聚酰胺/醋酸纤维素复合正渗透膜的制备及相转化工艺参数的优化

正渗透(forward osmosis,FO)分离技术具有低操作压力、低能耗、膜污染程度轻等优点,可能成为解决世界上水资源匮乏和能源短缺等极具挑战性问题的潜在方案。然而,正渗透技术缺乏性能优异且稳定的FO膜被认为是限制其发展及应用的主要障碍之一。本文从调控相转化工艺参数出发,通过改变铸膜液中的致孔剂种类以及操作参数(涂布厚度、溶剂蒸发时间和凝固浴温度)来实现对醋酸纤维素(cellulose acetate,CA)基底结构和性能的有效调控,并采用界面聚合(interfacial polymerization,IP)的方法在这种亲水的多孔基底上制备聚酰胺(polyamide,PA)分离层,得到薄膜复合正渗透(TFC-FO)膜。实验结果表明,用10%(质量分数)CA、致孔剂A等组成的铸膜液在150μm浇铸刀下涂布,立即浸入25℃凝固浴相转化制得CA基底,再经界面聚合所得的TFC-FO膜的渗透选择性最佳,以1mol/L NaCl溶液作为汲取液,去离子水作为原料液,膜的FO水通量达10.94L/(m^(2)·h),反向盐通量为0.0500mol/(m^(2)·h),对NaCl的截留率为95.0%,结构参数为1404μm。

紫外吸收剂在三醋酸纤维素酯膜中的性能研究

三醋酸纤维素酯膜(triacetyl cellulose acetate film,TAC)作为偏光片的保护膜,具有良好的光学特性、机械强度和光学各向同性等优良特性,成为液晶显示器中不可缺少的功能性光学膜。紫外吸收剂是TAC膜中常用的功能助剂,可以防止紫外线对偏光片的伤害。本文对多种紫外吸收剂进行分析,详细分析了紫外吸收剂在TAC膜中的吸收性能,重点进行紫外吸收剂复配性能的测试,从吸收性能、颜色值和卤素值方面进行分析,优选出效果最佳的紫外吸收剂。

三醋酸纤维素膜与聚砜膜透析器在维持性血液透析患者的多中心临床研究

目的 对比长期透析治疗时,三醋酸纤维素膜(cellulose triacetate,CTA)及聚砜膜(polysulfone,PS)透析器生物相容性和溶质清除能力的差异。方法 根据患者是否耐受聚砜膜透析器,分为PS组与CTA组,对比2种透析膜单次透析前后及第12个月透析后血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)、补体、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、免疫球蛋白E(IgE)、血磷(P)、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(β2-MG)、甲状旁腺激素(PTH)等差异,计算尿素清除率(urea removal rate,URR)和spKt/V。结果 单次透析后较透析前各指标差值比较PS组TNF-α差值(Z=-2.491,P=0.013)低于CTA组,而β2-MG差值(Z=-2.039,P=0.041)高于CTA组。规律血液透析治疗12个月后CTA组与PS组间血磷(Z=-2.096,P=0.036)、BUN(Z=-2.038,P=0.042)、spKt/V(t=-2.147,P=0.049)差异具有统计学意义。PS组患者在透析12个月后与透析前的血磷差值高于CTA组(t=0.114,P=0.041)。结论 (1)单次透析后,PS组TNF-α水平升高,CTA的生物相容性优于PS。CTA组对β2-MG的清除能力优于PS。(2)长期透析后,两者具有相似的生物相容性。CTA组spKt/V达到标准,对BUN、P的清除能力优于PS。

基于姜黄素-醋酸纤维素膜的铅离子快速检测方法研究

建立一种对Pb2+现场快速检测的比色法。以负载在醋酸纤维素膜上的姜黄素作为识别及富集Pb2+的元件,姜黄素-醋酸纤维素膜(Curcumin-Cellulose acetate membrane,C-CAM)作为Pb2+比色后颜色变化的直接输出方式,形成“姜黄素-醋酸纤维素膜-Pbx”,即“C-CAM-Pbx”结构,并探索C-CAM颜色变化与灰度平均值之间的关系。在9 mL浓度为9 mg/mL的姜黄素乙醇溶液条件下制得的C-CAM对Pb2+具有较好的吸附作用,遮光条件下5 min为最佳反应时间。C-CAM的颜色变化可以判断溶液中是否含有Pb2+,从而进行定性分析。再结合灰度平均值并进行数据处理,则可进行半定量分析。

