ICP-AES法快速测定球团铁矿中的总铁、二氧化硅、氧化钙、氧化镁及三氧化二铝

应用 ICP- AES法快速测定球团铁矿中的总铁、二氧化硅、氧化钙、氧化镁及三氧化二铝的含量。对测试仪器条件及元素谱线等相关参数进行实验和优化 ,对 3种样品前处理方法所能达到的测试目标进行实验对比 ,对基体干扰及方法的准确度和精密度进行研究 。

原子吸收法测定高纯氧化铝、石英和粘土、长石中氧化铁、氧化钙和氧化镁

陶瓷材料中氧化铁、氧化钙和氧化镁等化合物,应用原子吸收分光光度法测定,已有报导[1,2]。对于氧化铝的分析是用高压釜盐酸分解试样,通入氯化氢气体,使基体铝以Al2O3·6H2O沉淀除去,加入氯化锶释放剂消除剩余的铝对钙镁测定的干扰。这样,对高纯氧化铝的分析,能减少污染,降低空白值,但高压釜造价较高,溶解试样时间很长,操作烦琐。我们减少称样量,用碳酸钠（如需测定钾和钠,则改加碳酸锂）熔融法分解试样,5%盐酸浸出,加入氯化锶释放剂,直接测定高纯氧化铝中的氧化铁、氧化钙和氧化镁。用氢氟酸——高氯酸驱除石英、粘土和长石中的硅,并且二次用高氯酸蒸干驱尽二氧化硅和氢氟酸,用5%盐酸溶解盐类,加入氯化锶释放剂,直接测定石英、粘土和长石中的氧化铁、氧化钙和氧化镁,均能获得满意的结果。

固体氧化物催化剂酸碱性质对1,2-丙二醇转化反应的影响

采用X射线衍射、热重、NH3程序升温脱附、CO2程序升温脱附等手段研究了Al2O3,MgO,CaO和KNO3改性MgO催化剂的结构和酸碱性质,并在固定床反应装置上考察了上述催化剂气相催化转化1,2-丙二醇反应性能.结果表明,催化剂表面的酸碱性对1,2-丙二醇气相转化反应的产物分布有显著影响.Al2O3催化剂上的产物以丙醛和丙酮为主;MgO催化剂上的主要产物为丙酮醇;CaO催化剂上丙酮和丙烯醇选择性相对较高;KNO3改性MgO催化剂上环氧丙烷选择性显著升高.结合不同催化剂酸碱性质及其反应结果,提出了1,2-丙二醇气相转化的6个主要反应途径,明确了各反应途径与催化剂酸碱性质的关系.

CaO-Al_2O_3二元氧化物吸附剂的制备、表征及除氟性能研究

以δ-Al_2O_3为前驱体,用浸渍及高温焙烧技术制备了结构新颖的CaO-Al_2O_3二元复合氧化物吸附剂。用XRD、SEM、FT-IR、TG及BET等手段对产物的晶型、形貌、热稳定性及孔结构等进行了表征。同时,研究了pH值及吸附时间对CaO-Al_2O_3除氟率的影响。结果表明,δ-Al_2O_3及CaO-Al_2O_3均为纳米颗粒形貌,具有介孔结构,比表面积分别为167.8m^2/g和72.3m^2/g;在pH=8.0时,CaO-Al_2O_3的除氟效果最佳,当吸附时间超过220min时,CaO-Al_2O_3的除氟效率明显高于δ-Al_2O_3,且在480min时F-的去除率达65.42%。

掺Eu及Ag微粒的SiO_2凝胶在多孔阳极氧化铝中的荧光增强

Porous alumina covered with europium doped silica sol gel film exhibited strong Eu 2+ related photoluminescence at 396 nm at room temperature( λ ex =310 nm). The intensity of the photoluminescence can be increased by using porous matrix, thicker gel film and lower annealed temperature due to more photoactive species on the surface. Ag particles can improve the photoluminescence by affecting the surrounding electron field of Eu 2+ .

