单分散哑铃形氧化铁粒子的水热合成

采用NaH2 PO4 作为矿化剂,将FeCl3在2 0 0～2 2 0℃下水热反应4h ,得到了一种新型的单分散哑铃形αFe2 O3粒子,并发现H2 PO4- 和Fe3+ 的起始浓度、水热温度显著影响水热产物的形状和结构.

不同浓度超小超顺磁性氧化铁粒子在兔炎症淋巴结模型中的磁共振强化特征

目的研究不同浓度超小超顺磁性氧化铁粒子(USPIO)在兔炎性淋巴结中的增强磁共振特征,建立US-PIO淋巴结显像的常规注射及扫描方案。方法12只健康新西兰兔于足垫注射完全弗氏佐剂,建立腘窝淋巴结的炎性增生模型。静脉注射不同剂量(45、90、135μmolFe/kg)的USPIO,注射前后行磁共振扫描,观察不同浓度组及90μmolFe/kg浓度组在不同时间点淋巴结强化特征,测量各组淋巴结T2信号强度、T1信号强度、T2*值及T2值变化并计算T2强化率。结果炎症淋巴结在USPIO增强后24h,90和135μmolFe/kg浓度组T2加权像序列强化效果及强化率差异无显著性,但均显著优于45μmolFe/kg浓度组(P<0.05);90μmolFe/kg组在6～24hT2信号强度、T1信号强度、T2值及T2强化率差异无显著性(P>0.05),90μmolFe/kg组淋巴结信号强度降低在18h达峰值,于18～24h均能获得较好的图像。结论90μmolFe/kg可以较好地强化淋巴结,注射USPIO后18～24h采集淋巴结图像可以达到满意的强化效果。

超微超顺磁性氧化铁粒子增强磁共振成像在骨质疏松症的初步实验研究

目前对于骨质疏松症（OP）的影像学研究主要集中于双能X线吸收测量法（dual—enery X—ray absorptiometry，DEXA）和定量CT（quantitative computed tomography，QCT）。DEXA反映的是骨的面积密度，不能准确分析骨松质和骨皮质对骨强度和骨代谢的不同影响。QCT敏感性高，准确性好，是目前唯一能分别测量松质骨和皮质骨密度的方法。

大鼠中风模型的超小氧化铁粒子神经血管成像(英文)

现今诱导血管增生剂在中风后的治疗效应引起了人们的关注.这项工作的一个目的是用短时脑中动脉栓塞大鼠中风模型(MCAO)和磁化率加权成像(SWI)的核磁共振成像(MRI)方法,监测在中风后半月形损伤区新生成的旁侧血管.P904是法国格尔伯实验室生产的超小超顺磁氧化铁粒子弛豫试剂(USPIO).它在低剂量减少T1弛豫时间,适中剂量时减少T2*弛豫时间.实验动物被随机分为3组:中风Sildenafil治疗组(n=6)、中风无治疗对照组(n=5)和无中风无治疗对照组(n=1).在P904注入前后分别进行MRI成像.磁化率加权成像的时间点是:栓塞手术前、栓塞手术后24小时、栓塞手术后两周和四周.结果表明,术后两周,在治疗组中中风严重的动物的缺血区的周边显示了MRI可见的新生血管.结论:在短时脑中动脉栓塞大鼠中风模型中,使用超小超顺磁氧化铁粒子弛豫试剂和7 T高分辨磁化率加权成像能够监测半月形损伤区新生血管的形成.

超小超顺磁性氧化铁粒子的靶向磁共振显影剂研究进展

超小超顺磁性氧化铁粒子(Ultrasmall superparamagnetic iron oxid,USPIO)作为MRI阴性显影剂因其较高的空间分辨率及低毒性近年来已逐渐投入临床使用。结合迅猛发展的分子影像学、高分子聚合物技术,各种肿瘤靶向MRI显影剂受到广泛且深入的研究;USPIO结合不同肿瘤特异性的受体在肿瘤的早期诊断及疗效预测、肿瘤干细胞示踪等方面相比传统的钆螯合物MRI显影剂表现出巨大的潜力及优势。