烷基化竹纤维素纳米晶增强醋酸纤维素复合膜的制备及性能

为提升竹纤维素纳米晶在醋酸纤维素中的分散均匀性,提高醋酸纤维素复合材料的力学性能,以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(硅烷偶联剂KH-570)改性的竹纤维素纳米晶作为增强相,柠檬酸三丁酯为增塑剂,使用溶液浇铸法制备改性竹纤维素纳米晶/柠檬酸三丁酯/醋酸纤维素复合膜。采用傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱等方法分析竹纤维素纳米晶的结构,通过扫描电镜、紫外-可见光吸收光谱、力学拉伸试验和热重分析等测试手段表征了复合膜的微观形貌、透光率、力学性能和热稳定性。结果表明:经硅烷偶联剂KH-570改性后,竹纤维素纳米晶在醋酸纤维素基体中的分散性得到明显改善。复合膜的透光率随着改性竹纤维素纳米晶质量分数的增加而下降。当添加的改性竹纤维素纳米晶质量分数为3%时,醋酸纤维素复合膜的综合力学性能最佳,应力和应变分别达到60.76 MPa和5.05%。此外,改性竹纤维素纳米晶/柠檬酸三丁酯/醋酸纤维素复合膜与竹纤维素纳米晶/柠檬酸三丁酯/醋酸纤维素复合膜相比具有更优异的热稳定性。

纳米二氧化硅粒子对醋酸纤维素超滤膜结构的影响

以纳米二氧化硅(SiO2)为添加剂,丙酮和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为共溶剂,通过相转化法制备了醋酸纤维素(CA)/纳米SiO2复合超滤膜。用扫描电镜(SEM)观察了制备的CA及CA/SiO2复合超滤膜的表面结构,讨论了纳米SiO2的加入对制膜液黏度及膜孔隙率的影响。结果表明,纳米SiO2的加入可以使制膜液的黏度增大,膜孔隙率增加,同时使膜表面的微孔数增多,膜结构得到改善。

镧系(Eu^(3+),Tb^(3+))-β-二酮—醋酸纤维素荧光膜的制备与性质

制备了含稀土（Ｌｎ＝Ｅｕ，Ｔｂ）－β－二酮配合物的高分子醋酸纤维素（ＡＣ）聚合荧光膜，研究了膜的荧光性质，金属含量与膜透明度之间的关系。结果指出，在膜材料中，醋酸纤维素也参与了向中心离子的能量传递过程。含Ｅｕ－ＤＢＭ及Ｔｂ－ＴＴＡ配合物的膜荧光最强。

醋酸纤维素膜固定化脲酶的研究

酶固定膜反应器兼具有反应和分离两种功能，是酶工程领域中较活跃的研究课题［１～３］．随着酶固定化技术和水平的提高，各种固定化酶生物反应器不断涌现，其中以采用固定化脲酶技术制作的人工肾最为成功［３］．在国内，采用分子筛和聚乙烯醇高含水胶作载体固定化脲酶已...

两步法制备醋酸纤维素微滤膜的研究

以二醋酸纤维素酯为制膜材料 ,以DMF/丙酮为混合溶剂体系 ,采用两步法制备微滤膜 ,第一步在水蒸气气氛中吸湿并挥发溶剂而分相凝胶 ,第二步浸入水中固化制膜 .研究了聚合物浓度、溶剂比例、添加剂含量、吸湿时间等因素对膜性能的影响 ,制备了孔径约 0 5 μm的微孔滤膜 。

三醋酸纤维素正渗透膜制备过程中影响因素的研究

以三醋酸纤维素为膜材料，以1，4-二氧六环和丙酮为溶剂，乳酸为添加剂，采用相转化法制备三醋酸纤维素正渗透膜．研究了不同支撑材料以及膜制备过程中溶剂挥发时间和添加剂的含量对正渗透膜性能的影响．结果表明，在原料液为0．1mol／L NaCl，汲取液为4mol／L葡萄糖，原料液面向分离层，室温的测试条件下，采用180目（80μm）的筛网为支撑体材料，挥发时间为180S，乳酸含量为6．6％所制备的三醋酸纤维素正渗透膜的水通量为6～7L／（m2·h），NaCl截留率在95％以上．

CO_2/CH_4醋酸纤维素分离膜的制备

以湿相转化法制备ＣＯ２／ＣＨ４醋酸纤维素分离膜，无需热处理工序；研究了各种制膜条件，如蒸发时间、聚合物浓度及添加剂含量等，对膜气体分离性能的影响；用扫描电镜观察了膜的形态结构。结果表明，适当提高聚合物浓度和延长蒸发时间可使膜表皮层变致密，获得高的ＣＯ２／ＣＨ４分离选择性和气体透过速率。

聚丙烯腈/醋酸纤维素共混超滤膜的研制与改性

研究了聚丙烯腈 /二醋酸纤维素 (PAN/CA)共混超滤膜的性能与聚合物共混比、聚合物质量分数等的关系 .结果表明 ,加有氯化锂 (LiCl)的二甲基乙酰胺 (DMAC)是PAN/CA共混体系的良溶剂 .当聚合物的质量分数为 14 % ,PAN/CA共混比为 5 0 / 5 0时 ,所制得的共混超滤膜的性能较好 .对共混超滤膜进行水解改性的实验发现 :膜的截留率上升 ,水通量下降 .用酱油、药酒为料液的超滤实验表明 :共混膜和水解改性膜的耐污染性能优于聚丙烯腈 (PAN)、聚砜 (PS)和磺化聚砜 (SPS)

