纳米氧化硅-氧化铝负载氧化物催化氧化甲醛

采用溶胶-凝胶法制备了纳米氧化硅-氧化铝材料,并利用浸渍法将氧化物负载在该纳米材料上。研究了室温环境下,纳米氧化硅-氧化铝材料负载氧化物去除甲醛的效果。结果表明了相比其他氧化物,负载MnO2的催化材料去除甲醛的效果最好;当负载量为3%左右时,效果最好。

氧化硅-氧化铝催化材料制备方法的研究进展

综述了氧化硅-氧化铝(Si O2-Al2O3)催化材料的制备方法,详细介绍了共沉淀法、溶胶-凝胶法、分步沉淀法、碳化法的制备过程及特点,分析了目前Si O2-Al2O3催化材料制备方法存在的主要问题,并指出今后的研究方向。

ICP-AES法快速测定球团铁矿中的总铁、二氧化硅、氧化钙、氧化镁及三氧化二铝

应用 ICP- AES法快速测定球团铁矿中的总铁、二氧化硅、氧化钙、氧化镁及三氧化二铝的含量。对测试仪器条件及元素谱线等相关参数进行实验和优化 ,对 3种样品前处理方法所能达到的测试目标进行实验对比 ,对基体干扰及方法的准确度和精密度进行研究 。

溶胶-凝胶法制备氧化硅-氧化铝体系凝胶及合成过程研究进展

氧化硅-氧化铝(SiO_(2)-Al_(2)O_(3))体系凝胶不仅应用广泛,而且其制备及反应机理还可借鉴到碱激发胶凝材料等领域。通过对溶胶-凝胶法合成氧化硅-氧化铝体系凝胶的制备过程及影响因素和影响规律、凝胶的性质和结构表征及合成机理研究进展进行综述,提出目前仍缺乏有关碱(土)金属离子对凝胶结构性能的影响研究以及硅铝含量变化的定量描述数据,建议拓宽研究范畴,结合核磁共振等检测方法,得出该体系结构性能变化准确数据,为氧化硅-氧化铝体系凝胶的设计和应用夯实基础。

掺氧化硅对熔盐法制备片状氧化铝的影响

以氢氧化铝为原料,氯化钠-氯化钾为熔盐,在1000℃保温4h,熔盐加入量为70wt%时,得到了结晶完整的片状α-A12O3,片的边长为5-10μm,厚度为0.6-1.4μm;研究了氧化硅对试样物相和形貌的影响。结果表明:氧化硅阻碍氧化铝向α相转变,不能得到片状氧化铝。

氧化硅气凝胶与氧化铝气凝胶的性能对比

分别以正硅酸乙酯和仲丁醇铝为先驱体,陶瓷纤维毡为增强材料,采用溶胶-凝胶工艺及超临界干燥技术制成氧化硅气凝胶、氧化铝气凝胶、氧化硅及氧化铝气凝胶-陶瓷纤维毡复合材料。测试氧化硅、氧化铝气凝胶的比表面积、高温收缩率以及对应复合材料的强度及导热系数。结果表明:氧化硅气凝胶在600℃温度以下比表面积较大,热收缩小,相应的复合材料强度高,导热系数低,性能优于氧化铝气凝胶;而氧化铝气凝胶则具有更好的耐高温性能。

原子吸收法测定高纯氧化铝、石英和粘土、长石中氧化铁、氧化钙和氧化镁

陶瓷材料中氧化铁、氧化钙和氧化镁等化合物,应用原子吸收分光光度法测定,已有报导[1,2]。对于氧化铝的分析是用高压釜盐酸分解试样,通入氯化氢气体,使基体铝以Al2O3·6H2O沉淀除去,加入氯化锶释放剂消除剩余的铝对钙镁测定的干扰。这样,对高纯氧化铝的分析,能减少污染,降低空白值,但高压釜造价较高,溶解试样时间很长,操作烦琐。我们减少称样量,用碳酸钠（如需测定钾和钠,则改加碳酸锂）熔融法分解试样,5%盐酸浸出,加入氯化锶释放剂,直接测定高纯氧化铝中的氧化铁、氧化钙和氧化镁。用氢氟酸——高氯酸驱除石英、粘土和长石中的硅,并且二次用高氯酸蒸干驱尽二氧化硅和氢氟酸,用5%盐酸溶解盐类,加入氯化锶释放剂,直接测定石英、粘土和长石中的氧化铁、氧化钙和氧化镁,均能获得满意的结果。

