氧化还原滴定法测试微米级、纳米级铝粉中单质铝含量

分别采用水溶剂锰滴法、乙醇溶剂锰滴法和铈滴法3种氧化还原滴定工艺测试了微米级和纳米级铝粉中单质铝的含量,比较各滴定方法的准确度和可靠性并进行误差分析。结果表明:水溶剂锰滴法因为单质铝与水的析氢反应而使结果明显偏低;铈滴法虽然可避免单质铝与质子酸和水的反应且耗时短,但是相同条件多次测量结果浮动较大;乙醇溶剂锰滴法误差小、重复性好,是最值得关注的滴定方法,能否最终形成测试标准,其可靠性还有待验证。

氧化还原滴定法测定坛紫菜中的碘

提出一种碱溶法分解样品的前处理方法,氧化还原滴定法测定坛紫菜中的碘.该方法相对标准偏差<1.0%,回收率为 95.5%～100.3%.

钨精矿中钨的氧化还原滴定法

氧化还原滴定法由于钨有多种价态(2～6),并且很难将其控制在某一恒定低价,至今仍困扰着众多分析工作者。文献倾向于利用 W(Ⅴ)与 W(Ⅲ)进行测定。作者对钨的氧化还原滴定条件进行了研究。

林邦误差公式在滴定分析中的应用(Ⅱ)——氧化还原滴定法

本文给出了氧化还原滴定法中终点误差的林邦公式，并进行了讨论和具体应用。

药物中抗坏血酸的铁铵矾氧化还原滴定法

研究了用磺基水杨酸作指示剂，用铁铵矾标准溶液氧化还原滴定抗坏血酸的新方法，用于药物中抗坏血酸的测定，结果与碘量滴定法，紫外光度法所得结果基本一致。

用氧化还原滴定法测定模拟炒菜时食盐中碘含量

采用氧化还原滴定法测定模拟炒菜时食盐中碘的含量.结果表明,模拟炒菜样品在经过不同高温和加入佐料处理后,食盐中的碘含量都或多或少地流失.该方法设备简单,费用低,操作简便,方法准确、可靠.

氧化还原滴定法简易快速测定化学需氧量

本文所介绍的K2Cr2O7法测化学需氧量(简称CODcr)的简易快速测定法,是用K2Cr2O7作标准溶液的氧化还原滴定法。实验的原理是:在水样中加入过量的K2Cr2O7标准溶液,在强酸性和加热煮沸下,回流10分钟,使K2Cr2O7与有机化合物和还原性物质充分作用反应为Cr2O72-+14H++6e(?)2Cr3++7H2O。当样品冷却至室温时,将其稀释。待其再度冷却后,其中过量的K2Cr2O7用还原剂硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]标准溶液滴定,试亚铁灵作指示剂,反应为Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O。同时做空白实验,由水样及空白所消耗的硫酸亚铁铵的量,计算出化学需氧量。

氧化还原滴定法的终点误差

根据滴定终点与化学计量点不一致而导致终点误差这一原理,推导出氧化还原滴定的终点误差公式。并根据此公式分别计算了用K2Cr2O7滴定Fe2+以二苯胺磺酸钠作指示剂时加入H3PO4和不加入H3PO4的终点误差,用具体数据说明加入H3PO4后可减小此滴定的终点误差。

氧化还原滴定法测定有机物方程式配平及计算

针对氧化还原滴定法测定有机化合物时,从有机物中碳原子的氧化数、化学反应方程式的配平和结果计算三个方面展开讨论。在配平相关化学方程式的基础上,根据实际测定采用的滴定方式以及消耗的各有关物质的量,找出有机物与氧化剂(或还原剂)以及滴定剂彼此之间的化学计量关系,即可正确计算出有机物含量。

消解炉消解-氧化还原滴定法测定土壤样品中有机质

沿用经典重铬酸钾氧化-外加热法的原理,建立了消解炉消解-氧化还原滴定法测定土壤样品中有机质的方法。实验选择消解温度为180-200℃,消解时间为10-15 min。方法用于大批量区域多目标地球化学调查样品中有机质的分析,测试值与标准值相符。对国家土壤标准物质进行测定,方法精密度(RSD,n=8)为 1．93％～7．96％。