在硫酸盐熔盐中氧化物对氧化铝物相的影响

以氢氧化铝为原料,硫酸钠-硫酸钾为熔盐,分别研究了氧化钙和氧化硅对试样物相的影响。结果表明:在1000℃保温4h,未加入氧化物试样的物相为α-Al2O3相,加入氧化钙和氧化硅试样的物相均为非晶相。未加入氧化物试样的颗粒形貌为片状,片的边长为6～12μm,厚度为1～2μm。

碱土金属氧化物对丙三醇和苯胺气相合成_3-甲基吲哚的Cu/SiO_2-Al_2O_3催化剂的作用(英文)

研究了碱土金属氧化物的添加对丙三醇和苯胺气相合成3-甲基吲哚的Cu/SiO2-Al2O3催化剂性能的影响,采用X射线衍射、透射电镜、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附以及热重-差热等技术对催化剂进行了表征.结果表明,MgO能加强活性组分和载体之间的相互作用,从而促进铜粒子在载体上的分散.另外,MgO能增加弱酸中心数,并且抑制积炭的形成,因而Cu-MgO/SiO2-Al2O3催化剂性能大大提高;而CaO,SrO或BaO的加入不利于Cu/SiO2-Al2O3催化剂上3-甲基吲哚的生成.这是由于铜粒子在载体上的分散度变差,而且在Cu-SrO/SiO2-Al2O3及Cu-BaO/SiO2-Al2O3催化剂上弱酸中心数较少.碱土金属氧化物的加入不能改变催化剂上积炭的结构.

氧化铝纤维晶相抑制剂SiO_2前驱体的选择

研究了采用硅酯作为SiO_2前驱体加入到Al_2O_3-SiO_2系纤维的成纤胶体中的方法,并通过XRD、SEM等手段分析了其所含SiO_2对纤维结构的影响,从而证明添加硅酯是氧化铝纤维成纤胶体引入SiO_2的一种好的方法。

防止浸入式水口内孔粘附氧化铝材质的开发

为解决浸入式水口内孔发生氧化铝粘附造成水口堵塞的问题,开发了一种无碳Al_2O_3-SiO_2材质。实验结果表明:骨料熔融形成玻璃状后能堵塞气孔,隔断导致氧化铝产生的气体流;表面平滑的水口能有效防止氧化铝粘附在水口上,在实际应用中取得了良好的使用效果。

莫来石-尖晶石-氧化锆复合材料的合成及特征

利用非传统的方法合成氧化锆-莫来石-尖晶石基复合材料。锆英石粉、活性氧化铝和轻烧氧化镁被用来制备先质材料。压实粉末混合物在不同温度下烧制(大约在1440℃、1550℃和1600℃),烧坯获得很高的密度。它们的压缩强度随氧化锆含量和烧结温度的增加而增强,同时发现气孔率作为批料成分的一项函数发生变化。这些性能与烧坯的显微结构和相分布有关。

钙铝硅氧化物/铌酸锶钡微晶玻璃的结构和介电性能

采用烧结法制备了CaO–Al_2O_3–SiO_2(CAS)/Sr0.6Ba0.4Nb2O6(SBN40)微晶玻璃,对其结构和介电性能进行了研究。随着SBN40含量的增加,CAS/SBN40微晶玻璃的密度逐渐增大,达到最大密度的温度开始略有下降,而当SBN40的含量(质量分数,下同)超过70%后显著升高。随SBN40含量的增加,主晶相依次从SiO_2,CaNb2O6向SBN转变,到SBN40的含量为90%时,已经完全形成单相四方钨青铜。同时,在100kHz时,CAS/SBN40微晶玻璃的介电常数先缓慢增加而后剧增,介电常数与物相组成的变化密切相关。10%CAS/90%SBN40微晶玻璃是一种新弛豫铁电体,其介电常数达963,在80℃左右具有明显的介电弛豫峰。

