利用二甲基黄的氧化褪色反应测定食物的硒含量

在酸性条件下，硒（ＩＶ）能催化氨酸钾氧化二甲基黄使之褪色，反应溶液中含硒（ＩＶ）量与ｌｇ（Ａｏ／Ａ）在一定范围内呈良好的线性关系；（Ａｏ和Ａ分别为非催化反应和催化反应溶液的吸光度）以此二点测定食物的硒含量获得了较满意的结果。本方法具有灵敏度高、专一性强、无需分离或富集、快速简便等特点。其硒含量的线性范围为２－２００ｎｇ／ｍｌ。

钒(Ⅴ)抑制过氧化氢氧化5-Cl-PADAT褪色反应光度法研究及应用

在pH1．7的柠檬酸盐缓冲介质中，在沸水浴中加热10min痕量钒（Ⅴ）使5-Cl-PA—DAT被过氧化氢氧化而褪色的反应受到抑止。在此反应体系中加入钒（Ⅴ）及不加钒（Ⅴ）在其吸收峰460nm处所测得的吸光度A及A0的差值△A与钒（Ⅴ）浓度在0～91．8ng／25mL范围内呈线性关系。检出限为7．19×10^-9g·L^-1。常见的共存离子不干扰钒（Ⅴ）的光度测定。研究了反应的动力学参数，给出在不同钒（Ⅴ）及过氧化氢浓度的下的反应速率常数。用作图积分法处理试验结果，证明无论是5-Cl-PADAT与过氧化氢及钒（Ⅴ）的反应或5-Cl-PADAT与过氧化氢的反应均属零级反应。两反应的表观活化能依次为82．1及61．6kJ·mol^-1。反应最佳温度条件为100℃，反应已应用于血样及茶叶中痕量钒的测定；RSD在1．8％～2．6％之间，回收率在98．1％～105.0%之间。

表面活性剂增敏结晶紫褪色光度法测定板蓝根中痕量铜

在磷酸介质及表面活性剂存在下,95 ℃恒温水浴中,铜(Ⅱ)催化溴酸钾氧化结晶紫褪色.据此建立了测定痕量铜的方法.铜(Ⅱ)浓度的线性范围为0～15 mg·L-1,最大吸收波长为590 nm,检出限为8.3×10-7g·L-1.方法简单快速、选择性好,用于测定板蓝根(RISB)中铜时,测得结果与AAS法的结果一致,所得结果的RSD值均小于2.5%,回收率在105%～106%.

偶氮胂-DBM褪色光度法测定铈

在1.08mol·L-1硫酸介质中,Ce(Ⅳ)氧化偶氮胂 DBM使之褪色,借该褪色反应测定铈,其表观摩尔吸光系数ε524=4.65×103L·mol-1·cm-1,Ce(Ⅳ)量在2.0～18.0μg·ml-1范围内遵守比耳定律。方法用于测定水样中的铈,结果满意。

改良单纯形法在催化动力学光度法测定微量锇中的应用

在碱性介质中 ,痕量锇 ( )对 KIO4与偶氮氯膦 - m A的氧化褪色反应有明显的催化作用 ,据此反应建立了催化光度法测定痕量锇的新方法 ,并用改良单纯形法对反应条件进行了优化 .该方法的检测限为 0 .0 0 2 0μg· m L-1 ,锇 ( )含量在 0 .0 0 70～ 0 .0 2 5 0μg· m L-1 范围内服从比尔定律 ,线性回归方程为 ΔA =0 .1 4 2 8+2 7.52 c(μg· m L-1 ) ,相关系数为 R=0 .993 8.此方法已用于贵金属精矿中锇的测定并获得满意结果 .

阻抑动力学光度法测定痕量钼

在中性介质中,Mo(Ⅵ)对过氧化氢氧化乙基紫褪色的反应有较强的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量钼的方法。方法线性范围为0～7.3μg/25mL,检出限为3.4×10-6g·L-1。方法已用于蔬菜中钼的测定。

褪色光度法测定水中痕量铜

在表面活性剂存在下及硫酸介质中，70℃恒温水浴中，铜（Ⅱ）催化溴酸钾氧化亚甲基蓝褪色。据此建立了测定痕量铜的方法。铜（Ⅱ）浓度的线性范围为0-0．1mg．L^-1，最大吸收波长为660nm，摩尔吸光系数为2．2×10^4L．g^-1．cm^-1，检出限为3．82×10^-6g·L^-1。方法简单快速、选择性好，用于测定水中铜含量时，测定结果与AAS法的结果相近，所得结果的RSD值均小于3．2％，回收率在99—104％。