元素氧化还原能力的另一种表示方法——稳定态参比电势图

表示元素氧化还原能力常用的有两种方法:一是元素的电势图,另一种是伏特当量自由能-氧化态图.在此提出一种稳定态参比电势图,并对稳定态参比电势图的含义和应用进行研究,该方法具有其他两种方法没有的优势.

合成腐殖酸氧化还原能力与光学性质探究

本文以合成商业腐殖酸Aldrich humic acids(AHA)与国药化学试剂腐殖酸(TJHA)为研究对象,与铁氰化钾反应测定不同浓度AHA与TJHA还原前后氧化还原能力.研究发现,原态和还原态的HA均能向铁氰化钾传递电子,还原后两种HA的氧化还原能力均大于其原态的氧化还原能力.原态和还原态TJHA的单位碳电子转移数(原态1.49 meq·g C-1;还原态20.95 meq·g C-1)均大于AHA(原态0.52 meq·g C-1;还原态1.75 meq·g C-1).同时随着HA浓度的增加,两种HA的原态与还原态单位碳电子转移数均逐渐降低(AHA:0.91—0.52 meq·g C-1;TJHA:13.57—1.49 meq·g C-1),而AHA单位体积电子转移数目逐渐增大(0.002—0.072 meq·L-1),TJHA单位体积电子转移能力无明显变化.这是由于在HA与铁氰化钾电子转移体系中,氧化还原能力的高低与腐殖酸中氧化还原官能团数量和分布有关,与HA粒径大小,分子质量也有关系.进一步通过E465,E4/E6值表明两种HA E465值与浓度呈明显正线性关系,E4/E6值与浓度呈对数增加趋势.三维荧光分析发现,HA还原后,激发/发射(Ex/Em)峰出现蓝移,相对荧光强度降低,说明HA还原的过程中有π—π*的断裂.进一步对HA荧光测定发现TJHA中具有更多数量的氧化还原官能团而AHA中氧化还原官能团种类相对丰富.

氧化—还原反应中的产物与氧化还原能力强弱的判断

学习氧化——还原反应之后,学生往往难以判断哪些物质相遇之后能发生氧化——还原反应,若能发生,其产物又是什么的问题。八七年有一高考题,要求考生从以下三个反应中 2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O MnO2+4HCl（浓）=MnCl2++Cl2↑+2H2O O2+4HCl（浓）=2Cl2↑+2H2O进行比较,判断氧化剂KMnO4、MnO2、O2的氧化能力强弱顺序。由于中学化学不讲元素的电极电位知识,要回答这类问题,有一定难度。现介绍几种由理论和实际中总结出来的经验规律,以助解疑。

腐殖质氧化还原和电子转移特性研究进展

腐殖质在无氧和有氧条件下都具有一定的氧化还原能力,其氧化还原能力与氧化还原电势有关,而腐殖质的氧化还原电势受芳香度、取代基类型、取代位置等因素影响.除氧化还原能力外,腐殖质还能介导电子转移,其电子转移能力受腐殖质结构和所处环境两大因素影响.水体腐殖酸比土壤和沉积物腐殖酸具有相对较小的电子接受能力(EAC)和较大的提供电子能力(EDC);p H、温度、光照、氧气条件和微生物活动等因素均对腐殖质氧化能力和电子转移能力具有重要影响.腐殖质可以介导重金属和有机污染物的还原降解,不同重金属还原反应效率差异较大,其中Fe(Ⅲ)盐还原速率最高;有机污染物降解速率从大到小为六氯乙烷(HCE)>四氯化碳>三溴甲烷.目前在腐殖质氧化还原特性和电子转移能力研究中还存在诸多不足,需要广大学者做进一步探究.