介孔/大孔Al_2O_3-SiO_2复合氧化物的制备与表征

以正硅酸甲酯和硝酸铝为硅和铝的前驱体,以非离子表面活性剂C16EO10为结构导向剂,采用溶胶-凝胶法制备了双孔结构硅铝复合氧化物材料.扫描电镜和N2吸附/脱附分析表明,材料具有三维连续大孔和骨架介孔的双孔分布结构.微米范围的连续大孔结构是由于溶胶-凝胶过程中诱发了Spinodal相分离所致,而骨架介孔的形成则可能是由于表面活性剂分子进入凝胶骨架中,起到构建介孔结构的模板作用.骨架元素分析结果表明,制备过程中添加的铝大部分进入了凝胶骨架中,取代部分硅而形成酸性硅铝复合氧化物.采用Hammett指示剂法和吡啶吸附红外光谱法分析了材料的表面固体酸性,结果显示,硅铝复合氧化物属于中强酸,酸强度H0在-5·6^-3·0之间的酸中心数约为0·35mmol/g,并且材料表面的L酸位较为丰富,B酸位相对较少.

固体氧化物催化剂酸碱性质对1,2-丙二醇转化反应的影响

采用X射线衍射、热重、NH3程序升温脱附、CO2程序升温脱附等手段研究了Al2O3,MgO,CaO和KNO3改性MgO催化剂的结构和酸碱性质,并在固定床反应装置上考察了上述催化剂气相催化转化1,2-丙二醇反应性能.结果表明,催化剂表面的酸碱性对1,2-丙二醇气相转化反应的产物分布有显著影响.Al2O3催化剂上的产物以丙醛和丙酮为主;MgO催化剂上的主要产物为丙酮醇;CaO催化剂上丙酮和丙烯醇选择性相对较高;KNO3改性MgO催化剂上环氧丙烷选择性显著升高.结合不同催化剂酸碱性质及其反应结果,提出了1,2-丙二醇气相转化的6个主要反应途径,明确了各反应途径与催化剂酸碱性质的关系.

CaO-Al_2O_3二元氧化物吸附剂的制备、表征及除氟性能研究

以δ-Al_2O_3为前驱体,用浸渍及高温焙烧技术制备了结构新颖的CaO-Al_2O_3二元复合氧化物吸附剂。用XRD、SEM、FT-IR、TG及BET等手段对产物的晶型、形貌、热稳定性及孔结构等进行了表征。同时,研究了pH值及吸附时间对CaO-Al_2O_3除氟率的影响。结果表明,δ-Al_2O_3及CaO-Al_2O_3均为纳米颗粒形貌,具有介孔结构,比表面积分别为167.8m^2/g和72.3m^2/g;在pH=8.0时,CaO-Al_2O_3的除氟效果最佳,当吸附时间超过220min时,CaO-Al_2O_3的除氟效率明显高于δ-Al_2O_3,且在480min时F-的去除率达65.42%。

掺Eu及Ag微粒的SiO_2凝胶在多孔阳极氧化铝中的荧光增强

Porous alumina covered with europium doped silica sol gel film exhibited strong Eu 2+ related photoluminescence at 396 nm at room temperature( λ ex =310 nm). The intensity of the photoluminescence can be increased by using porous matrix, thicker gel film and lower annealed temperature due to more photoactive species on the surface. Ag particles can improve the photoluminescence by affecting the surrounding electron field of Eu 2+ .

在硫酸盐熔盐中氧化物对氧化铝物相的影响

以氢氧化铝为原料,硫酸钠-硫酸钾为熔盐,分别研究了氧化钙和氧化硅对试样物相的影响。结果表明:在1000℃保温4h,未加入氧化物试样的物相为α-Al2O3相,加入氧化钙和氧化硅试样的物相均为非晶相。未加入氧化物试样的颗粒形貌为片状,片的边长为6～12μm,厚度为1～2μm。

碱土金属氧化物对丙三醇和苯胺气相合成_3-甲基吲哚的Cu/SiO_2-Al_2O_3催化剂的作用(英文)

研究了碱土金属氧化物的添加对丙三醇和苯胺气相合成3-甲基吲哚的Cu/SiO2-Al2O3催化剂性能的影响,采用X射线衍射、透射电镜、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附以及热重-差热等技术对催化剂进行了表征.结果表明,MgO能加强活性组分和载体之间的相互作用,从而促进铜粒子在载体上的分散.另外,MgO能增加弱酸中心数,并且抑制积炭的形成,因而Cu-MgO/SiO2-Al2O3催化剂性能大大提高;而CaO,SrO或BaO的加入不利于Cu/SiO2-Al2O3催化剂上3-甲基吲哚的生成.这是由于铜粒子在载体上的分散度变差,而且在Cu-SrO/SiO2-Al2O3及Cu-BaO/SiO2-Al2O3催化剂上弱酸中心数较少.碱土金属氧化物的加入不能改变催化剂上积炭的结构.

