纳米氢氧化钙根充材料对变形链球菌的抗菌性研究

目的:研究纳米氢氧化钙根管充填材料对变形链球菌的抗菌性。方法:采用琼脂扩散法检测纳米氢氧化钙根充材料对感染根管内变形链球菌的抗菌性研究,根据所形成的抑菌区域值为评价指标。结果:各时段的纳米氢氧化钙根管充填材料对变形链球菌形成的抑菌区域值均明显高于抑菌标准。结论:纳米氢氧化钙根充材料对根管内变形链球菌有较强抗菌、抑菌性。

过氧化钙缓释材料对河道水固磷及底泥控磷的机理研究

用聚乙二醇2000(PEG2000)和硬脂酸(SA)包埋粉末过氧化钙(CP)成功制备了CP缓释材料CP@PEG2000-SA。比较了粉末CP和CP@PEG2000-SA对上覆水中溶解性总磷的影响和对底泥中磷酸铝盐(Al-P)、磷酸铁盐(Fe-P)和磷酸钙盐(Ca-P)的影响。结果表明,CP@PEG2000-SA投加量宜为1.8 kg/m^2,在CP用量相同的条件下计算得到粉末CP投加量为1.0 kg/m^2。投加粉末CP在10 d内上覆水中溶解性总磷浓度迅速降至最低后又上升,而投加CP@PEG2000-SA可以实现35 d内溶解性总磷持续缓慢下降。上覆水中的内源性磷一般来自底泥中Fe-P的释放。投加粉末CP虽能固定Fe-P含量,但起不到长效作用,甚至可能导致Al-P的释放。投加CP@PEG2000-SA可控制氧气释放速率,稳定pH,使得上覆水中溶解性总磷向底泥中的Al-P、Ca-P和Fe-P转化,起到长效抑制底泥中内源性磷向水体释放并同时吸收水体中磷的双重效应,达到了控磷目的。

合成抗水化性致密氧化钙砂的研究

以轻质碳酸钙为原料，研究了分别添加0～20％（摩尔分数）MgO和ZrO2对氧化钙砂烧结和抗水化性的影响．研究结果表明，轻质CaCO3烧结活性高，经1400℃烧成即可获得相对密度96％以上的CaO砂，但由于CaO晶粒的异常生长，抑制了致密性的进一步提高．添加MgO和ZrO2，能够有效地抑制CaO晶粒生长，有利于气孔排除，促进CaO砂致密度的提高并改善其微观结构．当添加20％MgO时，发育良好的MgO晶粒占据了大部分CaO晶界三角区，形成结构均一的微观结构．当添加20％ZrO2时，CaO晶粒被生成的CaZrO3保护层包围．添加MgO和ZrO2以后，由于致密度的增加，CaO固溶体的形成（添加MgO时）和微观结构的改善，氧化钙砂的抗水化件得以湿著提高．

DMG光固化及钙思莫氢氧化钙垫底充填深龋的效果分析

目的:分析DMG光固化及钙思莫氢氧化钙垫底充填深龋的效果。方法:选取2019年1月—2021年1月济南市机关医院收治的100例深龋患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各50例。对照组采用氧化锌丁香酚水门汀进行深层垫底,后用磷酸锌水门汀垫底充填;研究组采用钙思莫氢氧化钙进行深层垫底,后用DMG光固化垫底充填,两组均采用银汞合金充填。比较两组临床成功率、牙齿色泽评分、边缘密合情况、治疗满意度。结果:研究组临床成功率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.003)。治疗前,两组牙齿色泽评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组牙齿色泽评分高于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。研究组Ⅰ级边缘密合性占比高于对照组,差异有统计学意义(P=0.003);两组Ⅱ、Ⅲ级边缘密合性占比比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P=0.025)。结论:DMG光固化及钙思莫氢氧化钙垫底充填深龋的效果显著,可提高临床成功率,改善牙齿色泽和边缘密合情况,患者满意度高。

超纯净金属冶炼用CaO耐火材料的研究进展

分析了使用CaO坩埚对Ni、Fe基合金精炼的机制 ;列举了CaO坩埚精炼在电子学、超导母合金等领域的一些成功应用的例子 ;总结了在先进结构材料 (包括航空和航海仪器铸件、航空发动机高温合金铸件 )方面的应用 ;

纳米氢氧化钙根充材料对乳牙的细胞毒性研究

目的:研究纳米氢氧化钙根管充填材料对儿童乳牙的细胞毒性。方法:采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测纳米氢氧化钙根充材料的浸提液与L929成纤维细胞接触后细胞的生长与增值情况,评价纳米氢氧化钙根充材料对细胞的毒性反应程度。结果:实验组与阴性对照组比较,所加试剂差异无统计学意义(P>0.05),与阳性对照组比较,所加试剂差异有统计学意义(P<0.01)。结论:纳米氢氧化钙根管充填材料无细胞毒性反应,适于作为儿童根管充填材料。

提高镁钙系材料防水化性能的研究进展

概述了氧化镁、氧化钙及其复合材料等镁钙系材料在防水化性能方面的研究进展,介绍了研究成果及未来的发展方向,其中对煅烧法、引入添加剂法、表面处理法等主流防水化方法的应用进行了重点介绍,并对目前主要存在的易水化问题及解决措施进行了讨论,以期为镁钙系材料的发展应用提供参考。

Analysis of Particle Size Control in the Preparation of Nano-size CaCO_3 Particles

Cubic shaped CaCO3 particles with mean size of 30-40nm were prepared by intermittent carbonation process without any additives. It was found that the flow rate of CO2 has no distinct influence on the particle size in the range of 30 120ml·min^-1 under conditions of 13℃ and stirring rate of 680r·min^-1. A further increase of flow rate makes the particles larger. When CO2 flow rate is 70ml·min^-1, a high agitation rate is in favor of the reduction of the crystal size in the range of 70-680 r·min^-1. When flow rate is 120 ml·min^-1, the particles prepared at agitation rates of 680r·min^-1 and 280r·min^-1 have similar sizes, while products prepared at 90r·min^-1 have larger size.