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Fe-MCM-41的微波合成及氧化还原行为研究 被引量:4
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作者 张东 田一光 +2 位作者 乔迁 罗根祥 赵杉林 《温州师范学院学报》 2001年第6期19-22,共4页
以溴代十六烷基吡啶 (CPBr)为模板剂 ,硅溶胶为硅源 ,利用微波辐射方法合成出了中孔杂原子 分子筛Fe MCM 4 1.利用XRD、IR、循环伏安法等对Fe MCM 4 1的结构进行了表征 ,结果表明铁元素已进入分子筛骨架 ,且以Fe2 +
关键词 微波合成 氧化还原行为 Fe-MCM-41 分子筛 溴代十六烷基吡啶 硅溶胶 结征表征
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Mn-MCM-41的微波合成及氧化还原行为研究 被引量:2
2
作者 张东 田一光 +1 位作者 罗根祥 赵杉林 《温州师范学院学报》 2002年第3期13-15,共3页
以溴代十六烷基吡啶(CPBr)为模板剂,硅溶胶为硅源,利用微波辐射方法合成出了中孔杂原子分子筛Mn-MCM-41.利用XRD、IR、循环伏安法等对Mn-MCM-41的结构进行了表征,结果表明锰元素已进入分子筛骨架,且以Mn2+形式稳定存在.
关键词 微波合成 氧化还原行为 Mn-MCM-41 分子筛 结构表征 催化剂 催化活性
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使用程序升温还原方法认识无机化合物的氧化还原行为——面向拔尖计划学生的综合实验 被引量:2
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作者 王伟伟 刘浩鑫 +1 位作者 徐凯 贾春江 《大学化学》 CAS 2020年第1期80-86,共7页
元素化学是无机化学教学的重要组成部分。通过实验的方法研究元素及其无机化合物的性质和反应规律,可以使传统的描述性教学成为易于形象理解和深入掌握的立体化教学。本实验包含简单无机化合物的合成制备以及运用程序升温还原技术(TPR)... 元素化学是无机化学教学的重要组成部分。通过实验的方法研究元素及其无机化合物的性质和反应规律,可以使传统的描述性教学成为易于形象理解和深入掌握的立体化教学。本实验包含简单无机化合物的合成制备以及运用程序升温还原技术(TPR)考查所制备的材料的氧化还原性质两部分内容。程序升温还原方法可以非常直观地反映出样品的还原过程,并可以给出样品还原能力强弱(峰的位置,用于定性考查)、还原物种种类和数目(峰的数目、强弱,用于定量考查),以及各组分之间的相互作用的信息。程序升温还原技术操作简便、易实行,可在高校化学实验教学中推广使用。 展开更多
关键词 无机化合物 氧化还原行为 程序升温还原
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铟在氯化物熔盐中的氧化还原行为
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作者 徐亮 熊延杭 +5 位作者 孟金伟 王家保 华中胜 田勇攀 尤静林 赵卓 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第5期1496-1505,共10页
采用循环伏安、计时电位等电化学分析测试手段对450℃下LiCl-KCl共融盐中In(Ⅲ)在惰性钼电极上的电化学行为进行系统研究。结果表明:In(Ⅲ)在熔盐中的还原是一个两步过程,电极反应In(Ⅲ)/In(Ⅰ)和In(Ⅰ)/In分别发生在-0.4V和-0.8V (vs A... 采用循环伏安、计时电位等电化学分析测试手段对450℃下LiCl-KCl共融盐中In(Ⅲ)在惰性钼电极上的电化学行为进行系统研究。结果表明:In(Ⅲ)在熔盐中的还原是一个两步过程,电极反应In(Ⅲ)/In(Ⅰ)和In(Ⅰ)/In分别发生在-0.4V和-0.8V (vs Ag/AgCl)。结合还原过程电子转移数的理论计算以及恒电位沉积产物的表征进一步证明In(Ⅲ)在熔盐中的两步还原机制。此外,根据循环伏安和计时电位测试结果计算铟离子在450℃下LiCl-KCl共融盐中的扩散系数。采用两种方法得到的数据吻合良好,结果为DIn(Ⅲ)=1.8×10^(-5)cm^(2)/s和DIn(I)=1.4×10^(-4)cm^(2)/s。 展开更多
关键词 铟离子 氧化还原行为 LiCl−KCl共融盐 废弃液晶显示屏 资源回收
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腐殖酸的氧化还原行为及其研究进展 被引量:24
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作者 栾富波 谢丽 +1 位作者 李俊 周琪 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期833-837,共5页
腐殖酸具有明显的还原能力,与环境中金属、有机物的氧化还原反应密切相关。腐殖酸的氧化还原特性是由于醌、酚等官能团的存在,尤其是醌基团在电子传递中起到了重要的作用,还原态醌基团是腐殖酸还原能力的主要来源。还原微生物通过电子... 腐殖酸具有明显的还原能力,与环境中金属、有机物的氧化还原反应密切相关。腐殖酸的氧化还原特性是由于醌、酚等官能团的存在,尤其是醌基团在电子传递中起到了重要的作用,还原态醌基团是腐殖酸还原能力的主要来源。还原微生物通过电子传递将氧化态腐殖酸转化为还原态形式,还原态腐殖酸可以还原Cr(Ⅵ)、Hg(Ⅱ)、V(Ⅴ)等重金属和U(Ⅵ)等放射性核素以及芳香化合物等物质,腐殖酸在这个过程中充当了电子传递体,对自然界中污染物质的转化和降解起着重要的作用。本文对腐殖酸氧化还原行为的研究进展进行了综述,并分析了其环境意义及未来的研究方向。 展开更多
关键词 腐殖酸 氧化还原行为 醌基团 放射性核素
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亲油性铬络合物在表面活性剂介质中氧化还原反应速率与电化学行为关系(续完)
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作者 李巧云 《黑龙江农垦师专学报》 1995年第2期46-48,共3页
