CO_2气体保护氧化钛型药芯焊丝分析

分析了直径为1.2mm的490MPa氧化钛型CO_2气体保护药芯焊丝药芯粉填充的均匀性,测量了药芯率大小,对药芯粉中磁性与非磁性物质进行了分离,并测定了药芯粉所含元素和组成物相。此外,还进行了药芯焊丝的操作性能,焊缝金属力学性能试验。结果表明:氧化钛型CO_2气体保护药芯焊丝具有良好的焊接工艺性能和焊缝金属有很高的韧性。

双掺杂钙钛矿型复合氧化物La_(0.7)Sr_(0.3)Co_(1-x)M_xO_3的电性能研究

以开发新型激光器阴极材料和固体氧化物燃料电池阴极材料为目的 ,合成一系列钙钛矿型复合氧化物 La0 .7Sr0 .3 Co1- x Mx O3 ( M:过渡族金属元素 ) ,并对 Co位掺杂过渡族元素后样品的高温电阻率和热电动势进行研究 ,发现 Co位掺杂不同元素显著影响材料的电导率和导电类型 ,并对其相应的物理机制进行探讨 .

几种钙钛石型氧化物催化剂的制备及性能

对钙钛石型氧化物催化剂进行分类 ,探讨催化剂元素组成、结构与性能间的关系 ,并介绍多种催化剂的制备方法 .在对氧化物反应法、盐分解法、共沉淀法及无定形羟酸前驱体法进行分析研究的基础上发现 ,由于无定形苹果酸前驱体法具有制备温度较低、催化剂比表面积大、工艺过程简单的特点 ,是最佳的合成方法之一 .

溶胶-凝胶法制备含有片状锐钛矿晶体的免烧型氧化钛薄膜(英文)

采用溶胶-凝胶法,在设计的反应体系中制备了锐钛矿型氧化钛溶胶,并采用浸渍提拉法在载玻片上成膜,无需常见研究中的高温热处理,即可获得锐钛矿型氧化钛薄膜。将氧化钛溶胶在40℃烘干后进行XRD测试,发现氧化钛粉末为锐钛矿型结构。对薄膜的扫描电镜分析,发现薄膜中存在片状的锐钛矿晶体。片晶的宽度约30nm,长度从200nm^1μm不等。由于含有片状的锐钛矿晶体,所得的氧化钛薄膜可在紫外线激发下降解罗丹明B。光催化反应进行120min时,罗丹明B的降解率达到45%。

钠米钙钛石型复合氧化物的研究与应用

介绍了钠米钙钛石型复合氧化物的结构、制备方法以及在空气电极的电化学催化机理等方面的研究进展,并在现有研究的基础上,展望了该类型氧化物的发展前景。

消光尼龙66纤维用超细锐钛型二氧化钛水悬浮液的制备

采用悬浮沉降的方法研究了锐钛型二氧化钛消光剂、六偏磷酸钠分散剂、温度、pH值等因素对二氧化钛悬浮液分散稳定性的影响,利用电空间稳定机制和静电稳定机制给予了解释,并结合生产实际,制备出用于消光尼龙66纤维的超细锐钛型二氧化钛悬浮液。

钙钛矿型复合氧化物催化剂对甲烷脱硫的研究

以溶胶-凝胶法制得了钙钛矿型LaBO3(B=Cr、Mn、Fe、Co、Ni)复合氧化物催化剂,用TEM、XRD等方法对该系列催化剂进行了表征,并测试了其对CH4还原SO2的催化性能.实验结果表明,制备的催化剂颗粒大小属于纳米级,反应产物主要是单质硫和水,同时也有少量的COS和CS2生成.

锐钛型二氧化钛的合成及其性能研究

采用均匀沉淀法制备了锐钛型二氧化钛,然后在适当酸度、DBS浓度、处理温度及反应物浓度环境下将二氧化钛进行了处理,对处理后样品进行了XRD、N_2吸附、粒度分析表征样品的结构、晶体形貌、物性情况及粒度分布情况,发现二氧化钛物性情况有较为明显的改善,处理后的TiO_2样品比表面积达346 m^2·g^(-1),孔容达0.31 m L·g^(-1),TiO_2粒子平均粒径不大于10 nm。