用程序升温法研究Pd-Ⅴ氧化物催化剂的氧化还原性能

钯和钒的氧化物是乙烯部分氧化制乙醛、乙酸的很好的催化剂。一些工作已证明微量Pd氧化物的添加起关键作用。本文采用稳定流动条件下的程序升温还原法(TPR)及程序升温再氧化法(TPO)测定了不同Pd含量催化剂的氧化还原能力,借助红外光谱法考查了氧化还原过程中催化剂某些成分的变化,讨论了反应机理。

腐殖质氧化还原官能团测定新方法

腐殖质是一种主要由碳、氢、氧、氮等元素构成的具有氧化还原活性的有机质,存在丰富的官能团,其中以酚基和羧基含量最为丰富.腐殖质的氧化还原能力与氧化还原官能团的数目和种类有关.一直以来醌基被认为是腐殖质最重要的氧化还原官能团,对于醌基的测定是研究氧化还原官能团的重点.对于腐殖质氧化还原官能团的研究以化学、电化学和微生物等基本方法为主.本文尝试将这些方法与光谱法(如三维荧光光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法和电子自旋共振波谱法)相结合,不仅可以量化腐殖质氧化还原能力,还能对腐殖质氧化还原官能团具体组成有完整的解释,以便全面了解腐殖质的氧化还原官能团和氧化还原活性.

五种青皮核桃酒的抗氧化活性分析研究

为评估核桃酒的抗氧化能力,本研究参照欧洲工艺酿造了5种青皮核桃酒,分别对其进行ABTS自由基清除能力、FRAP铁离子还原能力和羟自由基清除能力的测定。结果显示,添加了青皮核桃等配料的核桃酒,不仅相较于纯大麦酒具有更强的抗氧化能力,也较核桃发挥出更大的抗氧化活性。5种核桃酒之间存在抗氧化能力的强弱差异:核桃酒2对ABTS自由基清除率效果最好(IC_(50)=1293.560);核桃酒1不仅对FRAP的总还原能力最强(IC_(50)=0.192),对羟自由基清除率效果也最好(IC_(50)=110.766),抗氧化能力最强。青皮核桃对核桃酒总体抗氧化能力起主要影响,添加冰糖较其他糖类对核桃酒的抗氧化能力提升效果更好。

氧化还原电势在葡萄酒酿造中的作用

葡萄酒的还原电势是表示其氧化还原能力的定量化指标，但是与葡萄酒化学组分之间的关系仍有待探索。还原电势由氧化还原离子对产生，任何一个氧化还原对的电势大小都由氧化和还原成分的相对比例决定。然而，氧化还原对与多酚类物质有关，多酚最有可能决定还原电势。多酚在葡萄酒中因为醌类物质的不稳定性而处于不平衡状态。此外，还原电势与氧浓度密切相关，

滇西北所产松萝的抗氧化活性研究

本试验自滇西北高海拔地区的云岭自然保护区(YL)和绿孔雀自然保护区(LKQ)采集自然生长的松萝样品,对其开展抗氧化活性测试,并对两地区松萝样品的抗氧化活性进行比较。将松萝样品粉碎,依次用乙酸乙酯、正丁醇、95%乙醇和超纯水提取其有效成分,以Vit C为阳性对照,使用DPPH法、ABTS法和FRAP法评估其体外抗氧化活性。结果显示:两个区域松萝的四种溶剂粗提物均有一定抗氧化活性,且不同溶剂所提粗提物的抗氧化活性存在明显差异,其中YL松萝乙酸乙酯提取物(IC_(50)=17.83 mg/L,清除能力为Vit C的0.4258倍)及LKQ松萝超纯水提取物(IC_(50)=14.02 mg/L,清除能力为Vit C的0.5598倍)抗氧化活性最强,具有开发天然抗氧化剂的应用前景;FRAP总还原能力最强的为YL松萝超纯水提取物,在浓度为1 mg/mL时FRAP值达到2.0898。生长于滇西北高山森林的松萝具有较好的抗氧化活性,不同地区以及不同溶剂所提粗提物的抗氧化活性存在明显差异。

贵州不同种类茶叶的几种抗氧化成分及其抗氧化能力分析

选用贵州5种茶叶,比较其抗氧化性成分、抗氧化活性及茶汤颜色的差异。结果表明,5种不同茶叶的铁还原氧化能力、ABTS+自由基清除活性、DPPH自由基清除活性、茶多酚等存在显著性差异(P<0.05)。5种茶叶中,湄潭翠芽茶具有较高的茶多酚含量以及较强的抗氧化活性。相关性分析表明,茶多酚与抗氧化性指标呈显著正相关(P<0.05),而抗氧性成分及颜色参数也与抗氧化性、茶多酚有一定的相关性。通过主成分分析表明,茶多酚含量、铁还原氧化能力、ABTS+自由基清除活性、DPPH自由基清除活性等指标是评判茶叶抗氧化性的重要指标。