超小型超顺磁氧化铁粒子对比剂的应用现状及进展

超小型超顺磁氧化铁粒子作为一种新型的磁共振对比剂,在淋巴结的良、恶性鉴别,肿瘤病灶的显示,提高磁共振血管成像的图像质量,明确动脉粥样硬化性疾病的斑块的稳定性,鉴别软组织急、慢性炎性病变以及MR活体移植细胞示踪等方面已有所应用。随着在基础及临床方面研究的深入,超小型超顺磁氧化铁粒子将会改变现有的影像诊断模式,对一些疾病的现有治疗模式提出挑战并发生革命性的变革。

MPEG修饰的纳米氧化铁粒子的合成及清洗工艺

以MPEG为溶剂、还原剂及修饰剂,Fe(acac)3为铁源,通过高温热分解法制备了超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIONs)。采用饱和食盐水清洗方法对合成的粒子进行收集,经透析除去其表面残留的NaCl。采用XRD,TEM,HRTEM,SQUID,ICP-MS,TGA,FT-IR,纳米粒度与Zeta电位分析仪对样品进行表征。结果表明:经透析处理后氧化铁的质量分数为NaCl的6.9×104倍,制备的SPIONs具有高的结晶度及单分散性,在300K下,具有超顺磁性,饱和磁化强度为53.7A·m2·kg-1;具有惰性端基的MPEG修饰于SPIONs表面,为其提供了良好的水分散性。采用盐桥法萃取清洗工艺可清除过量的MPEG,有利于SPIONs更好的应用在生物医学领域。

磁性氧化铁纳米粒子应用于胰腺癌靶向诊疗的研究进展

胰腺癌预后极差,其早期诊断和治疗尤为关键。纳米技术已广泛应用于胰腺癌诊治,依靠纳米粒子的独特理化性质和其丰富的表面修饰手段可实现肿瘤部位的有效富集。磁性氧化铁纳米粒子(MIONPs)是胰腺癌诊治常用的纳米材料之一,具有良好的生物相容性。通过对其进行特殊的表面修饰,可应用于胰腺癌的靶向诊断和治疗。MIONPs可作为MRI的对比剂,通过修饰纳米粒子表面,可用于胰腺癌的靶向成像;还可将其改造为载药系统从而实现药物的靶向输送,提高治疗效果等。但是,MIONPs应用于胰腺癌诊疗仍然面临一些挑战,如纳米毒性和成本问题。随着技术发展,MIONPs有望在胰腺癌的个性化诊疗中发挥重要作用。

超顺磁氧化铁粒子增强MRI区分肿瘤转移性与良性淋巴结的实验研究

目的 研究超顺磁氧化铁粒子 (SPIO)增强MRI鉴别肿瘤转移淋巴结与正常和反应增生性淋巴结的价值。方法 新西兰兔 18只 ,体重 2 .0～ 2 .5kg。分析 6只正常兔平扫及皮下间隙注射SPIO(10 μmolFe/肢 )后 1～ 4 8h的信号变化 ,用于研究SPIO增强效应 时间曲线 ;6只兔后腿肌内注射蛋黄乳胶 ,用于建立窝淋巴结的反应性增生模型 ;6只兔后腿肌肉接种VX2肉瘤 ,用于建立肿瘤淋巴结转移模型。分析各组窝淋巴结在SPIO增强 (10 μmolFe/肢 )前后的MRI特征 ,并与病理检查对照。结果 平扫时正常、反应性增生的淋巴结和肿瘤转移淋巴结的信号强度无明显差异。SPIO增强后 ,正常和反应性增生淋巴结的信号强度降低 ,在 12h时最明显 ,至 4 8h时仍较明显 ,在T1WI、T2 WI、质子密度加权像 (PDWI)和T 2 WI分别为平扫时信号强度的 5 1%、2 2 %、4 1%和 11% (P值均 =0 .0 0 0 ) ;肿瘤转移淋巴结的信号强度保持不变。

油酸改性超顺磁性氧化铁纳米粒子的制备

以氯化亚铁和氯化铁为原料,通过共沉淀法制备了亲水性的超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPION),然后对油酸的羧基进行活化,采用化学方法制备油酸改性超顺磁性氧化铁纳米粒子(O-SPION)。用XRD、FTIR、DLS、TEM对产物结构进行了表征,并通过MTT法检测了O-SPION对人肝癌细胞HepG2的毒性作用,普鲁士蓝染色法检测了其细胞摄取能力。结果表明:合成的O-SPION形态规则,其核心粒径为(12±1.5)nm,Zeta电位为(36±1.5)m V,可在有机溶剂中形成稳定的磁流体。体外细胞实验显示,当O-SPION质量浓度最高为800 mg/L时,O-SPION对HepG2细胞无明显毒性。普鲁士蓝染色图可见,O-SPION较未改性的SPION细胞摄取量明显增多。