采用体外染色体畸变试验检测锐钛型纳米二氧化钛的遗传毒性

目的:按《OECD化学品测试准则473:体外哺乳动物染色体畸变测试》的要求进行试验,检测锐钛型纳米二氧化钛诱发体外培养的哺乳动物细胞染色体畸变的能力,以评价其是否属于致突变物。方法:试验组受试物终浓度分别设置为0.0078、0.0312、0.125、0.5和2 mg/mL,同时设立溶剂对照组和阳性对照组。试验分为有代谢活化系统短时处理组(+S9,4 h)、无代谢活化系统短时处理组(-S9,4 h)和无代谢活化系统连续处理组(-S9,24 h)3种处理方式,将培养的中国仓鼠肺细胞(CHL)暴露于锐钛型纳米二氧化钛混悬液中,染毒相应时间后收获细胞,经低渗固定后,制片并染色。每个浓度组选取300个分散良好的中期分裂相细胞进行染色体畸变分析。结果:锐钛型纳米二氧化钛在0.0078、0.0312、0.125、0.5和2 mg/mL浓度下,无代谢活化系统短时处理组不含裂隙的染色体畸变率分别为1.67%、1.33%、2.00%、1.00%和2.33%,有代谢活化系统短时处理组不含裂隙的染色体畸变率分别为1.33%、1.33%、2.00%、1.67%和2.00%,无代谢活化系统连续处理组不含裂隙的染色体畸变率分别为1.33%、1.67%、2.00%、1.67%和2.33%,与溶剂对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,锐钛型纳米二氧化钛在0.0078~2 mg/mL浓度范围内,对CHL细胞染色体无致畸作用。

钙钛石型氧化物的制备与应用

钙钛石型氧化物由于具有稳定的结构,而成为性能非常宽广的功能材料,可用作各种催化剂,传感器,铁、磁、声、光学材料及燃料电池,超导体等。本文首先介绍了钙钛石型氧化物的结构与分类,然后对其制备方法进行了详述,最后对其应用进行了展望。

安纳达:转型中的二氧化钛企业

一、基本情况安纳达(002136)主要产品为锐钛型二氧化钛,广泛应用于涂料、塑料、造纸、化纤、橡胶等行业。公司现有硫酸法锐钛型二氧化钛生产能力3万吨/年。

中核钛白 金红石型二氧化钛企业

一、基本情况中核钛白(002145)主要产品为金红石型二氧化钛和锐钛型二氧化钛,广泛地应用于涂料、塑料、造纸、印刷油墨、化纤、橡胶化妆品、医药和化纤等行业。二氧化钛的使用量在白色颜料中占80%以上。目前公司设计规模达到4.5万吨/年,在国内位居前列。

纳米钙钛矿型La_(1-x)Ag_xMnO_3的光催化活性研究

采用柠檬酸络合法合成了系列纳米钙钛矿型La_(1-x)Ag_xMnO_3(x=0,0.05,0.1,0.2,0.3,0.4)复合氧化物,利用TG-DTA和XRD技术对该系列氧化物进行了结构表征,发现所制样品具有钙钛矿构型。并以其为光催化剂在荧光汞灯照射下水溶性染料进行降解实验,结果表明Ag^+掺杂使LaMnO_3的催化活性得到了很大的提高,并且在掺杂量为5%时催化剂的活性达到最高。XPS结果表明系列La_(1-x)Ag_xMnO_3的光催化活性与表面吸附氧的含量有关。

全球铁氧化物铜金型(IOCG)矿床的3类大陆动力学背景与成矿模式

目的对全球3类铁氧化物铜金型（IOCG，Iron—oxide Copper Gold Deposits）大陆动力学背景与成矿模式进行研究及总结。方法在对比全球典型IOCG矿床的元古代大陆裂谷盆地和流体叠加改造模式基础上，对智利洋壳俯冲背景下岛弧造山带的拉伸环境有关IOCG矿床和中国云南-四川IOCG矿床进行了实证研究。结果在智利与含铜金磁铁矿矿体密切相关的深成闪长岩类演化方向为闪长岩→辉长闪长岩→斜长岩＋闪石（玢）岩，闪长岩→花岗闪长岩＋石英闪长岩→花岗岩多与含铜金镜铁矿矿体有关。中国云南-四川铁钛氧化物铜金型（IOCG）属于第三类IOCG矿床成矿的大陆动力学背景，成矿大陆动力学过程为先期铁铜金氧化物型矿床形成于中元古代大陆裂谷盆地（无洋壳化），富铁钠质基性火山岩喷发形成铁氧化物铜金型和铁矿层，其上在碱性粗面质凝灰岩和含粗面凝灰质白云岩中赋存铜银矿层；在晋宁造山运动期后，在古地幔柱作用下，深源碱性闪长岩-辉长岩侵位发生高氧化叠加成矿，形成了碱性闪长岩-辉长岩中钛铁矿-钛磁铁矿矿（化）体，在围绕碱性闪长岩-辉长岩岩枝周边的隐爆角砾岩中形成了铁钛铜金氧化物型矿体。两期不同的大陆动力学背景与成矿作用叠加形成了东川超大型铁（钛）氧化物铜金型矿床，钛矿找矿潜力大且是今后找矿方向之一。结论全球铁氧化物铜金型（IOCG，Iron—oxide Copper Gold Deposits）形成于3类不同的大陆动力学背景，三种典型的成矿模式为一是以澳大利亚奥林匹克坝超大型铜-铁-金-铀-稀土元素矿床为代表，形成于元古代（19～14亿年）大陆裂谷盆地热水沉积和后期盆地流体叠加改造；二是南美（以智利为代表）IOCG矿床形成与洋壳俯冲背景下岛孤造山带，与深部地幔柱上升形成的岛弧造山带中局部拉伸环境密切有关；三是中国云南-四川铁钛铜金氧化物型矿床先期铁铜金氧化物型矿床形成于中元古代大陆裂谷盆地（无洋壳化）。