亲油性铬络合物在表面活性剂介质中氧化还原反应速率与电化学行为关系(续完)李巧云译图3示出了loKm与(热力学驱动力)的关系,斜率为0.48与通过马库斯(MarCus)原理算得的0.50符合得挺好,关于驱动力的讨论在S... 亲油性铬络合物在表面活性剂介质中氧化还原反应速率与电化学行为关系(续完)李巧云译图3示出了loKm与(热力学驱动力)的关系,斜率为0.48与通过马库斯(MarCus)原理算得的0.50符合得挺好,关于驱动力的讨论在SDS中,在水溶液中反应也讨论过。由... 展开更多
关键词 表面活性剂 电化学行为 氧化还原行为 反应速率 铬络合物 亲油性 半波电位 氧化还原反应 缔合作用 循环伏安法
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硝基苯在碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其分析应用 被引量:7
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作者 李玉平 曹宏斌 张懿 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期315-317,共3页
硝基苯在碳纳米管修饰电极上的电化学行为表明,硝基苯在-0.50V有一灵敏的还原峰,为硝基苯得到四个电子还原为苯胲所形成,电位继续负移,苯胲能继续还原为苯胺.在扫描速度为100mV·s-1,pH=5.0和富集时间为2min的条件下,-0.50V处的还... 硝基苯在碳纳米管修饰电极上的电化学行为表明,硝基苯在-0.50V有一灵敏的还原峰,为硝基苯得到四个电子还原为苯胲所形成,电位继续负移,苯胲能继续还原为苯胺.在扫描速度为100mV·s-1,pH=5.0和富集时间为2min的条件下,-0.50V处的还原峰电流与硝基苯在1.5—150mg·l-1范围内线性关系良好,线性系数为0.99992,检测限为0.3mg·l-1.应用于实际废水中硝基苯的测定,相对标准偏差小于5%(n=10),相对误差为-5%—+5%. 展开更多
关键词 碳纳米管 电极 硝基苯 电化学行为 苯胲 氧化还原行为
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血红蛋白在染料修饰电极上的快速电化学氧化
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作者 朱毅暋 董绍俊 《吉林工学院学报(自然科学版)》 1992年第3期136-141,共6页
本文报道了在灿烂甲酚兰吸附修饰铂电极和在澳邻苯三酚红内层吸附、灿烂甲酚兰外层修饰铂电极上血红蛋白的电化学还原和氧化过程。首次发现并报道了修饰层中的澳邻苯三酚红能促进血红蛋白的不可逆电化学氧化过程。
关键词 双层修饰电极 灿烂甲酚兰 澳邻苯三酚红 血红蛋白 电化学氧化 氧化还原行为
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不同电解质溶液对聚吡咯修饰膜性质的影响 被引量:9
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作者 田颖 李浙齐 +2 位作者 徐洪峰 吴艳波 杨凤林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期612-618,共7页
以对甲基苯磺酸钠(p-TSNa)为掺杂剂在不锈钢电极表面恒电位合成聚吡咯(PPy)修饰膜,采用循环伏安法在-1.6-0.8V大范围扫描研究了修饰膜在H2SO4、Na2SO4、NaOH电解质溶液中的氧化还原行为.结果表明,在H2SO4溶液中,以H+的脱出(氧化)/嵌入(... 以对甲基苯磺酸钠(p-TSNa)为掺杂剂在不锈钢电极表面恒电位合成聚吡咯(PPy)修饰膜,采用循环伏安法在-1.6-0.8V大范围扫描研究了修饰膜在H2SO4、Na2SO4、NaOH电解质溶液中的氧化还原行为.结果表明,在H2SO4溶液中,以H+的脱出(氧化)/嵌入(还原)为特征,并发现聚吡咯在酸性溶液中所特有的质子还原峰.在Na2SO4和NaOH溶液中,以Na+的脱出(氧化)/嵌入(还原)峰为特征.FT-IR吸收光谱显示,经NaOH处理后,聚吡咯膜的长共轭结构被完全破坏,而经H2SO4和Na2SO4处后,膜的共轭结构未发生变化. 展开更多
关键词 聚吡咯 氧化还原行为 电解质溶液 FT-IR
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电解质溶液组成对聚苯胺电化学合成的影响 被引量:6
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作者 牛林 魏丰华 +1 位作者 陈晓 宫辛玲 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期65-69,73,共6页
利用循环伏安法研究了在不同电解质溶液中聚苯胺的电化学合成及其电化学氧化还原行为与电解质溶液组成的关系 ,着重分析了苯胺单体浓度。
关键词 电解质溶液组成 循环伏安法 电化学氧化还原行为 生长机理 导电聚合物 单体浓度 聚苯胺 电化学合成
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功能化聚(2,5-二甲氧基苯胺)膜的电化学和电催化性质研究 被引量:1
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作者 许一婷 何云游 +3 位作者 戴李宗 Rakotoartsoa Tahina Gal Jean-Yves 吴辉煌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1915-1919,共5页
聚 ( 2 ,5 -二甲氧基苯胺 )含有对称的环取代基 ,其电化学活性可与 PAni相比拟 .该聚合物具有三种氧化态 ,即完全还原态 ( L)、半氧化态 ( E)和完全氧化态 ( P) ,在伏安曲线上分别于 0 .1 9和 0 .5 1 V处出现 L/E和 E/P转变峰 .掺杂态... 聚 ( 2 ,5 -二甲氧基苯胺 )含有对称的环取代基 ,其电化学活性可与 PAni相比拟 .该聚合物具有三种氧化态 ,即完全还原态 ( L)、半氧化态 ( E)和完全氧化态 ( P) ,在伏安曲线上分别于 0 .1 9和 0 .5 1 V处出现 L/E和 E/P转变峰 .掺杂态聚合物和本征态聚合物的氧化还原分别经历 L EH P和 LH EH P路径 ,其中 E/P转变峰电位随 p H升高而发生负移 .铂化的聚合物电极对异丙醇的氧化具有明显的催化作用 ,且随着扫描时间延长 ,氧化电流逐渐提高 ;聚合物与铂微粒相互作用 ,改变铂微粒的几何结构和电子性质 ,使催化体系具有良好的催化活性和抗中毒能力 .在 p H=4.7的缓冲溶液中 ,该修饰电极对异丙醇氧化仍具有催化活性 .聚合物在空气中存放太久 ( 3年 )会发生降解 ,从而影响其电化学性质 . 展开更多
