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碳纳米复合吸附材料中添加氧化钙在CO_(2)捕获中的应用研究进展
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作者 娜斯曼·吐尔逊 《当代化工研究》 2022年第5期48-50,共3页
随着全球变暖日益严重,降低大气中的CO_(2)浓度已成为全世界关注的问题。碱金属(钠和钾等)碳酸盐因吸附温度低被视为有前途的吸附材料并常用作再生干燥吸附剂。但是基于Na_(2)CO_(3)和K_(2)CO_(3)的吸附剂具有反应速率慢或吸附剂再生温... 随着全球变暖日益严重,降低大气中的CO_(2)浓度已成为全世界关注的问题。碱金属(钠和钾等)碳酸盐因吸附温度低被视为有前途的吸附材料并常用作再生干燥吸附剂。但是基于Na_(2)CO_(3)和K_(2)CO_(3)的吸附剂具有反应速率慢或吸附剂再生温度高等问题,因此制备了Na_(2)CO_(3)-碳纳米复合材料,其得出结论是分解-再生反应温度低于碳酸氢钠的温度。Na_(2)CO_(3)-碳纳米复合材料捕获的CO_(2)容量为220-230mg-CO_(2)/g,反应速度约为碳酸钠的1.5或2倍。CaO作为CO_(2)吸附材料,价格低廉,含量丰富具有很高的理论吸附值,一直是高温CO_(2)吸附领域的研究重点。因此对于CaO基吸附材料做了一些总结,发现通过碱金属碳酸盐负载的CaO其CO_(2)吸附容量有着显著的提升,Na_(2)CO_(3)负载的CaO容量可达到6.27mmol/g,但这方面需要进一步研究。本论文中归纳了几种CO_(2)捕获技术基础上,重点围绕吸附剂在CCS中的研究进展,在采用这些方法时可被用作吸附剂的几种材料进行了概述,对各种吸附剂优缺点进行了归纳,展望了碱土金属CaO吸附剂及其碱金属基吸附剂在CO_(2)排放领域的应用前景。 展开更多
关键词 CO_(2)的捕获与封存 氧化钙吸附剂 CO_(2)分离技术
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飞灰-氢氧化钙/聚苯硫醚(PPS)滤料对烟气中单质汞的脱除 被引量:1
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作者 陈强 刁永发 范红兵 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1349-1354,共6页
在汞固定床实验台上进行了飞灰-氢氧化钙和PPS滤料负载飞灰-氢氧化钙吸附单质汞,以及不同温度、气体成分对滤料负载吸附剂脱除汞影响的实验研究。实验结果表明,质量配比为2∶1的飞灰-Ca(OH)2吸附剂对Hg0的脱除效果最好,最高可达到34.5%... 在汞固定床实验台上进行了飞灰-氢氧化钙和PPS滤料负载飞灰-氢氧化钙吸附单质汞,以及不同温度、气体成分对滤料负载吸附剂脱除汞影响的实验研究。实验结果表明,质量配比为2∶1的飞灰-Ca(OH)2吸附剂对Hg0的脱除效果最好,最高可达到34.5%左右,比纯飞灰条件下的脱除效率提高了近10%。120℃条件下,PPS滤料负载飞灰-Ca(OH)2吸附剂对汞的脱除率最高达72%,远高于滤纸薄膜上吸附剂的脱除率。随着温度升高,PPS滤料负载吸附剂的脱除效率降低。HCl、SO2和NO对PPS负载吸附剂脱除汞表现出不同程度的促进作用,HCl具有很强的促进作用,少量HCl足以大幅度提高脱除效果,SO2有一定的促进作用,NO的促进效果并不明显。 展开更多
关键词 飞灰-氢氧化钙吸附剂 PPS滤料 Hg0脱除
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反应吸附强化甲烷水蒸气重整制氢反应技术概述 被引量:1
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作者 萧蕙 吴素芳 《化学反应工程与工艺》 2021年第1期89-96,共8页
根据CaO碳酸化反应强化甲烷水蒸气重整(ReSER)制氢反应的作用原理,分析综述了CaO基吸附剂的性能与反应条件两个主要因素对ReSER强化制氢效果的影响,进一步对ReSER制氢反应工业化的反应器类型和流程研究进展进行了综述。通过分析总结认为... 根据CaO碳酸化反应强化甲烷水蒸气重整(ReSER)制氢反应的作用原理,分析综述了CaO基吸附剂的性能与反应条件两个主要因素对ReSER强化制氢效果的影响,进一步对ReSER制氢反应工业化的反应器类型和流程研究进展进行了综述。通过分析总结认为:CaO基吸附剂的吸附性能是影响CaO碳酸化反应耦合强化重整反应的根本因素,其吸附容量稳定性是实现ReSER技术工业化的关键;反应条件直接影响ReSER制氢的CH4转化率以及H2浓度等,实际反应条件的选择需要综合考虑强化反应效果和经济成本;根据ReSER反应的特点,选择循环流化床反应器以及相应的反应系统成为可行的工业化的流程,ReSER制氢因反应本身的优势极具工业应用潜力。 展开更多
关键词 甲烷 蒸汽重整 制氢 氧化钙吸附剂 吸附强化
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Experimental Study on Pore Distribution Characters and Convert Rate of CaO
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作者 LiJIA YanyanZENG TaoZHANG 《Journal of Thermal Science》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第1期87-91,共5页
During the reaction between calcium sorbents and SO2, calcium sorbents are first calcined and converted into CaO. CaO can be obtained by calcining Ca(OH)2or CaCO3. The porosity of the sorbent is increased because of c... During the reaction between calcium sorbents and SO2, calcium sorbents are first calcined and converted into CaO. CaO can be obtained by calcining Ca(OH)2or CaCO3. The porosity of the sorbent is increased because of calcination and is decreased because of sulfurization. In the calcination process H2O or CO2 is escaped from the particles and pores are formed in particles. The reaction or convert rate of CaO is influenced strongly by the pore structure characters. From Ca(OH)2 to CaO the escape velocity of H2O or its mass transfer is one of the key factors influencing the pore forming. During calcination process different healing velocity, different heating time and temperature were suggested. The temperature rising rate and calcining temperature play important role to the pore structure. The convert rates of CaO obtained through different calcining conditions were investigated experimentally. Some interesting results were showed that the calcium utilization of CaO particles is determined not only by the special surface area and total pore volume, but also by pore-size distribution. The main factor influencing the sulfation is the pore diameter distribution at lower sulfation temperature. For higher reaction temperature specific volume is the important reason. But pore-size distribution is strongly influenced by heat flux and temperature in the calcining process. 展开更多
关键词 pore-size distribution CALCINE desulfurization.
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