钙钛矿型LaCoO_3和LaMnO_3超细粒子的制备

以共沉淀法制备出了钙钛型结构的稀土复合氧化物 La Mn O3 和 La Co O3 超细粒子 ,采用 X-射线衍射和透射电镜测试了所得样品的物相和颗粒大小 ,考察了制备过程中乙醇作为分散剂的影响 .

掺Fe^(3+)锐钛型TiO_2的制备及其紫外光照下催化降解苯胺

用水热法制备了掺Fe^(3+)的TiO_2晶体粉末Fe^(3+)/TiO_2,并通过XRD、SEM和TEM等手段对它进行了表征。研究了在紫外光照下Fe^(3+)/TiO_2对苯胺的催化降解效果。分析了苯胺初始浓度、掺Fe^(3+)量、Fe^(3+)/TiO_2用量、光照时间和溶液初始pH值等因素对光催化效率的影响。结果表明:所制备的TiO_2晶体为锐钛矿型即A-TiO_2;晶体粉末由直径约2.5μm的TiO_2微米球组成,各微米球则由八面体型的TiO_2纳米晶体(长度1～1.5μm)通过自组装形成,八面体的三角形边长100～200 nm;在50 mg/L的苯胺溶液中(pH=7),掺杂0.2%(摩尔分数)Fe^(3+)的A-TiO_2粉末用量为0.5 g/L时,室温下紫外光照(λ=365 nm)反应45 min,苯胺降解率达到73.84%。

锰改性二氧化钛石墨烯快速降解甲基紫

以四氯化钛为原料,浓硫酸作催化剂,通过水解法,得草酸锰的锰改性锐钛型二氧化钛,以氧化石墨烯为催化剂载体,通过自组装,获得锰改性二氧化钛石墨烯水凝胶,自然光作用下,系统研究复合水凝胶对甲基紫得降解性能。采用XRD、SEM、EDX、Rammman及DRS对材料的结构和特性进行了测试,结果表明:材料晶体为锐钛型、石墨烯为还原石墨烯、Ti与Mn原子数量比18。复合材料的Eg1.07 eV:小于二氧化钛的Eg2.07 eV。在模拟太阳光作用下,固体与液体比例为1∶2,在9 h内,复合水凝胶对50 mg/L的甲基紫催化降解率超过90%。添加草酸铵、叔丁醇、苯醌抑制剂,分别研究空穴、羟基自由基、超氧自由基作用原理,结果表明复合水凝胶在可见光下催化降解甲基紫主要来源于羟基自由基与超氧自由基。

负载型TiO_2光催化剂降解甲基橙研究

采用溶胶 -凝胶法将 Ti O2 负载到砂子上制得催化剂 ,采用敞口固定床型反应器对甲基橙进行固定相光催化脱色试验并探讨了负载型光催化剂的制备及活性。

Catalytic removal of volatile organic compounds using ordered porous transition metal oxide and supported noble metal catalysts

Most of volatile organic compounds （VOCs） are harmful to the atmosphere and human health. Cata‐lytic combustion is an effective way to eliminate VOCs. The key issue is the availability of high per‐formance catalysts. Many catalysts including transition metal oxides, mixed metal oxides, and sup‐ported noble metals have been developed. Among these catalysts, the porous ones attract much attention. In this review, we focus on recent advances in the synthesis of ordered mesoporous and macroporous transition metal oxides, perovskites, and supported noble metal catalysts and their catalytic oxidation of VOCs. The porous catalysts outperformed their bulk counterparts. This excel‐lent catalytic performance was due to their high surface areas, high concentration of adsorbed oxy‐gen species, low temperature reducibility, strong interaction between noble metal and support and highly dispersed noble metal nanoparticles and unique porous structures. Catalytic oxidation of carbon monoxide over typical catalysts was also discussed. We made conclusive remarks and pro‐posed future work for the removal of VOCs.