关键词 聚(2 5-二甲氧基苯胺)膜 电化学 电催化性质 氧化还原行为 异丙醇催化氧化 稳定性
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激光熔融合成CeO_(2-x)纳米晶的氧化还原性能(英文)
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作者 宋路 马静 +3 位作者 张庆华 曹译丹 冉锐 沈志坚 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2018年第8期1078-1084,共7页
本文采用高能激光熔化技术制备出具有非平衡非均匀结构的CeO_(2-x)纳米晶.大量氧空位和Ce^(3+)的引入使可见光吸收率提升,禁带宽度变窄及室温铁磁性增强.此外,与通常氢还原的样品比较,这种激光熔融得到的CeO_(2-x)呈现出增强的低温氧化... 本文采用高能激光熔化技术制备出具有非平衡非均匀结构的CeO_(2-x)纳米晶.大量氧空位和Ce^(3+)的引入使可见光吸收率提升,禁带宽度变窄及室温铁磁性增强.此外,与通常氢还原的样品比较,这种激光熔融得到的CeO_(2-x)呈现出增强的低温氧化能力.这种独特的氧化还原行为可归因于通过并聚的纳米晶的晶界扩散.这一方法为多功能氧化物陶瓷的制备提供了一条新的途径. 展开更多
关键词 氧化还原性能 纳米晶 英文 氧化还原行为 非均匀结构 室温铁磁性 氧化物陶瓷 光吸收率
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Li/LiFePO_4 battery performance with a guanidinium-based ionic liquid as the electrolyte 被引量:6
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作者 ZHANG XinYue FANG ShaoHua ZHANG ZhengXi YANG Li 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2011年第27期2906-2910,共5页
A new guanidinium-based ionic liquid (IL) was investigated as a novel electrolyte for a lithium rechargeable battery. The viscosity, conductivity, lithium redox behavior, and charge-discharge characteristics of the li... A new guanidinium-based ionic liquid (IL) was investigated as a novel electrolyte for a lithium rechargeable battery. The viscosity, conductivity, lithium redox behavior, and charge-discharge characteristics of the lithium rechargeable batteries were investigated for the IL electrolyte with 0.3 mol kg 1 lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiTFSI) salt. Li/ LiFePO 4 cells incorporating the IL electrolyte without additives showed good cycle properties at a charge-discharge current rate of 0.1 C, and exhibited good rate capabilities in the presence of a mass fraction of 10% vinylene carbonate or gamma-butyrolactone. 展开更多
关键词 离子液体 电解液 电池性能 锂离子充电电池 胍基 氧化还原行为 碳酸亚乙烯酯 充放电特性
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The influence of molar ratios of Ce/Zr on the selective catalytic reduction of NO_x with NH_3 over Fe_2O_3-WO_3/Ce_xZr_(1-x)O_2(0≤x≤1) monolith catalyst 被引量:1
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作者 Haidi Xu Yi Cao +4 位作者 Yun Wang Zhitao Fang Tao Lin Maochu Gong Yaoqiang Chen 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2014年第31期3956-3965,共10页
