PDSC评定柴油氧化安定性

为研究一种操作简便、检测快速的柴油氧化安定性评定方法,采用高压差示扫描量热法（PDSC）对柴油氧化安定性进行评定,通过单因素变量法分析了升温速率、恒容氧压、试样量对柴油氧化安定性的影响,确定了3种因素水平分别为812℃/min,2.54.5 MPa,2.53.5 mg。通过正交试验法得出升温速率对柴油氧化安定性的影响最大,恒容氧压的影响最小。方差分析表明在升温速率为8℃/min,恒容氧压为3.5 MPa,试样量为3.0 mg时,试验方法的区分性最佳。在该试验条件下,考察了5种油样的重复性,结果表明PDSC法的重复性满足标准要求。

复合剂和抗氧剂对煤基汽油机油氧化安定性的影响

以煤基费-托合成油为APIⅢ^(+)润滑油基础油,利用高压差式扫描量热仪(PDSC)和热氧化模拟试验(TEOST MHT-4)测定配制煤基汽油机油样品的起始氧化温度和高温沉积物生成量,考察了复合剂和抗氧剂对煤基润滑油基础油起始氧化温度和高温沉积物的影响。结果表明:复合剂与抗氧剂的加入量不会持续增强油品的氧化安定性,过量的抗氧剂反而会因其自身氧化而增加高温沉积物生成量;全配方煤基5W-30汽油机油样品PDSC测试起始氧化温度为259.94℃,TEOST MHT-4试验高温沉积物为18 mg;与某品牌石油基5W-30汽油机油相比,煤基汽油机油具有更好的氧化安定性和更少的高温沉积物生成量。

利用差示扫描量热法评价润滑油的高温抗氧化性能

本文介绍了利用差示扫描量热法检测高温润滑油氧化诱导时间、起始氧化温度、沉积物形成趋势等指标的方法。利用差示扫描量热法对酯类润滑油及其抗氧剂的高温抗氧化性能进行了评价。

两种变压器油老化过程抗氧化安定性变化的相关研究

采用加速老化的方法模拟变压器油老化过程中抗氧化安定性的变化,研究了环烷基变压器油和加氢裂化变压器油氧化诱导期和起始氧化温度随老化时间的变化规律,对比分析了两种变压器油样老化过程中抗氧化安定性变化的差异。

聚醚多元醇GEP-560G的抗氧化性能研究

主要介绍了通用软泡聚醚多元醇GEP-560G及其后续泡沫制品的抗氧化性能。通过对抗氧剂配方的筛选，考察不同的抗氧剂体系对GEP-560G起始氧化温度及其发泡性能的影响，对它们的抗变色能力作了较为详细的比较；同时还讨论了GEP-560G对发泡配方宽容度的影响。

加压差式扫描量热仪评定润滑脂的氧化稳定性

用加压差式扫描量热仪测定润滑脂的氧化诱导期和起始氧化温度,可以计算出润滑脂的活化能,从化学动力学的角度评价润滑脂的氧化稳定性。

高压差示扫描量热法在润滑油热氧化研究中的应用

讲解了用高压差示扫描量热法评定润滑油热氧化安定性及抗氧剂效果的方法。

加压差式扫描量热仪评定基础油和抗氧剂的氧化性能

用加压差式扫描量热仪评价了6种加氢基础油和5种抗氧剂的氧化性能,以克拉玛依石化公司生产的基础油氧化稳定性好。在考察的抗氧剂中,烷基二苯胺的抗氧化性能良好,可以提高基础油起始氧化温度10℃以上。

低黏度聚α-烯烃红外光谱与氧化安定性的相关性

聚α-烯烃(PAOs)具有良好的黏温特性,低温性能和氧化安定性。由于制备PAOs的原料和催化剂不同,工艺也有所差别,导致不同品牌的低黏度PAOs的分子结构也有所不同,这将直接影响到PAOs的氧化安定性。对9种低黏度PAOs的红外光谱进行了分析,发现在1151 cm-1处的吸收峰与PAOs的起始氧化温度(IOT)相关。1151 cm-1处的吸收峰越强,PAOs基础油中侧链甲基的含量就越高,起始氧化温度(IOT)就越低,氧化安定性就越越差。(图5表3参考文献11)

环烷基油运动黏度与氧化安定性的相关性研究

对4种克拉玛依的加氢环烷基油的运动黏度与氧化安定性的相关性进行了研究,这4种加氢环烷基油的40℃运 动黏度分别为30.64mm2/s,46.52mm2/s,68.13mm2/s和100.30mm2/s。用压力差示扫描量热法(PDSC)和 铜片氧化法分别测定 了这4种加氢环烷基油的起始氧化温度和氧化后的酸值。4种加氢环烷基油的起始氧化温度依次为171.9℃,173.4℃, 174.1℃和174.5℃;氧化后酸值依次为3.02mg/g,2.76mg/g,2.54mg/g和2.42mg/g。随着加氢环烷基油40℃运动黏度的增加, 起始氧化温度也逐渐提高,而氧化后酸值则逐渐下降,加氢环烷基油的氧化安定性越好。起始氧化温度和氧化后酸值具有明 显的相关性,相关系数为0.97。另外,4种加氢环烷基油均对2,6-二叔丁基对甲酚抗氧剂(T501)有 良好的感受性。

润滑油起始氧化温度与氧化诱导时间关系的预测模型

加压扫描示差量热计法(PDSC)是评定润滑油抗氧化性能的一种简便快速的方法,但由于存在不同的试验模式而使试验者在试验条件的选取上出现难度。建立了基于Matlab的润滑油PDSC中的起始氧化温度与氧化诱导时间之间关系的BP神经网络模型。采用Levenberg-Marquardt优化算法对神经网络进行了训练,然后对网络进行仿真输出,其输出结果与实验之间最大绝对误差仅为1.038min。

聚α-烯烃与丁腈胶的相容性研究

通过考察聚α-烯烃与丁腈胶的相容性,探讨丁腈胶物理变化的原因,同时关注丁腈胶对聚α-烯烃本身的影响。采用热失重,红外光谱和质谱等分析法考察了温度和时间对相容性的影响。发现聚α-烯烃的运动黏度越大,丁腈胶的体积收缩和质量损失也越大。在70℃~80℃之间,丁腈胶的体积收缩和质量损失最大。继续升高温度,丁腈胶的体积和质量基本上不再发生变化,趋于稳定。丁腈胶在聚α-烯烃中的体积收缩和质量损失随时间的延长而增加,240 h后,丁腈胶的体积收缩和质量损失达到最大值。引起体积收缩和质量损失的主要原因是丁腈胶中的配合剂析出所致。丁腈胶中的防老剂析出到聚α-烯烃中,可以提高聚α-烯烃的起始氧化温度,起到了抗氧剂的作用。