芪多糖处理组表达相对增高,棉酚处理组表达最多。结论棉酚和黄芪多糖分别可使目的基因表达下调和上调,H2O2处理可使MRC-5细胞产生氧化损伤;随目的基因表达增多,8-OHdG的表达水平下降;提高氧化损伤的MRC-5细胞中该基因的表达可以减轻其氧化损伤程度并抑制其凋亡。

APS对2-DM胰岛素抵抗大鼠PPAR-γ mRNA表达的影响

目的:探讨黄芪多糖(APS)对2型糖尿病(2-DM)胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)大鼠心肌组织过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)基因表达的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组,APS高、中、低剂量治疗组。用药12周后,RT-PCR检测PPAR-γmRNA基因表达水平。结果:APS高、中剂量治疗组PPAR-γmRNA表达高于模型组。结论:APS可上调2-DM大鼠PPAR-γmRNA表达,从而实现其降低IR作用。

复方参芪冲剂质量标准的研究

目的建立复方参芪冲剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方参芪冲剂中的黄芪、苦参、炙甘草进行定性鉴别;经香草醛-冰醋酸显色后,用分光光度法测定制剂中总皂苷的含量。结果线性范围为8.3~41.6μg,r=0.9996,平均回收率97.67%,RSD,2.37%(n=5)。结论该定性方法专属性强,定量方法操作简便快速,结果准确可靠,适用于复方参芪冲剂质量控制。

复方替米考星口服液有效成分含量的测定方法研究

复方替米考星口服液是由替米考星、黄芪多糖、绿原酸及板蓝根多糖精制而成的中西药复方制剂，具有清热解毒、抗菌消炎、增强机体免疫力等多重功效。临床用于畜禽呼吸道疾病的治疗，效果较好。为控制产品质量，笔者参照有关文献，制定了复方替米考星口服液中各主要成分的含量测定方法。试验利用紫外-可见分光光度计，分别建立了兽用高效复方替米考星口服液（TMS）中替米考星、黄芪多糖和绿原酸含量检测的分析方法。结果显示：不同批次间兽用高效复方替米考星口服液（TMS）中替米考星、黄芪多糖和绿原酸的标准曲线均分别在5～50μg·ml-1、5～30μg·ml-1和5～50μg·ml-1浓度范围内线性关系良好；平均回收率为（99.18±1.89）%、（99.68±2.23）%和（99.23±1.17）%，相对标准偏差（RSD）为1.91%、2.24%和2.19%；日内精密度（RSD）为0.62%、0.65%和0.59%，日间精密度（RSD）为1.32%、1.42%和1.27%，建立的TMS分析方法回收率、重复性和精密度均满足要求。本方法简便、准确、专属性强，所建质量标准可用于该制剂的质量控制。

黄芪多糖抗氧化作用研究

目的:评价黄芪多糖的体外抗氧化活性。方法:通过研究黄芪多糖的DPPH·清除能力、·OH清除能力、ABTS+清除能力、O_2^-清除能力和还原能力来评价黄芪多糖的抗氧化活性。结果:在浓度为1 g·L^(-1)时,黄芪多糖对DPPH·的清除率为72.9%;对·OH的清除率为60.2%;对ABTS+的清除率为52.2%;对O_2^-的清除率为33.1%;黄芪多糖的还原能力为1.32。结论:黄芪多糖对自由基(·OH、DPPH·、ABTS+、O_2^-)均有一定的清除作用,随着浓度的增加而增加,并且黄芪多糖具有一定的还原能力。