氧化铝纤维晶相抑制剂SiO_2前驱体的选择

研究了采用硅酯作为SiO_2前驱体加入到Al_2O_3-SiO_2系纤维的成纤胶体中的方法,并通过XRD、SEM等手段分析了其所含SiO_2对纤维结构的影响,从而证明添加硅酯是氧化铝纤维成纤胶体引入SiO_2的一种好的方法。

防止浸入式水口内孔粘附氧化铝材质的开发

为解决浸入式水口内孔发生氧化铝粘附造成水口堵塞的问题,开发了一种无碳Al_2O_3-SiO_2材质。实验结果表明:骨料熔融形成玻璃状后能堵塞气孔,隔断导致氧化铝产生的气体流;表面平滑的水口能有效防止氧化铝粘附在水口上,在实际应用中取得了良好的使用效果。

莫来石-尖晶石-氧化锆复合材料的合成及特征

利用非传统的方法合成氧化锆-莫来石-尖晶石基复合材料。锆英石粉、活性氧化铝和轻烧氧化镁被用来制备先质材料。压实粉末混合物在不同温度下烧制(大约在1440℃、1550℃和1600℃),烧坯获得很高的密度。它们的压缩强度随氧化锆含量和烧结温度的增加而增强,同时发现气孔率作为批料成分的一项函数发生变化。这些性能与烧坯的显微结构和相分布有关。

钙铝硅氧化物/铌酸锶钡微晶玻璃的结构和介电性能

采用烧结法制备了CaO–Al_2O_3–SiO_2(CAS)/Sr0.6Ba0.4Nb2O6(SBN40)微晶玻璃,对其结构和介电性能进行了研究。随着SBN40含量的增加,CAS/SBN40微晶玻璃的密度逐渐增大,达到最大密度的温度开始略有下降,而当SBN40的含量(质量分数,下同)超过70%后显著升高。随SBN40含量的增加,主晶相依次从SiO_2,CaNb2O6向SBN转变,到SBN40的含量为90%时,已经完全形成单相四方钨青铜。同时,在100kHz时,CAS/SBN40微晶玻璃的介电常数先缓慢增加而后剧增,介电常数与物相组成的变化密切相关。10%CAS/90%SBN40微晶玻璃是一种新弛豫铁电体,其介电常数达963,在80℃左右具有明显的介电弛豫峰。

激光促进甲醇在氧化物上的表面反应

运用红外光谱 (IR)、程序升温脱附 (TPD)技术 ,对甲醇吸附在氧化物SiO2 、γ Al2 O3 和MgO表面所形成的反应体系进行了红外振动结构和化学吸附形态分析 ,并引入 10 5 2cm- 1 激光 ,研究了上述体系的激光促进表面反应(LSSR)规律。结果表明 :所选固体材料能够明显促进甲醇光促分解反应 ,室温条件下即可在SiO2 上达到 40 5 %的转化率 ;另外与甲醇吸附强度和吸附量相比 ,反应体系的振动结构对LSSR效率起着更为重要的作用 ,SiO2 因能够较好地吸收、传送激光能量而具有比γ Al2 O3 和MgO更好的促进反应性能。最后 。

负载型金催化剂催化乙醇选择氧化反应

选择不同氧化物(Al2O3,SiO2,TiO2,MgO)和H-ZSM-5分子筛作为载体,以尿素为沉淀剂,采用沉积-沉淀法制备了一系列负载型金催化剂.采用X射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱、程序升温还原、NH3程序升温脱附和透射电镜等技术对催化剂样品进行了表征,并测定了催化剂对乙醇选择氧化反应的催化性能.选择Au/Al2O3催化剂,考察了金负载量、反应条件(温度、压力、时间)和添加剂对乙醇选择氧化反应的影响.结果表明,所制备的Au/Al2O3催化剂的金负载率较高,金粒子较小(3～4nm)且分布均匀.载体对金催化剂催化乙醇氧化反应有显著影响,主要产物为乙醛、乙酸乙酯和缩醛.以TiO2为载体时,乙醇转化率较高.以Al2O3为载体时,乙酸乙酯选择性较高;少量碱性添加剂可抑制缩醛的生成,并可提高乙醇转化率和乙酸乙酯选择性.在优化的条件下,乙醇转化率可达4.7%,乙酸乙酯选择性可达93.5%.