超顺磁性氧化铁纳米粒子在肝癌诊断与治疗中的研究进展

超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPION)作为MR负性对比剂被广泛认知,通过对其进行表面修饰,可明显提高其生物相容性与作用效果。利用外加磁场及交变电流,SPION还可具有靶向传递和磁热疗的作用。本文旨在对SPION在肝癌诊断和治疗方面的研究进展进行综述。

超顺磁性氧化铁纳米粒子和CM-DiI荧光双标记骨髓间充质干细胞

背景:细胞移植疗效监测取决于有效的标记方法,从而能够对移植细胞进行示踪。超顺磁性氧化铁纳米粒子(superparamagnetic iron oxide,SPIO)是一种较为理想的新型磁共振对比剂,用SPIO标记细胞可实现对移植细胞进行活体示踪。而荧光活性染料CM-DiI无细胞毒性,不影响细胞的生长,适合标记和示踪细胞。目的:观察SPIO及CM-DiI对骨髓间充质干细胞的标记及示踪效果。方法:全骨髓法培养猪骨髓间充质干细胞,用含50mg/L铁浓度的SPIO及CM-DiI标记骨髓间充质干细胞,将双标后的骨髓间充质干细胞经冠状动脉注入猪心肌梗死模型。4周后取心脏组织行冰冻切片观察。结果与结论:SPIO及CM-DiI在体外标记骨髓间充质干细胞效率高,几乎达100%。经冠状动脉移植4周后心肌组织可找到双标记的骨髓间充质干细胞,结果提示SPIO及CM-DiI双标记骨髓间充质干细胞体内示踪效果好。

超顺磁性氧化铁纳米粒子SPION-dopa-PEG-DOTA/RGD的^(64)Cu标记、纯化及生物分布

对64 Cu标记超顺磁性氧化铁纳米粒子SPION-dopa-PEG-DOTA/RGD的标记及纯化条件进行探索,并根据其在小鼠体内的生物分布研究结果,揭示其主要的代谢方式。通过对标记过程中配体浓度、温度、时间等条件的改变,探究64 Cu标记SPION-dopa-PEG-DOTA/RGD的最优条件;并采用二乙基三胺五乙酸(DTPA)螯合标记混合物中游离的64 Cu,经PD-10柱纯化后得到放化纯较高的标记物;采用快速薄层层析法测定标记物的标记率和放化纯;分别测定了标记物的体外稳定性和脂水分配系数;将64 Cu标记的氧化铁纳米粒子经尾静脉注射到正常鼠的体内,分别于注射后不同时间点取各脏器,称重、测定放射性计数率,计算每克组织的百分注射剂量率(%ID/g)。经条件优化后得到的64 Cu-SPION-dopa-PEG-DOTA/RGD的标记率为63%,PD-10柱纯化后放化纯大于95%,水溶性良好,且放化纯在标记后12h内在磷酸盐缓冲液和人血清白蛋白中表现出了较高的稳定性;动物体内生物分布实验显示,该标记物在小鼠体内主要经肝脏代谢,肾脏排泄,血液中放射性清除较快。该标记物可用于后续的PET/MRI双模态显像的研究。

超顺磁性氧化铁纳米粒子在脑磁共振成像中的应用

超顺磁性氧化铁纳米粒子的磁性及生物相容性,使其在生物医学多个领域的应用研究都逐渐发展起来。本文介绍磁共振成像(MRI)及脑功能磁共振成像(fMRI)基本原理。列举不同性能的磁性氧化铁粒子作为磁共振成像对比剂在脑科学应用中的研究进展。表面结合单克隆抗体、蛋白质、多肽、核苷酸分子或其它特殊聚合物的磁性氧化铁粒子具有吸收特异性(靶向性),结合MRI可实现对脑部病变前期改变、药物输运及治疗的监测,对细胞、生物分子包括mRNA的成像及探测。经葡聚糖或聚乙二醇修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒子血液半衰期较长,可作为对比剂用于脑fMRI成像。控制氧化铁纳米粒子的粒度及表面修饰物的物理化学性质、提高饱和磁化强度、借以接枝以各种靶向性的物质、开发具有荧光-磁性等多种性能的复合纳米粒子及掌握纳米粒子与生物分子、细胞、及生物组织之间的相互作用,则需要更深入的研究。