激光促进甲醇在氧化物上的表面反应

运用红外光谱 (IR)、程序升温脱附 (TPD)技术 ,对甲醇吸附在氧化物SiO2 、γ Al2 O3 和MgO表面所形成的反应体系进行了红外振动结构和化学吸附形态分析 ,并引入 10 5 2cm- 1 激光 ,研究了上述体系的激光促进表面反应(LSSR)规律。结果表明 :所选固体材料能够明显促进甲醇光促分解反应 ,室温条件下即可在SiO2 上达到 40 5 %的转化率 ;另外与甲醇吸附强度和吸附量相比 ,反应体系的振动结构对LSSR效率起着更为重要的作用 ,SiO2 因能够较好地吸收、传送激光能量而具有比γ Al2 O3 和MgO更好的促进反应性能。最后 。

SiO2—Al2O3复合氧化物薄膜的溶胶—凝胶法制备研究

以ＴＥＯＳ和水合硝酸铝为原料用溶胶－凝胶法制备复合溶胶，对制备条件进行了研究，并用上述溶胶在不锈钢基体上制备了ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３复合氧化物薄膜。结果表明，该薄膜在适当组成时具有良好的完整性。当硝酸铝含量过高时溶胶和凝胶的均匀性受到影响。

4,6-二甲基二苯并噻吩加氢脱硫反应机理的研究 Ⅰ.NiW体系催化剂的催化行为

分别以γ Al2 O3 、无定形硅铝和含少量稀土分子筛的γ Al2 O3 为载体 ,制备了不同系列的NiW体系加氢脱硫催化剂 ,并在连续流动微反装置上评价了催化剂对 4 ,6 二甲基二苯并噻吩 (DMDBT)加氢脱硫反应的催化性能 .结果表明 ,NiW体系催化剂对该反应具有较高的芳烃加氢和脱硫活性 ;先加氢后脱硫是加氢脱硫 (HDS)反应的主要途径 ,提高加氢活性是提高HDS活性最有效的途径 ;增强载体的酸性 ,直接脱硫和裂解活性均有所提高 .同时 ,酸性载体负载的催化剂还显示出一定的异构化性能 ,但其加氢活性低于氧化铝负载的催化剂 .酸性载体负载的NiW催化剂的异构化性能在邻二甲苯异构化反应中得到进一步证实 .根据实验结果 。

溶胶-凝胶法制备Al_2O_3-SiO_2复合膜的微观结构分析

用溶胶 -凝胶法制备了Al2 O3-SiO2 复合膜 ,通过XRD ,FT -IR ,N2 吸附等手段研究化学组成和煅烧温度对复合膜的物相组成、化学结构以及微孔结构的影响 .研究表明 ,在 60 0℃下煅烧的复合膜 ,随SiO2 组分的减少 ,其物相从单纯无定形态演化为无定形态与γ -Al2 O3纳米晶共存 ,比表面积从 484.4m2 /g减小到 197.7m2 /g ,孔体积从 0 .3 3 7cm3/g减小到 0 .165cm3/g ,主要孔径范围 2～ 4nm ,微孔占总孔体积的 17%～ 5 9% .当煅烧温度从 2 0 0℃升高到 110 0℃ ,复合膜经历无定形态 +γ -AlOOH ,无定形态 +γ -Al2 O3到α -Al2 O3+莫来石的晶相转变过程并逐渐致密化 ,比表面积和孔体积减小 ,孔径分布从双峰分布 (2 0 0～ 60 0℃ )变为单峰分布 (80 0℃ ) ,孔隙在 110

