羟基氧化铝包覆碳酸钙热分解非等温动力学研究

在鼓泡碳化法制备的普通及纳米碳酸钙表面包覆上一层羟基氧化铝,根据差热热重分析实验数据,采用master-plot标准作图法和经典动力学机理方程确定了碳酸钙的分解机理并求取相应动力学参数.普通碳酸钙包覆后分解机理由R2变为D1,纳米碳酸钙包覆后分解机理由R3变为R2.用微分和积分方法验证活化能得到很好的一一对应结果.对包覆二元复合物特殊的热分解动力学行为做了初步解释.

沉淀法制备纳米氧化铝包覆改性尖晶石锰酸锂研究

以乙醇水溶液为反应介质,采用均匀沉淀法制备了纳米氧化铝,对改性尖晶石锰酸锂(LiMn_2O_4)进行表面包覆。考察了氧化铝包覆量、氨水浓度、氨水流速及水浴温度等因素对材料性能的影响,用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对产物进行表征,并对材料进行物理化学性能及电化学性能检测。结果表明,以乙醇的水溶液(乙醇与水的体积比为1∶1)为反应介质,在氧化铝包覆量为2%(质量分数)、氨水浓度为1 mol/L、氨水流速为20 m L/min、水浴温度为55℃条件下包覆效果最佳。测试模拟电池在55℃、1C倍率下充放电循环100次,容量衰减率仅为0.06%/次,具有很好的性能。

炭包覆氧化铝负载镍催化剂的制备和表征及其催化加氢性能

以炭包覆Al2O3(CCA)为载体,采用等体积浸渍法制备了17%Ni/CCA催化剂,采用热重-差示量热扫描、扫描电镜、X射线光电子能谱、N2物理吸附、H2程序升温还原和X射线衍射等手段对样品进行了表征,并用于粗1,4-丁二醇加氢反应中.结果表明,炭的引入显著改变了Al2O3的表面性质、负载Ni的存在形态以及金属-载体间的相互作用,因而不同炭含量的Ni/CCA催化剂在粗1,4-丁二醇加氢反应中表现出不同的催化活性.当载体中炭含量为11.6%时,催化剂中的Ni以无定形状态高度分散于载体表面,同时具有适宜的金属-载体相互作用及较好的还原性能,因而其加氢活性最高.

纳米银颗粒包覆氧化铝的制备及其硅胶复合材料热导率

用化学方法在微米级球形氧化铝上包覆纳米银颗粒,包覆层可在空气中稳定存在。银包覆层明显提高了氧化铝/硅胶复合材料的热导率。复合材料断面形貌图显示纳米银包覆层改善了氧化铝与硅胶之间的界面结合,并且银颗粒起到桥梁作用连接起相邻的氧化铝。

氧化铝-镍复合粉末的制备

简要介绍了镍包氧化铝复合粉末的几种制备方法,研究探索了一种新的制备方法——配位均匀沉淀-碳热还原法,并成功制备出了平均粒径小于等于0.3μm的镍包氧化铝复合粉末。

纳米Al_2O_3包覆LiFePO_4/C正极材料的结构和电化学性能(英文)

主要研究了纳米氧化铝包覆对LiFePO4/C复合正极材料结构和电化学特性的影响。采用溶胶凝胶方法把纳米氧化铝包覆在商业LiFePO4/C颗粒表面。研究了Al2O3包覆层的量对LiFePO4电极在室温和高温充放电性能的影响。结果显示:2wt%Al2O3包覆层能有效增加电池的循环容量,能延缓电池在高温条件下充放电的容量衰减,减小电极的界面阻抗。这归因于氧化铝包覆层对磷酸铁锂晶粒的表面起保护作用,减少电解液对磷酸铁锂晶粒表面的腐蚀,从而改善循环过程中磷酸铁锂的表面结构的完整和稳定,确保锂离子扩散通道的畅通。

非均相沉淀-热还原制备纳米金属包覆Al_2O_3复合微球

采用非均相沉淀—热还原工艺分别制备了纳米Fe、Co、Ni及其合金包覆Al_2O_3微球粉体,并利用SEM、XRD对热还原产物的成分、结构及形貌进行了表征,通过VSM对FeNi包覆Al_2O_3复合微球的磁滞行为进行了检测。结果表明:非均相沉淀—热还原工艺可以制备单分散或连续致密分布的金属包覆型复合微球,包覆层金属颗粒分布均匀、颗粒细小,一次颗粒粒径小于100 nm。包覆层前驱体经H_2热还原由无定型结构分别转变成了纯金属相或固溶体合金。FeNi包覆Al_2O_3微球的饱和磁化强度与纯FeNi相比未发生变化,但矫顽力大幅提高,增强了磁滞损耗,有望成为良好的电磁波吸收剂。

Ni^(2＋)在炭包覆氧化铝表面存在状态及加氢性能

采用等体积浸渍法制备了以炭包覆氧化铝(CCA)为载体的Ni基催化剂.利用低温N2物理吸附、XRD、UV-Vis DRS、H2-TPR、H2-TPD等手段对催化剂进行表征,并考察了催化剂粗1,4-丁二醇加氢反应性能.结果表明,均匀分散在表面的炭可以有效阻止Ni2+进入氧化铝表面四面体及八面体空位,Ni2+以与载体具有中等强度相互作用的物种形式存在.随Ni含量的增加,镍物种晶粒尺寸发生明显变化,当Ni含量低于10%时,NiO以高分散状态存在于载体表面,Ni含量达到14%时催化剂中出现了NiO微晶,进一步提高Ni含量,NiO晶粒尺寸有所长大,但仍保持了较高的分散度.由于Ni的聚集程度较小,随着Ni含量增加,Ni的总活性比表面积增加,催化剂加氢活性提高,至Ni含量达17%时,催化剂表现出最佳的催化加氢活性.

炭对γ-Al_2O_3水热稳定性的影响

通过不同温度焙烧蔗糖/氧化铝前驱体的方法制备了炭包覆改性氧化铝(CCA),对该材料进行水热处理,并采用XRD、TG-DSC对水热处理前、后的样品进行表征。结果表明,焙烧温度在300℃时,产生软焦质炭物种,显著地抑制了Al2O3水合反应;提高焙烧温度可以获得稳定存在的聚合或浓缩的炭物种,但对Al2O3水合的抑制程度降低。

炭改性对Ni/Al_2O_3催化剂顺酐加氢合成γ-丁内酯反应性能的影响

通过热解蔗糖/Al2O3前驱体的方法制备了炭包覆改性Al2O3(CCA)载体,并采用等体积浸渍制备了负载量17%的镍基催化剂.对载体及相应催化剂进行了TPO-MS、N2物理吸附、TPR、XRD等测试表征,并考察了催化剂顺酐(MA)加氢合成γ-丁内酯(GBL)的反应性能.结果表明,适量炭的引入改变了载体Al2O3的表面性质,使金属-载体相互作用减弱,活性组分镍的分散度提高,催化剂在MA加氢反应中表现出高的GBL选择性.当Al2O3中引入8.9%的炭时,催化剂表现出最高的催化活性,在210℃,5 MPa氢气压力下反应3 h时,MA转化率达98%以上,GBL选择性达91.71%.