Pd/Al2O3催化氧化苯性能研究:Al2O3制备方法的影响

文章将相同含量(w=0.05%,下同)的贵金属Pd以浸渍的方法负载到不同方法制备的Al2O3载体上,成功制备出系列不同Pd/Al2O3催化剂。通过对苯的催化去除评价了各催化剂的催化性能,并通过系列表征手段对其物化性质如织构性能和氧化还原性能进行了对比研究。结果表明,在苯的浓度为600 mg/L,空速为60 000 mL/(g?h)条件下,以共沉淀法制备的Al2O3载体负载0.05%贵金属Pd,展示出良好的活性,其T50和T90分别为190和240℃,具有较低的起燃温度和较好的催化氧化性能。这是因为其拥有良好的织构性能、还原性以及氧移动能力。

晋产毛建草茶中有效成分鉴别及抗氧化活性研究

目的是对代茶饮毛建草茶的提取物进行咖啡因及茶多酚的检测,并对其抗氧化活性能力进行研究。方法是运用水提法提取毛建草茶中的主要成分,对其分别用不同极性的溶剂依次萃取(石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇),利用铁离子还原/抗氧化能力分析(FRAP)法测定不同溶剂部位的铁离子还原能力,利用紫外分光光度法分析不同极性溶剂提取物中是否存在茶多酚与咖啡因。检测结果显示石油醚部中含有咖啡因,乙酸乙酯部中含有茶多酚。毛建草茶不同极性的萃取部都有一定的抗氧化能力,其顺序为:乙酸乙酯部>正丁醇部>水部>氯仿部>石油醚部。结论:毛建草茶中咖啡因的最佳提取剂是石油醚,茶多酚的最佳提取剂是乙酸乙酯。毛建草茶具有一定的抗氧化能力。

酸性氧化电位水结合泡沫敷料在难愈合性创面中的应用

酸性氧化电位水即酸化水,是一种有效氯浓度为50-70mg/L,p H值在2.0-3.0,氧化还原电位≥1 100 m V,具有氧化还原能力的水。其杀菌机制是使微生物细胞膜的通透性增加和细胞代谢酶受到破坏,进而杀灭微生物,其杀菌能力与氧化点位及p H值密切相关[1]。酸性氧化电位水在医院通常应用于内窥镜的消毒（如胃镜、口腔器械等）,创口、创面的消毒等。

纳米二氧化钛抗菌性检测

锐钛矿型二氧化钛经纳米技术处理作为光催化剂，在紫外光作用下产生光氧化还原能力，使微生物和化学污染物彻底分解成二氧化碳和水，以达到对环境污染物的净化作用。纳米二氧化钛在紫外光催化下，对微生物有较强的抗菌去污作用，不但可以杀死细菌，还能破坏细菌死后产生的内毒素。

类钙钛矿型La1.6Ba0.4MO4-δ(M=Co,Ni,Cu)复合氧化物催化分解NO性能的研究

采用柠檬酸络合爆炸法合成了La1.6Ba0.4MO4-δ(M=Co,N,iCu)系列类钙钛矿型复合氧化物催化剂,通过XRD、H2-TPR等分析方法表征了其物相及氧化还原能力,并考察了该系列催化剂催化分解NO的活性.结果表明:Ba的掺杂对于不同过渡金属的氧化还原能力的影响程度各不相同,但都提高了过渡金属的氧化还原能力,从而提高了样品的催化活性,其中1123K时以Ni基类钙钛矿型的复合氧化物直接分解NO的催化活性相对最高,NO分解率达88%.

Ce-Mn-O_(x)催化剂催化氧化苯性能的研究:制备方法的影响

采用不同的合成途径制备三种铈锰复合氧化物催化剂(分别记作CM-CP、CM-HT和CM-SG)。通过三种铈锰复合氧化物催化剂对苯的去除实验,并采用多种表征技术[N2-吸脱附、X射线衍射(XRD)、H_(2)程序升温还原(H_(2)-TPR)和O_(2)程序升温脱附(O_(2)-TPD)]对其催化性能及物化性质进行探讨。结果表明:不同合成途径对催化剂的催化性能有很大影响,三种铈锰复合氧化物催化剂中具有优异织构性能、氧化能力的CM-SG表现出催化去除苯的优异能力,该催化剂在282℃时对苯的去除率为90%。