新型醋酸纤维素复合膜的制备及其基本性能研究

研究开发了一种新型醋酸纤维素-三油酸甘油酯复合膜。对其制备方法、基本物理化学性质及其对水中典型持久性有毒有机污染物的富集性能进行了讨论。结果表明，所制备的新型膜材料性能稳定，对林丹、p，p’-滴滴涕、六氯苯、菲等有机污染物有很强的富集能力，以己烷类作溶剂的透析液中无明显杂质干扰，对对象污染物定性分析和定量操作比液液萃取和固相萃取等方法简单，可望用作环境分析与生物测试的样品前处理技术。

气相色谱法检测AB-8大孔吸附树脂残留物及醋酸纤维素膜截留残留物的研究

目的 研究以GC法检测AB -8大孔吸附树脂残留物的可行性 ,并考察CA膜截留残留物的效果。方法 取AB -8树脂分别经乙醇、丙酮处理前后的浸出液及经树脂吸附后的栀子洗脱液 ,以气相色谱法检测其中苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯残留物的含量。结果 未经前处理的树脂乙醇、丙酮浸出液均可检出微量苯乙烯等有机残留物 ,处理后则未检出。结论 本法简便、灵敏 ,可用于检测AB

MCM-48改性三醋酸纤维素正渗透膜的制备及性能表征

采用模板剂法合成了具有三维孔道结构的MCM-48二氧化硅纳米球形颗粒。将MCM-48分散到含三醋酸纤维素(CTA)的铸膜液中,通过相转化法制备了MCM-48\CTA正渗透复合膜。复合膜的表征数据表明,MCM-48成功的掺杂到CTA膜中,而且随着MCM-48含量的增加,膜的亲水性增强,孔隙率增大。正渗透实验结果表明,以纯水为原料液,1 mol/L NaCl为汲取液时,与纯CTA膜相比,MCM-48\CTA膜水通量增加一倍,达到了14.2 L/(m^2·h),反向盐通量为0.15 mol/(m^2·h)。表明,MCM-48纳米颗粒可以有效的优化CTA正渗透膜的分离性能。

醋酸纤维素超滤膜γ射线辐照改性

本文探讨醋酸纤维素（ＣＡ）超滤膜Ｃｏ６０γ射线辐照改性的可能性，分析了γ射线辐照改性机理、研究了吸收剂量、膜形态、铸膜液的组成对改性的影响。结果表明，γ射线辐照是醋酸纤维素超滤膜改性的一个有效方法。

壳聚糖／醋酸纤维素渗透汽化共混膜的研究Ⅰ．膜的制备及其渗透汽化性能

本文以壳聚糖（ＣＳ）和醋酸纤维素（ＣＡ）为膜材料，研究了ＣＳＣＡ渗透汽化共混膜的制膜条件，分析了该膜的渗透汽化性能及影响因素。结果表明：ＣＳＣＡ共混膜对乙醇－水混合液具有良好的渗透汽化分离性能。

聚醚砜/醋酸纤维素共混膜的制备及其在膜生物反应器中的应用研究

以聚醚砜(PES)和醋酸纤维素(CA)为膜材料,采用L-S相转化法制备共混膜。当PES质量分数18%、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)质量分数12%、CA质量分数2.6%、蒸发时间30 s、凝固浴温度303 K、凝固时间1800 s时,在0.2 MPa压力条件下,所制备的改性膜的纯水通量为606.70 L/(m2.h),高出PES膜1倍,牛血清蛋白(BSA)截留率变化不大。膜生物反应器(MBR)中PES/CA膜出水水质优良,运行中PES/CA膜抗污染性能优于PES膜。

醋酸纤维素膜为基础的葡萄糖生物传感器的研制

采用共价法将酶固定在醋酸纤维素膜上,方法简便易行,制造的酶膜稳定,比活力高。同时采用该方法制备了葡萄糖氧化酶酶膜,与氧电极组装成测定葡萄糖的生物传感器,线性范围为50～800mg/dl,仪器工作的最适pH为6.0,最适温度为40℃。将该膜与过氧化氢电极组装得到的传感器具有以下特性:线性范围为10～200mg/dl,最适pH为6.0,测定结果与酶试制盒有良好相关性。

醋酸纤维素正渗透膜的制备及性能研究

以醋酸纤维素(CA)为膜材料,涤纶网(PET)为增强材料,用相转化法制备一种正渗透膜.结果表明,所制得的膜为PET嵌入的非对称膜,厚度约为127μm,断裂强度为37.86N.该膜具有较好的亲水性,接触角为51.4°,孔隙率为74.2%;在pH为2~11的范围内可长时间保持性能稳定;抗污染性能优异,经简单物理清洗后可基本恢复原始通量;以0.2mol/L NaCl溶液为原料液,1.5mol/L的葡萄糖溶液为汲取液,对膜性能测试结果表明:在正渗透(FO)模式下,水通量和截盐率分别为3.78L/(m2·h)和95.65%;在PRO模式下,水通量和截盐率分别为5.34L/(m2·h)和96.25%.FO模式与PRO模式的水通量比为0.71,表明膜具有较低的内浓差极化效应(ICP).