氧化还原滴定法在煤中全硫测定中的应用

探讨了氧化还原滴定法在煤中全硫测定中的应用。在煤中全硫测定中,氧化还原滴定法具有结果准确、测量快速、操作简便、易于掌握等优点。

林邦误差公式在氧化还原滴定法中的应用

林邦误差公式是用来计算滴定分析中的终点误差的.由于滴定分析中用指示剂确定的终点与化学计量点不一致,使终点误差必然存在.在配位滴定和酸碱滴定中,广泛应用林邦误差公式计算终点误差.氧化还原滴定法由于反应机理复杂,公式烦琐,终点误差计算较复杂.一些文献作者提出了用林邦误差公式计算氧化还原滴定的终点误差,使氧化还原滴定终点误差的计算有了新方法.

离子色谱法及氧化还原滴定法测定食品中二氧化硫残留量

目的建立离子色谱法测定食品中二氧化硫残留量,并与氧化还原滴定法比对。方法样品在酸性条件下通过水蒸气蒸馏法提取,二氧化硫经3%过氧化氢溶液氧化吸收成硫酸根,经阴离子分析柱分离,电导检测器检测,外标法定量。结果离子色谱法与氧化还原滴定法测定结果一致。离子色谱法硫酸根在0.1~10.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数r2=0.999,回收率为91.91%~95.64%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为6.40%。结论氧化还原滴定法操作简便,成本低,检出限高,但干扰因素多,滴定终点受人为因素影响大;离子色谱法灵敏度高、检出限低、专属性强、自动化程度高等优点,两种方法均适合于食品中二氧化硫残留量的准确测定。

氧化还原滴定法测定硝酸根含量

本文提出了一种快速分析NO3- 的新方法———氧化还原滴定法 。

自动电位滴定法和氧化还原滴定法测定输液器中易氧化物含量的比较

目的比较自动电位滴定法和氧化还原滴定法测定输液器中易氧化物含量的差异。方法用自动电位滴定法和氧化还原滴定法分别测定样品中易氧化物的含量,并对两种方法进行精密度实验,测定结果进行双样本t检验。结果自动电位滴定法和氧化还原滴定法均能满足输液器中易氧化物含量的分析要求,两种方法的相对标准偏差分别为0.06%,0.07%;α为0.05时,P值为0.92,两种方法在统计学上没有显著差别。结论可用自动电位滴定法取代氧化还原滴定法。

硫酸亚铁铵氧化还原滴定法测定钠硝石中硝酸根的含量

试样用盐酸分解,硫酸亚铁铵将硝酸根还原为氧化氮,用重铬酸钾标准溶液滴定剩余二价铁,由消耗硫酸亚铁铵的量换算成硝酸根含量。对盐酸的用量、样品的煮沸时间进行了试验。时实际钠硝石样品重复测定8次,方法的精密度(RSD)为0．73%～2．00%,加标回收率为99．0%～101．0%。方法适用于钠硝石矿石中1%以上的硝酸根测定。

氧化还原滴定法测定工业硫化锌的含量

利用氧化还原滴定法测定工业硫化锌的含量,分析了影响硫化锌含量测定的因素,样品测定实验结果表明,该法样本合并标准偏差s_q=0.137％,标准回收率为98.99％～100.20％。

氧化还原滴定法测定不锈钢中铬含量的探讨

铬元素是金属材料分析中最为常见的元素之一。论文采用氧化还原滴定法,以浓盐酸浓硝酸混合溶液溶解样本,以硝酸银为催化剂,在硫酸—磷酸介质中用过硫酸铵做氧化剂,将三价铬氧化为六价铬,并以硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,从而对奥氏体不锈钢中的铬含量进行测定。经反复实验证明,实验结果与标样真实值吻合度极高。由此可见,该方法精确度高,操作简单,能够快速有效地达到实验目的。