A series of CexZr1-xO2(0 B x B 1)with different molar ratios of Ce/Zr were syhthesized via coprecipitation method,and Fe2O3-WO3/CexZr1-xO2monolithic catalysts were prepared for selective catalytic reduction of nitroge... A series of CexZr1-xO2(0 B x B 1)with different molar ratios of Ce/Zr were syhthesized via coprecipitation method,and Fe2O3-WO3/CexZr1-xO2monolithic catalysts were prepared for selective catalytic reduction of nitrogen oxides by ammonia(NH3-SCR).The structural properties and redox behavior of the catalysts were comprehensively characterized by N2physisorption,X-ray diffraction(XRD),X-ray photoelectron spectra(XPS),H2-temperature programmed reduction(H2-TPR)and activity measurement for NH3-SCR.The results showed that the NH3-SCR activities of the catalysts were gradually enhanced by increasing the molar ratios of Ce/Zr,especially the lowtemperature catalytic activity and the reaction temperature window.Fe2O3-WO3/Ce0.68Zr0.32O2monolithic catalyst presented the best NH3-SCR activity among the investigated catalysts,more than 90%NOxcould be removed in the temperature range of 247–454°C on the catalyst under the gas hourly space velocities of 30,000 h-1.And it always held more than 99%N2selectivity and less than 20 ppm(1 ppm=10-6L/L)N2O generation concentration between 200 and500°C,the catalyst also displayed its strong resistance of H2O and SO2.Good textural and structural properties,more surface Fe,Ce and active oxygen were together contributed to the excellent NH3-SCR performance of Fe2O3-WO3/Ce0.68Zr0.32O2catalyst. 展开更多
关键词 选择性催化还原 整体催化剂 氧化 摩尔比 CE ZR X射线光电子能谱 氧化还原行为
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Copper/cuprous sulfide electrode: preparation and performance
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作者 Lina Xiao Ding Yuan +3 位作者 Pei Li Li Huang Bing-Wei Mao Dongping Zhan 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第6期1039-1043,共5页
Cuprous sulfide(Cu2S) is a direct band-gap p-type semiconductor with excellent ionic/electronic hybrid conductivity. Although Cu/Cu2S/sulfide or polysulfide system is adopted as counter electrode of quantum-dots-sensi... Cuprous sulfide(Cu2S) is a direct band-gap p-type semiconductor with excellent ionic/electronic hybrid conductivity. Although Cu/Cu2S/sulfide or polysulfide system is adopted as counter electrode of quantum-dots-sensitized solar cells(QDSSC), the electrode process is seldom reported. Here, the electrochemical growth of Cu2 S film on a copper(Cu) surface, the redox behaviors of sulfide and polysulfide, and the all-in-solid charge-transfer properties of Cu2 S film are investigated. It is clarified that the copper electrode simultaneously undergoes an activated process, a membrane growth process, and a redox phase transformation process. The solid charge-transfer capability of Cu2 S is quantified with a high exchange-current density of 2.27 A/cm2, which elucidates that the Cu/Cu2 S electrode is a qualified material for counter electrodes of QDSSC. These results aid understanding of the physicochemical mechanism of QDSSC with a polysulfide electrolyte and Cu/Cu2 S counter electrode. 展开更多
关键词 铜电极 硫化亚铜 氧化还原行为 多硫化物 性能 制备 交换电流密度 物理化学机制
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