高效液相色谱法测定苦参素胶囊中氧化苦参素的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定苦参素胶囊中氧化苦参素的含量.方法:以Ultrasphere-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为分离柱,流动相为甲醇-0.2 mol·L-1磷酸二氢钾(25:75),检测波长210 nm.结果:氧化苦参素在9.4～94 mg·L-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系.日内及日间差均小于3%,平均回收率为98.3%.结论:本法简便,可用于苦参素胶囊质量控制.

苦参碱微乳与苦参素胶囊对小鼠急性肝损伤保护作用的对比研究

目的观察苦参碱微乳经皮吸收制剂和口服苦参素胶囊对小鼠四氯化碳(CCl4)肝损伤模型的保护作用,并比较两组之间的统计学差异。方法将昆明种小鼠(60只)随机分为正常对照组、模型组、苦参素胶囊阳性对照组和苦参碱微乳制剂高、中、低剂量组。阳性对照组采用苦参素胶囊内容物水溶液(200 mg·kg·1)预防性灌胃给药;苦参碱微乳制剂高、中、低剂量(200,100,50 mg·kg·1)组预防性经皮给药;采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型。测定各组血清丙氨酸转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量;取肝组织做病理学检测。结果与模型组相比,苦参碱微乳高、中剂量组和苦参素胶囊水溶液组的ALT均显著降低(P<0.05),肝组织匀浆中SOD含量明显升高(P<0.05),MDA含量明显降低(P<0.05),并减轻肝组织的病理变化。苦参碱微乳高剂量组和苦参素胶囊水溶液组的AST均显著降低(P<0.05);苦参碱微乳制剂组ALT,AST水平及SOD,MDA含量以及病理变化与苦参素胶囊水溶液组间无显著性差异。结论苦参碱微乳经皮给药对小鼠急性CCl4肝损伤具有保护作用,与临床用药苦参素胶囊比较无显著性差异。

孕前抗病毒治疗联合孕后乙型肝炎免疫球蛋白阻断

目的观察妇女孕前抗病毒治疗并联合孕后乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)对宫内感染率的影响。方法选取114例乙肝母婴传播阻断门诊HBsAg/HBeAg双阳性育龄妇女及其所生婴儿,分为3组即联合阻断组:接受孕前拉米夫定和苦参素治疗并孕后24周HBIG阻断;阻断组:仅接受孕后24周HBIG阻断;对照组:未采用孕前及孕后阻断措施。所有新生儿在产后即刻取外周静脉血查HBV-M及HBV DNA检测,以发现官内感染者。结果三组观察对象的宫内感染率有所不同,对照组宫内感染率为22．2％,阻断组感染率为13．3％,联合阻断组宫内感染率为7．89％,较阻断组的宫内感染率为低。结论孕前抗病毒治疗和孕后乙肝免疫球蛋白联合措施,可将HBsAg/ HBeAg双阳性孕妇的宫内感染率进一步降低。