黄山贡菊抗氧化活性成分提取工艺优化与HPLC MS分析

探讨黄山贡菊的抗氧化活性化学成分。以FRAP及DPPH法分析抗氧化活性,采用响应面法优化黄山贡菊抗氧化活性成分的提取条件。在乙醇浓度60%,液料比35∶1(mL/g),超声时间25 min的条件下,黄山贡菊提取物的总抗氧化能力为(2.134±0.011)mmol/L(RSD=1.97%,n=3),与预测值(2.010 mmol/L)吻合很好。总黄酮当量为7.88 mg芦丁/L的黄山贡菊提取物的抗氧化能力相当于2.87 mmol/L亚铁离子的还原力;总黄酮当量为25.85 mg芦丁/L的提取物的DPPH自由基清除率为94.81%。采用HPLC-MS分析黄山贡菊提取物的抗氧化活性成分,共鉴定出了113个化合物,含黄酮类化合物72个,绿原酸及衍生物7个、香豆素类8个。这些化合物可能是黄山贡菊具备抗氧化活性的物质基础。

竹菌的天然抗氧化活性初探

竹菌为历史悠久的少数民族特色药,为探究其天然抗氧化剂的开发潜能,以5种不同极性的提取试剂(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、95%乙醇及蒸馏水)提取其有效成分,并以VC为阳性对照,分别采用DPPH、ABTS和FRAP 3种方法测定提取物的体外抗氧化活性。结果表明:5种提取试剂所得竹菌提取物均有抗氧化活性;在提取剂质量浓度为0.625~15 g/L时,DPPH和ABTS自由基清除效果最好的分别是以水和95%乙醇为提取剂的粗提物(IC50分别为1.297 g/L、0.546 g/L,比活性分别为0.463%、0.793%);总抗氧化还原能力最强的是石油醚提取物(提取物质量浓度为15 g/L时,FRAP值为2.77±0.03)。结论:少数民族特色药竹菌具有抗氧化活性,可进一步研究确认其抗氧化活性有效分子及抗氧化机制。

一株从云南西部土壤中分离的蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides)的抗氧化活性研究

本研究以一株分离自云南西部土壤中的蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides)为研究对象,经发酵培养后以乙酸乙酯萃取发酵液中有效成分,通过DPPH法和ABTS法测量提取物的自由基清除率,FRAP氧化还原法测定提取物的体外总抗氧化活性。结果显示:蕈状芽孢杆菌(B.mycoides)发酵液的乙酸乙酯提取物对DPPH自由基清除效果最好的是浓度为10g/L(IC_(50)=1.395g/L,为Vit C的0.0717%);而对ABTS自由基清除率最好的是浓度为0.5g/L(IC_(50)=0.0830g/L,为Vit C的9.639%);总抗氧化能力最强的浓度为10g/L(FRAP=1.5020±0.01mmol/L)。研究结果表明:该蕈状芽孢杆菌(B.mycoides)提取物中具有很好的体外抗氧化活性成分,可进一步优化培养条件,以提高抗氧化活性有效分子的生产效率;同时,分离、鉴定并纯化抗氧化活性有效分子,研究其抗氧化应激和抗氧化炎症能力,可能为将来天然抗氧化产物的研发提供优质种质资源和技术支持。

G^0—N图中元素各氧化态G^0的计算

1 引言 自由能—氧化态图,简称G^O-N图。主要用于比较同一元素的各种氧化态在不同介质中的稳定性及氧化还原能力;预测发生歧化反应的可能性;判断氧化还原反应自发进行的方向和趋势;对周期表中极大部分元素的氧化还原性变化规律进行直观、形象的概括。这些无疑将有利于无机化学中元素及其化合物的教学和从事无机化学工作者的参考。因此近年来我国的一些无机化学教科学书及参考书中也开始引用。但对其作图原理中元素各氧化态自由能G^0值的计算没有详尽的介绍,以至读者很难理解。因为G^O-N图中元素各氧化态的标准自由能G^0与标准生成自由能ΔG_f^0常不相符,且同一氧化态的G^0值在不同介质中也会不同,即使它的存在状态或电极反应相同。那么G^0是如何确定的及G^0和ΔG_f^0的关系怎样,这就是本文试图解决的问题。