CaO-Al_2O_3-BaSO_4系统物相形成及其动力学初探

研究了CaO -Al2 O3-BaSO4系统物相形成变化关系 ,对该系统仅存三元化合物 3CA·BaSO4的形成动力学进行了初步研究 .研究表明 ,该系统可能出现的主要固相包括CA ,C1 2 A7,BA ,3CA·BaSO4,气相有SO2 和O2 等 .其中 ,固相CA ,C1 2 A7,BA有两种形成机制 .温度低于13 5 0℃时 ,这些矿相因原料的组分之间发生反应而形成 ;而温度高于 13 60℃的条件下 ,这些矿物是由 3CA·BaSO4分解形成的 .矿物 3CA·BaSO4的形成可能表现为吸热效应 .在温度 115 0℃和 13 0 0℃范围内 ,三元化合物 3CA·BaSO4的形成受界面化学反应控制 ,符合动力学方程f(α) =1-(1-α) 1

载体对负载型Ni-B催化剂催化2-乙基蒽醌加氢制H2O2反应性能的影响

采用还原剂浸渍法将Ni-B非晶态合金负载到SiO2,γ-Al2O3和活性炭(AC)上,以2-乙基蒽醌选择加氢制H2O2为探针反应,系统研究了载体对Ni-B非晶态合金催化剂结构、热稳定性和催化性能的影响.结果表明,将Ni-B负载到载体上后,其晶化温度显著提高,各催化剂热稳定性依次为Ni-B/AC>Ni-B/SiO2>Ni-B/γ-Al2O3;催化剂活性依次为Ni-B/SiO2>Ni-B/γ-Al2O3>Ni-B/AC;羰基加氢选择性依次为Ni-B/AC>Ni-B/SiO2>Ni-B/γ-Al2O3.各催化剂加氢活性差异主要归因于其活性比表面积和载体孔结构的不同;羰基加氢选择性差异主要由催化剂上活性位的均一程度和载体表面性质的不同所致.

ZnO或K_2O助剂对Cu/SiO_2-Al_2O_3催化剂上丙三醇和苯胺气相催化合成3-甲基吲哚反应的促进作用

研究了ZnO或K2O助剂对Cu/SiO2-Al2O3上丙三醇和苯胺气相催化合成3-甲基吲哚反应的促进作用,采用X射线衍射、透射电子显微镜、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附以及热重-差热分析等技术对催化剂进行了表征.结果表明,适量ZnO或K2O的加入可明显提高催化剂的活性、选择性和稳定性,其中以ZnO的促进作用更强.ZnO不仅能增强活性组分Cu与SiO2-Al2O3载体之间的相互作用、提高Cu在载体表面的分散度,而且可有效抑制反应过程中Cu粒子的烧结;而K2O的加入却降低了Cu分散度,但也对反应过程中Cu粒子的烧结有所抑制.ZnO或K2O的加入均不同程度地增加了Cu/SiO2-Al2O3催化剂的弱酸中心数量,从而促进3-甲基吲哚的生成.

CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相高效合成1-苯基氮杂环庚烷

研究了CoO/SiO2-Al2O3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷的反应,并采用N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原和NH3程序升温脱附技术对催化剂进行表征.结果表明,CoO/SiO2-Al2O3催化剂表现出较高的活性和选择性.当CoO担载量为0.3mmol/g时,催化剂前体在700°C(2.8°C/min)下焙烧4h以及在325°C下50%H2-50%N2(60ml/min)混合气中原位还原2h,产物收率达到80%.催化剂的比表面积大、活性组分分散度高以及酸性较弱时有利于目标产物的生成.

溶胶-凝胶法制备无机纳米杂化聚酰亚胺薄膜

通过溶胶-凝胶法合成纳米二氧化硅及氧化铝溶胶,将其掺入聚酰胺酸基体中,制得二氧化硅-氧化铝/聚酰亚胺纳米杂化薄膜,利用红外光谱、扫描电子显微镜及热失重法对薄膜的结构、微观形貌及热性能进行表征.结果表明,薄膜材料中SiO2和Al2O3粒子分散均匀,与有机相存在键合;材料热分解温度有所提高.