超顺磁性氧化铁纳米粒子标记羊骨髓间充质干细胞的体外实验研究

目的:探究超顺磁性氧化铁纳米粒子体外标记羊骨髓间充质干细胞的最佳方案,进行磁共振扫描,观察与三维打印组织工程骨支架复合培养的效果。方法:取超顺磁性氧化铁纳米粒子与多聚左旋赖氨酸的复合物标记第3代羊骨髓间充干细胞,将两者(各mg/L)按配比分为4组,A组:25:0.75、B组:50:1.5、C组:100:3和D组:200:6,分别在4h、24h和48h检测细胞标记阳性率、存活率和增殖活力,选最佳方案组进行磁共振成像、观察细胞内外粒子分布并与支架复合培养。结果:A组、B组细胞标记24h和48h普鲁士蓝染色阳性率最高,均达100%,细胞外未见纳米粒子聚集块形成;A组细胞标记4h、24h细胞存活率最高,与对照组差异无统计学意义;4组纳米粒子标记不同时间均未影响细胞增殖活力;在3.0T磁共振成像下至少可检测到A组5×103个细胞;纳米粒子分布于胞浆内、可与支架有效粘附。结论:超顺磁性氧化铁纳米粒子与多聚左旋赖氨酸配比为25:0.75(mg/L)时,标记第3代羊骨髓间充质干细胞24h为最佳方案,可粘附于三维打印组织工程骨支架表面。

超顺磁性氧化铁纳米粒子在精准医疗中的研究进展

精准医疗对疾病的诊断和治疗提出了更高的要求。超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPION)因具有良好的超顺磁性,不仅可用于疾病的诊断和治疗,还可作为示踪剂用于疾病的动态监测,在分子影像研究中越来越受到重视。本文就SPION在精准医疗中的研究进展进行综述。

均匀α-氧化铁纳米粒子的制备及表征

纳米粒子的制备已成为当今的研究热点 ,而α 氧化铁纳米粒子由于其独特的性能与广泛的应用 ,引起了多方面的关注。分别采用均匀沉淀法和强迫水解法来制备氧化铁纳米粒子 ,用XRD谱图和TEM电镜进行表征 ,并探讨了这两种制备方法及反应温度。

磁性氧化铁纳米粒子的表面修饰及其在CTCs分离中应用的研究进展

磁性氧化铁纳米粒子(magnetic iron oxide nanoparticles,MIONs)已被广泛应用于靶向药物转运、磁共振成像(MRI)、癌细胞分离和富集及肿瘤靶向治疗等生物医学领域。随着MIONs在生物医学领域应用的不断深入,对MIONs在更低的毒性、更稳定的胶体分散性、更好的生物相容性及更高的磁响应性等方面的性能也提出了更具体的要求。因此,除了材料合成本身需不断改进外,选择合适的修饰材料对MIONs进行表面改性和修饰是至关重要的。本文对MIONs表面修饰的方法和表面修饰的材料及其作用进行了综述,并着重阐述了MIONs在循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)分离中应用的研究进展。

醇热解法合成超顺磁性氧化铁纳米粒子及其性能

以甲氧基聚乙二醇同时作为溶剂、还原剂及修饰剂,在高温下分解乙酰丙酮铁,制备了纳米Fe3O4粒子,采用透射电子显微镜和X射线衍射分析表征材料的形貌和相组成,傅里叶变换红外光谱仪表征材料的表面修饰物,超导量子干涉仪测试合成的纳米粒子的磁性能,纳米粒度与zeta电势分析仪测试磁性纳米粒子在水中的zeta电势。结果表明,纳米Fe3O4粒子的大小为(10.1±1.6)nm,粒度均一,单分散性好,在300 K下具有超顺磁性,饱和磁化强度为45 A.m2/kg。红外结果表明,—COO-共价结合在粒子表面。zeta电势为-25 mV。其在水中的稳定性与以三甘醇为反应介质、高温分解法制备的纳米Fe3 O4粒子作比较,表现出长时间(60 d以上)的良好分散性。静电作用及空间位阻效应是其高稳定分散性的原因。