碱土金属氧化物及氧化还原值对低铝玻璃表面渗锡的影响

由于浮法工艺过程中玻璃熔体与锡液接触会导致玻璃板下表面产生渗锡现象,进而影响玻璃产品性能和加工质量,因此以低铝玻璃化学组成为基础,使用电子探针分析仪(electro-probe microanalyzer,EPMA),对经过渗锡模拟实验的玻璃试样进行断面扫描,测量了锡离子渗透深度,并探究了碱土金属氧化物(CaO、MgO)及玻璃配合料氧化还原值(oxidation-reduction,REDOX)对锡离子渗入深度、渗锡峰值浓度的影响作用规律.研究结果表明:MgO比CaO具有更好的抑制渗锡深度的作用,主要在于Mg—O键强大,压制阻碍碱金属离子R^+与Sn^2+的离子交换速率;随着配合料氧化还原值增加,玻璃表面渗锡峰值浓度增加,当REDOX为正值时,有利于锡单质发生氧化反应,使其生成锡离子Sn^2+/Sn^4+,为其与玻璃熔体碱金属离子R+的离子交换创造条件.

纸尿裤中氧化还原性残留物的测定

纸尿裤因在其原材料的生产过程中使用化学品,可能在成品中残留有害化学物质。已经发现,纸尿裤原材料中的残留物,如绒毛浆生产过程中用的漂白剂、高分子树脂生产中用的引发剂等氧化、还原性物质,会对人体产生刺激性。本文介绍用氧化还原电位计和滴定法建立的一种测量纸尿裤中氧化还原性残留物质的方法。

纸尿裤及其生产原料氧化或还原性质的测试及成因分析

根据纸尿裤氧化值或还原值的检测方法对纸尿裤试样及其生产原料进行测试,并探讨其氧化性或还原性成因。结果表明,生产材料中呈氧化性的主要材料是高分子吸水树脂和无纺布,呈还原性的主要材料是木浆和卫生纸。大部分纸尿裤试样在滴定中表现为还原性,小部分纸尿裤试样表现为氧化性。

氧化亚铁硫杆菌浸出废弃线路板中金属铜的研究

利用从硫化矿山分离得到氧化亚铁硫杆菌GZY-1菌株,进行了废弃线路板粉末中金属铜的浸出实验,并对浸出机理进行了分析,同时对浸出体系的pH值、氧化还原电位和细菌数量的变化进行了研究.结果表明:细菌具有将Fe2+不间断地氧化成为Fe3+的生物学特性;在浸出温度30℃及pH值1.32、液固比10∶1、搅拌速率500r/min的条件下,经48h浸出,金属铜的浸出率达到95.16%;浸出过程中,浸出体系的Eh值先降低后升高;部分菌体吸附在固体物表面,使溶液中细菌数量减少,但最终会达到动态平衡.

玻璃原料COD值的测定

通过对玻璃生产使用的各种矿石原料、化工原料以及碎玻璃进行 COD值的测定 ,以此评价各种原料的氧化还原性 ,从而计算出配合料的 REDOX值 ,可以定量调节碳粉或芒硝的用量 ,使配合料的氧化还原性符合生产要求并保持稳定。

冶金菌液培养过程中Fe^(3+)/∑Fe值、pH值和Eh值的变化规律

在微生物冶金技术中,微生物的活性、冶金菌液的pH值、氧化还原电位(Eh值)、总铁量和Fe3+/∑Fe值等是影响浸矿效果的重要因素,因此研究这些因素的变化规律及之间的相互关系,以使浸矿的效果达到最佳,具有重要的意义。通过试验,探讨了冶金菌液的pH值、Eh值在培养过程中的变化规律以及∑Fe值、Fe3+/∑Fe值与pH值、Eh值之间的关系。

不同初始总铁量下的冶金菌液培养过程中Fe^(3+)/∑Fe值、pH值和Eh值的变化规律及对冶金菌液生产的影响

在微生物冶金技术中,微生物的活性、冶金菌液的pH值、氧化还原电位(Eh值)、总铁量和Fe3+/∑Fe值等是影响浸矿效果的重要因素,因此研究这些因素的变化规律及之间的相互关系,以使浸矿的效果达到最佳,具有重要的意义。本文通过试验,探讨了冶金菌液的pH值、Eh值在培养过程中的变化规律以及∑Fe、Fe3+/∑Fe与pH值、Eh值之间的关系。

不同初始总铁量下的冶金菌液培养过程中Fe^(3+)/∑Fe值、pH值和Eh值的变化规律及其对冶金菌液生产的影响

在微生物冶金技术中,微生物的活性、冶金菌液的pH值、氧化还原电位(Eh值)、总铁量和Fe3+/∑Fe值等是影响浸矿效果的重要因素,因此研究这些因素的变化规律及它们之间的相互关系,以使浸矿的效果达到最佳,具有重要的意义。本文通过试验,探讨了冶金菌液的pH值、Eh值在培养过程中的变化规律以及∑Fe、Fe3+/∑Fe与pH值、Eh值之间的关系。

氧化还原条件对地下水中砷释放迁移的影响——以通榆县高砷地下水为例

研究区位于吉林西部通榆县,松嫩平原的西南部,总面积8468km^2。采集地下水样品87件,其中第四系浅层潜水井29件、第四系承压水井和新近系承压水井水样58件。在现场测定、实验室分析的基础上,研究了氧化还原条件对地下水中砷释放和迁移的影响。结果表明在空间上,从向海水库到四井子乡,水中的砷浓度逐渐增高,浅层地下水中的高砷点集中在四井子乡,深层高砷地下水分布在中部,霍林河两岸的冲湖积平原内。以我国标准0.05mg/L为限值,砷超标率达61%,以世界卫生组织(WHO)标准0.01mg/L为限值,有86%的地下水样超标。总体上,高砷地下水主要存在于还原环境中,地下水中溶解铁以Fe(Ⅱ)为主,As(Ⅲ)占总As的60%以上,NO_3^-含量较低,而NH_4^+浓度较高。还原环境是控制地下水系统中砷释放的关键因素。利用PHREEQC的模拟计算表明,地下水中不同氧化还原电对(Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)、N(-Ⅲ)/N(Ⅲ)、N(-Ⅲ)/N(Ⅴ)、N(Ⅲ)/N(Ⅴ)、S(-Ⅱ)/S(Ⅵ)和As(Ⅲ)/As(Ⅴ))计算得到的电子活度(pE值)存在很大差异,其中,Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)计算得到的pE值与现场实测Eh值换算得到的pE值较为接近。表明,Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)是研究区地下水的决定电位体系,其氧化还原状态主要受Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)的氧化还原控制。Fe氧化物/氢氧化物的还原性溶解,使吸附在其表面的As释放到地下水中,是高砷地下水的形成的主要原因;而人类农业活动促进了浅层地下水中As的运移和富集。

澄清剂及硅砂中有机物对玻璃着色及透过率的影响

研究了玻璃澄清剂芒硝、碳粉以及硅砂原料烧失量,对玻璃着色及透过率的影响,分析了透过光谱曲线的变化,探讨了玻璃中铁离子受氧化还原气氛的影响,价态发生改变对玻璃颜色及其性能的影响规律。